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Fターム[4C076FF12]の内容

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Fターム[4C076FF12]に分類される特許

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本発明は、医薬活性剤として可溶化フェノール誘導体を含む、ワセリンフリーかつエラストマーフリーの無水組成物の形態の、特に局所適用のための新規な脱色素沈着組成物、および、さらにそれを調製する方法、ならびにその皮膚科学的使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、脂肪相内に、医薬活性剤として、可溶化フェノール誘導体及びレチノイドを含む、特に局所適用のための新規な無水脱色素沈着組成物、それを調製する方法、及びその皮膚科学的使用に関する。
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【課題】紫外線吸収化合物を含む小さく安定な粒子を提供する。
【解決手段】250〜400nmの範囲にλmaxを有する少なくとも1種の化合物を含むコア、および架橋ポリマー系シェルを含み、80〜500nmの平均直径を有する粒子。 (もっと読む)


本発明は活性物質3-Z-[1-(4-(N-((4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メチルカルボニル)-N-メチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン]-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン-モノエタンスルホン酸塩を含む懸濁液製剤、前記懸濁液製剤を含むカプセル医薬投薬形態、前記懸濁液製剤の調製方法、前記懸濁液製剤を含む前記カプセルの調製方法及び完成カプセルのための包装材料に関する。 (もっと読む)


ジンクピリチオン、ジンクピリチオンに対する可溶化剤、フィルム形成剤及び揮発性溶媒を含む局所性組成物を利用する、爪の真菌感染症(爪真菌症)の治療用の製剤及び方法を開示する。製剤はラッカーの形態であることが好ましい。金属ピリチオン錯体を含有する組成物は、好ましくは、スポイト、スワブなどを用いて、患った爪の表面に適用できるマニキュア又はラッカーとして、感染した爪に局所適用される。治療は、数週間から数カ月或いは治癒がもたらされる又は感染の有意な減少が得られるまで継続する治療期間で、少なくとも一日に2回実施できる。 (もっと読む)


【課題】乾燥性皮膚に対して優れた効き目を有し、使用感も良好であって、特にそう痒に対して非常に優れた効き目を有する皮膚外用かゆみ止め剤を提供する。
【解決手段】低級アルコール及び水を含む溶媒中に、尿素、抗ヒスタミン剤及び局所麻酔剤を溶解乃至分散させてなる皮膚外用かゆみ止め剤であって、低級アルコール:水(重量比)=1:0.6〜1.3であり、低級アルコールと水の合計量が、該かゆみ止め剤全体を基準として、60〜90w/v %であることを特徴とする皮膚外用かゆみ止め剤。 (もっと読む)


【課題】非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤(特にアンフェナク又はその塩)を含有する外用剤において、該鎮痛・抗炎症剤の皮膚への透過性が改善され、低濃度で効果を発現し、かつ美観に優れた外用剤の提供。
【解決手段】次の成分(A)、(B)及び(C)を含有する外用剤。
(A) 非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤
(B) テルペン及び/又はテルペンを含む精油
(C) 高級アルコール (もっと読む)


本発明は、遺伝子導入に適する、エンドサイトーシス促進表面を備えた安定なペルフルオロカーボンナノエマルション、その作製及び使用を提供する。 (もっと読む)


【課題】極めて低いアルコール濃度にも関わらず、疎水成分を含有しかつ、低粘度である頭髪用組成物を提供すること。
【解決手段】1重量%以上50重量%以下のアルコールを含有し、かつ疎水性の頭髪有効成分を含有する、粘度30P以下の頭髪用組成物。 (もっと読む)


本発明は、ソマトスタチンおよびドーパミン両方の活性をインビボで保持するソマトスタチン−ドーパミンコンジュゲートを含む組成物における向上、その組成物を調製する方法、ならびにその組成物を用いて哺乳類を処置する方法に向けられている。特に、本発明はDop2-DLys(Dop2)-cyclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2(SEQ ID NO:1)を含む医薬組成物に関し、そのソマトスタチン−ドーパミンコンジュゲートはインビボで生理的pHにおいて沈殿し、ゆっくりと溶解して体液および血流中に放出されるインサイチュ沈着物を形成する。本発明はさらに、有機的構成要素、例えばジメチルアセトアミド(DMA)または平均分子量が400であるポリエチレングリコール(PEG400)を含んでいてよい。 (もっと読む)


