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Fターム[4C076EE32]の内容

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Fターム[4C076EE32]に分類される特許

2,001 - 2,020 / 3,338


【課題】
良好な懸濁性を示し、渋味などの不快味が軽減され、消化管内での薬物の溶出性および吸収性に優れ、かつ、粒度別含量の均一性に優れ、取扱性および生産性に優れるシャープな粒度分布を示すトシル酸トスフロキサシンを含有する粒状固形製剤を提供すること。
【解決手段】
本発明のトシル酸トスフロキサシン含有粒状固形製剤は、水やシロップなどへの良好な懸濁性を示し、さらに渋味などの不快味が軽減され、製剤を水剤化の際の起泡性などが軽減され、正確に規定量を服用でき、小児や高齢者向けの製剤として有用である。また、本発明の製剤は、消化管内での薬物の溶出性および吸収性に優れ、優れた粒度別含量の均一性およびシャープな粒度分布を示すことにより、含量変動が少なく投薬管理の面に優れ、秤量や分包作業などの取扱性および生産性に優れた製剤としても有用である。 (もっと読む)


本発明の目的は、安全性が高く、造影と温熱療法とDDSを一度に行えることができ、かつ薬剤内包率が高いナノ粒子を提供すること。本発明は、表面に活性物質が固定化されている平均粒子粒径1〜500nmの無機ナノ粒子、及びポリマーから構成されるナノ粒子を提供する。 (もっと読む)


【課題】医薬現場の今後要求される可能性のある種々の要求に合致する、さらに優れたミゾリビンを含有する錠剤を提供する。
【解決手段】有効成分としてミゾリビンを含有する芯体と、該芯体を被覆する薬学的に許容されるフィルムコーティング基剤とから構成され、崩壊時間が30分以内である無包装状態で色調変化の改善されたミゾリビン錠剤。 (もっと読む)


【課題】 カルシウム塩と水溶性高分子化合物を含有したコンタクトレンズ用組成物において、コンタクトレンズの汚れが抑制されたコンタクトレンズ用眼科組成物を提供する。
【解決手段】(A)カルシウム塩、及び(B)セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、酸性ムコ多糖、デキストラン、ポリエチレングリコール、アルギン酸及びそれらの塩から選択される1種又は2種以上を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物をコンタクトレンズに接触することによって、コンタクトレンズの蛋白質汚れやカルシウム等に起因する汚れを抑制することができる組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】造粒と乾燥とを同一の装置で行うことができるうえ、乾燥効率にも優れた粒子の製造方法および遠心転動造粒装置を提供する。
【解決手段】糖類粉末を転動させながら造粒する造粒工程と、該造粒工程で形成された粒子を転動させたまま、該粒子にマイクロ波を照射するマイクロ波照射工程とを有する粒子の製造方法。この製造方法は、粉末を転動させながら造粒する遠心転動室11と、該遠心転動室11内にマイクロ波を導入するためのマイクロ波導入手段(マイクロ波導波管20)とを備えた遠心転動造粒装置10により実施できる。 (もっと読む)


式Iで表される、(5S,8S)−8−[{(1R)−1−(3,5−ビス−(トリフルオロメチル)フェニル)−エトキシ}−メチル]−8−フェニル−1,7−ジアザスピロ[4.5]デカン−2−オンの塩を含有する薬学的処方物が開示される。また、当該剤形を使用した処置方法も開示される。一局面においては、1つ以上の賦形剤と、場合により1つ以上の5HT−3受容体拮抗薬と、場合によりコルチコステロイドとの混合剤中に式Iの化合物の結晶性塩酸塩を含む顆粒薬学的処方物を提供する。
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本発明は、リン酸オセルタミビル顆粒剤及びその調製方法に関する。前記顆粒剤は、リン酸オセルタミビルを1.97〜19.8重量%と、賦形剤を75.0〜97.5重量%と、結合剤を0.1〜5.0重量%と、任意ではあるが、1.0〜5.0重量%の食品に使用可能な香料エッセンス、甘味料及び/又は食品に使用可能な色素とを含有する。本顆粒剤は、湿潤剤として30〜55v/v%のエタノール水溶液を用いて調製される。本発明に係る組成及び方法により調製された顆粒剤は、均一性及び安定性に優れ、水溶性である。顆粒剤の投与量は、患者の年齢及び体重に基づいて選択でき簡便である。リン酸オセルタミビル顆粒剤は、老人や子供、重篤なインフルエンザ患者、嚥下が困難或いは飲み込む際に不便を感じるこれらの患者に対する投与に適している。本顆粒剤の調製は簡単であり、製造コストも低い。 (もっと読む)


