【課題】本発明は、貯蔵安定性のＩＬ−４Ｒの乾燥粉末組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の粉末組成物は、特に温度および湿度の変化する条件下での貯蔵において、それらの溶液対応物よりも優れた化学的および物理的安定性を示すことによって解決した。さらに、調製された粉末は、優れたエアロゾル特性を有し、この優れたエアロゾル特性は、貯蔵の間維持される。また、本発明は、ＩＬ−４Ｒ組成物を提供する工程および該組成物をガス流中に分散して、吸入のために適切なエアロゾル化乾燥粉末を形成する工程を包含するＩＬ−４Ｒ乾燥粉末組成物をエアロゾル化するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】呈味成分を十分に被覆でき、マスキング効果、舌触り、打錠性、保存安定性にも優れた油脂覆粉末の製造方法の提供。
【解決手段】下記の（Ａ）〜（Ｃ）工程を含み、呈味成分を含有する油脂被覆粉末の製造方法。 （Ａ）呈味成分を含有する粉末にゼインを被覆する工程。 （Ｂ）前記（Ａ）工程で得られたゼイン被覆粉末に、平均粒径１〜５０μｍ、融点５０〜８０℃であり、光源としてＣｕＫα線を用いたＸ線回折測定における２θ（１９°）のピーク強度と２θ（２１°）のピーク強度比（１９°／２１°強度比）が０．６以下である硬化油脂粉末を、粉体温度が４５℃以下となる条件で衝突させ、被覆粉末を得る工程。 （Ｃ）前記工程（Ｂ）で得られた被覆粉末を、３５〜６０℃において、１時間〜２００時間テンパリングする工程。 （もっと読む）

クエン酸、酸化マグネシウム、炭酸水素カリウムおよびピコ硫酸ナトリウム、ならびに任意選択でサッカリンナトリウムおよび／またはオレンジ香料の均質または実質的に均質な混合物を含む医薬組成物を調製する方法、その生成物、中間生成物、および使用。
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（ａ）好ましくはアルケン、スルフヒドリル（ＳＨ）、チオ酸、不飽和エステル、不飽和ウレタン、不飽和エーテル、および不飽和アミドからなる群から選択される２つ以上のラジカル重合性基を含む架橋剤と；（ｂ）式Ｒ_０−Ｃ（Ｒ_１）＝ＣＨＲ_２式（Ｉ）［式中、−Ｒ_０は、微粒子中に担持される選択された活性物質（ｃ）の構造に応じて選択され、微粒子の他の構成成分と結合したときに微粒子に対する選択された活性物質（ｃ）の親和性が高くなる構造を有するように選択され；−各Ｒ_１は、水素、並びに、置換および非置換、脂肪族、脂環式および芳香族炭化水素基（これらの基は任意にエステル部分、エーテル部分、チオエステル部分、チオエーテル部分、カルバメート部分、チオカルバメート部分、アミド部分、および、１つ以上のヘテロ原子、特にＳ、Ｏ、ＰおよびＮから選択される１つ以上のヘテロ原子を含む他の部分の群から選択される１つ以上の部分を含有する）から選択され、各Ｒ_５は、特に、独立して水素、並びに、置換および非置換アルキル基（これらのアルキル基は、任意に１つ以上のヘテロ原子、特にＰ、Ｓ、ＯおよびＮから選択される１つ以上のヘテロ原子を含有する）の群から選択され；−各Ｒ_２は、水素、−ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、−ＣＯＯＣ_３Ｈ_７、および−ＣＯＯＣ_４Ｈ_９から選択される］によって表される最大１個の不飽和Ｃ−Ｃ結合を含む単官能性反応性希釈剤とを含む架橋ポリマーを含む微粒子。 （もっと読む）

本発明は、薬剤の溶液から乾燥したまたは本質的に無溶媒の粒子の組成物を提供する噴霧乾燥システムおよびその作動のための方法に関する。このシステムは、上昇ガス流に対して前記反応器の頂部から下降する溶液のエアロゾル小滴が供給されるプロセス流れから溶媒の向流除去ができるように配置される概ね垂直の管式反応器を備える。この反応器は、エアロゾル発生デバイスの出口から乾燥粒子捕集デバイスまでプロセス流れを移送するための多孔プロセス・チューブを含む。膜スリーブは、前記プロセス・チューブの周囲領域を本質的に取り囲み、上昇ガス・ストリームから下降するプロセス・ストリームを分離する。気化した溶媒は、プロセス・ストリームから上昇ガス・ストリームへと移送される。反応器ハウジングは、前記プロセス・チューブおよび膜スリーブを密封的に覆い、プロセス流体を導入および／または除去するための手段が設けられる。
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温度を上昇させながらｐＨを約９に上昇させることにより、オリーブジュースが脱苦味される。これらの条件下では、苦味化合物は加水分解され、得られたジュースは増大したヒドロキシチロソール含量を有し、かつ苦くもない。この抽出物をさらに加工することができ、または栄養組成物または栄養補給剤の構成要素として使用できる。 （もっと読む）

