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Fターム[4C076FF39]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 目的、機能 (37,495) | 製剤安定化剤 (3,887) | 保存剤、防腐剤 (385)

Fターム[4C076FF39]に分類される特許

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治療用のエマルジョンを安定化し防腐も行うための多官能性合成化合物の使用が記載される。多官能性合成化合物は、独特の分子配列を有し、ホスフェート基が、1つ、2つまたは3つの第4級アンモニウム官能基に置換プロペニル基を介して結合し、それぞれの第4級アンモニウム官能基が、少なくとも1つの長鎖炭化水素にさらに結合する。こうした多官能性化合物を含む医薬エマルジョンは、加熱またはホモジナイズ化なしで調製することができ、実際いかなる追加の安定剤または防腐剤も使用する必要がない場合がある。
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本発明は、クロピドグレルやチクロピジンなどの抗血小板剤を含有する非溶血性組成物であって、前記組成物は、抗血小板剤が塩基の形態である点および該組成物が少なくとも1種の親水性非イオン性界面活性剤を含有する点で特徴付けられる非溶血性組成物に関する。本発明はまた、ガレノス形態、そのような組成物の調製方法、その治療的使用、特に、溶血および/または胃腸酸性と関係する所望でない作用を患う患者のための治療的使用に関する。 (もっと読む)


本発明には、眼科用調製物を保存するのに十分な濃度のポビドンヨード(PVP−I)と、ステロイド性抗炎症化合物、非ステロイド性抗炎症化合物、抗菌化合物、抗アレルギー化合物、及び抗緑内障化合物からなる群より選択される少なくとも1つのメンバーを含んでなる、保存眼科用調製物が含まれる。本発明にはまた、眼科用組成物を保存するために該組成物へPVP−Iを加えることが含まれ、ここでPVP−Iは、該組成物を保存するのに十分な濃度で加えられる。 (もっと読む)


【課題】トロメタモールの防腐力を高め、従来使用されている防腐剤を配合しなくても優れた防腐効力を奏し、且つ炎症を起こしている粘膜に対する安全性が高い粘膜外用剤、特に眼科用組成物と耳鼻科用組成物を提供する。
【解決手段】トロメタモール0.1〜5w/v%を含有する眼科用組成物に、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール及びリナロールから選ばれるテルペノイド類0.0001〜0.1w/v%を配合することを特徴とする眼科用組成物の防腐力向上方法。 (もっと読む)


ユーフォルビア・プロストラータの乾燥抽出物を約0.1質量%〜約99質量%含有し、ユーフォルビア・プロストラータの乾燥抽出物の有効平均粒径が、薬学的に許容しうる添加剤とともに,約500μm以下である経口医薬組成物と、痔核、肛門裂傷、裂肛、痔瘻、肛門周囲膿瘍および炎症性腸疾患等のような肛門直腸疾患および結腸疾患の治療に有用であるこのような組成物を調製する方法と、を提供する。さらに本発明の医薬組成物は、組成物が炎症を抑え、毛細血管の出血を予防し、哺乳類、特にヒトにおける脆弱性を予防する特性を有するような治療および/または予防有効量のユーフォルビア・プロストラータの投与を提供する。また組成物は、約2〜約7.5の生理的pHの範囲で、所望により界面活性剤を用いて、本明細書に記載の溶出方法に従って試験したときに、最初の15分間にユーフォルビア・プロストラータの乾燥抽出物の約50%以上を、および約60分間の全溶出試験の後にユーフォルビア・プロストラータの乾燥抽出物の約80%以上を、好ましくは放出する。好ましくは、本発明の組成物は、錠剤、小型錠剤、散剤、カプセル剤、ペレット剤、顆粒剤、ビーズ剤、圧粉成形錠剤等の剤形である。また、本発明は、痔核および結腸疾患を含む肛門直腸疾患の治療のための、このような組成物を使用する予防および/または治療方法を提供する。 (もっと読む)


