形状が球状又は球状様であると共に、かさ密度が０．６ｇ／ｍｌ〜１．３ｇ／ｍｌであり、且つ溶出時間が０．５分〜５分である、医薬顆粒剤であって、母粒をベッドチャージとして流動床に装填し；粘度調整剤を用いて６．０Ｍｐａ・Ｓ〜９．８Ｍｐａ・Ｓに粘度を調整した、活性医薬成分の懸濁液又は溶液を製造し；その後、上記母粒の表面上に噴霧することにより、最終的な顆粒剤が得られるように製造される、医薬顆粒剤。 （もっと読む）

本発明は、シクロデキストリンによって封じ込められたゲストを含むシクロデキストリン包接複合体であって、複合体はサイズが約４００ミクロンを超える、複合体、及びその製造方法を提供する。本発明はまた、香味料を製品に与えて、香味付けされた製品を形成する方法であって、大粒子シクロデキストリン包接複合体を製品中に取り入れて、香味付けされた製品を形成することを含み、複合体はシクロデキストリンによって封じ込められたゲストを含む、方法を提供する。本発明はさらに、大粒子シクロデキストリン包接複合体を含む香味付けされた製品を提供する。
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【課題】固体分散体の溶出性を損なうことなく、製剤中の薬物を迅速に溶出することができる固体分散体の顆粒剤又は錠剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】難溶性薬物、水溶性ポリマー、賦形剤及び崩壊剤を含む固体分散体の顆粒剤であって、該水溶性ポリマーの含有量が１〜１０質量％で、かつ該崩壊剤の含有量が１５〜５０質量％である固体分散体の顆粒剤を提供する。また、難溶性薬物、水溶性ポリマー、賦形剤及び崩壊剤を含む固体分散体の錠剤であって、該水溶性ポリマーの含有量が１〜５質量％で、かつ該崩壊剤の含有量が１５〜５０質量％である固体分散体の錠剤を提供する。さらに、賦形剤と崩壊剤の混合粉末に、難溶性薬物を分散又は溶解した水溶性ポリマー溶液を噴霧し、造粒、乾燥することを含んでなる固体分散体の顆粒又は錠剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

加熱されるチャンバー内に化合物の溶液を噴霧することによって化合物のナノ粒子が製造される。得られる製品は化合物のナノ粒子の自由に流れる混合物を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】充分なＤＨＡを稚魚に供給することができたならば、稚魚の生き残り率は、増加し、従って、養殖場で養殖した海産食物のコストは減少すると期待される。
【解決手段】ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）含有微生物およびアラキドン酸（ＡＲＡ）含有微生物からの極性脂質抽出物を含むスラリーを乾燥させることによって調製した、ＤＨＡ残基およびＡＲＡ残基を持つリン脂質を含む粒子状物質が提供される。 （もっと読む）

【課題】塩酸イミダプリルを長期間安定に保持することができる錠剤を提供すること。
【解決手段】塩酸イミダプリルと製剤上の添加物からなる錠剤であって、滑沢剤が金属イオンを含まないことを特徴とする錠剤を提供する。
この製剤上の添加物中、滑沢剤として硬化油、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、カルナウバロウ又はサラシミツロウが、賦形剤として乳糖、Ｄ−マンニトール、エリスリトール又はトレハロースが、結合剤としてポリビニルアルコール（部分ケン化物）、メチルセルロース又はプルランが、崩壊剤としてはカルメロースが、それぞれ好適に使用できる。 （もっと読む）

【課題】経肺的に効率よく肺胞まで到達することができ、かつ、肺胞マクロファージに選択的に薬物を投与することが可能な薬物送達粒子の提供。
【解決手段】被送達薬物と、生分解性ポリマーと、全粒子質量の１質量％〜５質量％のリン脂質とを含む薬物送達粒子である。 （もっと読む）

スプレー乾燥法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、ＶＸ−９５０の形態および製剤ならびにそれらの使用を提供する。具体的には、本発明者らは、ＶＸ−９５０の改善された形態および製剤、例えば、結晶質ＶＸ−９５０に比べて改善されたバイオアベイラビリティを有する形態および製剤を発見した。これらの形態および製剤は、ＨＣＶ感染症の治療に有用である。ＶＸ−９５０を含有する製剤中の２つ以上のポリマー（例えば、多数のポリマー）の存在が、改善された特性をもたらすために役立ち得る、例えば、ＶＸ−９５０を安定させることができることも発見した。従って、１つの態様において、本開示は、非晶質ＶＸ−９５０の調製物、例えば、実質的に不純物および／または結晶質ＶＸ−９５０がないＶＸ−９５０の調製物を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、有効量の家禽ワクチン薬剤および該家禽ワクチン薬剤用の支持量のキャリアを含む、吸入による家禽へのワクチン接種のための乾燥粉末組成物であって、該キャリアは、還元糖または非還元糖と生体適合性ポリマーとの組み合わせを含み、該乾燥粉末組成物は、２〜３０μｍの平均粒径および１．１〜４．０の粒径多分散性を有する粒子の形態である、乾燥粉末組成物を提供する。本発明はまた、該乾燥粉末組成物を生成するための方法および吸入による家禽のワクチン接種のためのシステムに関する。
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粒子を乾燥させるための方法が提供される。具体的には、改善された空気力学的性能を有し、凍結乾燥されたジケトピペラジン−インシュリン製剤と比較して、活性薬剤がより安定であり、そして効率的に送達される、噴霧乾燥されたジケトピペラジン−インシュリン粒子製剤が提供される。乾燥粉末は、肺送達のための医薬製剤としての有用性がある。 （もっと読む）

