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Fターム[4C076FF61]の内容

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Fターム[4C076FF61]に分類される特許

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本発明は、高水溶性薬物(ビンカアルカロイドなど)を送達するための組成物、およびそのような組成物の使用方法を提供する。

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本発明は、抗真菌剤のサブミクロン〜ミクロンサイズの粒子の組成物に関する。より詳細には、本発明は、薬学的使用のための抗真菌剤の水性懸濁液に関する。1つの実施形態において、イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、生物に由来する界面活性剤、ならびにアミノ酸およびそれらの誘導体からなる群より選択される少なくとも一種の界面活性でコーティングされた抗真菌剤を含有するサブミクロン〜ミクロンサイズの粒子の水性懸濁液を含む組成物であって、該粒子が、レーザー回折によって測定して、50μm未満の体積加重平均粒径を有する、組成物が提供される。
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水と混合したときに実質的に苦味のない快い味の経口懸濁液を形成する乾燥粉末状の製剤で;該乾燥粉末は溶液中苦味を有する薬物、好ましくはデス−キノロンと、L−アルギニンのような好ましくはアルカリ性物質であるpH調節剤から形成され;;水中で該乾燥粉末を混合するとき該薬物が溶解性を減少し、またはインシトゥーで沈殿化して、本質的に苦味のない快い味の経口懸濁液を形成させる製剤が提供される。
経口懸濁液、これのマスキング方法および1またはそれ以上のpH調節剤を用いた薬物の苦味をマスキングする方法も提供される。 (もっと読む)


フマル酸ケトチフェン、カルボキシビニルポリマー、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、塩基性物質、及び水を含有し、pHが5から8であることを特徴とする点鼻剤組成物。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2層、少なくとも1つの高pH依存性溶解度を有する有効成分、少なくとも1つの薬学的に許容できるpH維持賦形剤および少なくとも1つの薬学的に許容できるマトリックス形成賦形剤を含む医薬品放出制御多層錠剤であって、前記少なくとも1つの高pH依存性溶解度を有する有効成分および前記少なくとも1つの薬学的に許容できるpH維持賦形剤が、それぞれ少なくとも1つの相異なる層に含有されることを特徴とする医薬品放出制御多層錠剤に関する。 (もっと読む)


【課題】 これまで十分に達成できなかった核酸の経皮・粘膜吸収を可能にする効果を有し、高吸収性の核酸を含有する外用剤、注射剤を、ウイルス性のキャリアを用いずに提供することである。
【解決手段】 核酸を、1価ないし3価の塩基性塩および2価または3価の金属塩、あるいはカチオン性高分子との複合体の周囲を、イオン性官能基を有する親水性高分子で非共有結合により被覆したナノ粒子ならびにその製造方法、さらにそれらのナノ粒子を含有する皮膚または粘膜適用型外用剤および注射剤である。 (もっと読む)


【課題】細菌および微生物の増殖を防止または遅延させることができる、抗菌金属塩を含むコンタクトレンズを提供する。
【解決手段】本発明は、眼科用具を包装する包装溶液に関するものであり、この眼科用具は、約10-10未満のKspを有する少なくとも1種類の抗菌金属塩を含み、これは、オートクレーブ処理中および保存中の抗菌金属塩の損失を防止する。 (もっと読む)


本発明は火傷の治療に対する薬剤の製造における金属イオンキレート剤の使用を提供する。 (もっと読む)


本発明は、ニコチン等の活性剤の経粘膜的な経口投与に有用なガラス状マトリックス経口固形製剤に関する。 (もっと読む)


本発明は、ラクトフェリン組成物および創傷を治癒するためにその組成物を使用する方法に関する。本組成物は単独で投与するか、または他の標準的創傷治癒療法と組み合わせて投与することができる。 (もっと読む)


医薬組成物は1以上の別個の、経口でデリバリーされうる投与形態を含み、それぞれはCOX−2仲介障害の治療又は予防のために毎日一回投与されるとき有効な量の劣った溶解性のコキシブ成分、毎日一回投与されるとき心臓保護に有効な量のアスピリン成分、及び少なくとも1の医薬として許容される賦形剤を含み;上記投与形態は上記コキシブ及びアスピリン成分の親密な混合に対する実質的な障害を有しない。同時にCOX−2仲介障害を治療する又は予防する及び心臓保護を提供する方法はその必要のある患者に上記医薬組成物を経口投与することを含む。
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本発明は、親水性相と、少なくとも1の疎水性相と、界面活性剤と、活性成分としてのビタミンD類似体及びコルチコステロイドの組み合わせと、少なくとも1種の噴射ガスとを含む、乾癬を治療するために局所使用するための安定な発泡性医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、α−リポ酸又はその誘導体の安定な酸性水溶液を記載する。使用されるリポ酸−成分の本来の溶解度を上回る水溶液中の含量は、その際、好ましくは、第一段階において水中のリポ酸−成分の原液を塩基を用いて準備し、ついで場合により希釈及び温度調節することによりこの原液を所望の濃度範囲及び温度範囲にし、最終的に溶液の所望のpH−値を酸の添加により調節することによる製造方法によって達成される。とりわけこのようにして得られた溶液は、その安定性に基づき、薬剤学的、化粧学的、食餌療法学的又は工業的用途のための使用に、例えば光化学的な影響を低減することに卓越して適している。 (もっと読む)


