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Fターム[4C076FF37]の内容

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Fターム[4C076FF37]に分類される特許

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【課題】
水溶性が高く、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた吸収能を有し、可視領域には吸収がなく、しかも安定性、安全性の高い紫外線吸収剤を提供することであり、また一つにはこの紫外線吸収剤を配合した紫外線吸収性組成物、特に皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】
下記構造式(1)で示される新規な桂皮酸アミド誘導体及びその塩、それを主成分とする紫外線吸収剤を含有する。
【化1】


(1)
(式中、R、R、Rはそれぞれ独立して、水素原子またはメトキシ基を表し、R、Rの何れか一方は-{(CH) -O}-Rを表し、他方は水素原子またはメチル基を表し、Rは水素原子または炭素数1〜4のアルキル基を表し、mは2〜4を表し、nは1〜5を表す。) (もっと読む)


【課題】水溶性が高く、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた吸収能を有し、可視領域には吸収がなく、しかも安定性、安全性の高い紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記構造式で示される桂皮酸アミド誘導体及びその塩、それを主成分とする紫外線吸収剤を含有する。


(式中、R、R、Rは水素原子またはメトキシ基を表し、R、Rはメトキシ基、シクロアルキル基、水素原子、メチル基、水酸基またはアルキル基である。Rは水素原子、メチル基、アルキル基を表す。) (もっと読む)


【課題】 ビタミンB12は、抗貧血薬として有効である。しかし、ビタミンB12は一般的に他有効成分と配合した際に安定性が悪いことが知られている。本発明は、コンドロイチンをはじめとする薬物を配合した製剤における有効成分の安定化を図り、対象疾患に適した配合剤を得ることを目的とする。
【解決手段】 コンドロイチンとビタミンB12、更に異種ビタミン類の配合において、ケイ酸類及び/または酸化マグネシウムを配合したことを特徴とする配合製剤。 (もっと読む)


【課題】保存安定性の良好なジフェンヒドラミン含有錠の提供。
【解決手段】ジフェンヒドラミン又はその塩及び賦形剤を含有する組成物を造粒した後、該造粒物にカルボキシメチルセルロースカルシウムを含有する崩壊剤を粉末として添加し、得られた混合物を打錠することを特徴とするジフェンヒドラミン含有錠の製造法。 (もっと読む)


【課題】ナリンジンの呈味、溶解性、吸収性および代謝性を改善する、簡便かつ効率的な手法を提供することを目的とする。
【解決手段】ナリンジンおよびα−グルコシルプルニンを含有するナリンジン組成物を用いることにより、ナリンジンの呈味、溶解性、吸収性および代謝性などは顕著に向上する。このナリンジン組成物は、ナリンジン含有物にα-1,2-ラムノシダーゼ活性を有する
酵素を作用させ、その後、糖供与体の共存下にシクロデキストリングルカノトランスフェラーゼを作用させることにより、効率的に製造することができる。上記ナリンジン含有物としては、柑橘抽出物を好ましく用いることができる。 (もっと読む)


【課題】エマルジョン粒子径の保存経時安定性を維持しつつ、ヘマトコッカス藻由来の色素を高い安定性で保存する、ヘマトコッカス藻由来の色素を含有するエマルジョン組成物を提供する。
【解決手段】平均粒子径が1nm以上200nm未満の範囲であって、ヘマトコッカス藻由来の色素と2種以上の酸化防止剤を含有するエマルジョン組成物。および、平均粒子径が200nm以上であって、ヘマトコッカス藻由来の色素を0.1質量%以上含有し、2種以上の酸化防止剤を含有する高濃度エマルジョン。 (もっと読む)


【課題】ビタミンB2類を配合した液剤においてチオクト酸類の光安定性が改善された内服液剤を提供すること。
【解決手段】チオクト酸類及びビタミンB2類及びポリフェノール類を配合してなる内服液剤のポリフェノール類を、プロアントシアニジン、フラバノール、フラボノール、フラボン、没食子酸、クロロゲン酸、アントシアニン、及びこれらの誘導体から選ばれる少なくとも一種を含有する。 (もっと読む)


【課題】バイオアベイラビリティーを減少させることなくより低い血漿中ピークをもたらすようなミゾラスチンの放出プロファイルを有する、経口投与用製剤の提供。
【解決手段】脂質マトリックスおよび有機酸と組み合わせてミゾラスチンを含有する徐放性錠剤から形成されたコアを含有し、錠剤がコーティングされていることを特徴とする、ミゾラスチンを含有する徐放性医薬製剤。 (もっと読む)


【課題】皮膚に対する保湿効果が高く、使用性と乳化安定性に優れた油中水型乳化組成物を提供する。
【解決手段】成分(A)モノオレイン酸グリセリン、成分(B)アルキル基に分岐鎖を有する界面活性剤、成分(C)水性成分、成分(D)油性成分を含み、下記の条件(1)及び(2)を満たすことを特徴とする油中水型乳化組成物。
(1)成分(C)の水性成分の質量を成分(C)の水性成分と成分(D)の油性成分の質量の和で除することで得られる内水相比が70%以上である。
(2)成分(D)の油性成分として配合される油分の一種として、または成分(A)の不純物として油相中に含まれるグリセリン脂肪酸ジエステルおよび/またはグリセリン脂肪酸トリエステルの含有割合が、成分(D)の油性成分の全質量に対し20%を超えない。 (もっと読む)


