本発明は、活性成分が担持されたソリッドコアを含む顆粒剤であって、該コアが好ましくは不溶性支持体から選択され、該顆粒剤が、上記ソリッドコア上に担持された、以下の化合物：１つ又は複数の着色料と、１つ又は複数のメタリック顔料と、１つ又は複数の発泡化合物と、任意で１つ又は複数の苦味剤とを更に含む、活性成分が担持されたソリッドコアを含む顆粒剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分が担持されたソリッドコアを含有する浮遊顆粒剤に関する。上記浮遊顆粒剤は、アルカリ性剤からなる、気体の放出を生じることが可能な化合物を更に含有する。 （もっと読む）

本明細書には、ＤＰ_２アンタゴニスト［２’−（３−ベンジル−１−エチル−ウレイドメチル）−６−メトキシ−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル］−酢酸、またはその薬学的に許容可能な塩が記載される。また、ＤＰ_２アンタゴニストまたはその薬学的に許容可能な塩を調製する方法も記載される。本明細書には、ＤＰ_２アンタゴニストまたはその薬学的に許容可能な塩を含む、哺乳動物への投与に適した医薬組成物、および気管支疾患または疾病、アレルギー性疾患または疾病、炎症性疾患または疾病と同様、他のプロスタグランジンＤ_２−依存性またはプロスタグランジンＤ_２−媒介性の疾患または疾病を処置するためのそのような医薬組成物を使用する方法も記載される。 （もっと読む）

少なくともＭｇ^２＋および少なくともＦｅ^３＋を含み、１００００ｐｐｍ未満のアルミニウム含有量を有し、２０ｎｍ（２００Å）未満の平均結晶サイズを有する混合金属化合物を生成する方法であって、（ａ）Ｍｇ^２＋塩およびＦｅ^３＋塩をＮａ_２ＣＯ_３およびＮａＯＨと合わせて、スラリーを生成するステップであって、スラリーのｐＨは、９．５〜１１に維持され、Ｎａ_２ＣＯ_３は、反応を完了するのに必要とされるよりも０〜４．０のモル過剰で提供される、ステップと、（ｂ）０．０３〜１．６ｋＷ／ｍ^３の単位体積当たりの動力を提供する条件下で、スラリーを混合に供するステップと、（ｃ）混合金属化合物をスラリーから分離して、少なくとも１０重量％の乾燥固形分を有する粗生成物を得るステップと、（ｄ）（ｉ）粗生成物を、１５０℃以下の温度であって、乾燥生成物１ｋｇ当たり１時間に水０．０５〜１．５ｋｇの水蒸発速度を提供するのに十分な温度に加熱するか、または（Ｈ）粗生成物を、乾燥生成物１ｋｇ当たり１時間に水５００〜５００００ｋｇの水蒸発速度での急速乾燥に曝露することのいずれかによって、粗生成物を乾燥させるステップと、を含む、方法が提供される。
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リポカリン突然変異タンパク質の制御放出のための医薬組成物又はその共役物に関する。共役物は、タンパク質、タンパク質ドメイン、ペプチド、脂質、脂肪酸、多糖類及び／又は有機高分子からなる群より選択される部分を有する。また、その有機高分子は、その共役物のリポカリン突然変異タンパク質と生分解性高分子との組合せを含む。さらにリポカリン突然変異タンパク質及びその共役物の制御送達のための方法に関し、制御放出製剤の製造方法及びそれにより製造された製剤に関する。また、対象物に投与する際、本発明にかかる製剤のリポカリン突然変異タンパク質の制御送達のための使用と、リポカリン突然変異タンパク質のｉｎ ｖｉｖｏ半減期を延長するための使用と、リポカリン突然変異タンパク質の生物学的利用能を向上させるための使用と、リポカリン突然変異タンパク質の免疫原性を低下させるための使用とを対象にするとともに、本発明にかかる製剤のそれを必要とする対象物への投与が含まれる疾患又は障害の治療方法を対象にする。 （もっと読む）

