【課題】α−リポ酸包接率が高く、シクロデキストリンにより包接されたα−リポ酸の有効活性比の高められたα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物を提供する。
【解決手段】シクロデキストリンがα−リポ酸を包接してなるα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物において、該包接化合物中にα−リポ酸を３０質量％以上含有することを特徴とするα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物。また、シクロデキストリンがα−リポ酸を包接してなるα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物の製造方法において、α−リポ酸のアルコール溶液とシクロデキストリンの水分散液とを混合し、超音波周波数３０〜６０KHｚ、処理時間１．５〜３．５時間、処理温度４〜３０℃で超音波処理することを特徴とするα−リポ酸／シクロデキストリン包接化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ぜん息に対する過敏性を試験する方法が提供される。
【解決手段】塩化ナトリウム、マンニトール、又は、患者の気道表面液の容量オスモル濃度を変えることのできる他の物質の有効量を吸引する。この物質は、呼吸に適したサイズの粒子を有効比率で含む分散可能な乾燥粉末の形態をなしている。次いで、患者を計測してぜん息の傾向を表す気道狭窄を検出する。同様の乾燥粉末吸引技術は、鼻炎、痰の誘発及び粘液清浄化進行の過敏症試験にも用いられる。 （もっと読む）

【課題】生体への吸収性にすぐれ、かつ、水溶解性の大きいクレアチンとその容易な製造方法を提供し、従来のクレアチンの使用対象者や使用範囲を広げる。
【解決手段】平均粒子径が２μｍ以下である微粉化クレアチン。同時に、皮膚から吸収させることが可能であり、及び／又は、水溶解性が品温１０℃において２重量％以上である微粉化クレアチン。クレアチンを非水系溶媒に分散させた後、ビーズサイズ１ｍｍ以下のビーズミルにかけて粉砕し、平均粒子径２μｍ以下の微粉化クレアチンを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】造粒等の処理を必要とせず、低圧による直接打錠が可能で、且つ錠剤に配合される滑沢剤の量を低減することが可能な、新規な打錠用糖アルコール粉末組成物、および該粉末組成物を打錠して得られた錠剤または錠菓およびその製造方法を提供する。
【解決手段】結晶質成分と非晶質成分とからなる打錠用糖アルコール粉末組成物であって、非晶質ソルビトールを２〜１２重量％含有することを特徴とする打錠用糖アルコール粉末組成物を提供する。本発明の打錠用糖アルコール粉末組成物は、錠剤または錠菓の賦形剤として用いられる。本発明はまた、本発明の打錠用糖アルコール粉末組成物、滑沢剤および、食品材料または医薬活性成分を混合し、該混合物を打錠することを特徴とする錠剤または錠菓の製造方法、および該方法により得られる錠剤または錠菓を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−{２−[((２Ｓ)−３−{[１−(４−クロロベンジル)ピペリジン−４−イル]アミノ}−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル)オキシ]−４−ヒドロキシフェニル}アセトアミドヘミフマル酸塩またはその溶媒和物、該塩または溶媒和物を含む医薬組成物および治療における該塩または溶媒和物の使用を提供する。
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少なくとも３種の成分、体内に埋め込み可能な、吸収性、生体適合性である、パテおよび非パテの外科的処置に使用する疼痛軽減組成物であって、均一に混合した、疼痛の体内軽減用局所疼痛軽減活性を有する鎮痛剤、微粉末化増量物質、好ましくは５０ミクロン未満の物質、例えば、脂肪酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、ＤＢＭ、ポリグリコリド、ポリラクチド、ポリカプロラクトン、吸収性ガラス、ゼラチン、コラーゲン、単糖類と多糖類デンプンを含む組成物。鎮痛剤を溶解、分散または懸濁し得る有機液体、例えば、一価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル；Ｃ_２−Ｃ_１８一価アルコールとポリカルボン酸とのエステル；Ｃ_８−Ｃ_３０一価アルコール；トコフェロールおよびそれとモノまたはポリカルボン酸とのエステル；遊離カルボン酸、例えば、オレイン酸、カプリン酸、およびラウリン酸；ジアルキルエーテル類およびケトン類；ポリヒドロキシ化合物およびそのエステルとエーテル；エチレンオキシドとプロピレンオキシドのランダムまたはブロックコポリマー。 （もっと読む）

