【課題】経皮吸収製剤や化粧料または冷却シートなどに用いられる、（メタ）アクリル酸系重合体を用いた含水ゲル体の製造時において、架橋速度を任意に調整する方法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸系重合体（成分Ａ）に、アルミニウム含有化合物（成分Ｂ）および水（成分Ｃ）を混合して、（メタ）アクリル酸系重合体を架橋する際に、１価または２価の金属イオンを含有する金属塩からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属塩（成分Ｄ）を添加して（メタ）アクリル酸系重合体の架橋速度を調整することを特徴とする（メタ）アクリル酸含水ゲル体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】タブレットに糖衣層を形成して保存中の吸湿が低減され、低水分含量で噛むとカリッとした歯ごたえのある硬い食感を有する糖衣タブレット及びその製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】タブレットに油脂含有液を供給して該タブレット全体を覆う油脂層を形成した後、シェラック含有液を供給し乾燥させて前記油脂層全体を覆うシェラック層を形成し、その後、糖衣層被覆用溶液を供給し乾燥させて前記シェラック層全体を覆う糖衣層を形成することを特徴とする糖衣タブレットの製造方法。タブレット全体を覆う油脂層が形成され、かつ、該油脂層全体を覆うシェラック層が形成され、該シェラック層全体を覆う糖衣層が形成されていることを特徴とする糖衣タブレット。 （もっと読む）

本発明は、関節リウマチでのカルシトンの新規使用、およびほ乳類、とりわけヒトでの関節リウマチおよびそれに関連する状態を処置および/または予防する方法に関する。特に、該方法は、該患者に、薬学的に許容される経口送達形態で、遊離形または塩形での治療上有効量のカルシトニン、例えば、サケカルシトニンを投与することを含む、処置を必要とする患者での関節リウマチを予防または/および処置する方法を提供し、ここで、治療上有効量のカルシトニンは、カルシトニンおよびカルシトニンのための送達剤を含む組成物で、経口で送達される。 （もっと読む）

【課題】水性媒体における高められた分散性と反応性を有するナノ粒子を提供する。
【解決手段】コア部とその表面を被覆する表面有機層とで構成されたナノ粒子であって、表面有機層に、Ｒ¹Ｏ−Ｌ¹−基及びＹ−Ｌ²−基（式中、Ｌ¹及びＬ²は、Ｌ¹＜Ｌ²の長さ関係を満たす二価の連結基を表す。Ｒ¹は炭素数１から３のアルキル基又は水素原子を表す。Ｙは被標識物質と反応性を有する基を表す）で表される表面反応性基を有するナノ粒子。 （もっと読む）

本発明は、非経口的（液体又は凍結乾燥）に又は局所的（ゲル、軟膏、又はクリーム）に施用することが意図され、また悪性又は良性の非生理学的な組織又は器官の細胞成長に関わる病理学的事象を治療するための、種々の量の組換えγ及びαインターフェロンを高い割合で含む、安定な医薬品製剤に関する。 （もっと読む）

ある好ましい態様において、本発明は、低骨密度を伴う骨病状の治療のための組成物および方法を提供する。好ましい態様において、本発明は、オステオプロテジェリン反応性病状の治療のための組成物および方法を提供する。

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微粉化された乾燥粉末の形のアゾジカルボンアミド（ＡＤＡ）において、粉末粒子が２μｍ以下の平均直径（ｄ₅₀）及び４μｍ以下の９０％直径（ｄ₉₀）を示す粒子粒度分布を前記粉末が呈していることを特徴とするアゾジカルボンアミド、その調製方法及びその利用。 （もっと読む）

コレカルシフェロールおよび／またはエルゴカルシフェロールを含む徐放性医薬製剤、製剤の製造方法ならびに２５−ヒドロキシビタミンＤ不足または欠乏を治療するための製剤の投与方法が開示されている。本組成物および投与方法は、好ましくは、小腸の回腸におけるビタミン（単数または複数）の遅延放出および長時間、例えば、少なくとも４時間以上にわたるビタミン（単数または複数）の持続する実質的に一定の放出をもたらす。好ましくは毎日の、剤形当たり500 IU〜50,000 IUの個別および組み合わせの投与量が開示されている。本組成物および方法は、限定するものではないが、ビタミンＤ補充および維持の有効性；十二指腸に対するビタミンＤ化合物の初回通過効果の緩和または回避；コレカルシフェロール、エルゴカルシフェロールおよび２５−ヒドロキシビタミンＤの管腔内、細胞内および血中濃度における有害な超生理学的急上昇ならびにそれらの結果の緩和または回避；ならびにビタミンＤ補充、すなわちビタミンＤ毒性に関連する重篤な副作用の緩和または回避、を含む１以上の利点を示すと予期される。 （もっと読む）

ゾルピデムヘミ酒石酸塩の多形の変換方法、該方法は、ゾルピデムヘミ酒石酸塩を含む錠剤を、熱および／または水分で処理することを含む。 （もっと読む）

本発明は、油溶性活性成分を捕集した陽イオン性高分子ナノカプセル及びこれを含有する化粧料組成物に関するもので、より詳しくは、分子量が５，０００〜１００，０００であり、表面電位が５〜１００mVであり、粒子サイズが５０〜５００nmである陽イオン性高分子ナノカプセルに関するものである。また、本発明は、前記陽イオン性高分子ナノカプセルを含有する化粧料組成物に関するものである。 （もっと読む）

