本発明は、磁粉イメージングに用いられる磁性トレーサ材料及びその製造方法を提供する。この磁性トレーサ材料は、個々の物体、例えば、安定化された油脂小滴、固体乳剤粒子、リポソーム、ポリマソーム又は小嚢、或いは細胞又はウイルスのような自然発生的な生物学的物体を形成するための制御された態様でクラスタ化される複数の磁粉のクラスタを有する。
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コートビーズを含有する医薬組成物が、即時放出および／または制御放出医薬組成物を作製するのに使用される。特定の実施形態では、ビーズは水溶性または水膨潤性の材料からなる不活性コアを備え、該コアは非ポリマー疎水性材料から形成されたシール層でコーティングされている。かかる即時および／または制御放出ビーズを使用して、錠剤またはカプセルが形成され得る。不活性コア上に複数の層を連続的に体積させることによりかかるビーズを製造する方法についても説明する。
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本発明は、水に対する溶解度が低い医薬有効成分を、100gあたり50mg以上含有する製剤を提供する。この溶解度は、本明細書中に記載の溶媒の混合物により達成される。更に、本明細書中に記載の製剤は、クリーム、軟膏、スプレー、フォーム、又はオレオゲル(oleogel)を製造するための基礎製剤として使用され得る。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、電磁場に対するヒトまたは動物の身体組織の反応を測定する方法であって、ｉ）前記身体の皮膚領域を、１以上の可逆性ｍｎＡＣｈＲアンタゴニストを含んでなる局所組成物で処理する工程と、ｉｉ）該処理された皮膚領域に測定装置を適用する工程と、ｉｉｉ）該測定装置によって、前記電磁場に対する反応に依存する少なくとも一つのパラメータを測定する工程を含んでなる方法；血中のグルコース含量をインビボで測定する方法、該方法に有用な局所組成物に関する。
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本発明は、直鎖状Ｃ１１および直鎖状Ｃ１３炭化水素の総量が、炭化水素の総量に対して６０重量％以上である直鎖状Ｃ１１および直鎖状Ｃ１３炭化水素含有炭化水素混合物および化粧品および／または医薬品における該混合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１種またはそれ以上の医薬的に活性な物質を含み、最大で０.５ｍｍのストランド直径を有する押出物、および、医薬の製造のためのこれらの押出物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】少なくとも１つの脂肪性物質を含有する創傷被覆材中の活性物質を放出させる新規物質の提供。
【解決手段】本発明は、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸塩とプロペン酸２−ヒドロキシエチルエステルとの共重合体を、創傷被覆材用組成物中の活性物質を放出させる物質として使用することに関する。また、本発明は、少なくとも１つの脂肪性物質及び／又はエラストマーマトリックスと少なくとも１つの活性物質とを含有する創傷被覆材であって、上記共重合体を含む創傷被覆材にも関する。 （もっと読む）

ビタミンＤ化合物を経口で投与するための安定な制御放出性製剤が開示される。該製剤は、ワックス状材料の固体または半固体混合物中に１種または複数のビタミンＤ化合物を組み込むことによって調製される。経口剤形は、本明細書に記載の成分を溶融ブレンドすること、およびゼラチンカプセルに該製剤を充填することによって調製できる。 （もっと読む）

タンパク質で修飾された液滴は、液体物質を有する液滴、および液滴を少なくとも部分的に包み込むように形成されたタンパク質構造を含む。タンパク質構造は、タンパク質構造の形成過程で液滴の少なくとも１領域に親和性を有する複数のタンパク質分子を含み、液滴は少なくとも約１ナノメートル以上約１００ナノメートル以下の大きさを有する。合成物は、含水溶液中に分散した複数のタンパク質で修飾された液滴を含む。
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【課題】 フラーレン類の抗酸化活性を脂質への溶解状態においても顕著に発現することができ、しかも水系の状態においてもその発現を可能として、フラーレン類の実用展開を大きく拓くことのできる新しい技術手段を提供する。
【解決手段】 フラーレン類が、スクワラン類、ミネラルオイルおよびビタミンＥ類のうちの少なくとも１種の脂質に溶解されているフラーレン脂溶体とし、またこのフラーレン脂溶体が水系溶媒に分散されているフラーレン脂溶体の水系分散体とする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、キサンチン誘導体又はその薬理学的に許容される塩の非経口投与に適した安定な製剤を提供することを目的としている。詳細には、本発明は、降圧、利尿、腎保護作用を有し、特に腎不全の予防、治療、処置剤として有用なキサンチン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を高含有量で含有し長期の保存安定性に優れた製剤を提供することを目的としている。すなわち、本発明は、８−（ホリシクロアルキル）−キサンチン類又はその薬理学的に許容される塩を含有してなる安定な脂肪乳剤を提供することを目的としている。
【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって、置換もしくは非置換の低級アルキル基を表し、Ｑは水素、水酸基又は水酸基誘導体を表す。）で表されるキサンチン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を含有してなる脂肪乳剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞に細胞傷害性薬剤を送達する標的多層薬物送達システムを提供する。具体的には、本発明は、標的多層薬物送達システムであって、ａ）複数のウイルスタンパク質の自己集合により作られたナノケージを含む第１層と、ｂ）複数のアニオン性またはカチオン性の脂質の自己集合により作られた脂質二重層を含む第２層と、ｃ）前記脂質二重層内に固定されたＢ細胞標的部分と、ｄ）前記ナノケージ内に封入された少なくとも１つの細胞傷害性薬剤と、を含むシステムを提供する。 （もっと読む）