本発明は、弱ゲル化剤、強ゲル化剤およびガス発生剤の混合物とともに粒状化された活性物質を含む胃保持型製剤ならびに前記製剤を製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、キシリトール結晶粒子および他のポリオールを含有する粉末の製造方法に関し、この粉末は、キシリトールシロップと他のポリオールを含有する混合物を含有し、この乾燥固形分は９５重量％以上であり、乾燥固形分に対して、キシリトール含有量は８５から９７．５重量％の範囲にあり、他のポリオールの含有量は少なくとも１５から２．５重量％の範囲にある。本発明による方法は、該混合物を、同時に、キシリトールのおよび他のポリオールのシロップと、キシリトール含有種晶とを、キシリトールベースの顆粒を含有する蓋無し回転容器中で分散させ、キシリトールのおよび他のポリオールのシロップと、キシリトール含有種晶とを、該容器中に含有するキシリトール含有種晶の表面で混合し、該容器から、他のポリオールおよびキシリトールベースの顆粒を回収し、該顆粒中に含有した他のポリオールおよびキシリトールを結晶化することを含み、前記容器中の他のポリオールおよびキシリトールベースの顆粒は、該容器の回転によって移動可能である。 （もっと読む）

本発明はシルデナフィル遊離塩基を含むナノ粒子組成物に関する。組成物のシルデナフィル遊離塩基粒子は約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

多孔性の可塑性物質と透水向上剤と結合剤を含んでいる速く溶ける医薬錠剤。医薬的に活性な錠剤を提供するために加工の様々な段階で一つまたはそれ以上の薬物を処方物の中に組み込むことができる。この医薬錠剤の製造方法は多孔性の可塑性物質と透水向上剤と結合剤を合わせて高可塑性顆粒を形成し、該顆粒を錠剤状に圧縮することを課している。得られた錠剤は口の中では急速に溶解するが、良好な硬度を低い脆性と共に有している。この錠剤は特に、通常の丸剤を呑み込むのが困難であるものたちにとって価値がある。
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固体分散体の形で水に難溶性の作用物質を含むマイクロペレットの製造方法、前記方法を用いて得ることができるマイクロペレット、前記マイクロペレットを含んでいる薬剤学的製剤、マイクロペレットの製造に適している微粉末化された分散体の製造方法並びにそのような製剤を製造するためのマイクロペレットの使用が記載される。本方法は、流動層法において微粉末化された作用物質の特殊な経路で製造可能な分散体の使用に基づいている。マイクロペレット（被覆されていないものはマイクロペレット核と呼ぶこともできる）は特に薬剤学的な作用物質を含んでいる。
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本発明は、避妊又はホルモン補充療法において使用し得る遅延放出性エストラジオール-プロゲステロン製剤を提供する。該製剤は、とりわけ低溶解速度を示す半結晶形であるエストラジオールの成形粒子を含む。該成形粒子は、コレステロールと1：1モル比で配合したエストラジオールを含み、プロゲステロンと併用して投与する。本発明の遅延放出性製剤は、低投与量エストラジオール製剤と低頻度投与療法との二重の利益を提供する。該製剤は、月１回又はそれより低頻度で非経口的に投与し得る。
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本発明は、微生物を含む固体組成物の製造方法であって、微生物を中鎖または長鎖脂肪酸の塩とブレンドおよび／または圧密化して、粉末混合物または圧密化粒状物を調製する第１の工程と、前記粉末混合物または圧密化粒状物にコーティングを施す第２の工程とを含む方法を記載する。微生物は、好ましくはプロバイオティックである。本発明は、また、前記方法により得られる固体組成物、および、食品におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、親水性ブロック及び、末端ヒドロキシル基を有する疎水性ブロックとの両親媒性ブロック共重合体であって、疎水性ブロックの末端ヒドロキシル基がトコフェロールまたはコレステロール基で置換されているものに関する。また、本発明は、水溶液中で安定なミセルを形成しうる高分子組成物であって、両親媒性ブロック共重合体とポリ乳酸誘導体を含み、ポリ乳酸の１以上の末端が少なくとも１つのカルボキシル基と共有結合しているものに関する。
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カプセル化された経口用量の薬学的プロダクトが、ホッパー（２）およびドーサター（１０）を含むシステム（１）を利用して生産され、ここで該ホッパー（２）は、ドーサター（１０）への送達のために、不規則なジオメトリーおよび約１００μｍよりも大きいサイズ有する粒子を受取る。ホッパー（２）中に配置される粒子床中でのボイドの形成を最小限に抑える又は除去するために、ホッパー（２）中の粒子を流動化するためにガス状の流体が該ホッパー（２）中に注がれる。ホッパー（２）中での該粒子の流動化は、ホッパー（２）からドーサター（１０）への実質的に連続的且つ均一な粒子のフローを維持し、これは望ましい重量および粒度分布を有するカプセル化されたプロダクトの形成を結果として生じる。
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本発明は、活性炭輸液剤、その調製方法及び癌を治療するための薬剤の調製におけるその使用に関する。静脈輸液用の純活性炭微粒子注射剤と、活性化活性炭微粒子注射剤と、活性剤を吸着した活性炭注射剤及び各種薬を担持した活性炭注射剤を含む活性炭輸液剤において、使用する原料活性炭の比表面積≧４００−１００００M²／g又はそれ以上、重金属の含有量≦０．１−１０ppm、その他の可溶性金属イオン≦０．１−１０ppm、灰分＜２％、総孔容積＞０．３−６cm³／g、０．１５％のメチレンブルーの吸着値＞６−３０、その活性炭輸液剤の中に含まれる活性炭微粒子が、粒径が３５μm−２nmであり、主な粒状度分布範囲が、６μm−２nmであり、その中で３μm−２nmの粒が９９％を占め、６μm−３μmの粒が１％未満であり、最大直径が３５μm−６μmである活性炭微粒子が２×１０⁴個／mgを超えない活性炭微粉であり、その活性炭微粒子が静脈を経由して血液に輸入した後に、組織との適合性が優れていて、毒性又は副作用がなく、不良な刺激性がなく、免疫原性がなく、安全でかつ効果があり、癌、血管の粥状動脈硬化、冠状動脈性心疾患、脳梗塞、感染症、高窒素血症、急性有機や無機毒物中毒等に対して、著しい治療効果を有することを特徴とする。 （もっと読む）

