カンプトセシン誘導体であるＳＮ３８は水にほぼ不溶で、極めて親油性のカンプトセシン誘導体であり、ヒトにおける様々な癌に対し非常に有効である。水にほぼ不溶であるため、ＳＮ３８はヒトの癌患者の治療に用いられていなかった。というのも、医薬製剤に溶解された充分な量を投与することができなかったためである。本発明は、ヒトの癌患者に製剤を直接投与するための、新規な医薬的に許容されるＳＮ３８リポソーム複合体製剤を教示することによって、これらの制限を克服する。また、請求の範囲に記載された発明は、リポソームＳＮ３８複合体およびリポソームＳＮ３８複合体の抗腫瘍組成物を、様々な種類の癌を治療するのに充分な量で投与できるように、および抗ウイルス剤として投与できるように、調製する方法を説明する。本発明はさらに、注射可能な滅菌溶液、抗腫瘍組成物、リポソームを提示するものである。本発明は、細胞増殖によって引き起こされる疾患を治療するための、特に、哺乳類、より詳細にはヒトにおける癌の治療のための、新規な組成物および方法である。本発明の治療組成物としてはＳＮ３８脂質複合体が挙げられ、かかる複合体においては、中性または荷電の様々な脂質が、望ましくはカルジオリピンが含まれていてもよい。組成物は効率よくＳＮ３８を複合体に取り込むことができ、また比較的高濃度のＳＮ３８を可溶化することができる。 （もっと読む）

本発明は局部塗布向けの遅延化作用および／または放出によるペースト状形態の製造に充てられる粘性液組成に関する独自の考え方を提案する。この組成は、活性成分の持続作用および／または遅延化放出が、多少とも粘性が高くかつ生分解性のバイオ粘着強化能力のある母体フイルムのその場での形成によって得られる点で特徴的である。このように、本発明は、活性物質の遅延化放出によるペースト状形態での局部塗布向けにバイオ接着性強化能力のある粘性の高い液体組成を目的としており、少なくとも１種の母体剤、母体剤の水和化培地ならびに少なくとも１種の活性成分が含まれることを特徴とする。 （もっと読む）

本出願は、ヒスチジン−酢酸緩衝液中で処方されたモノクローナル抗体、ならびにＨＥＲ２のドメインＩＩに結合する抗体（例えばパーツズマブ）を含む製剤およびＤＲ５に結合する抗体（例えばＡｐｏｍａｂ）を含む製剤を含めた抗体製剤を記載する。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器官ウイルス感染による感冒及びインフルエンザ様の症状の予防及び治療において極めて効果的である呼吸器官用組成物に関する。これらの組成物は、好ましくは、酢酸亜鉛などの金属化合物、有機酸、及び選抜された粘膜付着性ポリマーを含み、その際、この選抜された粘膜付着性ポリマーが組成物の粘膜組織及び粘膜液への付着をもたらし、その結果、感冒及びインフルエンザ様の症状の改善された予防及び治療がもたらされる。 （もっと読む）

本発明は、口腔、歯肉および歯に関連した疾患および状態の予防または処置に用いるための二つの特定のクラスの化合物、すなわち、フリーＢ環フラボノイド類およびフラバン類の混合物を含んで成る新規な組成物を提供する。この組成物は、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）およびリポキシゲナーゼ（ＬＯＸ）酵素活性を同時に阻害し、そして正常の、加齢したおよび損傷した歯周細胞および組織におけるサイトカイン産生をｍＲＮＡレベルで減少させる。本発明は、更に、口腔、歯肉および歯の疾患および状態の予防または処置の方法を提供する。口腔、歯および歯肉の疾患および状態を予防又は処置する方法は、それを必要としている宿主に、合成されたおよび／または単一の植物または多数の植物、好ましくは、スクテラリア（Scutellaria）、オロキシルム（Oroxylum）、アカシア（Acacia）またはウンカリア（Uncaria）属の植物より単離されたフリーＢ環フラボノイド類およびフラバン類の混合物および薬学的におよび／または化粧用に許容しうる担体を含む組成物の治療的有効量を投与することを含んで成る。最後に、本発明は、歯肉炎、歯周炎、歯髄炎などの歯周疾患；義歯の物理的植込み、外傷、損傷、歯ぎしり、腫瘍性および他の変性過程に起因する歯周状態；白質、ペリクル、歯垢（dental plagues）、歯石および着色が含まれるがこれに制限されるわけではない、口腔、歯または歯肉の疾患および状態の予防または処置の方法を提供する。本明細書中に記載の組成物の使用は、更に、最適の唾液産生およびｐＨを維持すること；細菌増殖を最小限にすること；ペリクルおよび歯垢の形成を減少させること；歯脱灰およびう歯（う蝕）を阻害すること；健康的な歯肉を生じる再石灰化を促進すること；歯を白くすること；健康的な口腔衛生を維持すること；および口腔悪臭（口臭）を減少させることの利点を与える。 （もっと読む）

