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Fターム[4C076EE47]の内容

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Fターム[4C076EE47]に分類される特許

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【課題】レーザー療法時の疼痛緩和等を目的としたゲル軟膏剤の提供。
【解決手段】(1)外用医薬;(2)炭酸プロピレン、N−メチル−2−ピロリドン、及び酸化エチレンの平均付加モル数が40以上である水と混和するポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類のいずれか1種またはそれらの組合せ;(3)界面活性剤;(4)付着性高分子ポリマーおよび(5)水を含み、懸濁状態であることを特徴とする、ゲル軟膏剤。外用医薬がリドカイン等の局所麻酔薬である上記のゲル軟膏剤。 (もっと読む)


本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する胃滞留性パルス医薬送達システムであって、薬剤が、改善された溶解性、胃腸管内での改善された滞留時間、およびパルス放出プロフィールを有する胃滞留性パルス医薬送達システムを提供する。 (もっと読む)


架橋可能なフェノール基を含むポリマー、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、および過酸化水素(H2O2)を溶液中で混合することによって、ヒドロゲルを形成することができる。H2O2は、約1 mM以下のモル濃度を有する。前記ポリマーは、ヒアルロン酸およびチラミンの結合体(HA-Tyr)であってもよい。前記溶液はまた、薬物またはタンパク質を含んでもよい。H2O2モル濃度は、溶液から形成されるヒドロゲルが所定の貯蔵弾性率を有するように選択されてもよい。約1 mM未満でH2O2モル濃度を変化させることは、ゲル化速度に実質的に影響を与えないことが見出された。

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【課題】支持体の貼付剤塗布面から支持体の反対面への貼付剤の滲み出しが無く、粘着性、賦形性に優れ、粘着性の経時安定性に優れ、且つ、安全性の高い非水系貼付剤を製造するための組成物の提供。
【解決手段】多価アルコールと、多価アルコールに可溶性のカルボキシル基を有する高分子化合物と、アセチルアセトン多価金属塩とを少なくとも有する非水系貼付剤製造用組成物。多価アルコールが、グリセリンであることが好ましい。多価アルコールに可溶性のカルボキシル基を有する高分子化合物が、(メタ)アクリル酸系高分子化合物又はその部分中和物であることが好ましい。 (もっと読む)


本発明は、混合物中に、50重量%を超える医薬品有効成分、および液体物質から選択される1から10重量%の個々の任意の非水性賦形剤を含む乾式製剤または顆粒を開示する。好ましい実施形態において、乾式製剤または顆粒の調製のいずれのステップにおいても水または低級アルコールは全く加えられず、液体物質から選択される非水性賦形剤は医薬品有効成分により、および/またはさらなる固体賦形剤により吸収され、乾固される。このような乾式製剤または顆粒に基づく医薬製剤およびこれらの調製方法も同様に記載する。乾式製剤または顆粒は、例えば、ブリケッティング、スラッギング、篩過、製粉、打錠、さらには細粒造粒、直接圧縮などを含む、能動的乾燥を必要としない乾式条件下で、確実で有効に加工される。 (もっと読む)


【課題】経時的な粘着特性の変化を抑制することができるとともに、薬物の持続的な徐放性に優れた経皮吸収貼付剤を提供すること。
【解決手段】経皮吸収貼付剤1は、支持基材11と、支持基材11の一方の面側に設けられ、薬物を含有する薬物貯蔵層12と、支持基材11と薬物貯蔵層12との間に設けられ、支持基材11と薬物貯蔵層12とを接合する接合層13と、薬物貯蔵層12の支持基材11とは反対側の面に設けられた第1の粘着剤層14と、第1の粘着剤層14の皮膚に貼着する側の面に設けられた第2の粘着剤層15と、第2の粘着剤層15の皮膚に貼着する側の面に設けられた剥離シート17を有している。薬物貯蔵層12と接する第1の粘着剤層14のゲル分率が65〜95%である。 (もっと読む)


【課題】消化液での安定性と口から小腸までの消化酵素に対する安定性を向上させた微粒子(マイクロカプセル)を提供すること。
【解決手段】アニオン性高分子が共有結合しているキトサンを壁膜物質として含むマイクロカプセル。その製造方法も提供される。 (もっと読む)


持続放出性医薬製剤であって、前記製剤が持続放出性部分と即時放出性部分とを含有し、前記持続放出性部分が医薬品有効成分とワックスとを含む持続放出性医薬製剤が開示される。このような持続放出性医薬製剤を製造する方法もまた開示される。 (もっと読む)



架橋ポリカルボン酸部分から成る群の中から選択される超吸収性ポリマーハイドロゲル(SAPH)の形の一時的な胃膨張剤の食前摂取によって行われる食欲抑制および体重管理について説明する。摂取形の超純粋調製物の好ましい組成物および製造方法はもちろんのこと、SAPH物質の使用、用量および投与;販売および送達の好ましい方法についても説明する。
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【課題】複数の原薬含有サブユニットを含む単一または多成分医薬剤形の射出成型に適する医薬上許容されるポリマー組成物並びに成型方法の提供。
【解決手段】アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、および膨潤性固体、崩壊剤、非還元糖および水可溶性増量剤およびその組み合わせまたは混合物からなる群から選択される少なくとも1つの溶解性修飾賦形剤および滑沢剤を含む賦形剤組成物。原薬含有サブユニットはカプセルコンパートメントおよび/または中実サブユブットであり、これは原薬を含むポリマーの中実マトリックスを含み、サブユニットは組立剤形の部材の間の溶接により組立て式剤形において互いに結合している。 (もっと読む)


