【課題】安全かつ効果的な胃炎および胃・十二指腸潰瘍並びにそれらに起因して生じる胃腸機能低下を予防または改善する組成物を提供すること。
【解決手段】安中散末および四逆散エキスを含有することを特徴とする胃腸粘膜の傷害あるいは胃腸機能の低下を予防または改善するための経口組成物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、アトルバスタチンに代表されるスタチン系薬剤またはその誘導体の製剤化に伴う不純物の増加を抑制し、経日的な含量低下を防止する医薬組成物、当該組成物を調製する方法、ならびにその使用を提供する。
【解決手段】スタチン系薬剤またはその誘導体に硫酸カルシウムを配合すると、安定な製剤が得られることを見出した。すなわち、硫酸カルシウムの添加により、顕著に有効成分の分解が抑えられ、製剤化に伴う不純物の増加を抑制し、有効成分の経日的な含量低下を防止することができるという技術思想を確立した。 （もっと読む）

【課題】 ＳＡＥ−ＣＤおよび活性薬を含有する吸入可能なドライパウダー製剤が提供される。
【解決手段】 粉末活性薬組成物およびＳＡＥ−ＣＤを含有する解離可能な粉末担体を含むドライパウダー製剤を提供する。
この製剤はＤＰＩにより投与するために適合している。ＳＡＥ−ＣＤは吸収促進剤というよりはむしろ担体として働く。ＳＡＥ−ＣＤの平均粒子径は、その肺沈着を防ぐために（その大部分について）十分な大きさである。ＤＰＩ器具からの放出に続いて、口腔中または咽喉において活性成分含有粒子からＳＡＥ−ＣＤ含有粒子が解離し、その後活性成分含有粒子が気道内でさらに深部まで進み続ける。ＳＡＥ−ＣＤの物理化学的および形態学的特性は、活性薬と担体の相互作用を最適化するために容易に修飾される。正、中性または負の静電荷を有する薬物が、ＳＡＥ−ＣＤを担体として用いた場合に、ＤＰＩで送達できる。 （もっと読む）

【課題】生物学的利用能が、患者が喫食状態か絶食状態かに依存して異なる有効成分であるオクスカルバゼピンを含有する薬剤であって、患者の喫食状態あるいは絶食状態に関わらず、患者に投与することができる薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】上記課題を解決するため、本発明は平均粒子サイズが２から１２ミクロンであって、４０ミクロンのふるいで最大の残さが５％以下のオクスカルバゼピンを有効成分として含有することに特徴を有する薬剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】経皮吸収性に優れた非ステロイド性抗炎症薬含有医薬組成物を提供する。
【解決手段】次の成分(A)〜(C)を混合粉砕して得られる平均粒子径が３００ｎｍ以下の微粒子を含有する経皮投与用医薬組成物。
(A)ピロキシカム及びプラノプロフェンから選ばれる抗炎症薬
(B)ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びメチルセルロースから選ばれる水溶性高分子
(C)アルキル硫酸塩 （もっと読む）

【課題】直接打錠法により製造した生菌剤や消化酵素剤及びその両方を含有する錠剤の提供。
【解決手段】賦形剤として結晶セルロース・軽質無水ケイ酸結合体を用い、かつ生菌剤や消化酵素剤あるいは生菌剤と消化酵素剤を同時に配合した粉末を混合した後に直接打錠することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】製剤が難しく、従来の方法では各剤形の大きさが大きいバルサルタンにおいて、従来よりも剤形の大きさが小さい固体経口製剤を得る。
【解決手段】a)バルサルタンおよび必要に応じてHCTZから選択される活性成分、ならびにb)圧縮法による固体経口剤形の製造に適当な薬学的に許容される添加剤
を含む固体経口剤形に関する。 （もっと読む）

【課題】従来カプセル剤と同等の生物学的利用能を有し、かつ従来カプセル剤のカプセルサイズを小さくすることが可能なフェノフィブラート含有組成物を提供する。
【解決手段】
下記処方
（ａ）フェノフィブラート １００重量部
（ｂ）固形界面活性剤 ３〜４重量部
（ｃ）乳糖 １〜２重量部
（ｄ）ステアリン酸マグネシウム １〜２重量部
に、結合剤および崩壊剤合わせて１７〜２０重量部を加えたものからなり、フェノフィブラートと固形界面活性剤は共微粉砕したものであるフェノフィブラート含有組成物。 （もっと読む）

