【課題】親水性及び親油性成分の混合マトリックスを含む投与製剤又は錠剤であって、１以上の治療的に活性な薬剤が該製剤又は錠剤から放出される速度を調節することができる投与製剤又は錠剤の提供。
【解決手段】１以上の層を有し、そのうちの１層が生物学的に活性な物質を保持する医薬錠剤を含む経口製剤で、該錠剤の製剤は、親水性及び親油性材料、並びに佐剤を異なる割合で含む。錠剤は、錠剤中の活性物質の量とは無関係な速度で活性物質を放出する。 （もっと読む）

本発明は医薬分野に関する。特に、糖尿病患者またはグルコース代謝関連疾患患者における代謝グルコース値を測定することを目的とし、デキストロースを有する発泡性固形医薬組成物に関し、この種の従来品に比較して簡単かつ効果的である。したがって、本発明は、時間との関連におけるグルコース値及び不要な糖類を排除する膵機能について患者の臨床状態を、定量的、経済的、効果的、迅速かつ簡単な方法で、臨床検査室の技師や医師が測定することができる新規生成物を提供する。さらに、本発明はデキストロースを有する新規発泡性固形医薬剤形を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】黒ずみが発生しない栄養機能食品としての酸化マグネシウムとオリゴ糖を主成分とする錠剤を提供すること。
【解決手段】酸化マグネシウム粒子およびオリゴ糖、および黒糖およびショ糖エステルを主成分とする栄養機能食品用錠剤に関するものであり、酸化マグネシウム粒子１０~６０重量％、オリゴ糖１０〜６０重量％、黒糖５〜１５重量％およびショ糖エステル１〜５重量％を混合して打錠することにより、黒糖の効果で打錠時に出来る錠剤表面の黒ずみがない錠剤を提供するものである。ここで、「黒ずみ」とは機械との接触による磨耗性に起因する、錠剤表面の黒色の点、線または面が観察されたものをいう。 （もっと読む）

錠剤および他の物は、錠剤の中に、活性化量の液体と接触したときに活性化される皮膜形成性ポリマーを含めることによって、皮膜コーティングされる。皮膜形成性ポリマー（たとえばセルロースエーテル）を、錠剤の他の成分と均一に混合し、任意の所望の形に成形し、従来のコーティング装置の中に仕込み、活性化量の流体（たとえば水、アルコールなど）を噴霧しまたはその泡で覆い、そして乾燥する。このコーティング方法は、噴霧ノズル目詰り、不適切なコーティング流体の粘度および適正にコーティング流体を霧にすることができないなどの潜在的な問題を解消する。このコーティング方法は錠剤の質量または厚さをあまり増加させない。 （もっと読む）

本発明は、フィブリノーゲンと反応するとフィブリンを形成できるタンパク質分解酵素組成物、酵素的に許容される濃度の可視化剤を含むフィブリン糊キットおよびフィブリン糊製剤と、癒着を防止および／もしくは軽減する方法、ならびに／または、血液凝固を促進し、身体表面をシールするか、もしくは塞ぐ方法における、それらの使用法と、に関する。 （もっと読む）

本発明は、殺生物製剤中に使用するための殺生物性カプセルであって、カッティングｐＨ値未満のｐＨ範囲を有する水環境下では壁が溶解せず又は最低限度しか溶解しないが、カッティングｐＨ値を超えるｐＨ範囲では溶解するカプセル中に、少なくとも１つの有効成分が封入され、且つ壁及び充填材料の少なくとも１つが、色表示に好適な指示物質を含有する、殺生物性カプセルに関する。本発明は、膣処置物質と、一様に分布するカプセルとを含有する、殺生物製剤に関する。製剤は、健康管理の目的で、主に体表、身体開口部、開いている体腔及び閉じている体腔の病原体を殺滅するのに使用される。製剤は、膣の治療及び／又は診断に有益に使用することができる。本発明は、殺生物製剤を含有するタンポンであって、膣タンポンの場合に、内端に、膣の裏側の円蓋まで挿入可能なより長い背軸（２）と、背軸よりも短い腹腔軸（３）とを有し、それらの間に子宮膣部を受けるシート（４）を備える、好ましくは流体の作用のために放射状に膨潤する吸湿性円筒体（１）を備える、タンポンに関する。 （もっと読む）

