【解決手段】（Ａ）２５℃における粘度が１０〜１００，０００ｍｍ²／ｓである疎水性オルガノポリシロキサン、
（Ｂ）微粉末シリカ、
（Ｃ）界面活性剤、及び
（Ｄ）２５℃で固体状の水可溶包括剤
を含有する粉末消泡剤であって、
前記成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを混合してなるシリコーンオイルコンパウンドと前記成分（Ｄ）を前記成分（Ｃ）の存在下に水に分散させた分散液を噴霧乾燥することによって得られ、前記シリコーンオイルコンパウンドを前記成分（Ｄ）を外殻として包括してなることを特徴とする粉末消泡剤。
【効果】本発明の粉末消泡剤によれば、スプレードライヤー法で製造されることにより水を含まない状態となっているため、エマルション型の消泡剤のような分離や腐敗といった問題がなく、保存安定性に著しく優れている。 （もっと読む）

【課題】殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激のない使用感のよい非希釈含嗽剤組成物及びその使用方法の提供。
【解決手段】本発明の非希釈含嗽剤組成物は、第４級アンモニウム塩型殺菌剤及びグリチルリチン酸二カリウムの少なくともいずれか（（Ａ）成分）と、酪酸メチル、酪酸エチル、酢酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルから選ばれる少なくとも１種（（Ｂ）成分）と、を含有し、前記（Ｂ）成分の含有量が０．０１質量％〜０．１質量％であり、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との質量比が（Ｂ）／（Ａ）＝１〜５である。 （もっと読む）

本発明は、３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の処方物、その薬学的パックもしくはキット、およびこれらを用いた処置方法に関する。化合物１は、種々のＣＦＴＲ媒介性疾患を処置するか、もしくはその重篤度を軽減するために有用である。化合物１は、実質的に結晶性および本明細書で記載されかつ特徴付けられるように、形態Ｉとして言及される塩を含まない形態において存在し得る。 （もっと読む）

【課題】安定な可溶性トロンボモジュリン含有製剤を提供する。
【解決手段】（１）グルタミン酸またはその塩、およびマンニトールの２種を含む、（２）グルタミン酸またはその塩、およびリシンまたはその塩の２種を含む、（３）グルタミン酸またはその塩、およびアスパラギン酸またはその塩の２種を含む、または（４）アスパラギン酸またはその塩、およびマンニトールの２種を含む、のいずれかの組み合わせを含有させることにより、安定性の高い可溶性トロンボモジュリン含有凍結乾燥製剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】加熱器（ウォーマー）を使用せずとも冷感刺激を与えることのない超音波診断用組成物を提供すること。
【解決手段】被検者の体表面への付着時に泡状であり、短時間で泡が消えて超音波診断時にはペースト状となることを特徴とする超音波診断用組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、クロルフェニラミンの含有量低下が抑制されるクロルフェニラミン含有製剤の製造方法および製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、クロルフェニラミン及び酸を基剤溶液に加熱溶解する工程を含む、クロルフェニラミン含有製剤の製造方法を提供する。この構成とすることによって、配合したクロルフェニラミンの含有量の低下を抑制することができる。 （もっと読む）

常習性物質などの活性成分、制御放出剤、および薬学的に適切な水性または非水性担体を含む医薬ペースト組成物。組成物は１種または複数の粘土、または油性、ロウ状、もしくは脂肪性物質を含むことができる。組成物はカプセルまたは他の分配デバイスに充填することができる。組成物は活性成分の急速放出を低減することができる。組成物を製造および使用する方法も記載される。
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【課題】溶液または懸濁液を調製する際に生じ得る泡立ちを抑制するための手段、詳細には、何らかの不都合を招くおそれのある、溶液または懸濁液調製時における泡立ちが抑制されている医薬を提供する。
【解決手段】有効成分が式（Ｉ）：


で示される化合物の製薬上許容される塩またはその溶媒和物であり、該有効成分および塩基性物質を含有し、溶液状態でのｐＨが８．５以上である、注射用医薬製剤。 （もっと読む）

骨粗鬆症の治療のためのビスホスホネートは、胃内の起泡性を減少させるために効果的である量の消泡剤とともに製剤化され、使用の際の逆流および食道刺激を減少させ、そして患者の服薬遵守を増大させる。 （もっと読む）

本発明は、妊娠可能年齢の女性に、トリメゲストンをエチニルエストラジオールと組み合わせて、月経周期の１日目から始まる連続する少なくとも２１日に投与することを含む避妊方法であって、前記連続する少なくとも２１日のうちの少なくとも１日において、トリメゲストンの１日量が５００μｇより多い方法に関する。 （もっと読む）

Ｌ−メントールに平滑筋蠕動抑制作用のあることは知られているが、これを消化管内視鏡検査時の消化管蠕動抑制剤として実用に供するためには、Ｌ−メントール含有液が調製後長時間安定で、澄明または殆ど濁りがなく、投与時泡立ちの少ない製剤となるよう工夫する必要がある。本発明においては、平均粒子径が１００ｎｍ未満である比較的澄明なＬ−メントール乳剤を含有する平滑筋蠕動抑制剤または消化管蠕動抑制剤に、さらに消泡剤を添加することにより、長時間安定で光透過率が高く、製剤の容器への充填時や消化管などの内視鏡検査時に局所に投与する際も泡立ちが起こらず、患部が見やすい製剤が得られた。
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２５，０００ｍＰａｓよりも小さい水溶液における粘度を有する会合性増粘剤製剤につき記載し、この製剤は
（ａ）少なくとも１種の構造粘度配合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）との組合せ物；および／または
（ｂ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物；および／または
（ｃ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の湿潤剤との組合せ物；および／または
（ｄ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の溶剤との組合せ物；および／または
（ｅ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の溶剤と少なくとも１種の湿潤剤との組合せ物；および／または
（ｆ）少なくとも１種の構造粘度型増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物；および／または
（ｇ）少なくとも１種のニュートン型増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物
を含有する。 （もっと読む）

【課題】安全性、安定性、溶解性に優れた注射剤の提供。
【解決手段】酸性セフェム系抗生物質と、塩基性アミノ酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、水酸化ナトリウム、およびメグルミンからなる群より選ばれる１または２以上の塩基性化合物とを含有してなる医薬製剤。 （もっと読む）

プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物について記載する。プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物を用いて、胃酸関連障害および炎症障害を治療するための方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、フェノフィブレートのバイオアベイラビリティに対する食物作用を軽減しつつ、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症または高脂血症を処置するための薬剤の製造のための、微粉フェノフィブレートと、界面活性剤と、可溶化補助剤としての結合性セルロース誘導体とを含有するフェノフィブレート組成物であって、６０重量％以上の量のフェノフィブレートを含有する組成物の使用に関する。本発明はまた、（ａ）中性核；（ｂ）中性核を取り囲む活性層；および（ｃ）外層を含んでなる顆粒の形態にあり、前記活性層が微粉フェノフィブレート、界面活性剤および結合性セルロース誘導体を含んでなり；前記組成物の溶解特性が、０．０２５Ｍラウリル硫酸ナトリウムを含む水から構成される溶解媒体中、欧州薬局方に従い５分で１０％未満、２０分で８０％を超えるというものである、即放性フェノフィブレート組成物に関する。 （もっと読む）