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Fターム[4C076EE49]の内容

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Fターム[4C076EE49]に分類される特許

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生物分子の不存在下で補体を活性化するナノ粒子を記載する。このナノ粒子は、標的用の生物分子を使用せずに、特にリンパ節で抗原提示細胞を特異的に標的とすることが示される。これらの粒子は、免疫治療剤を送達するための有用なビヒクルである。ナノ粒子用の表面化学および化学製剤についても記載する。
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異種性ポリマーミセルおよびミセルと結合した薬剤(たとえばポリヌクレオチド)を含む組成物が、かかる薬剤の細胞内デリバリーのための方法とともに開示される。
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【課題】局所麻酔剤を配合し、副作用が少なく、皮膚の痛み及び痒みに対する治療効果に優れた鎮痛・鎮痒用外用剤を提供すること。
【解決手段】オキシブプロカイン又は薬学的に許容される塩類を活性成分として配合することを特徴とする鎮痛・鎮痒用外用剤であり、オキシブプロカイン又は薬学的に許容される塩類の含有量が0.1〜60重量%、より好ましくは1〜40重量%であり、最も好ましくは5〜30重量%である外用剤としての製剤形態が、軟膏剤、液剤、懸濁剤、乳剤、ローション剤、パップ剤、テープ剤、エアゾール剤又は外用散剤の製剤形態である鎮痛・鎮痒用外用剤である。 (もっと読む)


本明細書には、耳の障害に苦しむ個体に局所的に投与された耳の構造体調節組成物で耳の障害を処置するための、組成物および方法が記載され、これらの組成物は、標的とする耳の構造体上へ、または標的とする耳の構造体への灌流を介して直接適用されることが記載される。 (もっと読む)


ビンカアルカロイドを約1〜約20重量パーセント及び生体適合性ポリマーを約50〜約99重量パーセント含む治療用ナノ粒子であって、該生体適合性ポリマーは、a)ジブロックポリ(乳)酸−ポリ(エチレン)グリコールコポリマーb)ジブロックポリ(乳)−コ−グリコール酸−ポリ(エチレン)グリコールコポリマーc)上記a)とポリ(乳)酸ホモポリマー又はポリ乳酸−コ−グリコール酸との組み合わせ、及びd)上記b)とポリ(乳)酸ホモポリマー又はポリ乳酸−コ−グリコール酸との組み合わせからなる群から選択される治療用ナノ粒子。 (もっと読む)


治療薬、第1のポリマー及び任意に第2のポリマーを、有機溶媒と混合して、約5〜約50%の固形分を有する第1の有機相を形成し、該第1の有機相を第1の水溶液と混合して、第2の相を形成し、該第2の相を乳化してエマルション相を形成し、該エマルション相を急冷して急冷相を形成し、薬剤可溶化剤を前記急冷相に添加し、未封入治療薬の可溶化相を形成し、及び該可溶化相を濾過して前記標的特異的ステルス型ナノ粒子を回収し、直径が約80nm〜約150nmの治療用ナノ粒子のスラリーを形成することを含む複数の治療用ナノ粒子を製造する方法。 (もっと読む)


【課題】本発明は、口腔に接着することが可能で、薬剤又は化粧用の活性剤を放出し、速やかに溶解する薄膜を提供する。
【解決手段】本発明の口部に適用される組成物は、口腔内に活性物質を放出するための口部に適用できる組成物であって、前記組成物は、少なくとも1つの水溶性又は水分散性ポリマー、前記活性物質及びニコチンを必須成分として含み、前記組成物は、口の粘膜に適用された直後に軟化する瞬時湿潤性を示し、次いで速やかに溶解又は分解することを特徴とする。 (もっと読む)


活性成分としてN−[(3R,6S)−6−(2,3−ジフルオロフェニル)−2−オキソ−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼパン−3−イル]−4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−1−イル)ピペリジン−1−カルボキサミド(テルカゲパント)のカリウム塩、アルギニン及び薬学的に許容される界面活性剤を含む固形投与の医薬製剤。本発明はまた、テルカゲパントのカリウム塩の非晶形に関する。
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(a) 式(I)(式中、Rは炭化水素基であり、場合により、−OH、−SH、−COOH、−NR’、−COOR’、−CONR’、−CHOで置換されていてもよく、R’はHもしくはC1−3アルキルであり、Rは式(I)の繰り返し単位が親水性であるように選択する)の繰り返し単位;および式(II)(式中、Rは炭化水素基であり、場合により、ハロゲン、−OH、−SH、−COOH、−NR”、−COOR”、−CONR”、−CHOで置換されていてもよく、R”はH、アルキルもしくはアルケニルであり、Rは式(II)の繰り返し単位が式(I)の繰り返し単位よりもより疎水性であるように選択する)の繰り返し単位を含む少なくとも一つのコポリマーと;(b) 1種以上の活性剤
とを含む組成物。
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本発明は非晶質状態の薬物の安定化のための薬物製剤化に関する。特に、本発明はスポンジ様担体マトリックス、特に高分子電解質複合体または多孔質粒子、を含む医薬組成物に関する。本発明は、また、このような医薬組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、水相が10mMより大きいイオン強度を有する、安定で、ポリマーを基にしたエマルションの供給、及びその製造方法、ならびに該エマルションを用いて得られる医薬品に関する。 (もっと読む)