本明細書においてドコサノイドおよびエイコサノイドと称する、それぞれC22多価不飽和脂肪酸およびC20多価不飽和脂肪酸に由来する新規オキシリピン、ならびにそのようなオキシリピンの作製および使用方法を開示する。新規オキシピリンの産生用基質としてのドコサペンタエン酸(C22:5n-6)(DPAn-6)、ドコサペンタエン酸(C22:5n-3)(DPAn-3)、およびドコサテトラエン酸(DTAn-6：C22:4n-6)、ドコサトリエン酸(C22:3n-3)(DTrAn-3)、ドコサジエン酸(C22:2n-6)(DDAn-6)、エイコサトリエン酸(C20:3n-3)(ETrAn-3) エイコサペンタエン酸、およびアラキドン酸の使用、ならびにそれらによって産生されるオキシリピンについても開示する。治療および栄養または化粧用用途における、特に抗炎症化合物または抗神経変性化合物としての、DPAn-6、DPAn-3、DTAn-6、および/もしくはそれら由来のオキシリピン、ならびに/またはC22脂肪酸の構造由来の新規ドコサノイドの使用についても開示する。本発明はまた、強化量かつ有効量の長鎖多価不飽和酸(LCPUFA)由来オキシリピン、特にドコサノイドを含有する、長鎖多価不飽和酸(LCPUFA)に富んだ油および組成物を産生する新規な方法に関する。
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本発明は、１つ以上の送達ビヒクル及び１つ以上の担体分子と一緒に、生物活性分子の活性を強化するための、新規な組成物及び方法に関する。特に本発明は、担体分子を、送達ビヒクル及び興味のある生物活性分子と組合せて使用して、該生物活性分子の活性を強化することを特徴とする。担体分子は、生物学的に不活性（ｉｎｅｒｔ）、非活性（ｉｎａｃｔｉｖｅ）、又は減弱されているか；或いはまた、興味のある生物活性分子と同じか又は異なる方法で、生物学的に活性であってもよい。特に本発明は、種々の生物活性分子を担体分子と一緒に細胞へ到達するのに有用である、カチオン性脂質、マイクロ粒子、及びナノ粒子を含む、新規な粒子形成送達剤であることを特徴とする。本発明はまた、担体分子と一緒に細胞内に送達される、患者又は生体において、遺伝子発現及び／又は活性の調節に応答する形質、疾患、及び症状を、研究、診断、及び治療するための、組成物及び使用法も特徴とする。種々の実施態様において、本発明は、生物活性分子、例えば、抗体（例えば、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体その他）、コレステロール、ホルモン、抗ウイルス剤、ペプチド、タンパク質、化学治療剤、低分子、ビタミン、コファクター、ヌクレオシド、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、酵素的核酸、アンチセンス核酸、三重鎖形成オリゴヌクレオチド、２，５−Ａキメラ、アロザイム、アプタマー、デコイ及びその類似体、及び、小核酸分子、例えば、低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、及び短ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）分子を、例えば患者又は生体中の、関係する細胞及び／又は組織に対し、１つ以上の担体分子と一緒に、効率的にトランスフェクト又は送達する、新規なカチオン性脂質、マイクロ粒子、ナノ粒子、及びトランスフェクション剤に関する。１つ以上の担体分子と一緒に使用される、かかる新規なカチオン性脂質、マイクロ粒子、ナノ粒子、及びトランスフェクション剤は、例えば、疾患、症状、又は形質を、細胞、患者、又は生体において予防、阻害、又は治療するための組成物の提供において有用である。 （もっと読む）

本発明は、酸化亜鉛、硫酸バリウム、および結合銀イオンを含む組成物、ならびに、化粧品、インク、ラッカー、またはプラスチック等の様々な用途におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも1種のレチノイドおよび分散型過酸化ベンゾイルを含むクリームゲル形態の組成物、その調製方法、ならびにその化粧品としての使用および皮膚科学的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホットメルト顆粒化法、またはサーマルヒート法を使用して調製される潤滑剤顆粒に関する。潤滑剤顆粒は、医薬組成物中で典型的に可能であるよりも高濃度の潤滑剤の使用を容易にするのに有用である。潤滑剤顆粒を含んでなる医薬組成物もまた提供される。このような医薬組成物は活性成分としてビスホスホン酸を含有でき、経口投与に適することができる。本発明はまた、後に医薬組成物中で使用するための潤滑剤顆粒を調製するホットメルト法も提供する。 （もっと読む）

薬物送達システム、例えば、水性媒体と接触したときに、自発的にマイクロエマルジョンを形成するマイクロエマルジョン前濃縮物。本薬物送達システムは、バルサルタン、親水性成分、親油性成分および界面活性剤を含む。本システムにおいて特に有用な親水性成分は、室温で固体であるポリマー、例えば、固体ＰＥＧである。 （もっと読む）

【課題】酵素と脂溶性物質を胃液に曝すことなく腸まで到達させる。
【解決手段】脂溶性物質であるＣｏＱ_１０の含有油液２を、ゼラチン被膜３に内包させてなるシームレス核１を形成し、その表面に、酵素含有コーティング被膜４を設けて酵素配合顆粒５を形成する。酵素配合顆粒５を、ハードカプセル６に充填して封入し、カプセル表面全体をツェイン７でコーティングして酵素配合食品８とする。酵素配合食品８を飲み込むと、ツェイン７のコーティング層の存在により胃液で溶解されることなく胃を通過して腸に達し、腸内にて、ツェイン７のコーティング層、ハードカプセル６が順次崩壊した後、酵素配合顆粒５の酵素含有コーティング被膜４に配合されていた酵素が、腸内に放出される。更に、このコーティング被膜４の崩壊によって露出されるシームレス核１のゼラチン被膜３が崩壊することで、ＣｏＱ_１０含有油液２も腸内に放出される。 （もっと読む）