本発明は、局所に塗布される、リポソーム中に封入されている活性成分を含む医薬組成物に関する。前記リポソームは、その内部に水性媒質と１つ以上の活性成分とを有し、前記活性成分は、平滑筋を直接又は間接的に弛緩させ、好ましくはプロスタグランジン、アデニルサイクラーゼ、ｃＡＭＰ、ＡＭＰ，ＡＴＰ，ＮＯ合成酵素、硝酸酸化物（ＮＯ）、ＮＯ化合物、硝酸、グアニルサイクラーゼ、ｃＧＭＰ、ＧＭＰ、ＧＴＰ及びホスホジエステラーゼ、特にシルでナフィル、タダラフィル、及びバルデナフィルからなる群から選ばれる。更に、本発明は、前記組成物の製造方法、任意には無菌状態での製造方法、及び、オスまたはメスにおける性的障害の治療及び／または予防、及び／または性感の向上のための、性器部位へ外用に塗布される、様々なガレヌス製剤中の、活性成分を封入したリポソームの用途にも関する。 （もっと読む）

【課題】 フルオロウラシルの抗腫瘍効果を増強する、５−ホルミル−（６Ｓ）−テトラヒドロ葉酸またはその薬理学的に許容される塩は、水溶液にすると、不安定で長期の保存ができず、これまで、固体製剤としてのみ開発され販売されていた。臨床の場面で、直ちに投与できる５−ホルミル−（６Ｓ）−テトラヒドロ葉酸またはその薬理学的に許容される塩を含有する安定した注射用水溶液製剤の開発が望まれていた。
【解決手段】 本発明は、５−ホルミル−（６Ｓ）−テトラヒドロ葉酸またはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする安定化された注射用水溶液製剤及び５−ホルミル−（６Ｓ）−テトラヒドロ葉酸またはその薬理学的に許容される塩の安定化方法を提供する。
本発明製剤では、ｐＨ調整剤と抗酸化剤とを併用することにより、優れた保存安定性効果を示す。 （もっと読む）

【課題】簡易な工程により脱酸素化を実施することができ、メト化率の低いヘモグロビン含有リポソームおよびその包装体を効率よく製造することができ、リポソームの外表面を親水性高分子で修飾する場合であっても、簡素な工程で、修飾のための加熱工程でのヘモグロビンのメト化を抑制しつつ表面修飾剤の使用量に対し高い導入効率を達成することができるヘモグロビン含有リポソームの製造方法およびメト化率が低く、保存時のヘモグロビンのメト化抑制効果も有するヘモグロビン含有リポソームの包装体の提供。
【解決手段】（１）ヘモグロビン含有リポソームを準備し、（２）亜硫酸塩類を１〜４０ｍｇ/ｍＬ-リポソームの量で添加し、ｐＨ６.０〜８.０の条件下で、ヘモグロビン含有リポソームと亜硫酸塩類とを接触させて脱酸素化する。
【選択図面】なし （もっと読む）