経口投与の際、肝臓バイオアベイラビリティを増加させ、全身アベイラビリティを減少させることによって、横紋筋融解症、腎臓毒性および他の副作用の発生率を低下させるHMG−CoA還元酵素阻害剤の調節放出製剤。経口投与の際、即時放出型製剤と比べたときに副作用の発生率を低下させ、有効性を改善し、前記調節放出医薬製剤は、治療上有効量のHMG−CoA還元酵素阻害剤またはその医薬的に許容される塩、多形体、溶媒和物、水和物、プロドラッグもしくは代謝物、1以上の放出調節剤および1以上の医薬的に許容される賦形剤を含む。 (もっと読む)


【課題】 コラーゲンが早期に分解することなく患部において長期間保持し、含有する薬剤等の物質を当該患部において徐放することができ、その結果当該患部を治癒、修復、再生することができる生体親和性に優れた徐放性微粒子と、製造工程が少なく簡便な徐放性微粒子の製造方法とを提供する。
【解決手段】 物質を包含した場合に前記物質を徐放する徐放性微粒子であって、連続相としての油中に水性溶媒を用いた分散相としてのコラーゲン溶液を界面活性剤を用いて分散させて調製したエマルションを前記連続相において架橋剤を用いて架橋してなる徐放性微粒子。 (もっと読む)


本発明は、代謝障害又はそのキー要素の治療に有用なドーパミン作動薬と末梢作用剤とを含む非経口投与用の安定な医薬組成物に関する。この非経口投与形態物は、有効期間が長く安定であり、特徴的な薬物動態を示す。 (もっと読む)


本発明は、ポリカルボフィルコーティング架橋アミンポリマーおよび/またはポリカルボフィルコーティング架橋アミンポリマーを含む医薬組成物に関する。該ポリカルボフィルコーティング架橋アミンポリマーは、限定されないが、リン酸塩過剰血症、慢性腎臓病および末期腎臓病などのいくつかの治療用途を有する。 (もっと読む)


【課題】薬物の経皮吸収性を向上させることができ、かつ、粘着剤の糊残りや糊はみ出しの問題の生じない貼付剤の提供。
【解決手段】支持体の片面に薬物を含有する非架橋の粘着剤層(A)が積層されており、該粘着剤層(A)上に架橋粘着剤層(B)が積層されている貼付剤。該粘着剤層(A)および/または架橋粘着剤層(B)は、長鎖脂肪酸エステルおよび/または長鎖脂肪族アルコールを含有することが好ましい。該支持体は、プラスチックフィルムと不織布との積層体であり、不織布側に粘着剤層(A)が積層されていることが好ましい。 (もっと読む)


本発明は、架橋ヒアルロン酸微小ビーズの生産、及びその生産された微小ビーズに関し、該方法は:(a)ヒアルロン酸又はその塩を含むアルカリ水溶液を、架橋剤を含む溶液と混合し、(b)有機相又は油相中で前記工程(a)の混合した溶液から所望のサイズを有する微小液滴を形成して、有機中水又は油中水(W/O)乳濁物を形成し、(c)該W/O乳濁物を継続的に攪拌することにより、ヒアルロン酸とジビニルスルホンとの反応を引き起こし、架橋ヒアルロン酸微小ビーズを生じさせ、そして(d)該架橋ヒアルロン酸微小ビーズを精製する工程を含む。 (もっと読む)


胃腸管の炎症性疾患及び状態、例えば食道に影響を及ぼす炎症性疾患の症状及び付随する炎症、及び状態を治療、予防又は軽減する方法が、本明細書において提供される。また、本発明の方法に有用な医薬組成物も本明細書において提供される。 (もっと読む)


胃腸管の、例えば食道に影響を及ぼす、炎症性疾患及び炎症状態に付随する症状及び炎症を治療、予防又は軽減するための方法が本明細書において提供される。また、本発明の方法に有用な医薬組成物が本明細書において提供される。 (もっと読む)


【課題】簡易な構造により、水溶性のオリゴマー溶液や高分子溶液であっても、容易にしかも持続して経皮吸収させることが可能な経皮吸収型製剤を提供する。
【解決手段】 内部に薬物を保持するための薬物保持部を備えた薬物留置部と、当該薬物留置部を支持するための接着剤層および厚さが1〜100μmの範囲内の値である薬物不透過性の基材からなる支持部と、を含む経皮吸収型製剤であって、薬物留置部に、薬物保持部を加圧するための加圧手段が備えてあるとともに、支持部における薬物不透過性の基材が、外部からの機械的刺激としての針状物によって破断することにより、薬物を一定速度で放出させる。 (もっと読む)


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