本発明は、ＶＸ−９５０ならびにサリチル酸、４−アミノサリチル酸およびシュウ酸からなる群から選択される共結晶体形成体をそれぞれ含む、組成物および共結晶体に関する。また、その製造方法および使用方法も本発明の範囲内である。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】少なくとも１種の非水溶性もしくは難水溶性不飽和脂肪酸またはその塩を含む粗組成物からの、水溶性不飽和脂肪酸塩の調製方法であって、該酸または塩の水溶性アミノアルコール塩を形成するように、水の存在下において該粗組成物に少なくとも１種のアミノアルコール化合物を添加することと；水相を分離することと；任意に該水相から該塩を単離することとを含む方法。 （もっと読む）

多孔性微粒子を製造する方法は、１種以上の有機化合物と揮発性溶媒系とを混合する工程；およびこのようにして得られる系を、有機化合物の実質的に純粋な多孔性微粒子、または有機化合物の組み合わせ物の複合多孔性微粒子が得られるように乾燥する工程；を含む。本発明の方法において使用する有機化合物は、生物活性物質、医薬的に許容しうる賦形剤、医薬的に許容しうるアジュバント、またはこれらの組み合わせ物の１種以上であってよい。本発明はさらに、このような方法によって製造される多孔性微粒子、およびこのような多孔性微粒子を含む医薬組成物に関する。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物ＡＭＧ７０６に関し、特に本薬物の固体形態、そのような固体形態を含む医薬組成物、およびこれらを調製するためのプロセスに関する。
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【課題】難溶性薬物の溶解性改善を可能とする微細粒子の提供。
【解決手段】難溶性薬物および高分子担体を含有し、平均粒子径が０．１〜１５μｍであり、好ましくは平均円形度が０．８５〜１．０である球形の微細粒子とすることで、難溶性薬物の溶解性を改善することができる。難溶性薬物としては、例えばプランルカスト水和物が挙げられる。前記微細粒子は、例えば難溶性薬物および高分子担体を水および有機溶媒から選択される１種以上に溶解または懸濁後、該溶液または懸濁液をパルス瞬間乾燥法によって乾燥させて製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−［２,４−ビス（１,１−ジメチルエチル）−５−ヒドロキシフェニル］−１,４−ジヒドロ−４−オキソキノリン−３−カルボキサミド（化合物１）の固体形態、その医薬組成物およびそれを用いる方法に関する。
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本発明は、カンシル酸アムロジピン及びシンバスタチンを含む経口投与のための複合製剤およびその製造方法に関する。本発明の複合製剤は、カンシル酸アムロジピン、シンバスタチン及び安定化剤を含み、脂質異常症、動脈硬化症、高血圧、心血管系疾患などの疾患の予防及び治療に有効に用いられる。 （もっと読む）

本発明は、凝集体の形態である医薬製剤であって、以下の成分：
a) 60〜97重量％の糖または糖アルコール、
b) 1〜25重量％の架橋されたポリビニルピロリドン、
c) 1〜15重量％の水不溶性の皮膜形成性ポリマー、
d) 0〜15重量％の水溶性ポリマー、および
e) 0〜15重量％の他の製薬的に慣用される助剤、
を、成分a)〜e)の和が100重量％となるように含む、前記医薬製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】 ５０％のエタノールを用い、沸騰条件下で製造したエキスではエキス中に沈殿が生じ、流動性が低いばかりでなく、水への溶解性も著しく低いことから、これらのエキスを用いて飲料を製造することが困難であることを見出した。一方、２０℃以下の低温で抽出すると、流動性が改善され、沈殿量も減少するが、３０分の沸騰抽出と比較してエキス収率が極めて低く、生産性の観点から問題であった。
本発明の目的は、水などの極性が高い溶媒に溶解しても、生物活性を維持しつつ、沈殿量を最小限に抑えることができるセンカクソウエキスの製造方法およびその製法により製造したセンカクソウエキス、さらには、そのエキスを配合した飲料を提供することにある。
【解決手段】 センカクソウを２５〜３５％のエタノールに浸漬し、その後エタノールを留去する工程を含むセンカクソウエキスの製造方法。 （もっと読む）