【課題】光に過敏な薬物を長期間安定に含有することができる製剤を提供すること。
【解決手段】光に不安定な薬物粒子もしくは薬物含有造粒物の表面に、平均粒子径の異なる二品種以上の、遮光性・吸光性を有する、平均粒子径が約１５ミクロン以下の粒子群を配合した膜剤液、結合剤液をスプレー添加し、単層もしくは複数層のコーティング・レイアリングや造粒することで光バリア層を形成して、光安定性を担保した製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】スベロイルアニリドヒドロキサム酸又はこの医薬的に許容される塩もしくは水和物を活性成分として含む、特定の溶解プロファイルを有する医薬組成物の提供。
【解決手段】医薬組成物の全活性成分が、インビトロで、１０分目に４３から６３％溶解し、３０分目に６６から８６％溶解し、及び６０分目に７７から９７％溶解する、スベロイルアニリドヒドロキサム酸又はこの医薬的に許容される塩もしくは水和物を活性成分として含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】非常に低い粘度を有するナノ微粒子活性物質の液体剤形の提供。
【解決手段】（i）活性物質粒子の有効平均粒子径が約２ミクロン未満であり、（ii）剤形の粘度が、ずり速度０．１（1/s）において約２０００ mPa・s未満である、（a）少なくとも一つの活性物質の粒子、（b）少なくとも一つの表面安定化剤、および（c）少なくとも一つの薬学的に許容される賦形剤、担体、またはその組み合わせを含む低粘度液体剤形。 （もっと読む）

【課題】口腔内における迅速な溶解プロファイル、充分なフィルム強度を持ち、かつ、外観及び触感に優れるフィルム状製剤を提供すること。
【解決手段】水に可溶性である可食性高分子と、水に不溶性である薬物粒子とを含有し、上記薬物粒子の平均粒子径が０．１〜６０μｍであるフィルム状製剤。 （もっと読む）

【課題】徐放性ゲルコーティングおよびゲルコーティングを含有する徐放性医薬組成物の提供。
【解決手段】活性剤および活性剤周囲に配置されたコーティングを含む経口薬学的剤形であって、前記コーティングがゼラチンおよび疎水性ポリマーの薬学的に許容される混合物を含み、ならびに前記疎水性ポリマーが前記コーティングの総重量に対して少なくとも２０％の量で存在する、前記経口薬学的剤形。疎水性ポリマーは、エチルセルロース、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＬ／ＲＳ等が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ダビガトランエテキシラートまたはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】水への再分散性に優れるナノ粒子の提供。
【解決手段】被送達物と、生分解性ポリマーと、アミノ酸から構成される体積平均粒子径が１ｎｍ〜９００ｎｍであるナノ粒子。生分解性ポリマーとしては、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（乳酸−グリコール酸）およびポリシアノアクリレートから選択され、アミノ酸としては、塩基性アミノ酸が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、微粒子を調製するための乳剤及び二重乳剤基調プロセスに関する。本発明は、２つ以上の流体を混合するのに利用され得る、インライン貫通式混合装置用のワークヘッド構造体にも関する。ワークヘッド構造体は、微粒子を調製するプロセスで利用され得る。
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【課題】ＨＩＶプロテアーゼの阻害薬のための改良された経口アベイラビリティを与える固体薬物剤形の製造方法の提供。
【解決手段】ロピナビル及びリトナビルと、少なくとも５０℃のＴｇを有する医薬適合性の水溶性ポリマーと、４から１０のＨＬＢ値を有する医薬適合性の界面活性剤と、を含む溶融物を固体化させることを含む、固体薬物剤形の製造方法。好ましくは、該界面活性剤がソルビタンモノラウレートであり、該水溶性ポリマーが、Ｎ−ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマーである。 （もっと読む）

薬学上有効な成分を、賦形剤および/または添加剤の非存在下で圧縮力およびせん断力にかける工程を含む、有効成分を処理加工する方法。本発明は、本方法によって調製した有効成分を含む組成物にも関する。
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【課題】簡便に製造可能であり、かつ抗癌剤の本来の抗癌効果を損なうことのない抗癌剤担体用キトサンの提供。
【解決手段】脱アセチル化度が30〜90％の部分脱アセチル化キトサンを、凍結乾燥処理し、さらに細粒化処理して得られる抗癌剤担体用キトサン。 （もっと読む）