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Fターム[4C076FF61]の内容

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Fターム[4C076FF61]に分類される特許

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本発明は、PDE阻害剤の静脈投与のための新規医薬投与形およびその疾患の処置への適用に関する。 (もっと読む)


本発明では、下部尿路症状及び障害を治療するための優れた緩衝化された製剤及びそれらのキットを提供する。具体的には、これらの優れた緩衝化された製剤は、膀胱及び下部尿路の関連部分の深刻な疼痛及び/又は尿意促迫を感じる患者の下部尿路症状に関する治療改善を実証している。 (もっと読む)


本発明は、(a)4−アミノ−5−クロロ−2−エトキシ−N−[[4−(4−フルオロベンジル)−2−モルホリニル]メチル]ベンズアミド(化合物A)又はその生理学的に許容される塩、(b)プロピレングリコール及び(c)水を含有する溶液医薬組成物に関する。本発明によれば、注射剤や経口剤として有用な化合物A含有溶液医薬組成物、即ち、溶解度とpHが共に望まれる範囲内にあり、且つ安定性の高い溶液医薬組成物を提供することができる。 (もっと読む)


水;クエン酸、酢酸、乳酸、コハク酸、および酒石酸から選択される緩衝剤、;および任意成分の、好ましくはソルビトールおよびマンニトールから選択される等張度調節剤に溶解されたIRM医薬品化合物N−[4−(4−アミノ−2−エチル−1H−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)ブチル]メタンスルホンアミドの水性非経口医薬製剤であって、ここで、そのpHが6以下であり、その製剤が滅菌されており、そして好ましくは塩化ナトリウムを実質的に含まない。 (もっと読む)


本発明は、外陰部組織を拭った際に、痒みによる不快感を減じるように設計された、使い捨てクロスを提供する。これらの使い捨てクロスは、少なくとも1種の麻酔剤、保護剤、緩衝剤、および界面活性剤を含む組成物で湿潤されている。この組成物は、実質上透明であり、また好ましくは、該外陰部組織に適用した際に、冷却感およびヒリヒリ感をもたらさない。更に、この組成物は、外陰部用途に適したpHを有する。
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本発明は、オキサリプラチン溶液を含有する密封プラスチック瓶、このような瓶を含むキット、及びその製造方法に関する。当該プラスチック瓶は、例えばシクロオレフィンコポリマーで製造される。 (もっと読む)


本発明は、デシタビン又は5-アザ-2'-デオキシシチジン医薬製剤及びその製剤の製造方法に関する。特には、デシタビンをシクロデキストリン化合物と処方し、薬剤の安定化及び/又は溶解性を向上させる。また、この医薬製剤を使用するキット及び使用方法も提供され、癌や血液疾患等の症状又は疾病を治療するためのデシタビンの投与方法も含まれている。 (もっと読む)


本発明は、ポリマー及び化学誘引物質を含む粘膜付着性医薬組成物であって、当該組成物のpHは6を上回る粘膜付着性医薬組成物に関し、当該組成物は、肛門性器疾患又は口腔疾患、特にヒトパピローマウイルスにより引き起こされる肛門性器疾患又は口腔疾患の治療において有用である。
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本発明は経口固体投薬剤形に関する。固体投薬剤形は糖を含まず、そして薬剤および適当な製薬学的に許容可能な賦形剤を含んでなる。好ましくは、本発明の固体投薬剤形は糖を含有する固体投薬剤形と生物学的同等性である。イオン化剤を、より好ましくは緩衝剤系の形態で、固体投薬剤形の中に該組成物の唾液中への溶解時に薬剤の一部をイオン化された状態に保つのに充分な量で導入することにより、生物学的同等性が好ましく得られる。 (もっと読む)


本明細書中において、新規かつ改善された抗ヒスタミンシロップを開示する。具体的には、デスロラタジンまたは化学的に関連のある抗ヒスタミン剤を含む、抗ヒスタミンシロップ製剤が、本明細書中で開示されている。本発明にしたがう製剤は、保存安定的な任意の薬学的に受容可能なその塩、少なくとも1つの薬学的に受容可能な人工香味剤、少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリアを含み、ここでそのシロップ製剤は約4.5より高いpHを有する。 (もっと読む)


