本発明は、ヒト及び動物の皮膚に対する外用製剤に関し、該外用剤は、流体ナノ相体系の態様の組成物ａ）を含み、該組成物は、成分ａ１）リットル当たり４ｇ未満の水溶解度を有する少なくとも１種の水難溶性物質、成分ａ２）界面活性剤構造を有さず、自身で構造を形成せず、水又は油への溶解度がリットル当たり４ｇと１０００ｇとの間であり、優先的には油−水界面に蓄積しない少なくとも１種の両親媒性物質（ＮＰ−ＭＣＡ）、成分ａ３）少なくとも１種のアニオン性、カチオン性、両性、及び／又は、非イオン性界面活性剤、成分ａ４）具体的にはヒドロキシル基を有する少なくとも１種の極性プロトン性溶媒、成分ａ５）必要に応じて１種又はそれ以上の添加剤、を含み、百分率は、いずれも組成物の全重量に対するものであり、さらに、外用剤は、ｂ）治療上、美容上、又は診断上の有効成分を治療上、美容上、又は診断上有効な量で含む。 （もっと読む）

本発明は、特に小児への投与に適したプロバイオティクス細菌を含有する油性懸濁液に関する。 （もっと読む）

【課題】
特にシャンプーや毛髪染めなどによって生じる美容師の手荒れの防止と治療効果を有する殺菌・抗カビ・保湿性組成物を提供すること。
【解決手段】
この発明に係る新規殺菌・抗カビ・保湿性組成物は、グリセリンと、エチルアルコールと、カテキンと脂肪酸グリセリンエステルとからなる。本発明の組成物は、美容師などの手荒れに対して著功があるばかりではなく、多くの細菌・カビに起因する疾病や状況に対して特異な効果を発揮する。 （もっと読む）

【課題】非ステロイド系抗炎症化合物の獣医用途の注射可能な水性組成物の提供。
【解決手段】約０．２５〜３０％（ｗ／ｖ）の量のカルプロフェン（６−クロロ−α−メチル−カルバゾール−２−酢酸）の生理学的に活性な塩を、約０．５〜２０％（ｗ／ｖ）の量の生理学的に許容し得るポロクサマー（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ（ＣＣＨ３ＨＣＨ２Ｏ）ｙ（ＣＨ２ＣＨ２）ｚＨで示され、ここでｘは約７５であり、ｙは約３０であり、そしてｚは約７５であるか、またはｘは９８であり、ｙは６７であり、そしてｚは９８である）と共に含有する、獣医用途の注射可能な水性組成物。 （もっと読む）

【課題】ＣＢ１及び／又はＣＢ２カンナビノイド作動性受容体に対する親和性を有するピラゾール誘導体、それを含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で示される縮合三環式ピラゾール化合物、その溶媒和物及び医薬的に許容される塩並びにそれらを含有する医薬組成物。


（式中、Ａは、−（ＣＨ₂）_t−等の基を表し、Ｂはヘテロアリールであり、Ｒはヘテロアリール等の基であり、Ｒ’は、ケト基を有する置換基、ヒドロキシ官能基を有する置換基、アミド置換基を示す。） （もっと読む）

【課題】免疫応答の刺激のための方法および組成物の提供。
【解決手段】環境病原体に対して免疫性を誘導するための粘膜アジュバントとしてのナノエマルジョン化合物の使用のための方法および組成物。また、いくつかの態様において、ナノエマルジョンおよび不活化病原体または病原体に由来するタンパク質を含むナノエマルジョンワクチン。さらに、種々の環境およびヒト放出病原体に対する改良されたワクチン。ここで、免疫原がウイルス、細菌、真菌、およびウイルス、細菌または真菌に由来する病原体産物からなる群より選択される組成物。 （もっと読む）

【課題】水に対して極めて難溶であるコロソリン酸を安定に溶解又は分散する水性液剤の技術を提供する。
【解決手段】コロソリン酸、低級アルコール及び多価アルコールを含有し、ｐＨを１０〜１４に調整することにより、水に安定に溶解又は分散したコロソリン酸含有水性液剤を得た。 （もっと読む）

