インプラントのデザインは薬物を装填したポリマーデバイス、たとえばロッドであり、生物活性薬剤、たとえばクロニジンまたはその誘導体、たとえば塩酸クロニジンの放出を、長期間、たとえば２カ月間、３カ月間、４カ月間、さらには４．５カ月間、制御するように設計される。ポリマーは、好ましくは生分解性ポリマー、たとえばポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）またはポリ乳酸／ポリラクチドである。塩酸塩形の薬物、たとえばクロニジンの使用における挑戦は、水溶性の高いこの薬物の放出を最高４．５カ月間、制御することである。薬物粉末の粒度分布を制御することによりポリマーマトリックス内における薬物分布がより均一になり、かつ制御しうることが見いだされた。したがって、薬物を急速に放出させる大きな凝集物を排除することができる。 （もっと読む）

本発明は、弱塩基性薬物コアと、アルカリ性緩衝剤の層と、徐放性コーティングとを含有する微粒子を含む医薬組成物、及びかかる組成物の製造方法に関する。本発明はまた、口腔内崩壊錠、従来の錠剤、及びカプセルを含む医薬剤形、並びにその調製方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、新規な子宮内用システムおよびこのようなシステムの製造方法に関する。本発明の子宮内用システムは、貯蔵体および連続的且つ閉鎖型の可とう性枠体を包含する。 （もっと読む）

【課題】新規な薬剤送出技術の提供。
【解決手段】少なくとも１つの治療用化合物又は少なくとも１つの治療用化合物が入っている処方物４２を、無針注入の形態で、人間又は動物の体内に送出する方法で、ｉ）水溶性、脂質可溶性或いは生物分解性であり、人間又は動物の体内に残る３ｍｍ未満の直径を有する先駆発射体１０を皮膚に貫通させる段階と、ｉｉ）少なくとも１つの治療用化合物又は少なくとも１つの治療用化合物が入っている処方物４２を、先駆発射体１０の後に、直接又は実質的に直接導入する段階と、前記少なくとも１つの治療用化合物又は少なくとも１つの治療用化合物が入っている処方物が、抑制状態で提供され、送出されるようになっている導入する段階と、から成る。 （もっと読む）

【課題】子宮内に出来るだけ多くの精子を自然な状態で体外から送りこみ、且つ、子宮内で免疫細胞から隔離された状態で精子が授精能を獲得するのに十分な時間を確保することが可能な人工授精材を提供する。
【解決手段】３４０,０００ダルトン未満の分子は通過可能な孔径を有し、子宮内に投与されてから６〜１０時間後に崩壊する基剤およびゲル化剤から構成されるハードカプセルからなることを特徴とする人工授精材。 （もっと読む）

【課題】デバイスの外側とコアを連絡する１つまたはそれ以上の開口部を含む被膜により被覆された、医薬活性剤を含むコアを含むデリバリーデバイスの製造方法であって、該コアの周囲に該コーティングを射出成形することにより被膜を施すことを特徴とする方法を提供する。
【解決手段】医薬活性剤を含むデバイス７のコア１を調製すること；金型キャビティー内に該コアを置き、コア１を取り囲むこと（ここに、該金型キャビティーは被膜の要求寸法を規定し、また、好ましくは、１つまたはそれ以上の開口部８の要求位置、形状および寸法を規定する）；該金型キャビティーに成型可能な流動材料を注入すること；材料を硬化させて、それにより被膜６を形成すること；形成したデバイス７を金型キャビティーから分離すること。 （もっと読む）

本発明は、治療有効量のフリバンセリンを含む薬学的放出システムを提供する。 （もっと読む）

本発明は、エンタカポン又はその医薬的に許容しうる塩を1種以上の糖アルコールと共に含む医薬組成物であって、前記エンタカポンが1種以上の糖アルコールと共微粒子化されている医薬組成物に関する。本発明は、該組成物の製造方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 従来の微細糖質針においては、針部と基板部の材質が異なる為に両部の接着が脆弱になり、針部を皮膚に挿入させる際、針部がその脆弱な接着部位近傍で折れて皮膚に刺さらないこと、また、針部上面にのみ薬剤等が搭載される為に薬剤等の大きさが制限され、皮膚への薬剤等の投与量が制約を受けること等、に起因して実用性が極度に落ちるという点が課題である。
【解決手段】 本発明の微細糖質針は、糖質の微細針が微細針取付け代の側面に１個又は櫛形状に複数個配列されて一体化し、その取付け代が異素材の基板上面の側端部又は食い込み部に溶接された構造である為、針部根元近傍は強度が大きく、容易に皮膚に刺さるという効果、更には、針部上面及び取付け代上面の両上面により多量の薬剤等を搭載できるという効果をも提供できる。 （もっと読む）

