尿生殖路における症状を治療および／または予防するための、乳酸およびラクトフェリンおよび／またはそれらのペプチドフラグメントを含む組成物を開示するする。また、このような組成物の、尿生殖路における症状を治療および／または予防するための医薬品を製造するための使用、同様に、それらを治療する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、溶液中にトルテロジン関連化合物の医薬的に許容される水溶性塩を治療的有効濃度で有する（水を包含する）経口的に送達される剤形の医薬組成物である。その組成物はpH約２〜６であり、さらに甘味剤ならびに組成物のpHにおいて抗微生物的に有効な濃度の抗微生物剤からなる。この組成物は、ムスカリン受容体が仲介する障害、さらに特定すれば過活動膀胱の処置に有用であり、組成物の治療有効量が被験者に経口投与される。
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クエン酸およびその共役塩基は、組成物中で治療活性剤および賦形剤の存在下に安定化二酸化塩素を安定化するのに有用である。これに関する眼科用組成物および方法をも開示する。 （もっと読む）

本発明は、別のタイプのペレットと組み合わせる必要のないタイプの制御放出性多層メチルフェニデートペレットに関する。それは、１日１回の投与で血漿中の治療的濃度を１２時間維持することが可能で、１日を通しての反復投与が回避される。制御放出性多層ペレットは、不活性コアと、メチルフェニデート及び酸緩衝系を含有する第一の層と、保護層と、大部分のメチルフェニデートの持続放出を制御する機能を果たすエチルセルロースの層と、投与１時間以内の即時放出の役割を担う第二のメチルフェニデート層とを含む。第一の活性層中に存在するメチルフェニデートとエチルセルロース間の重量比は１．４０：１〜１．９０：１である。多層ペレットは、加工中の浸食からそれを保護するための外部コーティングを有していてもよい。 （もっと読む）

プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および運動促進薬を含む薬学的組成物について記載する。プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤、および運動促進薬を含む薬学的組成物を用いて胃酸関連障害を治療するための方法を記載する。 （もっと読む）

インターフェロン（IFN）を含む安定化した無HSA液体医薬組成物について記載されている。この組成物は、緩衝液、アミノ酸及び抗酸化物質を含む溶液である。インターフェロンは、ヒト組み換えIFN-ベータであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、除染剤を含有する可食製品に関する。詳細には、本発明は、毒性物質の摂取に関連した少なくとも１つの有害作用を緩和する、実質的に軽減する、または前記有毒作用の停止を生じさせるために有効な量の活性炭を含有する可食製品、例えば食品様製品に関する。本発明は、そうした除染剤可食製品を製造するための方法およびそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、セルトラリンまたはそれらの薬学的に受容可能な塩、およびスルホアルキルエーテルシクロデキストリンを含有する水性経口製剤を提供する。本液体製剤は、おいしく、使用に便利であり、そして化学的および物理的安定である。本液体製剤は直接または投与前に希釈されて投与され得る。市販のＺＯＬＯＦＴ^TM製剤とは異なって、本明細書中の液体製剤は水、フルーツジュース、ソーダまたは他の薬学的に受容可能な経口液体担体で希釈する際に沈殿しない。本スルホアルキルエーテルシクロデキストリン含有製剤は、販売されている非水性製剤および他のシクロデキストリン含有セルトラリン製剤よりも顕著な利点を提供する。本製剤は、微生物増殖に対して自己保護し得る。ＳＡＥ−ＣＤ含有セルトラリン製剤は、液体形態中で提供され得るか、再構成可能な粉末として提供され得る。即座に使用可能な液体製剤および濃縮された液体製剤の両方が製造され得る。本製剤は透明溶液または懸濁液として利用可能である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の酸不安定性プロトンポンプ阻害剤および少なくとも１種の制酸剤を含み、改善された生物学的利用能、化学的安定性、物理的安定性、溶解プロフィール、崩壊時間、安全性、ならびに改善された他の薬物動態学的、薬力学的、化学的および/または物理的な特性を有する薬学的製剤に関する。本発明は、その必要がある対象における胃腸の障害もしくは疾患、または胃腸の障害もしくは疾患に付随するか、もしくはそれに関連する徴候を、処置、予防またはそれを発症するリスクを減少するための方法、キット、組み合わせ、および組成物に向けられる。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、治療用配合剤に関する。
【解決手段】薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる治療用化合物のための経口投与系を提供する。さらに特定すると、循環器系への治療用化合物の急速な供給を容易にする塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物を含む服用配合剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の観点は、コンドロイチン分解酵素の安定製剤及びコンドロイチン分解酵素の精製方法に関するものである。
【解決手段】コンドロイチン分解酵素を精製する方法は、前記酵素を細胞から抽出する工程と、陽イオン交換クロマトグラフィーを用いて前記粗細胞抽出物から前記コンドロイチン分解酵素を分離する工程と、ゲルろ過クロマトグラフィーにより不純物を除去する工程と、陰イオン交換膜によりエンドトキシンを除去して精製コンドロイチン分解酵素を生成する前記除去する工程とを有するものである。 （もっと読む）