デバイスの表面上の痰を溶解させるか又は痰の粘度を低減させるための組成物は、食塩水中に有効量のグリセロール及び有効量のデキストラン硫酸を含む。グリセロールの有効量は約30〜50％であり、デキストラン硫酸の有効量は約10〜30％である。組成物はさらに抗菌剤を含んでよい。 （もっと読む）

【課題】治療化学、特に、ガレン製薬で使用される新規な安定したパラセタモール組成物。
【解決方法】本発明の組成物はｐＨ4〜8の緩衝液と組み合わせた水性溶媒を用いて調製したパラセタモール溶液と遊離ラジカル捕集剤とを含む。水に不溶な不活性ガスを水性溶媒中に吹き込んで水性媒体から酸素を除去する。本発明の組成物は中枢または抹消に作用する鎮痛剤と組み合わせることもでき、痛みを取り除く注射用組成物にすることができる。 （もっと読む）

【課題】より安定な、３−ヒドロキシ−２(ヒドロキシメチル)−２−メチル−プロピオン酸とのラパマイシン４２−エステル（ＣＣＩ−７７９）の製剤の提供。
【解決手段】
ＣＣＩ−７７９、非経口的に許容される溶媒および抗酸化成分を含むＣＣＩ−７７９補助溶媒濃厚物。 （もっと読む）

【課題】デヒドロジデムニンＢ等のジデムニン化合物の、医薬投与形態の最良の、安定した調製のために、特に凍結乾燥調製製剤の提供。
【解決手段】ジデムニン化合物の安定な医薬組成物であって、第一に水溶性物質を含有する凍結乾燥したジデムニン調製物を、さらに第二に混合溶媒の再構成（戻し）溶液を含有する、上記医薬組成物。ジデムニンが、ジデムニン、デヒドロジデムニン、ノルジデムニン、ジデムニン同族体及びジデムニン類似体のなかから選択される化合物で、抗腫瘍治療として患者に投与する再構成物。 （もっと読む）

本発明は、マラチオンを安定化することを目的とした揮発性シリコーン油の使用からなる。本発明は、同様に、マラチオンおよび揮発性シリコーン油ならびに局所使用のための賦形剤を含む、シラミ駆除剤および／またはシラミの卵駆除剤の組成物からなる。 （もっと読む）

本発明は、化粧品及び皮膚科学の分野に関する。本発明は、サーカディアンリズムを回復するための、及び皮膚細胞の生物時計を再同調するための、一般式（Ｉ）：Ｒ_１−(ＡＡ)_ｎ−Ｘ_１−Ｓｅｒ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｘ_２−（ＡＡ）_ｐ−Ｒ_２のペプチド化合物に関し、並びに老化の効果を予防及び修正するための化粧品及び／または製薬におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ゴム樹脂と、局所的に許容される揮発性溶剤と、薬理活性物質とを含む皮膚疾患治療用の生物学的包帯剤を提供。
【解決手段】ゴム樹脂が適量含まれているので、溶剤の蒸発時に組成物が乾燥して、組成物が適用された皮膚または粘膜に付着する固形のコーティングが形成され、疾患症状を呈している皮膚または粘膜部位との持続した期間にわたる接触で薬理活性物質が維持される。この薬理学的組成物を用いて、皮膚疾患症状を治療する方法。
【効果】ベンゾインとクロトリマゾールのチンキ剤を含む生物学的包帯剤は、乾疱状白癬の症状を長期的に緩和する上で有効なことが示された。 （もっと読む）

脂質低下薬を経口腔粘膜投与するための処方物。本発明は、１種類以上の脂質低下薬有効成分（好ましくは、スタチン族から選択された有効成分）を経口腔粘膜投与で送達するための処方物に関する。前記処方物は、塩基形又は塩形の前記有効成分と、アルコール度数を３０度以上に設定した水性アルコール溶液と、オプションのｐＨ調整剤及び／又は酸化防止剤とを有し、前記有効成分は、水性アルコール溶液に完全に溶解して安定した状態となっている。本発明は又、高脂血症及び／又は心血管疾病の治療及び予防を目的とした、前記処方物の調剤方法と、好ましくは１回分ずつ包装した形での前記処方物の使用法とに関する。 （もっと読む）