本発明は、疣贅の治療、特に疣贅の局所治療のための医薬組成物、および疣贅の治療のための医薬組成物の使用に関する。具体的には、本発明は、疣贅の治療のための医薬組成物であって、a)0.1〜10重量%のジメチコンと、b)5〜25重量%の1つ以上の植物油と、c)1つ以上の医薬上許容される賦形剤および/または担体と、d)2〜6重量%の尿素と、e)100重量%までの水とを含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、新規な置換された3−スルホニル−6,7,8,9−テトラヒドロ−ピラゾロ[1,5−a]ピリド[4,3−d]ピリミジン及び3−スルホニル−6,7,8,9−テトラヒドロ−ピラゾロ[1,5−a]ピリド[4,3−d]−ピリミジンの形態のセロトニン5−HT6受容体のアンタゴニスト、医薬成分及び前記医薬成分を前述の化合物の形態で含有する医薬組成物、並びにその病変形成が5−HT6受容体に関係するヒト及び内温動物の中枢神経系の異なる症状及び疾病の進行を治療及び予防するための方法に関する。式1及び2において、Arは、所望により置換されていてもよいアリール又は所望により置換されていてもよいヘテロシクリルであり;R1は、水素原子、所望により置換されていてもよい低級C−Cアルキル、置換されたヒドロキシ基又は置換されたスルホニル基であり;R2は、水素原子又は所望により置換されていてもよいC−Cアルキルであり;R3は、水素原子、所望により置換されていてもよいC−Cアルキル又はtert−ブチルオキシカルボニルである。
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【課題】電気や熱を供給することなく、流体を輸送するポンプを提供を提供する。
【解決手段】密閉された空間を有するセル2と、前記空間を、流体が通過する流体室21と大気中に開放可能な気体室とに分割する膜部材3,4であって、該膜部材が、流体に含まれる特定物質(基質)と、例えば触媒反応であって、該反応時の酸素の消費によって減圧状態を生じさせる反応をして気体を消費する感応膜3であって、該減圧状態を利用して流体を輸送する構成とする。 (もっと読む)


【課題】患者の肺領域への薬剤の輸送を達成する新規な医療用補助剤(medical aid)の提供。
【解決手段】少なくとも1種の薬剤を患者の肺領域へ直接的に輸送するための医療用補助剤であって、少なくとも1種の活性成分のためのキャリヤーとして、少なくとも1種の活性成分を均一相中に完全に物理的に溶解させる少なくとも1種の半フッ素化アルカンを含有する該補助剤。 (もっと読む)


【課題】保存安定性に優れ、かつ配合した塩酸ブテナフィンの皮膚及び爪等の貼付部位への貯留性に優れる、治療効果の高い水性貼付剤を提供すること。
【解決手段】塩酸ブテナフィン、サリチル酸グリコール及びプロピレングリコールを、水を含むゲル膏体中に配合したことを特徴とする塩酸ブテナフィン含有水性貼付剤であり、詳細には、塩酸ブテナフィンをサリチル酸グリコール及びプロピレングリコールの混合溶液に溶解させ、水を含むゲル中に分散させたことを特徴とする塩酸ブテナフィン含有水性貼付剤であり、特にサリチル酸グリコールとプロピレングリコールの混合比が1:2〜1:30である塩酸ブテナフィン含有水性貼付剤である。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、ウルソール酸リッチのローズマリー抽出物(Rosmarinus officinalis L. Extract)の皺予防効果がいかんなく発揮できる安定な製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明によれば、特定の高級アルコールと多価アルコールとの併用によりローズマリー抽出物が安定に溶解できる技術が提供でき、当該技術を応用した各種の幅広い製剤設計が可能である。得られたクリーム、乳液などの乳化型製剤においては分離やざらつき感の発生等もなく長期にわたって安定な製剤が提供される。 (もっと読む)


【課題】優れた分散安定性を有するベシクルを提供する
【解決手段】ショ糖脂肪酸ジエステルと、該ジエステルに対し〜30重量%のアシルメチルタウリン塩とを含み、前記ショ糖脂肪酸ジエステルを主な膜成分とすることを特徴とするベシクル。
また、前記ベシクルを含有することを特徴とする化粧料。
また、前記ベシクルが、アルコールを含む溶媒中に分散してなることを特徴とする化粧水。
また、下記(I)及び(II)の工程を含むことを特徴とするベシクルの製造方法。
(I)ショ糖脂肪酸ジエステルを加熱下において水溶性溶媒へ溶解する工程、
(II)前記溶解液と、アシルメチルタウリン塩を含む水系溶媒とを混合する工程。
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【課題】発泡させた際の柔軟性に富み、ぷるるんとした強い弾力を有するフォームやゲル状のフォームを形成し、その吐出物にせん断を加え、塗り伸ばすことによって展延性に富んだクリームやゲルになる、エアゾール組成物を創製する。
【解決手段】ポリエーテルウレタンと水とを含有する原液と発泡剤からなるエアゾール組成物であって、前記ポリエーテルウレタンの配合量が原液中0.5〜5重量%であり、
前記発泡剤の配合量が前記エアゾール組成物中0.5〜60重量%である。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、一定期間、患部に薬剤を付着・滞留させることにより、持続的に殺菌効果を発揮し、のどの不快感を長時間にわたり抑制するために使用される含嗽剤を提供することである。
【解決手段】本発明により、水、第4級アンモニウム系殺菌剤、多価アルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースおよびポリビニルピロリドンを含む、口腔咽頭用の含嗽剤が提供される。 (もっと読む)


本発明は、エアゾール化送達のために適した特別に製剤化されたLFA−1アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩を提供する。詳細には、LFA−1アンタゴニストは、急速な全身クリアランス速度を有することにより、局所治療に特に十分適している。本発明はまた、本発明のLFA−1エアゾール化製剤を使用して免疫関連障害を治療および予防する方法を包含する。一態様では、LFA−1アンタゴニストまたは薬学的に許容されるその塩もしくはエステルと、エアゾール噴射剤とを含み、ここで、前記LFA−1アンタゴニストが、被験体に投与された場合に約2mL/分/kgを超える全身クリアランス速度を有する医薬製剤を提供する。 (もっと読む)


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