トリテルペノイド化合物であるメチル２−シアノ−３，１２−ジオキソレアナ−１，９（１１）−ジエン−２８−オエート（ＣＤＤＯメチルエステル）は、例えば飽和メタノール溶液から製造することができる、非結晶質のガラス質固体形態及び非水和結晶質形態を有する。そのガラス質形態は、非水和結晶質形態と比べ、高い生物学的利用能を示す。ＣＤＤＯメチルエステルの各形態は、一般に固体剤形で、一般に炎症に関連した種々の疾患状態の治療に使用される優れた候補物質である。 （もっと読む）

０．１〜１．５重量％（ｗ／ｗ）のコロイド状二酸化ケイ素および０．４〜０．９重量％（ｗ／ｗ）の潤滑剤を含有するコアを含んでなり、コアの残りはダルナビル、崩壊剤および微晶質セルロースとコロイド状二酸化ケイ素の噴霧乾燥混合物を含んでなる充填剤を含んでなり、コアは場合によりフィルムコーティングでコーティングされていてもよい抗ＨＩＶ錠剤製剤。 （もっと読む）

本発明は、キトサンカルボキシアルキルアミドのヒドロゲルであって、６．５〜７．２の間の、皮膚のｐＨ値に近いｐＨ値を有し、前記キトサンカルボキシアルキルアミドが、４０〜９０ｍｏｌ％の一般式（Ｉ）


（式中、ｎは１〜８の範囲の整数）のＤ−グルコサミン Ｎ―カルボキシアルキルアミド単位と、６０〜１０ｍｏｌ％のプロトン化Ｄグルコサミン単位と、５〜１５ｍｏｌ％のＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミン単位（（Ｃ）単位）とにより構成されるヒドロゲルに関する。また、本発明は、かかるゲルの無水生成物並びにゲル及び無水生成物の美容的及び／又は皮膚科的利用にも関する。
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錠剤および他の物は、錠剤の中に、活性化量の液体と接触したときに活性化される皮膜形成性ポリマーを含めることによって、皮膜コーティングされる。皮膜形成性ポリマー（たとえばセルロースエーテル）を、錠剤の他の成分と均一に混合し、任意の所望の形に成形し、従来のコーティング装置の中に仕込み、活性化量の流体（たとえば水、アルコールなど）を噴霧しまたはその泡で覆い、そして乾燥する。このコーティング方法は、噴霧ノズル目詰り、不適切なコーティング流体の粘度および適正にコーティング流体を霧にすることができないなどの潜在的な問題を解消する。このコーティング方法は錠剤の質量または厚さをあまり増加させない。 （もっと読む）

【課題】輸送中の物理的な衝撃で、固形製剤が粉化することによる微粉の発生が抑えられ、かつ各成分の含量均一性に富み、保存安定性に優れた透析用固形製剤を提供する。
【解決手段】流動層造粒装置内で、塩化ナトリウム粒子に精製水を噴霧して造粒することによって、塩化ナトリウム粒子同士が結合した微粉発生の抑制された核粒子を製造する工程を含む透析用固形製剤の製造方法およびその製造方法によって得られる透析用固形製剤、さらには複数の塩化ナトリウム粒子同士を結合してできた核粒子を有し、かつ該核粒子表面を覆う電解質を含有するコーティング層を有する造粒物を含有する固形製剤を含む透析用固形製剤で解決しうる。 （もっと読む）

本発明の組成物の組成物は、治療有効量のラモトリジンを含む粒子を、崩壊剤、および糖アルコールおよび／または糖を含む顆粒と組み合わせて含む。これらの組成物は、てんかんおよび双極性障害を治療する際に、特に嚥下困難を有する患者にとって、かつ双極性患者のコンプライアンスを向上させるのに有用である。
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非晶質形態の主要画分および任意に結晶性Ｖ形態の微量画分を含んでなる噴霧乾燥された高アミロースカルボキシメチルナトリウムデンプンの製造方法が提供される。前記方法は、非晶質のα化された高アミロースカルボキシメチルナトリウムデンプン（ＨＡＳＣＡ）を提供することと；水および少なくとも１の第１の薬学的に許容可能な水混和性且つ噴霧乾燥に適した有機溶媒に、非晶質のα化された高アミロースカルボキシメチルナトリウムデンプンを分散することと；前記分散を噴霧乾燥し、非晶質形態の主要画分および任意に結晶性Ｖ形態の微量画分を含んでなる噴霧乾燥されたＨＡＳＣＡを粉末形態で得ることを含んでなる。噴霧乾燥されたＨＡＳＣＡ徐放性賦形剤も得られる。この賦形剤は、少なくとも１の薬物の徐放のための錠剤の製造に有用である。 （もっと読む）