【課題】腸管免疫系に対して作用する免疫増強剤を提供する。
【解決手段】パルミチン酸、生理学的に許容されるその塩、又はそのエステルを有効成分として含む免疫増強剤。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、医療用途あるいは工業用途において、自己発熱性のエネルギー受容体あるいは近赤外線吸収材などに利用できる金ナノ粒子組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明に係る金ナノ粒子組成物は、球状の金ナノ粒子および有機リガンド分子を含有する。有機リガンド分子は、金ナノ粒子に結合している。そして、この金ナノ粒子組成物は、少なくとも１つの吸収ピークの波長（プラズモン吸収波長）が６００ｎｍから１０００ｎｍまでの領域内に存在する。このため、この金ナノ粒子組成物は、６００ｎｍから１０００ｎｍまでの電磁波が照射されると、自己発熱する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも３００Ｎの破壊強度を有する熱成形医薬剤形に関し、前記剤形は、薬理学的に活性な成分（Ａ）と、医薬剤形の総重量に基づいて０．００１重量％〜５．０重量％の量の生理学的に許容可能な遊離酸（Ｂ）と、少なくとも２００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量Ｍ_ｗを有するポリアルキレンオキシド（Ｃ）とを含む。 （もっと読む）

本発明は、架橋されたタンパク質ナノ粒子およびその調製方法に関する。本方法は、機械的もしくは流体力学的剪断、機械的破砕、音波キャビテーションおよび／または流体力学的キャビテーションによるタンパク質ナノ粒子前駆体材料（すなわち、ミクロン以上の大きさの架橋されたタンパク質）の調製およびナノ化（すなわち、ナノスケールへの大きさの縮小）を含む。 （もっと読む）

【課題】少量で十分な結合力を有し、しかも長期保存した場合でも、顆粒剤や錠剤の外観、強度とも変わらず、十分な溶出性を得ることができる、医薬、又は錠剤若しくは顆粒剤の結合剤を提供する。
【解決手段】平均重合度２００以上１３００以下のポリビニルアルコールと、不飽和カルボン酸、それらの塩、及び不飽和カルボン酸のエステルからなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性ビニル単量体とを重量比で６：４〜９：１の割合で共重合させて得られる共重合体を含むことを特徴とする医薬、又は錠剤若しくは顆粒剤の結合剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、内部に空洞を有する微小なケイ素系ガラスビーズであって、ガラス相にナノ粒子を含むケイ素系ガラスビーズ及びその製造方法を提供する。さらに、該ガラスビーズ内部の空洞に、ガラス相中のナノ粒子と同一又は異なる種類のナノ粒子や医薬品分子等の機能性物質（蛍光、磁性、薬効等を有する物質等）を含むケイ素系ガラスビーズ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】内部に空洞を有する平均粒径２０ｎｍ〜１μｍのケイ素系ガラスビーズであって、該ケイ素系ガラス相にナノ粒子Ａを含むことを特徴とするケイ素系ガラスビーズ、さらに前記ケイ素系ガラスビーズ内部の空洞に機能性物質を含むガラスビーズに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、経皮吸収性に優れ、安全性及び使用性の高い、骨粗しょう症、骨ペイジェット病等の骨カルシウム代謝疾患治療に適したテープ型経皮吸収製剤を提供する
【解決手段】ビスフォスフォネート及び酸化防止剤を含有することを特徴とするテープ型経皮吸収製剤である。酸化防止剤はビスフォスフォネートに起因する皮膚炎症を抑制するために加えるのであり、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸水素ナトリウム、大豆レシチン、メチオニン、グリチルレチン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ビタミンＥ及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ベンゾトリアゾール、没食子酸プロピル、メルカプトベンズイミダゾールが有効である。粘着剤組成物は、アクリル酸を５０重量％以上含むアクリル系共重合体と多価アルコールからなる。 （もっと読む）