本発明は、より良い有効性を生じる及び/またはより少ない投与回数を必要とする、改善されたバイオアベイラビリティーを有するアシクロビル製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、噴射剤を含有しない吸入用エアロゾル製剤であって、一般式１（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｘ^-は請求項及び明細書に定義したとおりである）で表される化合物の１種以上を含む製剤に関する。
【化１】

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骨粗鬆症および他の代謝性骨疾患の処置に使用するための、個体の消化管に沿った任意の部分で骨形成タンパク質（ＢＭＰ）を投与する方法および製剤を記載する。
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エーロゾル投与により送達するためのホスホマイシンとトブラマイシンの組合せ製剤について記載されている。有効量のホスホマイシンとトブラマイシンを含んでいる濃厚なホスホマイシンとトブラマイシンの組合せ製剤は、感受性細菌を阻害することができる。ホスホマイシン及びトブラマイシンは、再構成したときにｐＨが約４．５〜８．０であるように二重アンプル内に独立して製剤されているか、又は、ドライパウダーとして製剤されている。ジェット噴霧器若しくは超音波噴霧器（又は、等価物）又はドライパウダー吸入器により生成された主として１〜５μｍの範囲の浮遊粒子平均粒子径を有するエーロゾルとして送達された製剤により、気道感染症を治療する方法。 （もっと読む）

本発明は１つ以上の分離液からなる腹膜透析用の溶液に関するものである。この溶液が、１２１〜１２９ｍｍｏｌ／Ｌ、好ましくは１２５ｍｍｏｌ／Ｌの濃度のナトリウムイオンを含むようにすることで、副作用なく血圧を降下させる治療ができる。さらに、本発明は、ダブルチャンバパウチはプラスチックパウチからなり、第１分離液を有する第１チャンバと第２分離液を有する第２チャンバとが互いに隣接して配置されており、これら２つのチャンバは溶接シームで互いに分離されており、この溶接シームは、液体を満たしたチャンバの一方を圧迫すると開口してこれら２つのチャンバの内容物を互いに混合しうるような寸法となっている２つの分離液からなる腹膜透析用の溶液を含むダブルチャンバパウチであって、当該ダブルチャンバパウチに関するものである。 （もっと読む）

本発明は、現在入手可能な方法と比較して、出血状態に対するより迅速且つ有効な保護を供するために、又は非出血期におけるこのような患者のより有効な保護を供するために、第VIII因子欠乏を伴う患者に対してブタＢドメイン欠損第VIII因子（ＯＢＩ−１）を投与する方法を供する。本発明は、組換えブタＢドメイン欠損ｆVIII、ＯＢＩ−１と称される、がブタ血漿から部分的に精製された天然ブタｆVIII、ＨＹＡＴＥ：Ｃと称される、と比較して、高い生物学的利用能を有することの発見に基づく。このように本発明の方法は、ｆVIII欠乏を伴う患者において同等の保護を供するために、ＨＹＡＴＥ：Ｃと比較してより低い単位用量のＯＢＩ−１を使用し、あるいはＨＹＡＴＥ：Ｃと比較してより長い投与間隔を有する。本発明は更に、医薬的に許容される担体との組み合わせにおけるＯＢＩ−１を含んで成り、ｆVIIIを必要な患者をより有効に治療するために有用である、医薬組成物及びキットを供する。 （もっと読む）

【化１】


パーキンソン病および下肢静止不能症候群の処置のためのイオントフォレーシスデバイスの製造のための；Ｒが本明細書で定義される一般式の最低１種の化合物ならびにその製薬学的に許容され得る塩およびプロドラッグの使用。本発明はさらに、イオントフォレーシスデバイス、ならびにカートリッジ、および式Ｉの化合物を含有する１個若しくはそれ以上のカートリッジと組合せたイオントフォレーシスデバイスを含有するキット、ならびに式Ｉの化合物を含有するカートリッジに関する。
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オキシブチニンなどの抗コリン作用薬、尿素-含有化合物及び担体システムを含有する、経皮的又は局所的組成物。尿失禁の対象を治療すると同時に、薬物のピーク濃度及び望ましくない副作用の発生を低下する方法が、明らかにされている。 （もっと読む）

双性イオン性セチリジンと、極性脂質リポソームと、薬剤的に許容可能な水性担体を含有する、例えば、経鼻又は経眼投与による鼻炎の治療のための医薬組成物が提供される。該組成物は、好ましくはそれらの性質において均質である。 （もっと読む）