本発明は、直鎖状Ｃ１１および直鎖状Ｃ１３炭化水素の総量が、炭化水素の総量に対して６０重量％以上である直鎖状Ｃ１１および直鎖状Ｃ１３炭化水素含有炭化水素混合物および化粧品および／または医薬品における該混合物の使用に関する。 （もっと読む）

希釈した形態の濃縮エスモロール製剤と識別可能な濃縮エスモロール製剤が提供される。一実施形態では、この濃縮エスモロール製剤によって、濃縮物をラベルの付いた最初の容器の外に移した後でも、濃縮物であることの識別が可能になる。濃縮エスモロール製剤は、約２５〜約１０００ｍｇ／ｍｌのエスモロール塩酸塩と、緩衝剤と、着色添加剤とを含有するものでよい。インドシアニングリーン、フェノフェイレン、ヘモグロビン、シアノコバラミン、パテントブルー、インジゴカルミンビタミンＢ２、天然に存在するビタミンおよびミネラルなど、含めることのできる着色添加剤はいくつもある。製剤中に含める量は、選択される着色添加剤に応じて決まるところが大きい。着色添加剤は、濃縮エスモロール製剤が濃縮物の少なくとも約１：４の希釈物と容易に識別されるだけの十分な量で含めるべきである。 （もっと読む）

部分的に脱アミド化されたイネ胚乳タンパク質または単糖類、二糖類、オリゴ糖類または多糖類と部分的に共役されているイネ胚乳タンパク質が、脂溶性活性成分および／または脂溶性着色剤のための新規の親水コロイドとして使用される。本発明はさらに、そのイネ胚乳タンパク質および少なくとも１つの脂溶性活性成分／着色剤を含む組成物ならびにそれらの製造、イネ胚乳タンパク質それ自体そしてその製造をも含む。これらの組成物は、食物、飲料、動物飼料、パーソナルケアまたは医薬組成物の富栄養化、強化および／または着色のために使用される。本発明は、これらの使用、およびそれぞれかかるイネ胚乳タンパク質およびかかる組成物を含有する、食物、飲料、動物飼料、パーソナルケアおよび医薬組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、１００℃〜１１５℃の間の温度で１〜３８時間の熱処理が施された変性アカシアガムと、カロテノイドとを含有する組成物に関し、組成物は４０重量％未満の油を含む。本発明に従う組成物は、非常に高い色強度、色安定性を有するエマルジョンの製造を可能にすることが分かった。これらの組成物は、食料飲料、動物飼料、化粧品または医薬組成物を強化、増強および／または着色するために使用することができる。また本発明はこのような組成物の調製にも関し、４０重量％未満の油を有するカロテノイド組成物中で変性アカシアガムを使用すると、組成物の製造方法における乳化時間を短縮できることが分かった。本発明はさらに、組成物を飲料成分と混合することによって飲料を製造するための方法に関する。また本発明は、この方法によって得られる飲料にも関する。 （もっと読む）