1つ又は複数の活性物質及び1つ又は複数のマイクロカプセル封入着色剤を含み、皮膚への適用時に、組成物が、前記組成物からの活性物質の皮膚上への送達を示す変色効果を提供し、且つ/又は皮膚に視覚的な美的効果を与える、局所適用のための色変化性の化粧用又は治療用組成物が提供される。 (もっと読む)


本発明は、ソマトスタチンおよびドーパミン両方の活性をインビボで保持するソマトスタチン−ドーパミンコンジュゲートを含む組成物における向上、その組成物を調製する方法、ならびにその組成物を用いて哺乳類を処置する方法に向けられている。特に、本発明はDop2-DLys(Dop2)-cyclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2(SEQ ID NO:1)を含む医薬組成物に関し、そのソマトスタチン−ドーパミンコンジュゲートはインビボで生理的pHにおいて沈殿し、ゆっくりと溶解して体液および血流中に放出されるインサイチュ沈着物を形成する。本発明はさらに、有機的構成要素、例えばジメチルアセトアミド(DMA)または平均分子量が400であるポリエチレングリコール(PEG400)を含んでいてよい。 (もっと読む)


本発明は、広く種々の基体、例えば布地、金属、セルロース材料、プラスチック等と組み合わせて使用することができるポリマー材料の分野、ならびに例えば抗微生物、抗細菌および抗真菌物質を包含する活性剤の分野に関する。本発明はさらに、少なくとも1種の活性成分を含むラテックスポリマーコーティングならびにそのようなラテックス組成物を製造および使用する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、ヘパリンを含有するカテーテルロック液で、ヘパリンの抗凝血活性を有し、防腐剤、抗菌剤や抗生物質などの静菌成分を実質的に含まず、生理的な浸透圧において静菌性を有する安全性の高いカテーテルロック製剤の提供を目的とする。
【解決手段】本発明は、該溶液のpHが5.5以下で、2価カチオン又は硫酸イオンを含有し、浸透圧比が0.5〜3.0であることを特徴とする血管留置カテーテル内に注入される静菌作用を有することを特徴とするヘパリン含有カテーテルロック溶液である。 (もっと読む)


体組織および構造を、キトサンと酸化多糖との混合物を含有する流体層を使用して、保護することができる。この混合物は、in situ架橋を介して保護ゲル層を形成する。グルタルアルデヒドまたはゲニピンなどの低分子量アルデヒドを使用した架橋と比較して、酸化多糖は、潜在的に生体許容性が低い低分子量アルデヒドを使用することを回避しつつ、より速いゲル化をもたらす様である。 (もっと読む)


緑内障および高眼圧症の治療に好適な安定性のある製剤が開示される。 (もっと読む)


【課題】 セルロースナノファイバーを用いた不織シートであり、使用後、自然環境下で徐々に分解し最終的には消失する性能を有し、また、使用後に焼却した場合に大気汚染が無く、環境への影響が少ない素材であって、風合いソフトで肌触りの良好な素材を提供する。
【解決手段】 セルロースナノファイバーを主体繊維とする不織シートであり、主体繊維同士はバインダー繊維のバインダー成分が軟化または溶融することによって熱接着しており、バインダー成分がポリアルキレンサクシネートに乳酸が高々10モル%共重合した重合体である。バインダー繊維が、芯部にポリ乳酸、鞘部にポリアルキレンサクシネートに乳酸が高々10モル%共重合した重合体が配された芯鞘型複合繊維であるとよい。 (もっと読む)


【課題】シトルリンの分解物による異臭発生を抑制したシトルリン含有飲食品及びその製造方法を提供する。
【解決手段】シトルリン含有飲食品に、酸味料若しくはpH調整剤を配合して、酸性域にすることにより、シトルリンの分解物による異臭を抑制する。シトルリン含有飲食品のpHを酸性域に調整することは、シトルリンが分解に晒される状況下に置かれたときであってもよい。pHを酸性域に調整することで、シトルリンの分解物が存在しても異臭が発生しないシトルリン含有飲食品を提供できる。 (もっと読む)