押出球状体を含む薬物送達組成物。本球状体は、少なくとも1つの活性医薬成分、少なくとも1つの押出球状化助剤、少なくとも1つの超崩壊剤、ならびに、少なくとも1つの流動促進剤、少なくとも1つの潤滑剤および/または少なくとも1つの油を含む。本球状体をコーティングすることもできる。さらなる態様での薬物送達組成物は、不活性球状体および該球状体のための少なくとも1つのコーティングを有するコーティングされた球状体を含む。このコーティングは、少なくとも1つの活性医薬成分および少なくとも1つの超崩壊剤を含む。
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薬学的活性剤、コア、酢酸セルロース:ヒドロキシプロピルメチルセルロース比が80%〜99.5%:0.5%〜20%で酢酸セルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む内フィルムおよびエチルセルロース:ヒドロキシプロピルセルロースの比が50%〜80%:20%〜50%でエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースを含む外フィルムを含むコーティングを含む、医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、水溶性賦形剤およびケイ酸カルシウムを共加工することによって調製される直接圧縮性複合材を記述する。本発明はさらに、共加工された複合材の錠剤製剤への組込みを記述する。口腔内崩壊錠剤は、最適な機械的強度を有し、口腔内で60秒以内に崩壊する。本発明は、口腔に入れたとき、水なしで、迅速に、好ましくは約60秒以内に溶解または崩壊する最適な機械的強度の錠剤を提供する。さらに詳細には、本発明は、少なくとも1つの水溶性賦形剤および少なくとも1つの水不溶性賦形剤、具体的にはケイ酸カルシウムを共加工することによって生成された複合材、および口腔崩壊性錠剤中でのその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】強力な粉砕機を用いることなく調製でき、分散性が高く、経時的に凝集を起こさず、分散安定性に優れ、あるいは沈降したとしても再分散性の良好な水系顔料分散物と、これを配合した、分散性、分散安定性に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】水系顔料分散物を、1)無機顔料、2)非イオン性界面活性剤、3)酸及び4)アルカリを含有してなり、前記酸及びアルカリのうちのいずれか一方を添加して無機顔料を分散させた後、酸及びアルカリのうちの他方を添加したするものとし、皮膚外用剤をこの水系顔料分散物を含有するものとする。 (もっと読む)


本開示は、抗血小板薬及び酸阻害薬を含む経口剤形、並びに抗血小板薬及び酸阻害薬で対象を治療する方法を提供する。 (もっと読む)


クロピドグレル50mg〜150mgに相当するクロピドグレルまたはクロピドグレルの塩を含む1日1回の剤形が開示される。前記剤形は、下記の(a)約3時間以上の平均Tmax、(b)1000ピコグラム/ml以下の平均Cmax、(c)2500ピコグラム/ml/時間超の平均AUC0〜49時間から選択されるクロピドグレルのin vivo血漿プロファイルの少なくとも1つを提供する。
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活性成分を制御して放出するための制御放出送達デバイスは、(i)活性成分が均一に分散または溶解したコア粒子と、(ii)オルガノゾルポリマー被膜とを備えている。このオルガノゾルポリマー被膜は、(a)乾燥重量比で約20:80〜約50:50の水溶性ゲル形成ポリマー及び水不溶性有機可溶性ポリマーと、(b)有機溶媒と、(c)粘着防止剤とを均一に混合したものを含む。このオルガノゾルポリマー被膜は、コア粒子を直接覆い、実質的に包み込んでいる。
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医薬組成物
ある種の甲状腺ホルモン受容体結合性化合物が、腸溶性コーティング、酸化防止剤のいずれか、または腸溶性コーティングおよび酸化防止剤の両方と共に製剤化される、組成物が記載されている。このような製剤は、in vivoでの望ましくない反応生成物の形成を防止するよう作用する。 (もっと読む)


