トランスジェニック鳥類から得られたグリコシル化された治療用アミノ酸配列を含む組成物であって、該治療用アミノ酸配列が糖たんぱく質であり、共有結合されたグリコール重合体を含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、血小板クリアランスの低減を有する修飾された血小板および血小板クリアランスを低減するための方法を提供する。さらに、血小板の保存のための組成物も提供する。発明はまた、修飾された血小板を含む薬学的組成物を作るための方法、および止血を媒介するために哺乳動物へ薬学的組成物を投与するための方法も提供する。
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【課題】Ｆｃドメインと生物学的活性なペプチドの融合及び生物学的に活性なペプチドを使用して薬剤を製造する方法の提供。
【解決手段】対象とするタンパク質（Ａｎｇ−２）の活性を変化させる少なくとも１個のペプチドを選択し、選択したペプチドの少なくとも１個のアミノ酸に共有結合されたＦｃドメインを含む薬理学的物質の製造。ビヒクルへＦｃドメインの結合は、インビボで速やかに分解されるであろうペプチドの半減期を高める。ペプチドは、好ましくはファージディスプレイ、大腸菌ディスプレイ、ＲＮＡ−ペプチドスクリーニング、又は化学物質−ペプチドスクリーニングによって選択される。 （もっと読む）

本発明は、エスシタロプラムおよびブプロピオンの安定な医薬製剤、およびそれを中枢神経系障害、例えば気分障害（例えば大うつ病性障害）または不安障害（例えば、全般性不安障害、社会不安障害、心的外傷後ストレス障害または恐慌性障害）の治療のために使用する方法に関する。
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【課題】乾式コーティング製剤の大量生産可が可能な乾式コーティング方法の提供。
【解決手段】
核粒子及び乾式バインダー（ラウリン酸、ミリスチン酸など）を含有する原料を二軸混練機にて混練することによって、核粒子表面に乾式バインダーが乾式コーティングされた乾式バインダー粒子を製造する方法は、乾式コーティング製剤を従来よりも効率的に大量に製造できる。また、核粒子、乾式バインダー及びコーティング用粉末を含有する原料を二軸混練機にて混練することを特徴とする乾式コーティング粒子の製造方法も乾式コーティング製剤を従来よりも効率的に大量に製造できる。 （もっと読む）

本発明は、ビオチン標識またはこの類似体との少なくとも１つの共有結合をさらに含む、式：オリゴ糖−スペーサー−（ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａアンタゴニスト）（式中、オリゴ糖は、４から２５個の単糖類単位を含む負に帯電したオリゴ糖残基であり、電荷は正に帯電した対イオンによって相殺され、オリゴ糖残基がそれ自体（ＡＴ−ＩＩＩ媒体）抗Ｘａ活性を有するオリゴ糖から誘導され；スペーサーは、結合であり、または本質的に薬理学的不活性な結合残基であり；ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａアンタゴニストは、互いに１０〜２０Å離れて残基内に位置するカルボキシレート部分および塩基部分を含むフィブリノゲンのＲＧＤおよび／またはＫ（ＱＡ）ＧＤ断片を模倣した残基である。）の化合物または薬学的に許容されるこの塩もしくはプロドラッグもしくはこの溶媒和物に関する。本発明の化合物は、抗血栓活性を有し、血栓症の治療または予防に使用することができる。本発明の化合物の抗血栓活性は、アビジン、ストレプトアビジンおよび高いビオチン親和性を有するこの類似体の投与に関する緊急の場合に中和することができる。 （もっと読む）

ＰＴＨ（１−３４）及び非イオン性界面活性剤を具えるＰＴＨの水性製剤処方、この処方を具える投与フォーム、この処方へ粘膜細胞を露出させるステップを供えるヒトへのＰＴＨ送達システム、及び、好ましくは、投与後のＰＴＨ（１−３４）の最大プラズマ濃度に達する時間、Ｔ_ｍａｘが、３０分以下である、哺乳動物の骨粗鬆症を治療するためのこの処方の使用方法が開示されている。また、治療上有効量のＰＴＨ（１−３４）と、可溶化剤、キレート剤、及び一又はそれ以上のポリオールからなる群から選択された一又はそれ以上の賦形剤を具えるＰＴＨ処方を鼻腔内投与するステップを具える、哺乳動物の骨粗鬆症を治療する方法が記載されている。ＰＴＨ（１−３４）と非イオン性界面活性剤を具える。また、哺乳類の骨粗鬆症を治療する医薬の製造におけるＰＴＨ（１−３４）の使用が記載されており、ここでは、この医薬が、治療上有効量のＰＴＨ（１−３４）と、可溶化剤、キレート剤、及び一又はそれ以上のポリオールからなる群から選択された一又はそれ以上の賦形剤を具える。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物：オリゴ糖−スペーサー−ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａアンタゴニストＩに関する