【課題】 薬物吸収性及び保存安定性に優れたバレニクリン又はその薬学的に許容されるバレニクリン酸付加塩を含有する経皮薬物送達システムを提供することを本発明の課題とした。
【解決手段】 バレニクリン又はその薬学的に許容されるバレニクリン酸付加塩を含有する経皮薬物送達システムを、最内層をポリアクリロニトリル層としたアルミニウム積層シートで包装することによって、薬物バレニクリンの分解化合物の生成が少なく、特に包装体の経時的変色が少ない経皮薬物送達システムの包装体が提供される。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェン又はそのアルカリ付加塩にｐＨ調整剤として特定量のリンゴ酸を含有しているので、粘着基剤中においてロキソプロフェン又はそのアルカリ付加塩を均一に溶解分散させ、ロキソプロフェン又はそのアルカリ付加塩の結晶化を阻止し、かつ粘着剤中における経時的安定性の優れた消炎鎮痛剤の提供を目的とする。
【解決手段】ロキソプロフェン又はそのアルカリ付加塩を含む粘着基剤１００質量％に、リンゴ酸を０．５〜１．５質量％含有する。 （もっと読む）

【課題】 これまでの水虫を解消する塗り薬は効能に乏しく、更に、作用した後患部を露出したままで、他人への不快感が払拭できない難点があった。
【解決手段】 本発明は、半永久的な電気エネルギーを保持し、マイナスイオンや遠赤外線を発生するドラバイトを微粉末にし、その活性状態をより高めるため、孟宗竹の根の部分だけを焼き上げた炭の微粉末を７対３の割合で混合し、水虫に効果てき面な混合粉末を作成した。それを布容器に入れて靴下、サポーター、その他の足当て等に接合して患部に当てる。 （もっと読む）

【課題】 ロキソプロフェンを起因とする胃粘膜障害が軽減すること。
【解決手段】
蔗糖、マルチトール、果糖、キシリトール、トレハロース、乳糖及びラクチトールから
なる群より選ばれる１種又は２種以上の糖と、ロキソプロフェンとを含有することを特徴
とする経口用組成物。 （もっと読む）

【課題】中枢神経系疾患の治療薬メチルフェニデートを、経口投与で最大の効果及び最小の乱用とするための投薬剤形の提供。
【解決手段】２群の粒子を含んでなる、メチルフェニデートの投薬剤形であって、各々が該薬物を含有し、かつ、ａ）該第一群の粒子が摂取時に該薬剤の即時の服用量を与え、そして、ｂ）該第二群の粒子が被覆された粒子を含んでなり、該被覆された粒子が１つまたはそれ以上の結合剤と混合して重量で２％から７５％までの該薬物を含んでなり、該被覆が該摂取後２時間から７時間まで遅らせて該薬物の服用量を与えるために十分な量の製薬学的に許容しうるアンモニオメタクリレートを含んでなる投薬剤形。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、比較的高温度、高湿度の条件下で比較的長期間保存しても固結し難く、流動性、取扱性、保存安定性に優れたラクトスクロース結晶高含有粉末とその製造方法及び用途、並びにラクトスクロース結晶の固結抑制方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、ラクトスクロース結晶に対し、ラクトース結晶を所定の割合で共存させて得られる、固結が抑制されたラクトスクロース結晶高含有粉末とその製造方法及び用途、並びにラクトスクロース結晶の固結抑制方法を提供することにより前記課題を解決する。 （もっと読む）

適度な水分レベル、例えば３％を超えるが７％以下である水分レベルは、ある特定のプロスタサイクリンアナログの固形製剤にとって有益であり得る。従って、プロスタサイクリンアナログを含有する固形製剤は、保存後にその固形製剤における水分レベルが適度であり得るような量の乾燥剤と共に医薬包装物内に包装し得る。 （もっと読む）

【課題】魚鱗粉末を高濃度に含有し、嵩密度が大きく重質で、流動性の良い顆粒、並びに、該顆粒を圧縮成形することによって、魚鱗粉末を高濃度に含有する錠剤を提供する。
【解決手段】魚鱗粉末を７１〜８５質量％含有する粉粒体を乾式造粒法で造粒し、嵩密度が０．３９×１０⁶〜０．５２×１０⁶ｇ／ｍ³であって、安息角が４２〜５５度であることを特徴とする顆粒。並びに、該顆粒を７８〜９９．９質量％含有する粉粒体を圧縮成形したことを特徴とする、魚鱗粉末を５５〜８５質量％含有し、錠径８．５〜９．０ｍｍ、錠厚４．７〜５．４ｍｍ及び１錠質量３１０〜３５０ｍｇの円形錠剤。 （もっと読む）