【課題】４‐ヒドロキシタモキシフェンを含有する医薬組成物及びゲル、並びにそれらの使用方法を提供すること。
【解決手段】０．１０５−０．９５０％の４−ヒドロキシタモキシフェンと、５０−７５％の少なくとも１種類のＣ_２−Ｃ_６アルコールと、０．１−５．０％の少なくとも１種類のゲル化剤と、０．１−５．０％の少なくとも１種類の浸透促進剤と、２０−５０％の水性媒体とを含み、パーセンテージ（％）は組成物の重量に対する重量である医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、患者の感染症疾患の治療又は予防の目的で非経口投与できる水溶液の形態の薬剤組成物に関する。特に、本発明は、活性成分Ｓ−（−）−９−フルオロ−６，７−ジヒドロ−８−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−５−メチル−１−オキソ−１Ｈ，５Ｈ−ベンゾ［ｉ，ｊ］キノリジン−２−カルボン酸、Ｓ−（−）−９−フルオロ−６，７−ジヒドロ−８−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−５−メチル−１−オキソ−１Ｈ，５Ｈ−ベンゾ［ｉ，ｊ］キノリジン−２−カルボン酸０．２水和物又はＳ−（−）−９−フルオロ−６，７−ジヒドロ−８−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−５−メチル−１−オキソ−１Ｈ，５Ｈ−ベンゾ［ｉ，ｊ］キノリジン−２−カルボン酸アルギニン塩を含む組成物又はベンゾキノリジン−２−カルボン酸抗菌剤に関連する。本発明の分野は、該組成物を調製する手順、調製した該組成物の薬剤への使用及び該組成物の治療又は予防への使用も含む。 （もっと読む）

【課題】 自然界に多量に存在し、容易に入手可能な原料を用いて、強力な光阻害免疫能力回復作用を有し、外用剤として使用し得る新規な光阻害免疫能力回復剤を提供する。
【解決手段】 オゴノリ属紅藻類（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａ ｓｐ．）からの塩類水溶液による液状抽出物を有効成分とした光阻害免疫能力回復剤とする。 （もっと読む）

本発明は、水および濃縮酸と塩基と他の成分との共通貯蔵物からのｐＨ緩衝溶液の自動化混合を含む、生物薬剤または他の産物を処理、精製および／または生成する改良方法に関する。この手法によって、無菌または滅菌条件下でこれらの溶液を生成するのに要求される溶液調製システムのコストと複雑さが減少し、溶液自体の材料コストも減少する。この手法は、連続的に生成される供給原料および連続分離操作に使用するのに特に有益である。 （もっと読む）

透析療法のような医学療法の間に使用され得る、グルコースポリマーベースの溶液およびこのグルコースポリマーベースの溶液の作製方法が、提供される。このグルコースポリマーベースの溶液は、好ましくは、約１．５〜約５．０の範囲にあるｐＨにおけるイコデキストリンを含有する第１の溶液および約７．０〜約１２．０の範囲にあるｐＨにおける緩衝溶液を含み、この第１の溶液および緩衝溶液は、グルコースポリマーベースの溶液が患者への注入の前に混合されるように構築および配置されている。本発明のグルコースポリマーベースの溶液は、生理学的なｐＨに、かつ、最小限のグルコース分解生成物を有するように作製され得る。 （もっと読む）

剤形は、（１）コレステリルエステル輸送タンパク質阻害剤および中性または中和酸性ポリマーを含む固体非晶質分散体、ならびに（２）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を含む。剤形は、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の化学的安定性改善を提供する。 （もっと読む）

２層錠剤は、溶解性錠剤マトリックスからアンギオテンシンII受容体アンタゴニストのテルミサルタンを即時放出するために配合された第１層及び崩壊性又は侵食性錠剤マトリックスからHMG-CoA還元酵素阻害剤のシンバスタチンを即時放出するために配合された第２層を含む。 （もっと読む）

深い刻み目を有する医薬錠剤、さらに、薬理学的有効用量の薬物を含まないセグメントと隣接しているセグメントに刻み目を有する医薬錠剤が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、プロトンポンプアンタゴニスト用の新規の剤形に関する。 （もっと読む）

低容量単位用量バイアルが、単位用量バイアル、ネブライザー、およびデータキャリアを含むキットと共に、噴霧により薬剤を投与するために提供される。本発明は、薬剤の損失および不適切な使用を含む従来技術の単位用量バイアルが伴う問題を回避する。 （もっと読む）

本発明は、薬学的調合物および前記調合物を調製するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、2-イミダゾリン構造を有するα-交感神経興奮薬の、ウイルス性疾患の予防および/または治療用の医薬の製造における使用に関する。 （もっと読む）