【課題】本発明の目的は、アシタザノラスト及び／又はその塩と充血除去剤を含有し、光暴露による変色が抑制されている、安定な水性組成物を提供することである。
【解決手段】(A)アシタザノラスト及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種、及び(B)充血除去剤と共に、(C)(c-1)チオ硫酸塩、(c-2)亜硫酸塩、(c-3)エチレンジアミン四酢酸又はその塩、(c-4)クエン酸又はその塩、(c-5)ビタミンＥ、(c-6)塩化ベンザルコニウム、(c-7)ソルビン酸又はその塩、(c-8)アルキルジアミノエチルグリシン又はその塩、(c-9)塩化ベンゼトニウム、(c-10)アラントイン及び（c-11）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせて、水性組成物に配合する。 （もっと読む）

本発明は、UV吸収剤を含んで成り、そして感光性活性医薬物質のために特に企画される新規固体経皮用治療システムに関する。前記UV−安定性経皮用治療システム（TTS）は、支持層（１）、少なくとも１つの活性物質含有マトリックス（２）、及び剥離できる保護フィルム（３）から構成される。接着剤層（４）及び分離層（５）は、支持層（１）と活性物質含有マトリックス（２）との間に選択的に挿入される。ヒドロキシフェニルトリアジン群からのUVの吸収剤は、支持層（１）、活性物質含有マトリックス（２）又は接着剤層（４）に埋封される。本発明のTTSは、低UV吸収剤濃度を有すると共に、高い安定性を提供され、従って可能性ある皮膚刺激の危険性を実質的に妨げるか又は低める。 （もっと読む）

【課題】キノロン系抗菌化合物を含有する水性液剤を保存する容器において、容器の光透過性を維持したままで、光に晒される環境下でもキノロン系抗菌化合物の含有率の低下を抑制する工夫をすること。
【解決手段】酸化チタンを含有する合成樹脂製容器または紫外線遮断性フィルムで密着包装した容器に、キノロン系抗菌化合物を含有する水性液剤を保存すれば、１２０万lux・hrという強力な光の照射下でも水性液剤中の該キノロン系抗菌化合物の含有率の低下を抑制できる。 （もっと読む）

【課題】５−［（１Ｚ，２Ｅ）−２−メチル−３−フェニル−２−プロペニリデン］−４−オキソ−２−チオキソ−３−チアゾリジン酢酸は、光に不安定であり、光に安定な医薬製剤が求められていた。
【解決手段】５−［（１Ｚ，２Ｅ）−２−メチル−３−フェニル−２−プロペニリデン］−４−オキソ−２−チオキソ−３−チアゾリジン酢酸を含む裸錠に可塑剤としてポリエチレングリコールを酸化チタンに対して１０％重量以上含むコーティング層が設ける。これにより、光に安定な医薬製剤を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、活性剤を含む１つの層およびそれに連結する１つの支持層を少なくとも有する、単層または多層マトリックスからなる医薬活性剤パッチに関する。前記パッチは、第一の人物に貼付されたとき透明または少なくとも半透明であって、光度色値Ｌ_１が、同一人物の周囲の皮膚の光度値である光度色値Ｌ_２の５０〜２００％の間の範囲にあり、そして、第二の人物のＬ_２が５°〜１００°、特に２０°〜９０°の範囲である限りにおいて、前記パッチが第二の人物または他のいずれの人物にもフィットすることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、コストがかかる上に内部が視認できないコールドフォーム包装を用いなくても、十分な安定性を示すペルゴリド製剤を製造するための方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るペルゴリド錠剤の製造方法は、ペルゴリドまたはその医薬的に許容される塩、および糖アルコールを含む主薬粒を調製する工程、ペルゴリドおよびその医薬的に許容される塩を含まず、且つ糖アルコールを含む賦形粒を調製する工程、および当該主薬粒と賦形粒を用い、顆粒圧縮法により圧縮成型する工程、を含むことを特徴とするものである。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、コストがかかる上に内部が視認できないコールドフォーム包装を用いなくても、十分な安定性を示すペルゴリド製剤を製造するための方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るペルゴリド錠剤の製造方法は、結晶状のペルゴリドまたはその医薬的に許容される塩と、糖アルコールおよび乳糖から選択される少なくとも１種を配合し、且つ直接粉末圧縮法により圧縮成型することを特徴とするとするものである。 （もっと読む）