（式中、オリゴ糖は、構造Ｉの負に帯電した五糖類の残基であり、電荷は正に帯電した対イオンによって補償され；スペーサーは、１５−５０個の原子長を有する本質的に薬理学的不活性な結合残基であり；ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａアンタゴニストは、チロフィバンまたはその類似体から誘導された残基である。）または薬学的に許容されるその塩もしくはプロドラッグもしくはその溶媒和物に関する。本発明の化合物は、抗血栓活性を有し、血栓症の治療または予防に使用することができる。
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本発明は、活性物質としてフマル酸エステルを含む制御放出医薬組成物に関する。該組成物は、例えば乾癬、または他の過剰増殖性、炎症性、もしくは自己免疫疾患の治療に用いるのに適しており、経口投与した消化管内の活性物質が局所的に高濃度になるのを避けことができるように制御された方法でフマル酸エステルを放出するよう設計され、消化管関連副作用を減少させることができる。 （もっと読む）

【課題】耐久性、柔軟性に優れたイオン導入器用フェース・ヘッドパッドであって、かつ例えば顔や頭皮等の比較的広い面積に１回でより簡便かつより均一にイオン導入することを可能にするイオン導入器用フェース・ヘッドパッド、及び該フェース・ヘッドパッドを備えたイオン導入装置を提供することを課題とする。
【解決手段】イオン導入器に用いるフェース・ヘッドパッドであって、絶縁支持体層と導電性シリコンゴム層とを有し、該導電性シリコンゴム層における導電性シリコンゴムの体積抵抗率が１５Ω・ｃｍ以下、硬さ度が５０〜８０、及び伸び率が１８０％以上であることを特徴とするフェース・ヘッドパッドを用いる。 （もっと読む）

本発明は、加齢性黄斑変性症ならびに黄斑変性症、脈絡膜血管新生および／または網膜血管新生を含む他の状態を処置および／または予防するために、コンプスタチン（ｃｏｍｐｓｔａｔｉｎ）およびその補体阻害アナログを使用することを特徴とする。本発明はまた、コンプスタチンまたはその補体阻害アナログおよび第２の治療薬を含む組成物を提供する。本発明はまた、コンプスタチンまたはその補体阻害アナログおよびゲル形成材料、例えば可溶性コラーゲンを含む組成物ならびにその組成物を投与する方法を提供する。 （もっと読む）

自己免疫疾患、Ｉ型及びＩＩ型糖尿病、関節リウマチ、変形性関節症並びに／又は乾癬を処置するための少なくとも二層を含む本発明の遅延錠剤であって、少なくとも一層が、薬物１Ｓ,９Ｓ（ＲＳ,３Ｓ）Ｎ−（２−エトキシ−５−オキソ−テトラフラン−３−イル）−６,１０−ジオキソ−９−（イソキノリン−１−オイル−アミノ）−１,２,３,４,７,８,９,１０−オクタヒドロ−６−Ｈ−ピリダジノ［１,２−ａ］［１,２］ジアゼピン−１−カルボキシアミド及び／若しくはその塩若しくは誘導体並びに／又はそこから放出される酸を迅速に放出し、そして少なくとも一層が、薬物１Ｓ,９Ｓ（ＲＳ,３Ｓ）Ｎ−（２−エトキシ−５−オキソ−テトラフラン−３−イル）−６,１０−ジオキソ−９−（イソキノリン−１−オイル−アミノ）−１,２,３,４,７,８,９,１０−オクタヒドロ−６−Ｈ−ピリダジノ［１,２−ａ］［１,２］−ジアゼピン−１−カルボキシアミド及び／若しくはその塩若しくは誘導体並びに／又はそこから放出される酸を持続性様式で放出する遅延錠剤。 （もっと読む）

