少なくとも１つの増粘剤と、少なくとも１つの、水と混合されたときにずり粘稠化流体を形成する化合物とを含む潤滑性水性組成物が開示される。このような潤滑性水性組成物は、性行為用潤滑剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】炭酸カルシウムの極めて成形しやすい顆粒、及びその調製方法の提供。
【解決手段】中央粒径が小さい（０．１〜２０μｍ）炭酸カルシウムを含む顆粒状組成物。極めて成形しやすい炭酸カルシウム顆粒は、高剪断が得られるミキサー中で炭酸カルシウムを含む組成物を混合し、対流式乾燥機中で組成物を乾燥することによって生成する。小さい中央粒径からなる粉末状の組成物を含む製剤を使用することによって成形性の改善がさらに達成される。異なる中央粒径からなる粉末状組成物を２種以上含む製剤を使用することによってさらなる改善が達成される。この顆粒は、薬剤及び機能性食品の製錠に有用であり、成形したとき、これまでに入手可能なものよりも小さいサイズの錠剤が得られる。 （もっと読む）

少なくとも１つの多糖分解阻害剤を含む多糖ゲル処方物およびその製造方法が、本明細書中で記載される。本明細書中に記載される方法は、少なくとも１つの多糖を提供するステップ、および多糖中に少なくとも１つの分解阻害剤を組入れるステップを包含する。
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断片化多糖類に基づくヒドロゲル組成物とその製造法及び使用が提供される。主題の多糖類に基づくヒドロゲル組成物は多糖類成分を親水性ポリマー及び架橋剤と組み合わせることにより調製される。また主題の組成物を調製するのに用いるキット及び系も提供される。
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【課題】可撓性であり、生体適合性であり、かつ特性が高度に一貫した、完全に合成物である生物学的接着剤または封止剤を提供すること。
【解決手段】組成物を含有する、硬化した非多孔性フィルム；および
該硬化した層の表面に塗布された該組成物の未硬化層、
を備える、パッチ。１つの実施形態において、
この脂肪族ポリエステルマクロマーは、式
ＨＯ−（Ｒ−Ａ）_ｎ−Ｒ−ＯＨ
の化合物であり、該式において、Ａは、脂肪族二酸から誘導される基であり；Ｒは、各存在において同じであっても異なっていてもよく、そして１，０００未満の分子量を有するジヒドロキシ化合物から誘導される基であり；そしてｎは２〜１０である。 （もっと読む）

徐放性の亜鉛組成物は、重炭酸カリウムを含むことが好ましい。治療の必要な被験者に亜鉛を供給する方法は、被験者に徐放性亜鉛組成物を有効量投与することを含み、該亜鉛組成物は、重炭酸カリウムを含む。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−４阻害剤とピオグリタゾンとの多剤混合薬を含む二層医薬組成物、そのような医薬組成物の調製方法、及びそのような医薬組成物を使用した２型糖尿病の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】脂肪酸、トリグリセリドまたはその混合物を含むマルチコアマイクロカプセルを実用的な圧縮速度において打錠障害なく圧縮成形を可能とし、実用的な特性を有する錠剤とすること、またマイクロカプセル内包物の滲み出しがなく経時的な力価低下のない実用的な使用に耐えうる錠剤の提供。
【解決手段】本発明は、マイクロカプセルの集塊が第二の殻で囲まれた脂肪酸、トリグリセリドまたはその混合物を含むマルチコアマイクロカプセルと、平均重合度が１５０〜４５０、平均粒子径が３０〜２５０μｍ、及び見掛け比容積が７ｃｍ^３／ｇを超え、分子量４００のポリエチレングリコール保持率が１９０％以上であるセルロース粉末とを含み、該セルロース粉末の含有量が上記マルチコアマイクロカプセルに対して７０〜１２０質量部であるマルチコアマイクロカプセル含有錠剤およびその製法に関する。 （もっと読む）

本発明は、速効性と持続性を同時に有する薬剤学的組成物に関し、水不溶性ポリマーで表面塗布されており、薬学的活性成分；放出制御基剤；薬学的許容担体を含む徐放部と、薬学的活性成分；薬学的許容担体を含む速放部とを含む薬剤学的組成物に関する。本発明の薬剤学的組成物は、薬学的活性成分と放出制御基剤と薬学的許容担体とを含む徐放部の表面を水不溶性ポリマーで塗布することにより、速放部と分離して、速放部と徐放部が独立した放出特性を示し、使用可能な薬学的活性成分の含有量と種類に制限がなく、かつ、比較的簡単な工程で製造可能である。 （もっと読む）

【課題】通常製剤と有効性は同等以上であり、食餌摂取の制限が無い（Ｒ）−２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−４’−［２−［（２−ヒドロキシ−２−フェニルエチル）アミノ］エチル］酢酸アニリドまたはその製薬学的に許容される塩を含有する放出制御医薬組成物を提供する。
【解決手段】前記放出制御医薬組成物は、（１）（Ｒ）−２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−４’−［２−［（２−ヒドロキシ−２−フェニルエチル）アミノ］エチル］酢酸アニリドまたはその製薬学的に許容される塩、（２）一種以上の、１ｇを溶解する水の量が１０ｍＬ以下の溶解性を示す製剤内部に水を浸入させるための添加剤、および（３）平均分子量が約１０万以上、または５％水溶液２５℃の粘度が１２ｍＰａ・ｓ以上の、ハイドロゲルを形成する高分子物質を含有してなる。 （もっと読む）