注射後体液と接触してゲル化デポ系を形成する、アスパラギン酸塩、例えば一もしくは二アスパラギン酸塩、乳酸塩、コハク酸塩、例えば一もしくは二コハク酸塩、酢酸塩、グルタミン酸塩、例えば一もしくは二グルタミン酸塩またはクエン酸塩のソマトスタチン類似体塩および水を含む非経腸投与用医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】本発明は、銅イオンに由来する収斂味を低減し、飲みやすく、しかも不快な後味が残らない銅含有経口投与組成物を提供することに関する。
【解決手段】グルコン酸銅、硫酸銅、クエン酸銅、塩化銅、硝酸銅およびリン酸銅からなる群から選ばれた1種又は2種以上の銅化合物、および4〜20個のグリセリンが重合したポリグリセリンと炭素数8〜20個の脂肪酸を縮合したエステルであって、HLBが12以上のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有し、pHが2.5〜7.0の内服液剤であることを特徴とする経口投与組成物。 (もっと読む)


本発明は、固形の迅速ゲル化経口医薬剤形、ならびにそれから調製された水性懸濁剤に関し、該剤形は、多数の腸溶コーティングしたペレットに分配されている有効成分として酸感受性プロトンポンプインヒビター、および、キサンタンガムから選択されるゲル化剤、酸性pH調整剤およびバインダーと一緒に造粒された迅速に溶解する希釈剤を包含する懸濁調節顆粒からなる。懸濁調節顆粒は、水性媒質に懸濁すると、迅速に崩壊し、ゲル化し、これにより再現可能な、安定した粘度を有する均質で安定かつ強靭な懸濁液を形成する。さらに、本発明は、その改良製法およびヒトでの胃腸障害の予防を含む医療でのこのような処方物の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】安定性に優れ、高圧蒸気滅菌を施された血液体外循環等に使用するヘパリン含有プレフィルドシリンジ製剤、およびその効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】高濃度のヘパリン注射液製剤をシリンジに充填し、高圧蒸気滅菌を行った後に外包装を行うことにより得られる、ヘパリン含有プレフィルドシリンジ製剤。 (もっと読む)


モキシフロキサシン又はその医薬として有用な水和物若しくは塩、及びタンパク質分解酵素を含んで成る、局所性耳用医薬組成物。当該組成物は、治療濃度のモキシフロキサシンの、鼓膜を超えた送達を促進する。 (もっと読む)


本発明はメロキシカムを含んでなる経口用懸濁剤、その調製ならびに急性及び慢性の両方の筋−骨格障害での炎症及び痛みの軽減におけるその使用に関する。 (もっと読む)


主活性粘滑成分としてヒアルロン酸(ヒアルロン酸ナトリウム)、保存効果のために安定化オキシ−クロロ複合体(Advanced Medical Optics からOcuPureTM として、Allergan からPuriteTM として、Biocide からPurogene として市販)、涙膜を模倣する平衡塩、緩衝剤としてホウ酸ナトリウムを含む安定な再湿潤組成物が開示される。1つの態様では、好ましい安定な組成物は、コンタクトレンズを装用している又はしていないヒトの眼に使用し得る。他の態様では、好ましい組成物は、殺菌後のコンタクトレンズの保存用及び状態調節用溶液としても使用し得る。 (もっと読む)


本発明は、グルココルチコイドエステルと酸を含有する非水性の製薬学的製剤および前記製剤に入っているグルココルチコイドエステルを酸で安定化させることに関する。 (もっと読む)


本発明は一般に、ポリヌクレオチド、ブロックコポリマー及び陽イオン性界面活性剤を含んで成る製剤を凍結乾燥するための方法に関連する。抗凍結剤又は増量剤の存在下で、製剤を凍結乾燥することができ、それによって、当該乾燥した製剤を再生させても、微粒子がそれらの至適サイズを維持し、そして凝集又は融合が避けられる。
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【課題】 加熱調理しても、得られた調理品にくすみがなく外観が良好で、調理品本来の風味が生きており、更に露光条件で保存した後に調理しても、調理品に良好な外観、風味を付与するジアシルグリセロール含量の高い油脂組成物を提供する。
【解決手段】 次の(A)、(B)及び(C):
(A)構成脂肪酸中の不飽和脂肪酸含量が80質量%以上であるジアシルグリセロールを15質量%以上含有し、かつ油脂を構成する全脂肪酸中の共役不飽和脂肪酸含量が1質量%以下で、トランス不飽和脂肪酸含量が4質量%以下である油脂 100質量部
(B)植物ステロール 0.01〜4.7質量部
(C)植物ステロール脂肪酸エステル 0.2〜8質量部
を含有する油脂組成物。 (もっと読む)


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