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Fターム[4C076EE52]の内容

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本発明は、少なくとも1つの脂質および少なくとも1つのインスリンを含む非水性液体医薬組成物を説明する。脂質を含む医薬組成物を生成する方法、および脂質、共溶媒、界面活性剤、または脂質を含む医薬組成物を精製する方法も説明される。 (もっと読む)


皮膚を通して有効成分を投与するための経皮治療システムであって、
a)裏打ち層、ならびに
b)b1)有効成分と、少なくとも1種のゲル形成剤と、少なくとも1種の可塑剤と、第1ポリイソブチレンとを含む第1層;および
b2)有効成分と、少なくとも1種のゲル形成剤と、少なくとも1種の可塑剤と、第2ポリイソブチレンとを含む第2層を含む、
該裏打ち層上に設けられたリザーバーを含み、
第1ポリイソブチレンが、第2ポリイソブチレンとは異なる種類のものであり、
少なくとも第1層が、未溶解の有効成分を有効成分粒子の形態で含んでおり、
該有効成分が、フェンタニルまたはその類似化合物であること
を特徴とする経皮治療システム。
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本発明は、充填マテリアルを封入するアルギン酸塩シェル膜を含む、乾燥されたシームレスカプセルに関し、(i)前記アルギン酸塩シェル膜は、(a)M及びG含量の重量に基づき50重量%−62重量%の平均M含量と、(b)60rpm及びスピンドル#1でブルックフィールドLV粘度計を用いて20℃で3.5%水溶液における一価金属イオンアルギン酸塩として測定される場合、35−80cpsの粘度と、を有する、多価金属イオンアルギン酸塩を含み、(ii)前記アルギン酸塩シェル膜は、充填マテリアルの少なくとも50重量%の量で存在する油を封入し、(iii)前記乾燥されたシームレスカプセルは、37℃で、pH3の、0.1MのNaCl及びHClの溶液における20分間の前処理後、腸管緩衝液において12分間未満の崩壊時間を有し、並びに(iv)前記乾燥されたシームレスカプセルは、少なくとも7kgの乾燥破断強さを有する、ことを特徴とする。本発明はまた、このような乾燥されたシームレスカプセルを製造及び使用する方法に関する。 (もっと読む)


本明細書では、組成物の全重量に基づいて、約0.01重量%から約5重量%のヘキサペプチド−11(Phe−Val−Ala−Pro−Phe−Pro)、並びに水、油、アルコール、シリコーン、及びこれらの組合せから選択される該ペプチドのための皮膚科学的に許容される担体を含む、細胞老化を遅延させるための組成物が開示される。 (もっと読む)


ある実施形態において、発明は、インドリル−3−グリオキシル酸誘導体またはその製薬上許容可能な塩、例えばインジブリンの薬学的処方物に関する。このような処方物の製造方法ならびにこれらの処方物を用いた処置方法も記載される。 (もっと読む)


本出願は、噴射剤を含まず、および/または実質的に非起泡性であり、および/またはアルコールを含まない局所用スプレーの形の、少なくとも一つのステロイドを含む活性薬剤の局所投与用製剤を提供する。本出願は、かかる組成物を調製するプロセスならびに乾癬、皮膚病、および他の関連する皮膚疾患または障害等の皮膚疾患または障害の管理におけるその使用方法も提供する。具体的な実施形態において、本発明は、噴射剤を含まないスプレー可能局所用医薬組成物を提供し、この組成物は、活性薬剤と、乳化剤と、ポリマーと、水と、水非混和性物質と、約0.001重量パーセント〜約15重量パーセントの量の活性薬剤皮膚浸透促進剤とを含む。 (もっと読む)


生物活性成分の送達系として用いるための、加水分解性のシリコン含有物質のナノ粒子を含む組成物であって、シリコン含有物質の表面はシリコン含有物質の加水分解速度を変え、かつ/あるいは、オルトケイ酸の重合速度を抑制する安定化剤と連結する組成物、ならびに加水分解性のシリコン含有物質のナノ粒子を含む組成物の分解時にオルトケイ酸の徐放を促進する方法であって、本方法はシリコン含有物質の加水分解速度を変え、かつ/あるいは、オルトケイ酸の重合速度を抑制すべくシリコン含有物質の表面の安定化剤での処理を具える。 (もっと読む)


露出した身体組織への塗布用局所製剤であって、前記製剤は担体媒質内で親密に分散し酸化銀(II)および酸化亜鉛を含む。 (もっと読む)


【課題】少量で十分な結合力を有し、しかも長期保存した場合でも、顆粒剤や錠剤の外観、強度とも変わらず、十分な溶出性を得ることができる、医薬、又は錠剤若しくは顆粒剤の結合剤を提供する。
【解決手段】平均重合度200以上1300以下のポリビニルアルコールと、不飽和カルボン酸、それらの塩、及び不飽和カルボン酸のエステルからなる群より選ばれる少なくとも1種の重合性ビニル単量体とを重量比で6:4〜9:1の割合で共重合させて得られる共重合体を含むことを特徴とする医薬、又は錠剤若しくは顆粒剤の結合剤。 (もっと読む)


薬物搭載エマルジョンの製造方法を開示する。本発明は下記のステップを含んでなる:有効成分を含まない非自己乳化水中油型空エマルジョンを製造するステップ;次に、水中油型空エマルジョンへ治療的有効量の有効成分を添加し、pH値を調整して膜を通して有効成分を分配し、所望のエマルジョンを得るステップ。 (もっと読む)