ＮＫ_３受容体アンタゴニストであるタルネタント、ポビドン、エリトリトールおよび界面活性剤を含む新規な医薬組成物、およびその製法が開示されている。安定した医薬組成物の調製におけるエリトリトールの可溶性充填剤としての使用が開示される。 （もっと読む）

自己免疫疾患、Ｉ型及びＩＩ型糖尿病、関節リウマチ、変形性関節症並びに／又は乾癬を処置するための少なくとも二層を含む本発明の遅延錠剤であって、少なくとも一層が、薬物１Ｓ,９Ｓ（ＲＳ,３Ｓ）Ｎ−（２−エトキシ−５−オキソ−テトラフラン−３−イル）−６,１０−ジオキソ−９−（イソキノリン−１−オイル−アミノ）−１,２,３,４,７,８,９,１０−オクタヒドロ−６−Ｈ−ピリダジノ［１,２−ａ］［１,２］ジアゼピン−１−カルボキシアミド及び／若しくはその塩若しくは誘導体並びに／又はそこから放出される酸を迅速に放出し、そして少なくとも一層が、薬物１Ｓ,９Ｓ（ＲＳ,３Ｓ）Ｎ−（２−エトキシ−５−オキソ−テトラフラン−３−イル）−６,１０−ジオキソ−９−（イソキノリン−１−オイル−アミノ）−１,２,３,４,７,８,９,１０−オクタヒドロ−６−Ｈ−ピリダジノ［１,２−ａ］［１,２］−ジアゼピン−１−カルボキシアミド及び／若しくはその塩若しくは誘導体並びに／又はそこから放出される酸を持続性様式で放出する遅延錠剤。 （もっと読む）

本発明は、ヘパリンを制御しながら放出するためのナノ粒子系に関する。本発明は、特にキトサン、ヘパリンおよび所望によりポリオキシエチレン化された誘導体を含んでなり、イオン的に架橋させたナノ粒子系、ならびにそれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

同時封入された多糖抗原及び無毒性にするよう修飾されたＴ細胞依存性タンパク質キャリア（例えば、破傷風トキソイド又はジフテリアトキソイド）を含有する、リポソーム形成化合物で形成されるリポソームを含むリポソーム組成物、好ましくはワクチン。本発明は、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)又は髄膜炎菌(Neisseriameningitidis)に対するワクチンの生産に利用される。 （もっと読む）

本発明は、天然生分解性多糖類を含む生体内形成マトリックスに関する。当該マトリックスは、懸垂型結合基を有する複数の天然生分解性多糖類から形成される。当該マトリックスは、患者に治療効果を提供するために放出され得る生物活性剤も含み得る。前記形成されたマトリックスは、眼の治療に特に有用である。
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微粒子状固体非脂質担体およびこの担体上の水中油型エマルジョンを含む医薬品用微粒子状脂質組成物。このエマルジョンは、溶解または分散した薬効剤を含む。この水中油型エマルジョンは、水性媒体に接触すると担体から放出されてこの媒体中で水中油型エマルジョンを形成する。これを含む組成物および錠剤の製造方法、この組成物を充填した小袋およびカプセル、この組成物および錠剤の医薬品としての使用、この組成物を患者に投与する方法も開示する。 （もっと読む）

２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−ベンゾニトリルおよびその医薬上許容され得る塩を含有する医薬組成物、該医薬組成物を含むキットおよび製造品、並びに該医薬組成物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】コエンザイムＱ１０のβＣＤ包接体を効率よくかつ簡単な方法で得る製造方法を確立する。
【解決手段】βＣＤを５０℃〜７０℃で加熱溶解しコエンザイムＱ１０を包接体に対して７〜１４％加えてホモジナイズし得られた混合物を７０℃以下で乾燥することによってバイオアビリティの優れたコエンザイムＱ１０包接体を得た。 （もっと読む）

薬物粒子、および／または薬物を吸着したかもしくは薬物を担持した粒子を含有する薬物固溶体穿孔器を、関連した薬物リザーバー（ＳＳＰＰ系）とともに、治療的、予防的および／または化粧品の化合物の送達、診断、ならびに栄養剤の送達および薬物ターゲティングのために提供する。薬物送達において、ＳＳＰＰ系は、患者の身体と接触すると溶解するマトリックス材料内に、粒状形態の活性薬物成分または粒子表面に吸着した薬物を含む。経皮薬物送達の好ましい方法では、薬物吸着微粒子を含むＳＳＰＰ系は、表皮または真皮を貫通し、薬物が（溶解する）ＳＳＰＰ系穿孔器から放出され、粒子から脱着される。さらなる薬物は、穿孔器の挿入によって作製された皮膚の穿孔を通してパッチレザーバーから必要に応じて送達される。ＳＳＰＰおよび関連するレザーバーに関する処方および製造手順もまた提供される。ＳＳＰＰ系は、種々の形状および寸法で製造され得る。
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本発明は、粘着防止剤を組み込む水溶性フィルム及びそれらの調製方法に関する。粘着防止剤は、当該組成物の流れ特性を改善し、それによって使用者の口への又は他のユニットのフィルムへのフィルム付着の問題を低減し得る。とりわけ、本発明は、水溶性ポリマーと、美容剤、医薬品、ビタミン、生理活性物質及びそれらの組み合わせからなる活性成分と、少なくとも１つの粘着防止剤とを含むフィルム組成物の形態の可食性水溶性送達システムに関する。
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