（a）活性成分、（b）ロウ様物質、および（c）球状化剤を含む徐放性球状または非球状ペレットが提供される。また、上記ペレットを含む経口剤形、ならびにこのようなペレットおよび剤形を製造する方法および使用する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、等温において、外部から加えられる物理的な力などによって粘度が変化してゲル／ゾル／ゲル状態に連続的に転移できる揺変性を有する薬学組成物に関する。本発明の揺変性薬学組成物は、薬理学的活性を有する活性物質と所定の揺変性を有する生適合性増粘剤と選択的に親水性増粘剤とを含み、組成物の粘度が比較的に迅速に且つ適正範囲内で変化し、投与する薬物の計量が容易であり、それにより、患者に正確な量の薬物投与が可能で、患者の服薬順応度が高いだけでなく、製造が容易である。
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有効医薬成分を含む内側コアビーズをそれぞれが有する徐放性粒子と、内側コアビーズを実質的に取り囲む中間コーティングと、中間コーティングを実質的に取り囲みｐＨ非依存性ポリマーを含む外側コーティングとを備える医薬製剤が提供される。第１および第２のビーズ母集団のそれぞれが異なる薬物放出プロファイルを有する２つのビーズ母集団を備える医薬製剤も提供される。また、１以上のビーズ母集団を備える持続放出性製剤組成物を調製する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、
a)40〜90重量%、好ましくは40〜70重量%のポリビニルアルコール-ポリエーテルグラフトコポリマー(成分A)、
b)最大60重量%、好ましくは20〜45重量%の有彩色または無彩色着色剤(成分B)、
c)0〜30重量%の追加の慣用助剤(成分C)
から構成される固体粒状フィルムコーティング剤に関する。本発明によれば、成分A〜Cの量の合計は100重量%である。前記コーティング剤は、成分A)〜C)のプラスチック材料を押出し、その後成形することにより得られる。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、皮膚の痒みを抑えるとともに、発赤、色素沈着等の皮膚症状を隠すために配合する固形顔料が塗布時に凝集せず、かつ、経時的に沈降することのない使用感、及び外観安定性に優れた半固形状鎮痒用外用製剤を提供することにある。
【解決手段】次の成分（Ａ）〜（Ｆ）
（Ａ）１種又は２種以上の鎮痒成分、
（Ｂ）１種又は２種以上の固形顔料、
（Ｃ）低級アルコール、
（Ｄ）水、
（Ｅ）脂肪酸の炭素数が６〜２２であるモノ脂肪酸グリセリン、
（Ｆ）軽質無水ケイ酸、
を含有する半固形状鎮痒用外用製剤。 （もっと読む）

【課題】歯の侵食に対して有効な低ｐＨの医薬液状組成物を提供する。
【解決手段】 歯の侵食に対して有効な低ｐＨの医薬液状組成物であって；該飲料組成物は次の構造を有する化合物を含む医薬液状組成物。
【化１】


（式中、ｎは、約７から約１００の、整数の平均値であり、Ｍ、Ｍ’及びＭ’’はそれぞれ、独立して、ナトリウム及びカリウムからなる群から選択される。） （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物における高度に効能のある創傷治療性を有するハーブ製剤に関する。組成物は、明確な割合での、ハーブ、即ち、Berberis aristata、Curcuma longa、Glycyrrhiza glabra、Jasminum officinale、Picrorhiza kurrooa、Pongamia pinnata、Rubia cordifolia、Saussurea lappa、Terminalia chebula、Trichosanthes diocia、CapsicumおよびStellata wildとの天然油の混合物中のAzadirachta indicaの水性抽出物からなる。本発明は、Azadirachta indicaの樹皮から水溶性成分を抽出することにより製剤を調製するための方法も含む。 （もっと読む）

本発明はビタミンＤ又はその誘導体とシクロデキストリンとを含む固体分散体；前記固体分散体とビスホスホネートとを含む、骨粗鬆症の予防又は治療用複合製剤；及び前記複合製剤の製造方法に関するものである。ビタミンＤ又はその誘導体及びビスホスホネートを含む本発明の複合製剤は、改善された薬物安定性を通じてビタミンＤ又はその誘導体の一定な治療的水準を維持することができ、ビスホスホネートによる服用上の不便さ及び副作用を最小化することで患者の順応度を向上させ得る。従って、本発明の複合製剤は骨粗鬆症の予防及び治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、固体製剤（例えばタブレット、丸薬、顆粒および粒体）のコーティングに用いるのに適した糖コーティング組成物を提供する。このようなコーティングを用いる方法および上記組成物でコーティングした固体投与体も提供される。いくつかの実施形態では、上記方法は共役エストロゲンとプロゲスチン（例えば酢酸メドロキシプロゲステロン）とを含む糖コーティング済みタブレットを提供する。
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【課題】カプセルに内包する医薬品、化学品、健康食品などには何の影響も与えることなく、製造が簡単であり、製造コストも高くつくことのないソフトカプセル、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】この発明のソフトカプセルは、ゼラチンを主成分とし、微小気泡が任意量混入されたカプセル皮膜に、各種の内容物を内包したものとしている。この発明のソフトカプセルの製造方法は、ゼラチンをグリセリンと共に精製水に加温溶解したゼラチン溶液に、混合装置において保温下で気泡を混入させ、この気泡を混入させたゼラチン溶液を用いてカプセル皮膜を形成し、このカプセル皮膜に内容物を内包するものとしている。 （もっと読む）