量（１２．１，１２．２）の粒子材料を空洞（２，１５．１，１５．２）に注入するための方法であって、その方法は、開口面が上方向を向いている室（４，１０．１，１０．２）に、量（１２．１，１２．２）の粒子材料を注入するステップと、注入された室（４，１０．１，１０．２）の開口の向かい側に空洞（２，１５．１，１５．２）の開口を配置するステップと、その後、空洞（２，１５．１，１５．２）の開口面が上方を向くように空洞が位置付けられ、且つ室（４，１０．１，１０．２）の開口面が下方を向くように室が位置付けられるように、室（４，１０．１，１０．２）と空洞（２，１５．１，１５．２）を回転させるステップと、を有する。これにより、量（１２．１，１２．２）の粒子材料は、空洞（２，１５．１，１５．２）に流れ込む。対応する装置は、室（４，１０．１，１０．２）と、量（１２．１，１２．２）の粒子材料を室（４，１０．１，１０．２）に注入するための注入手段（２２，２３，２４）と、室（４，１０．１，１０．２）の開口の向かい側に空洞（２，１５．１，１５．２）の開口を配置する稼働手段（２９）と、空洞（２，１５．１，１５．２）の開口面が上方を向くように空洞が位置付けられ、且つ室（４，１０．１，１０．２）の開口面が下方を向くように室が位置付けられるように、室（４，１０．１，１０．２）と空洞（２，１５．１，１５．２）を回転させるコンベヤーベルト（２０）と、を有する。
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本発明は、凝固されるべき少なくとも１の有機若しくは無機化合物を含む液状媒体が膜を通して１以上のアンチ溶媒中に押出されて、または１以上のアンチ溶媒が膜を通して凝固されるべき少なくとも１の有機若しくは無機化合物を含む液状媒体中に押出されて、当該有機および／または無機化合物を含む固形粒子を含む組成物を生成する、アンチ溶媒凝固プロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】肝臓の脂肪酸合成系酵素群の発現を抑制し、活性を低下させ、トリアシルグリセロールおよびコレステロール量を減少させる脂質代謝調整剤を提供する。本発明は、肥満、脂肪肝の予防または改善に有用な脂質代謝調整剤として、医薬品、食品産業のほか、動物飼料産業、などに広く利用される。
【解決手段】炭素数２０〜３６の高級脂肪族アルコールを有効成分として含有し、脂肪酸合成系酵素の発現を低下させることを特徴とする脂質代謝調整剤。脂肪酸合成系酵素が、脂肪酸シンターゼ、グルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ、ＡＴＰ−クエン酸−リアーゼ、リンゴ酸酵素、ピルビン酸キナーゼ、グリセロール３リン酸アシルトランスフェラーゼである脂質代謝調整剤。高級脂肪族アルコールの平均粒径が１〜１５０μｍであり、粉末状である脂質代謝調整剤。 （もっと読む）

ＲＮＡＩＩＩ抑制性ペプチド（ＲＩＰ）は、埋込まれた骨セメント表面での生物膜形成リスクを有利になるように処理するか、又は低減するため、持続的な化学療法、入院、又は骨セメントの外科的除去の可能性が少なくなる。抗体とは異なり、ＲＩＰは抵抗性細菌株を誘導せずに生物膜を根絶するため、ＲＩＰをこのことに適用すると特に好適である。またＲＩＰを含む生分解性組成物も提供される。
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