粘膜上皮層において高い滞留性を示すことにより長時間患部に滞留できるため、低頻度の投与によってさえ、粘膜における炎症及び損傷のような障害に対して治療効果を持続的に発揮することができる、有効成分として結合鎖を介して疎水基が導入されたグリコサミノグリカン（ＧＡＧ）を含む粘膜適用剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヘパリンを制御しながら放出するためのナノ粒子系に関する。本発明は、特にキトサン、ヘパリンおよび所望によりポリオキシエチレン化された誘導体を含んでなり、イオン的に架橋させたナノ粒子系、ならびにそれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】皮膚面に対して刺激性が少なく、製剤中でのビソプロロールの安定性に優れ、更に治療又は予防に有効な量のビソプロロールを生体内へ持続的に投与可能な貼付製剤を提供すること。
【解決手段】貼付製剤１０は、支持体１と、該支持体１の片面に積層された粘着剤層２とを備えるものである。粘着剤層２は、ビソプロロール、ポリイソブチレン、タッキファイヤー、並びにポリイソブチレン及びタッキファイヤーと相溶可能な有機液状成分を含有することを特徴とする。これにより、皮膚接着性が良好で皮膚刺激性が少なく、しかも皮膚面から剥離除去した際の痛みや糊残りが抑制された貼付製剤を提供することができる。さらに、貼付製剤中のビソプロロールの安定性に優れ、治療又は予防に有効な量のビソプロロールを、皮膚面を通して生体内に持続的に投与することが可能な貼付製剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）アリールアルキルシクロアミンもしくはその誘導体、アナログおよびその薬学的な活性を有する塩からなる群より選択される薬学的な活性剤、および（ii）生体適合性ポリマーまたは生体適合性ポリマーの混合物を含む組成物を提供する。これらの組成物を含む組成物または薬剤は、例えば耳鳴りなどの内耳疾患の予防および／または治療のために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_２Ａセロトニン受容体モジュレーターの特定の薬学的組成物およびこれに関連する薬学的組成物の調製方法に関する。薬学的組成物は、血小板凝集、冠状動脈疾患、心筋梗塞、一過性虚血発作、アンギナ、卒中、心房細動の治療、血餅形成リスク、喘息またはその症状、興奮またはその症状、行動障害、薬物誘導性精神病、興奮性精神病（ｅｘｃｉｔａｔｉｖｅ ｐｓｙｃｈｏｓｉｓ）、ジルドラトゥレット症候群、躁病性障害（ｍａｎｉｃ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、器質性精神病またはＮＯＳ精神病、精神病性障害、精神病、急性統合失調症、慢性統合失調症、ＮＯＳ統合失調症および関連障害、睡眠障害、糖尿病関連障害、および進行性多巣性白質脳症の軽減などで有用である。 （もっと読む）

【課題】ホスト有機体に生物学的活性分子を作る方法を提供することにある。
【解決手段】かかる方法は、ａ．バルク部分及び気孔を有する生物学的適合性封じ込めカプセル、気孔は生物学的に望ましい速度で，封じ込めカプセルの内側の細胞、組織、又は薬物組成物によって作られる生物学的活性分子の拡散を許すが、前記封じ込めカプセルの外側に位置した免疫分子の通過を阻止し、ｂ．前記生物学的活性分子を作ることのできる細胞、組織、又は薬物組成物を前記封じ込めカプセルに充填し、ｃ．前記カプセル内に収容された前記細胞、組織、又は薬物組成物を前記ホスト有機体に投与することからなる。 （もっと読む）

【課題】ネコ由来タンパク質のコード配列を含む外来性遺伝子を含むトランスジェニック鳥類及びその作製法を提供する。
【解決手段】鳥類の胚に形成される初期の心臓内又は血管内へ外来性遺伝子を含む複製能欠失型レトロウイルスベクターをマイクロインジェクションにより感染させ、その胚を孵化させることを特徴とする方法によって得られるトランスジェニック鳥類による、ネコ由来タンパク質の生産。 （もっと読む）

同時封入された多糖抗原及び無毒性にするよう修飾されたＴ細胞依存性タンパク質キャリア（例えば、破傷風トキソイド又はジフテリアトキソイド）を含有する、リポソーム形成化合物で形成されるリポソームを含むリポソーム組成物、好ましくはワクチン。本発明は、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)又は髄膜炎菌(Neisseriameningitidis)に対するワクチンの生産に利用される。 （もっと読む）