【課題】 優れた防湿性、隠蔽性及び外観を有しており、かつコーティング量の増加を抑えることが可能なフィルムコート製剤を提供する。
【解決手段】 有色成分、防湿剤及び隠蔽剤を有する医薬組成物であって、(1)有色成分を含有する固形組成物、前記固形組成物の外側に(2)防湿剤を含むが隠蔽剤を実質的に含有しない、防湿コーティングを有し、更に前記防湿コーティングよりも外側に(3)隠蔽剤を含有する隠蔽コーティングを有する。 (もっと読む)


【課題】遮光のために酸化チタンを配合したフィルムで被覆されたアムロジピンフィルムコート錠を提供する。
【解決手段】アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠。 (もっと読む)


活性成分としてのブリブジンならびにポリビニルピロリドン(PVP)、ポリビニルアルコール(PVA)およびポリアクリレート(PA)からなる群より選ばれる膜形成剤を含む、眼用組成物。 (もっと読む)


【課題】ポリビニルアルコール共重合体、ゲル化剤および有彩色の色素を配合して形成される、内容物充填カプセルとして非常に有用な、退色が抑制された着色カプセルを提供すること。
【解決手段】有彩色の色素およびゲル化剤をカプセル剤皮中に配合したカプセルにおいて、カプセル剤皮の主体がポリビニルアルコール共重合体であることを特徴とするカプセル。 (もっと読む)


【課題】 ピレノキシンの光に対する安定性及び吸収性を改善し、更に安価な無菌のピレノキシン含有点眼剤を提供することである。
【解決手段】 ピレノキシンドまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が5nm〜100nmであり、粒子径分布の90%メジアン径が220nm以下であり、かつpHが3〜6である水性懸濁液剤によって解決される。この水性懸濁液剤は、例えば白内障を治療するための点眼剤として利用することができる。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、経時安定性、特に光安定性に優れた天然色素含有皮膚外用剤を提供することにある。
【解決手段】 クチナシ系色素、カロチノイド系色素、クロロフィル系色素からなる群から選ばれる1種または2種以上の天然色素、親水性界面活性剤、および分子内に少なくとも三価以上の水酸基を有する多価アルコールの少なくとも1種を20質量%以上含有し、実質的に水分含有量が10質量%以下であることを特徴とする皮膚外用剤を提供することにより、上記課題を解決することを見いだしたもの。 (もっと読む)


天然胞子の外皮に化学的または物理的に結合させた有効物質、または外皮の中にカプセル化した有効物質を含有する局所用配合物。有効物質は、生体表面または非生体表面に適用されたときに、外皮から放出されることができる。本発明を使用すれば、配合物を表面に適用してから時間をかけて有効物質を徐々に放出させることができる。 (もっと読む)


本発明は、酸化防止剤として、天然胞子の外皮またはそのフラグメントを、たとえば有効物質を含む配合物に使用することを提供する。さらに、物質または組成物を、天然胞子の外皮またはそのフラグメントにカプセル化するか、外皮またはそのフラグメントに、化学的にまたは物理的に結合させるか、外皮もしくはそのフラグメントと混合することによって、物質または組成物の酸敗またはその他の酸化分解を抑制する方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】退色を抑制した製剤を提供する。
【解決手段】(1)錠剤または顆粒剤の表面に、有彩色の色素およびポリビニルアルコール共重合体を含む被覆層を設ける、あるいは(2)有彩色の色素を含有した錠剤または顆粒剤の表面に、ポリビニルアルコール共重合体を含む被覆層を設けることによって、製剤の退色を抑制することができる。 (もっと読む)


【課題】 ビタミンC、D、B、B及び葉酸の劣化、とくに光や紫外線照射による劣化を抑制する方法を提供する。
【解決手段】ビタミンCまたはDには、酵素処理イソクエルシトリン、ミリシトリン及びクロロゲン酸よりなる群から選択される少なくとも1つ、ビタミンBには、酵素処理イソクエルシトリン、ミリシトリン、クロロゲン酸、及びヘスペリジンよりなる群から選択される少なくとも1つ、葉酸またはビタミンBには、酵素処理イソクエルシトリン、ミリシトリン、クロロゲン酸、ヘスペリジン及びエピカテキンよりなる群から選択される少なくとも1つを共存させる。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、アシタザノラスト及び/又はその塩を使用して、優れたヒスタミン遊離抑制作用を発現できる組成物を提供することである。
【解決手段】(A)アシタザノラスト及びその塩よりなる群から選択される少なくとも1種と共に、(B)イミダゾリン系の充血除去剤を配合する。 (もっと読む)


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