本発明は、ピリドキサール５'−リン酸の凍結乾燥製剤およびその製造方法を提供する。また、本発明は、当該凍結乾燥製剤から再構成される、ピリドキサール５'−リン酸の注射可能な製剤を提供する。さらに、本発明は、凍結乾燥された注射可能な製剤の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】プラノプロフェンの光による分解を抑制する。
【解決手段】プラノプロフェン又はその塩、亜鉛化合物、およびクエン酸またはその塩を組成物中に含有することで、プラノプロフェンを光に対して顕著に安定化させることができる。さらに、沈殿物や不溶化物が生成することなく、澄明な状態を保持することができるため、外観を長期間に亘って良好な状態に維持することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】プラノプロフェンの安定性を向上する。
【解決手段】プラノプロフェン又はその塩を含有する水性組成物が、ポリイミド、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物からなる群より選択される少なくとも１種以上を含むポリエチレンテレフタレート樹脂から構成された容器に収容されていることを特徴とする医薬製剤の提供。 （もっと読む）

【課題】プラノプロフェンの安定性を向上する。
【解決手段】プラノプロフェン又はその塩を含有する水性組成物が、340nm〜365nmの平均吸光度が1.8以上であることを特徴とする容器に収容されてなる、プラノプロフェン又はその塩の光安定化が達成された医薬製剤の提供。 （もっと読む）

作用物質を含み、＜＝１０００ｎｍの平均分散粒径を有する水性ポリマー分散液であって、このポリマー粒子が、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーと、少なくとも０．１質量％の、(i)エチレン、プロピレン、ブテン-１、ブテン-２、ペンテン-１、またはヘキセン-１のホモポリマーであって、１００から１００００の平均モル質量Ｍｗを有する少なくとも1つのホモポリマー、（ｉｉ）（ｉ）に記載した少なくとも２つのモノマーであって、１００から１００００の平均モル質量を有する少なくとも１つのコポリマー、および／または（ｉｉｉ）少なくとも１００の平均モル質量Ｍ_ｗを有するポリイソブチレンのポリマーを含むポリマーマトリクスと、前記ポリマーが合成されるエチレン性不飽和モノマーに可溶な少なくとも１つの作用物質と、を含み、ミニエマルジョン重合による前記分散液を製造する方法であって、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマー中の少なくとも1つの作用物質の溶液と、（ｉ）、（ｉｉ）、および／または（ｉｉｉ）による少なくとも１つのポリマーと、を水中で少なくとも１つの界面活性剤の存在下で乳化し、＜＝５００ｎｍの平均小滴サイズを有するミニエマルジョンを得て、該ミニエマルジョンをその後ラジカル重合に供するプロセスと、このようにして得られる水性ポリマー分散液、また得られたポリマー粉末を、ＵＶ放射、酸素および／または熱への露出に対する安定化ポリマーに、ポリマー用潤滑剤として、化粧品または医薬製剤、塗料被膜、紙、革または織物の生産、動物栄養のための調合物、農業と林業のための調合物に使用する方法。
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【課題】 本発明の目的は、水存在下でのプラノプロフェンの分解、特に光による分解が抑制されており、しかも長期間保存しても水性組成物中に沈殿物や不溶化物が生じることのなく澄明性を保持できるプラノプロフェン含有水性組成物を提供することである。
【解決手段】 プラノプロフェン又はその塩を含有する水性組成物であって、該水性組成物中に、（Ａ）ソルビン酸又はその塩を０．００１〜２w/v％、（Ｂ）エチレンジアミン四酢酸又はその塩を０．０００５〜０．５w/v％、及び（Ｃ）非イオン界面活性剤を０．００１〜２w/v％の割合で含有することを特徴とする、水性組成物。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、裏層と、少なくとも１つの活性成分を含む基質と、任意の取り外しできるフィルムと、ＵＶ吸収剤とから構成されるＵＶ安定性の経皮治療システム（ＴＴＳ）に関する。前記ＵＶ吸収材を含む粘着層は、前記裏層と皮膚の表面から最も離れている前記活性成分含有基質との間に供給され、前記分離層は、前記ＵＶ吸収材を含む粘着層と、皮膚の表面から最も離れている活性成分含有基質との間に供給され、前記活性成分およびＵＶ吸収材を通さない。本発明の経皮治療システムは高い安定性を示し、感光性物質を含むＴＴＳの持つ欠点がない。 （もっと読む）