【課題】ナイシンを有効成分とする、哺乳動物(特に牛)の乳房炎の治療のための注入剤を提供する。
【解決手段】好ましくは水溶性のバインダーを用いて粉体化されたナイシンが油性基剤中に分散している形態の注入剤。ナイシン安定化剤としてチオクト酸を含んで、乳房内での送達にも優れている。 (もっと読む)


【課題】亀裂及び崩壊を抑制した高用量アルギニン含有錠剤を提供する。
【解決手段】アルギニン1質量部に対して0.3質量部以上の疎水性物質を含有することを特徴とする、錠剤中のアルギニン含有量が16.9質量%以上である錠剤。 (もっと読む)


【課題】アジュバントとして、およびペプチド免疫原安定化剤として作用するように特異的に適合させた免疫刺激複合体の提供。
【解決手段】正の正味電荷を有し、ターゲットB細胞又はCTLエピトープ、及びTヘルパー細胞エピトープを含有するカチオン性ペプチド免疫原;及びアニオン性CpGオリゴヌクレオチドを、カチオン性ペプチド免疫原:CpGオリゴヌクレオチドの電荷比が8:1〜1:2で含有する安定化免疫刺激複合体であって、前記複合体は、沈殿物である安定化免疫刺激複合体により、上記課題を解決する。 (もっと読む)


モメタゾンまたは医薬的に許容なその誘導体の水中油型エマルジョンの形態の新規な医薬組成物、特にクリーム。該組成物は、優れた安定性と治療効果を有する。該組成物は微粉末の形態のモメタゾン、プロピレングリコールおよび水を含み、水中油型エマルジョンに含まれるプロピレングリコールと水との間の重量比は1:1〜約1:3である。 (もっと読む)


経口で送達可能な医薬組成物は、Bcl−2ファミリータンパク質阻害化合物、例えばABT−263、重カルコゲン酸化防止剤および実質的に非水性の脂質担体を含み、前記化合物および前記酸化防止剤は担体中の溶液である。この組成物は、1つまたは複数の抗アポトーシスBcl−2ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のためにそれを必要とする対象に経口投与するのに適している。 (もっと読む)


本願は、1,2,4−チアジアゾール誘導体及び関連するチオ尿素誘導体の化合物を含む安定的な局所組成物を提供するものである。安定的な局所組成物は、水性ゲル、クリーム、及びエマルションなどの様々な形態とすることができる。安定的な局所組成物は、冷蔵条件又は周囲条件下で相応の保存期間にわたって保存することができる。本願は更に、メラノコルチン受容体によって媒介される皮膚疾患を安定的な局所組成物を使用して処置する方法を提供するものである。安定的な組成物は、1室型又は2室型の装置を用いて投与することができる。安定的な組成物の調製及び投与方法も更に提供される。 (もっと読む)


本開示は、血清アミロイドPを呼吸器系に送達するための方法に関する。呼吸器送達に適したSAPを含む薬学的組成物もまた、提供される。SAPの薬学的組成物が提供され、これは、気道への投与に適切である。液体組成物は、約0.1mg/ml〜約200mg/mlのSAPを含む一方で、固体組成物は、約1%〜約100% w/wのSAPを含む。いくつかの実施形態において、上記組成物は、約0.5mg/ml〜約100mg/ml、約1mg/ml〜約50mg/ml、もしくは約1〜約10mg/mlを含む。いくつかの実施形態において、上記組成物は、約10%〜約100%、約20%〜約90%、約30%〜約80%、もしくは約40%〜約70% w/wのSAPを含む。 (もっと読む)


1群のペプチドを家畜哺乳動物から単離後、質量分析法により同定した。これらのペプチドはフィブリノーゲン活性化と補体カスケードの副産物である。最大活性のペプチドは(末端アルギニンの脱離により活性化された)活性化形態のフィブリノペプチドA及びフィブリノペプチドBと、補体成分3の免疫調節フラグメントである。これらの形態のフィブリノペプチドA及びBは免疫調節能が顕著であり、全種の感染性物質を含む異物の認識を強化し、炎症応答を抑え、血管外フィブリンの沈着を予防し、既に沈着しているフィブリンの吸収を刺激し、生体が悪性細胞を認識・排除する能力を強化し、アレルギー性鼻炎やアナフィラキシーを含むアレルギー反応の症状を抑え、自己抗体複合体の形成・沈着を抑え、慢性神経疾患の症状を改善し、慢性疼痛症候群の症状を抑える。
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本発明は、第1部分と第2部分とを含む、経口送達可能な二段階放出型医薬懸濁剤を提供する。第1部分は、液剤の形、顆粒剤、または担体/媒体中に懸濁した形であって、好ましくは液剤の形である、薬剤の即放性形態を含む。第2部分は、液剤化された薬剤の即放性部分中に懸濁され、コアと、活性薬剤の投与のための液剤形に適した少なくとも1種のコーティングとを含む微顆粒剤/微粒子剤の形の薬剤の除放性形態を含む。該コアは、少なくとも1種の活性薬剤または薬学的に許容される塩、誘導体,異性体,多形体,溶媒和物,水和物,類似体,鏡像異性体,互変異性型またはそれらの混合物と;随意に少なくとも1種の不水溶性ポリマー(類)と;随意に1種またはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤(類)と;少なくとも1種のpH非依存性不水溶性ポリマー(類)とを、1種またはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤(類)とともに含む。 (もっと読む)


本発明は、低温において自由に流動し、ポンプで注入可能であり、感触が良好で、かつ保存性が良好な、特に化粧用布に好適で、好ましくはエトキシ化物質を含有しないエマルジョン濃縮物に関する。 (もっと読む)


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