本発明は、活性成分の遅延放出を備える吸入用粉末の調製及びその製造方法及び該吸入用粉末を使用して製造可能な医薬に関する。 (もっと読む)


【課題】透湿性と粘着性とのバランスに優れる、特に皮膚貼付用の粘着テープ、シートに好適なゴム系粘着剤組成物を提供すること。
【解決手段】(A)スチレン系ブロック共重合体及び(B)透湿性熱可塑性エラストマーを含みて構成されるエラストマー成分、並びに(C)粘着付与樹脂を含有することを特徴とする、皮膚貼付用ゴム系ホットメルト粘着剤組成物ならびに該粘着剤組成物を基材に塗布してなる粘着テープ又はシート。 (もっと読む)


本発明は糖尿病の分野に関する。本発明は特に、高分子量ポリエチレングリコールとペグ化し、生理的pHで高い可溶性を示し、作用時間が長く、薬物動態学的、薬力学的、および/または活性ピーク/トラフ比が2未満で特徴づけられるペグ化インスリンリスプロ化合物に関する。本発明は、当該分子を提供する方法、当該分子を含む医薬組成物、およびその治療学的使用にも関する。
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【課題】安全で有効な製剤を目的に、抗癌ワクチンとして結乾燥品(lyophilisate)の溶解性の強化及び湿潤強化を施した新規ペプチド組成物の提供。
【解決手段】免疫療法に用いるワクチンとしての、白血球抗原(HLA)クラスIまたはII分子に結合する腫瘍関連ペプチドの新規組成物であり、癌、特に腎臓癌や脳腫瘍、特定の神経膠腫、特に膠芽腫の免疫療法に有効である。該ペプチドは、さらに、抗腫瘍免疫応答を誘発するワクチン組成物であり、マンニトール:ポロキサマー188の重量比は1:5:1.5から1:8:2.2の範囲を含む。 (もっと読む)


本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する胃滞留性パルス医薬送達システムであって、薬剤が、改善された溶解性、胃腸管内での改善された滞留時間、およびパルス放出プロフィールを有する胃滞留性パルス医薬送達システムを提供する。 (もっと読む)


消化管内で活性薬剤を持続放出するための胃内滞留性製剤は、活性薬剤およびそのうちの少なくとも1つはポリマーである1つ以上の医薬賦形剤を含む内層もしくは区画と、上記内膜の周囲で一緒に外被を形成する2つの膜であって、各膜は胃液中では可溶性ではない腸溶性ポリマーと親水性膨潤性ポリマーとの少なくとも1つの組み合わせ、および少なくとも1つの可塑剤を含む2つの膜とを含む。
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【課題】核酸複合体の凝集を抑制し、遺伝子導入効率の向上を期待することができる核酸複合体用安定化剤と、この核酸複合体用安定化剤によって安定化された核酸複合体を提供する。
【解決手段】アニオン性ポリマーブロック鎖と非イオン性ポリマーブロック鎖とを有するブロックコポリマー鎖を有する核酸複合体用安定化剤。好ましくは、核となる部分から複数の前記ブロックコポリマー鎖が伸延したスター形共重合体よりなり、前記非イオン性ポリマーブロック鎖が各ブロックコポリマー鎖の先端側に位置している。この核酸複合体用安定化剤を、カチオン性ポリマーと核酸との複合体に対して吸着させてなる核酸複合体。 (もっと読む)


【課題】遺伝子導入効率が高い遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】複数の分岐鎖を有するポリマー材料よりなる遺伝子導入剤において、該分岐鎖は、基端側がカチオン性ポリマーブロックよりなり、先端側が疎水性ポリマーブロックよりなるブロックコポリマー鎖である遺伝子導入剤。分岐鎖のカチオン性ポリマーブロックによってアニオン性のDNAとイオン複合体を形成して、これを運搬する。先端側の疎水性ポリマーブロック同士が互いの親和性により近接ないし結合し、一方で、分岐鎖の基端側のカチオン性ポリマーブロック部分は静電気的に互いに反発し合い、これにより、複数の分岐鎖が、鳥篭のようにカチオン性ポリマーブロックとイオン複合体を形成しているDNAを包蔵して一分子ミセルを形成することで、高い遺伝子導入活性を示す。 (もっと読む)



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