【課題】 ６，８−ジメルカプトオクタン酸亜鉛、またはＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸亜鉛コンプレックス、およびその薬理学的に許容できる塩を有効濃度含有する、安定な水性製剤を提供する。
【解決手段】 ６，８−ジメルカプトオクタン酸亜鉛、またはＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸亜鉛コンプレックス、およびその薬理学的に許容できる塩と水溶性ポリビニル化合物を含有する水性製剤。６，８−ジメルカプトオクタン酸亜鉛、またはＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸亜鉛コンプレックス、およびその薬理学的に許容できる塩に水溶性ポリビニル化合物を配合することを特徴とする、水性製剤中の６，８−ジメルカプトオクタン酸亜鉛、またはＮ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）アミノ酸亜鉛コンプレックス、およびその薬理学的に許容できる塩を可溶化および安定化する方法。 （もっと読む）

太陽光線を直射した場合にも薬物が光分解することなく、薬効を十分発現するとともに製剤物性や安全性に優れた貼付剤を提供することを課題とし、本発明は、ポリエステル系支持体の片面に非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含有する粘着剤層が設けられた貼付剤であって、該支持体が一般式（１）：
【化１】


式中、
Ｒ_１及びＲ_２は、同一又は異なっていてもよく、水素またはＣ_１〜Ｃ_８のアルキルであり、Ｘは、ハロゲン原子である、
で表されるヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール誘導体を含有する、前記貼付剤を提供する。
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本発明は、再発する熱性疱疹を含む熱性疱疹の予防的治療のための調合物に関する。調合物は、物理ＵＶフィルター、抗ウイルス作用を持つ亜鉛塩、そして局所適用に適した添加剤からなり、熱性疱疹が冒す可能性がある顔の部分に予防的に局所適用される。好ましい調合物は、特に、安定な水中の油の乳濁液であり、これは本発明の一部を形成する。 （もっと読む）

【課題】良好な付着性を有しながら、剥離時の角質剥離が低減された貼付剤を提供する。
【解決手段】ゴム系粘着基剤と、脂肪酸金属塩成分とを含有する粘着マトリクスを含む貼付剤であって、該脂肪酸金属塩成分の配合割合が粘着マトリクス全体の０．１〜９質量％であり、該脂肪酸金属塩成分が少なくともステアリン酸マグネシウムを含有する貼付剤。 （もっと読む）

【課題】 オキシメタゾリンの光による分解を抑制する。また、オキシメタゾリンの適用時の官能を改善する。
【解決手段】オキシメタゾリン又はその塩と、およびエタノール、グリコールまたはグリセリンを水性組成物中に含有することで、オキシメタゾリンを光に対して顕著に安定化させ、適用時の官能を改善することができる。したがって、長時間の充血除去効果を有する優れた血管収縮剤であるオキシメタゾリンを含有する水性組成物を、安全かつ有効に利用することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】 オキシメタゾリンの光による分解を抑制する。
【解決手段】オキシメタゾリン又はその塩、およびビタミンＢ１２を水性組成物中に含有することで、オキシメタゾリンを光に対して顕著に安定化させることができる。したがって、長時間の充血除去効果を有する優れた血管収縮剤であるオキシメタゾリンを含有する水性組成物を、安全かつ有効に利用することが可能となる。 （もっと読む）