【課題】粘着剤としてのアクリルポリマーに液状成分を配合して形成する粘着絆創膏用粘着剤組成物の製造方法であって、アクリルポリマーと液状成分との相溶性及び皮膚接着性が良好で、かつ皮膚刺激を発生しない粘着絆創膏用粘着剤組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】液状成分としてアルキル基の炭素数が４〜１０のアクリル酸アルキルエステル又はメタアクリル酸アルキルエステルの一種以上を重合して形成したアクリル系オリゴマーであって、所定の数平均分子量のものを用いる。 （もっと読む）

本発明は、ｃ−Ｍｅｔキナーゼ阻害剤を含有する医薬組成物に関する。また、前記医薬組成物を製造する方法も開示される。 （もっと読む）

医薬組成物が開示される。この組成物は、活性物質またはその塩を含むコア; 少なくとも1つの糖を含む分離層; および少なくとも1つの医薬的に許容可能なポリマーを含む機能性層を含み、アルコールの存在下における用量ダンピングに耐性がある。 （もっと読む）

【課題】ニンニク加工物、ビタミンＢ群、ビタミンＥ及びガンマーオリザノールの臭いの発生、含量低下等を抑制し、安定性を改善する新規の方法の提供。
【解決手段】ニンニク加工物、ビタミンＢ群、ビタミンＥ及びガンマーオリザノールよりなる群から選ばれる１種以上と、アスパラギン酸及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上とを共存せしめることを特徴とする、ニンニク加工物、ビタミンＢ群、ビタミンＥ及びガンマーオリザノールよりなる群から選ばれる１種以上の安定化方法。 （もっと読む）

本発明の組成物が、腸溶性の膵酵素含有ビーズと被膜がない膵酵素含有ビーズとの組合せを含み、膵炎痛を治療及び予防し、任意に消化酵素の欠乏と関連する障害を治療及び予防するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】コールドフローを抑制し、かつ入浴など長時間にわたり水に漬かる場合に、露出した粘着剤層端部からの薬物等の成分の溶出が抑制された、耐水性貼付製剤の提供。
【解決手段】支持体と、支持体の片面に形成された薬剤を含有する粘着剤層を有する貼付製剤であって、前記貼付製剤は、中央部と、中央部から延伸する周辺部を有し、前記周辺部の粘着剤層の少なくとも一部の側面端部は、前記支持体の側面端部より内側であり、前記周辺部の粘着剤層の厚さが、前記中央部の粘着剤層の厚さよりも小さい、貼付製剤。 （もっと読む）

【課題】増粘用油中水型逆相ラテックス、その製造方法、および工業製品における、皮膚および毛髪のためのケア製品におけるまたは化粧料製剤、皮膚薬学的製剤、もしくは薬学的製剤の製造のための増粘剤および／または乳化剤の提供。
【解決手段】ａ）５０〜８０重量％の少なくとも１種の直鎖、分枝鎖または架橋された有機ポリマー（Ｐ）、ｂ）５〜１０重量％の油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ₁）、ｃ）５〜４５重量％の少なくとも１種のオイルおよびｄ）０〜５重量％の水を含む逆相ラテックス組成物、および、その製造方法および使用法。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）少なくとも１つの式（Ｉ）のモノマー：（ＣＨ_２＝ＣＲ_１）ＣＯ−Ｋ（Ｉ）［式中、ＫはＯ−Ｚ又はＮＨ−Ｚを示し、Ｚは、（ＣＲ_２Ｒ_３）_ｍ−ＣＨ_３、（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−Ｈ、（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ_４Ｒ_５を示し、ｍは１〜３０の整数を示し；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は独立して、Ｈ又はＣ１−Ｃ６アルキルを示す］；及び（ｉｉ）少なくとも１つの生体吸収性ブロックコポリマークロスリンカー、の重合から得られるポリマーに関する。 （もっと読む）

ヒアルロン酸（ＡＣＰ）の自己架橋型誘導体と、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＢＤＤＥ）で架橋したヒアルロン酸の誘導体（ＨＢＣ）とを、１０：９０から９０：１０の間の重量比で混合することによって、新規な充填剤として得ることができる生体材料。
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本出願は、噴射剤を含まず、および／または実質的に非起泡性であり、および／またはアルコールを含まない局所用スプレーの形の、少なくとも一つのステロイドを含む活性薬剤の局所投与用製剤を提供する。本出願は、かかる組成物を調製するプロセスならびに乾癬、皮膚病、および他の関連する皮膚疾患または障害等の皮膚疾患または障害の管理におけるその使用方法も提供する。具体的な実施形態において、本発明は、噴射剤を含まないスプレー可能局所用医薬組成物を提供し、この組成物は、活性薬剤と、乳化剤と、ポリマーと、水と、水非混和性物質と、約０．００１重量パーセント〜約１５重量パーセントの量の活性薬剤皮膚浸透促進剤とを含む。 （もっと読む）