セトロンを頬側経粘膜投与するための処方物。本発明が提供するのは、セトロン族から選択された１以上の有効成分を頬側経粘膜投与するための処方物であって、セトロン族から選ばれた塩基形または塩形の１以上の有効成分と、アルコール度数を３０度以上に設定した水性アルコール溶液と、オプションとしてｐＨ調整剤と、を有し、前記有効成分は、水性アルコール溶液中に、完全に溶解し安定した状態で存在している。また、本発明は、強い吐き気や嘔吐症候群の治療および予防、ならびに、消化管を機能不全にする痙攣の治療および予防に用いられる、上記処方物の調剤方法および用法を提供する。 （もっと読む）

FLAP阻害剤である3-[3-tert-ブチルスルファニル-1-[4-(6-エトシキ-ピリジン-3-イル)-ベンジル]-5-(5-メチル-ピリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール-2-イル]-2,2-ジメチル-プロピオン酸または製薬上許容されるその塩が記載される。FLAP阻害剤、またはその溶媒和物および多形体をはじめとする製薬上許容されるその塩の調製方法も記載される。本明細書には、FLAP阻害剤または製薬上許容されるその塩を含む哺乳動物への投与に好適な医薬組成物、および呼吸器症状または疾患、ならびに他のロイコトリエン依存性もしくはロイコトリエン媒介性症状または疾患を治療するためのそのような医薬組成物の使用方法も記載される。 （もっと読む）

本発明は、抗菌性組成物、さらに具体的には、キノロンカルボン酸誘導体の組成物に関する。これらの組成物は、溶解性、安定性、および耐性が改善された。これらの組成物は、感染を治療する、感染を予防する、または感染のリスクを軽減する静脈内投与に有用である。 （もっと読む）

【課題】
抗炎症剤などの薬物を粘着剤に配合した貼付剤では、過度の光照射により抗炎症剤が光分解され、極稀ではあるが光分解物が皮膚に刺激を与えるなどの問題が生じるおそれがあるため、紫外線吸収剤が粘着基剤に配合される。しかし、従来の貼付剤では、紫外線吸収剤の皮膚移行量が十分ではなく、抗炎症剤等の光分解物を効果的に防止することができず、また、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）を粘着基剤とする貼付剤においては、紫外線吸収剤がＳＩＳのスチレンとスチレンの物理的な架橋に影響を及ぼし、凝集力が変化することにより、貼付剤の剥離時に角質を剥離しやすくなり、連続して貼付剤を皮膚へ貼付する場合には、かぶれが生じるという問題があった。
【解決手段】
本発明では、薬物の光に対する安定性に優れ、かつ貼付剤の剥離時に角質剥離を抑制することができ、皮膚刺激が大幅に低減され、かぶれを防止できる貼付剤を提供する。
本発明の貼付剤は、粘着剤に支持体を積層した貼付剤であって、該粘着剤に、薬物、紫外線吸収剤、および粘着基剤としてスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含有するものであり、さらに紫外線吸収剤の溶解剤としてラウリン酸ヘキシルを配合することにより、上記問題点を全て解決することができる。 （もっと読む）

【課題】さっぱりとした使用感を付与しつつ、水にも、極性油にも難溶性の、紫外線吸収剤や薬剤等の物質が安定して配合された乳化組成物を提供すること。
【解決手段】下記（１）〜（４）を含有することを特徴とする乳化組成物を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。
（１）水にも、非極性油にも、難溶性の物質を、１種又は２種以上
（２）ＩＯＢ値が０．０５〜０．８０である極性油分を、１種又は２種以上
（３）上記（２）との相溶性が認められない常温で液状のフッ素化合物を、１種又は２種以上
（４）水 （もっと読む）