ホットメルト押出しリザーバ層及びホットメルト押出しバッキング層を含む生体接着性ラミネートの調製方法が提供される。上記リザーバ層は、活性薬剤を含む熱可塑性生体接着性組成物を含む。活性薬剤を含む熱可塑性の生体接着性の親水性組成物を、疎水性組成物とホットメルト共押出しして、少なくとも二層化のラミネートを形成する。上記親水性組成物及び上記疎水性組成物は、少なくとも1種の共通ポリマーを有する。さらに、上記疎水性組成物のメルトフローインデックスは、上記のメルトフローインデックスの50%以内である。結果として、上記ラミネートは、当該ラミネートの主要な長さの全体に均一な横断面及び/又は均一な縦断面を有する。さらに、上記ラミネートを、おおよそ同一のサイズの単位用量に分割すると、それらは、それらの中に存在する1種又は2種以上の活性薬剤に関して、高い含有率均一性を有する。
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【課題】ゲルマニウムによる免疫活性と二酸化炭素による美容及び医療効果が得られる、ゲルマニウム配合二酸化炭素外用剤を提供する。
【解決手段】増粘剤を有する粘性物のセリシンを配合したアルカリ性物質に、少なくともゲルマニウム粒子を配合した酸と水とを含むキサンタンガム粘性物が含浸され、使用時に皮膚に接触させると主剤と、この主剤の使用時に該主剤と混合して使用することにより二酸化炭素が発生する少なくとも炭酸塩並びに増粘剤と水とを含む粘性物とで反応剤とからなり、而も主剤と反応剤との混合時において両者の粘性物が、前記二酸化炭素の気泡化を制御すると共に、該二酸化炭素を混合状態にあるそれらの粘性物中において実質的に非気泡状態にて溶解させることにより、二酸化炭素の発生濃度、更には効能が変動することなく、且つゲルマニウム配合による免疫活性を意図するゲルマニウム配合二酸化炭素外用剤。 (もっと読む)


少なくとも1種の難溶性活性剤、少なくとも1種の可溶化剤、酸可溶性ポリマーとpH依存性ポリマーとからなる放出速度制御用ポリマー系、および場合によって他の医薬的に許容可能な賦形剤を含む徐放性医薬組成物。本発明はさらに、上記組成物の製造方法および上記組成物の使用方法を記載する。徐放性組成物は、治療有効量の活性剤を長期間提供するのに有用である。 (もっと読む)


アルカリ不安定ドラッグを含む安定化された生体接着性組成物と、その調製のための方法が提供される。態様の一つでは、上記組成物は、酸性成分及びアルカリ性熱可塑性マトリックス形成材料、例えば、ポリマーを含む予備生成された賦形剤混合物を含むホットメルト押出し(HME)組成物である。上記賦形剤混合物は、アルカリ不安定ドラッグとブレンド化する前に、形成される。次いで、上記ブレンドをホットメルト押出しして、上記HME組成物を形成する。そのようにすることにより、上記酸性成分は、上記賦形剤混合物を中和するか、穏やかな酸性とすることができる。この特定の方法は、ホットメルト押出しの際、アルカリ不安定ドラッグの分解を実質的に減らすことが示された。上記賦形剤混合物は、ホットメルト押出しの際に、軟化するか又は溶融する。それは、押出しの際に、ドラッグ含有粒子を溶解してもよいし、又は溶解しなくてもよい。種々の機能性賦形剤が、キャリアシステムに含まれ、工程を改良し、そして/又は上記HME組成物の化学的性質若しくは物理的性質を改良することができる。
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【課題】通常の成形圧力の範囲で、流通過程で破損することのない強度を有しつつ、水への崩壊性・懸濁性が良好で、経管投与可能なレボフロキサシン含有錠剤を提供する。
【解決手段】(A)レボフロキサシン及び(B)分子量250,000〜400,000のヒドロキシプロピルセルロース0.1〜3.0質量%を含有する錠剤。 (もっと読む)


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