ヒト、ブタ、ウシ血清アルブミン等の温熱生物由来の成分やカルニチンを含有しない安定なIL−2、IFN−α、β、γまたはEGFを含む組成物を製造する。少なくともIL−2、IFN−α、β、γまたはEGFいずれか1種、糖および/または糖アルコール、アミノ酸、要すれば酸および塩基、さらに要すれば界面活性剤を含むIL−2、IFN−α、β、γまたはEGFいずれか1種の組成物であれば、経時保存しても当該薬物の含量はほとんど低下しない。さらに組成物をシリコーンコーティングされた容器に収容することによって、当該薬物含量の低下をさらに抑制することができる。 (もっと読む)


抗精神病薬のアリピプラゾールをβ-シクロデキストリン、好ましくはスルホブチルエーテルβ-シクロデキストリン中で包接錯体を形成した形態で含む、アリピプラゾール製剤が提供される。これを注射剤とした場合、筋肉注射部位において与える刺激は、可逆的で、一般的に最小から穏和な範囲の刺激である。また、筋肉注射部位におけるアリピプラゾールによる刺激を軽減し若しくは最小化する方法、および該製剤を用いて統合失調症を治療する方法が提供される。 (もっと読む)


混合ミセル形態の高分子薬剤を含む薬学的組成物を開示する。混合ミセルは、アルカリ金属アルキルサルフェートと、明細書に記載した少なくとも3種類の異なるミセル形成化合物から形成される。ミセルのサイズは、約1−10ナノメータの範囲である。前記組成物を製造及び使用する方法についても開示する。本発明の組成物を投与する方法は、口腔領域を通じて行なうのが望ましく、約30分以内に薬剤のピーク血漿レベルに達することを示した。
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ハーブ抽出物を含む医薬組成物であって、受容体部位すなわち、GABA−Aアゴニスト部位、グルタミン酸−AMPA部位、グルタミン酸−カイニン酸部位、グルタミン酸−NMDAアゴニスト部位、グルタミン酸−NMDAグリシン(ストリキニーネ非感受性)部位およびナトリウムチャネル(2型)と結合親和性を有するサピンダス・トリフォリアトゥスの果実の果皮から調製されるサポニン混合物を含み、抗痙攣活性にて主な仲介的な役割を有する医薬組成物。ハーブ抽出物の製法;水性抽出物中サポニン混合物からの6つの純物質の単離;および上記の抽出物を医薬上許容される添加物と組み合わせて含む医薬組成物。鼻腔内投与による組成物の抗痙攣活性を介した片頭痛の予防的治療法。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種の生物学的に活性なプロテアーゼと、少なくとも1種の生物学的に活性なグリコシダーゼと、を含む組成物であって、プロテアーゼとグリコシダーゼの活性比が、1,000,000:1〜1:1,000,000であり、総酵素活性が少なくとも2U/mlである組成物に関する。さらに、本発明は、そのような酵素を含む組成物を製造する方法およびカリエスを除去する方法に関する。さらに、本発明は、カリエスを除去するための治療剤を製造するための1種もしくはそれ以上の酵素を含む組成物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、炎症性有痛性疾患の治療、特に軽度又は中程度の乳房炎症例の治療のための鎮痛効力を有する獣医薬組成物を調製するための、メロキシカム又は有機若しくは無機塩基の薬理学的に許容しうるメロキシカム塩と、1種以上のビヒクルとを含有する製剤の使用に関する。本治療は、軽度又は中程度の乳房炎症例、特にその慢性状態における炎症性の痛みと関連した過敏状態の効率的な長期持続性軽減をもたらす。 (もっと読む)


【課題】 生体に注入したときに生体機能が低下するのを抑えることが可能なブドウ糖が配合された生体適合性薬液を提供する。
【解決手段】 ブドウ糖が含有された第1液と、使用時に当該第1液と混合される第2液とが、互いに分離された状態で容器に収納されてなる生体適合性薬液製剤であって、第2液は、第1液よりもブドウ糖の濃度が小さく設定され、第1液は、pHが2以上,4以下に設定されていることを特徴とする生体適合性薬液製剤。
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