【課題】アスタキサンチンーシクロデキストリン包接化合物の製造方法の提供。当該製造方法によって得られるアスタキサンチンーシクロデキストリン包接化合物の提供。
【解決手段】アスタキサンチン及びシクロデキストリンをホモジナイザーによって混合する工程を含む、アスタキサンチンーシクロデキストリン包接化合物の製造方法を得た。 （もっと読む）

本発明は、脂質担体、ネイティブなサーファクタントタンパク質ＳＰ−Ｃのポリペプチドアナログ、ならびに３〜８個の疎水性アミノ酸残基および１個の塩基性アミノ酸残基から構成される反復単位の配列を含むポリペプチドを含む再構成サーファクタントに関する。本発明はまた、その医薬組成物、ならびにＲＤＳおよび他の呼吸障害の予防および／または処置のためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】実質的にアモルファスであるテルミサルタンの製造方法を提供すること。
【解決手段】ａ）テルミサルタンと少なくとも一種の塩基性物質とを含有する水溶液を調製する工程と、
ｂ）前記水溶液を噴霧乾燥して噴霧乾燥顆粒を得る工程と
を含むことを特徴とする、実質的にアモルファスであるテルミサルタンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】薬剤の放出性及び／又は生体利用性が高く、優れた創傷治癒促進作用、アレルギー性及び非アレルギー性炎症抑制作用、免疫抑制作用、抗菌作用、抗腫瘍作用、サイトカイン誘導作用等を有する医薬組成物の提供。
【解決手段】放線菌ストレプトマイセス・ノビリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｎｏｂｉｌｉｓ）を培養し、得られた培養液又は同液の乾固物若しくは培養菌体から有機溶剤によって抽出された抽出物を、各種クロマトグラフィーに付し、目的物を含むカラムクロマトグラフィー画分を再結晶処理することにより得られる、ペプチド及び／又は前記ペプチドの薬理学的に許容される塩若しくはエステルと、粒子状高分子担体とを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】睡眠導入剤或いは入眠剤としての早期薬効の発現が可能であり、かつバイオアベイラビリティの向上により投与量の減量化が期待される、経鼻吸収用睡眠導入、又は入眠剤を提供することを課題とする。
【解決手段】流動層造粒機中に粉末仕込みした糖類に、１種又は２種以上のセルロースエーテルの水溶液に有効量の睡眠導入作用物質、又は入眠作用物質を添加して得られる懸濁液を噴霧しながら流動層造粒することにより、若しくは、流動層造粒機中に粉末仕込みした糖類及び有効量の睡眠導入作用物質又は入眠作用物質に、１種又は２種以上のセルロースエーテルの水溶液を噴霧しながら流動層造粒することにより調製されたことを特徴とする経鼻吸収用睡眠導入、又は入眠剤であり、好ましくは糖類が乳糖であり、セルロースエーテルがヒドロキシプロピルセルロースである経鼻吸収用睡眠導入、又は入眠剤である。 （もっと読む）

インスリン分泌促進性ペプチド(例えばグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1)又はエクセナチド)の懸濁製剤が記載される。前記懸濁製剤は、(i)１つ以上のポリマー及び１つ以上の溶媒を含み、粘性流体特性を呈する非水性単相ビヒクル、並びに(ii)前記ビヒクル中に分散される、インスリン分泌促進性ペプチドを含む粒子製剤を含む。前記粒子製剤は、例えば糖質、抗酸化剤、アミノ酸、及び緩衝剤等の１つ以上の安定化剤を含む安定化成分を更に含む。また、前記懸濁製剤を送達するための装置及び使用方法も記載される。
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本発明は、タンパク質溶液を噴霧乾燥させる方法、及び噴霧乾燥させたタンパク質生成物に関する。また本発明は、このような噴霧乾燥させたタンパク質を含有する薬学的組成物、本発明の噴霧乾燥させたタンパク質を使用する糖尿病及び高血糖症を治療する方法、及び糖尿病及び高血糖症の治療におけるこのような噴霧乾燥させたタンパク質の使用に関する。 （もっと読む）