【課題】微生物の増殖に抵抗性の、水性媒質中のガンマ−ヒドロキシ酪酸塩処方の提供。
【解決手段】ガンマ−ヒドロキシ酪酸塩とpH調整物質を水性媒質中で混合する。pH調整物質としては、有機酸或いは無機酸が使用される。前者の例として、リンゴ酸、クエン酸、酢酸、又は乳酸があげられる。後者の例としては、塩化水素酸、硫酸、ホウ酸、又は硝酸があげられる。この組成物は、アルコールおよびアヘン禁断症状、成長ホルモン減少、頭蓋内圧上昇および、患者の身体的痛みの治療法に用いられる。 (もっと読む)


本発明は、受精卵分離物、該受精卵分離物の調製方法ならびにメンタルヘルス疾患、および1以上のグルタミン酸受容体またはニューロキニン2(NK2)受容体が媒介もしくは関連する疾患または症状を治療するための該受精卵分離物の使用を提供する。 (もっと読む)


皮膚からの水分の損失を防止または減少するための、ミクロスフィアを含む保湿組成物。本発明の具体的な例示的実施形態は、0〜3%のミクロスフィア、0.01〜1%のdl−アルファトコフェロール、0.5〜5%のベンジルアルコール、0〜0.025%のEDTA、0〜0.5%のメチルパラベン、0〜0.5%のプロピルパラベン、0.1〜5%のジメチコン、0.5〜5%のPVP/エイコセンコポリマー、0.1〜2%のCrill 6、0.05〜2%のPemulen TR−2、0.5〜5%のCremophor GS−32、1〜2%のトリエタノールアミン、2〜10%のソルビトール、0.5〜10%のステアリン酸、および50〜90%の水を含む、皮膚からの水分損失を防止するための組成物である。 (もっと読む)


本発明は、外科的治療、例えば外科的切開又はレーザー治療を受けることを予定している患者における手術後の出血及び/又は創傷を減少させるための方法に関する。該方法は、出血及び/又は創傷を引き起こす外科的治療を行うことを予定している、患者の皮膚の局部に、有効量のブリモニジン又はそれの医薬的に許容可能な塩を含む医薬組成物を、外科的治療を行う前に局所的に塗布することを含む。 (もっと読む)


【課題】製品内でビタミンCの酸化安定性を十分向上させることができ、変色、異臭の発生もない化粧料及び組成物を提供すること。
【解決手段】オキシレスベラトロールとビタミンCとを含有し、レシチンを用いてゲル化したレシチンゲル。このレシチンゲルを含有する化粧料及び組成物。 (もっと読む)


本発明は、アダパレン水性ゲルの製造方法に関するものであり、前記方法は、水とプロピレングリコールを混合し、ゲル化剤を添加することによりゲル化媒体Aを調製する工程;
界面活性剤の存在下で、水中にアダパレンを分散させることにより、アダパレン媒体Bを調製する工程;ゲル化媒体Aにアダパレン媒体Bを添加する工程;pHを約4.7から5.3に調整する工程を含む。 (もっと読む)


モキシフロキサシンおよびデキサメタゾンリン酸エステルの、局所眼用および局所耳用溶液組成物が開示される。本発明の組成物は、モキシフロキサシンおよびデキサメタゾンの水溶性の組成物である。この組成物は、安定性があり、保存された、複数回用量の溶液組成物である。この組成物は、眼または耳に局所的に投与可能で、モキシフロキサシン塩酸塩と、デキサメタゾンリン酸エステルと、エデト酸二ナトリウムと、イオン性等張化剤と、ホウ酸と、非イオン性界面活性剤と、塩化ベンザルコニウムまたはソルビトールのいずれか一方とから実質的になる。この組成物は7.5〜8.1のpHを有する。 (もっと読む)


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