【課題】複数の原薬含有サブユニットを含む単一または多成分医薬剤形の射出成型に適する医薬上許容されるポリマー組成物並びに成型方法の提供。
【解決手段】アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、および膨潤性固体、崩壊剤、非還元糖および水可溶性増量剤およびその組み合わせまたは混合物からなる群から選択される少なくとも１つの溶解性修飾賦形剤および滑沢剤を含む賦形剤組成物。原薬含有サブユニットはカプセルコンパートメントおよび／または中実サブユブットであり、これは原薬を含むポリマーの中実マトリックスを含み、サブユニットは組立剤形の部材の間の溶接により組立て式剤形において互いに結合している。 （もっと読む）

固体単位剤形を含む医薬組成物であって、該固体単位剤形は、水不溶性ポリマー及び／又は水溶性ポリマーと組み合わせた、バラシクロビル、オランザピン、ボリコナゾール、トポテカン、アルテスナート、アモジアキン、ググロステロン、ラミプリル、テルミサルタン、チボロン、アトルバスタチン、シンバスタチン、アムロジピン、エゼチミブ、フェノフィブレート、タクロリムス、バルガンシクロビル、バルサルタン、クロピドロゲル、エストラジオール、トレンボロン、エファビレンツ、メトホルミン、プソイドエフェドリン、ベラパミル、フェロジピン、バルプロ酸／バルプロ酸ナトリウム、メサラミン、ヒドロクロロチアジド、レボスルピリド、ネルフィナビル、セフィキシム、及びセフポドキシムプロキセチルから選択される１種以上の医薬活性成分を含む、前記医薬組成物。該医薬組成物の製造方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、薬物物質を含有するポリマーの固体マトリックスを含んでなるカプセル区画および／または固体サブユニットであるサブユニットであって、組立てた投与形態において一緒に結合されるサブユニットを含有する、複数の薬物物質を含有する単一または多成分の医薬投与形態の溶融押出および射出成形に適する新規な医薬的に許容しうるポリマー組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】物質の有効な医療的な使用を経口経路または皮下経路を介して可能となるが、同時に鼻腔内および／または静脈内の乱用を防止する、新しい組成物および方法を提供すること。
【解決手段】薬学的活性成分；およびカプサイシノイド；を含む組成物であって、当該組成物は、固体経口投薬形態および経皮投薬形態から選択される、最終投薬形態への引き続く処方のための組成物であり；そして当該カプサイシノイドは、当該最終投薬形態が、粘膜または血管膜と接触したとき、咳、くしゃみ、分泌、および疼痛から選択される、少なくとも１つの応答を引き起こすために有効な量を含むような量で存在する、組成物。 （もっと読む）

【課題】卵黄リゾリン脂質を高配合した油脂組成物を充填したソフトカプセル剤において、カプセル充填に適性な流動性を付与し、保存中の油分離や非油溶性成分の沈殿を抑制したソフトカプセル剤を提供する。
【解決手段】油脂組成物に対し、卵黄リゾリン脂質及び遊離脂肪酸を合計６０％以上、卵黄リゾリン脂質を２０〜６０％、遊離脂肪酸を２０％以上、デキストリンを０．１〜５％配合する。 （もっと読む）

【課題】副作用がほとんどなく安全かつ簡便に有効に慢性頭痛症状の改善及び／又は予防を図ることが可能な慢性頭痛の治療用及び／又は予防用素材並びに物品を提供する。
【解決手段】植物性炭素繊維を含むことを特徴とし、この炭素繊維は綿花、ウバメガシ繊維、竹繊維、麻、ビスコースレーヨン及び銅アンモニアレーヨンから選択されるセルロース系原料から製造される。寝具、被服、帽子、ストール、頭巾、アイマスク、襟巻き、シートカバー、ブランケット及び医療用クロスから選択される物品の少なくとも一部に含む。 （もっと読む）

固体の埋め込み可能な剤形であって、固体形態の治療活性物質を、任意により１又は２以上の医薬的に許容し得る賦形剤と共に含んでなり、前記の１又は２以上の賦形剤が存在する場合は、インビトロで試験した時に、賦形剤を含有しない同等の剤形と比較して、活性物質放出の著明な遅延又は延長を導かない、剤形。 （もっと読む）

少なくとも１種類のＮ−アリール尿素系の医薬的活性薬剤または関連構造型の薬剤を含む固体分散体生成物が、ａ）少なくとも１種類の活性薬剤、少なくとも１種類の医薬的に許容されるマトリックス形成剤、少なくとも１種類の医薬的に許容される界面活性剤および少なくとも１種類の溶媒を含有する液体混合物を調製し、並びにｂ）溶媒を液体混合物から除去して固体分散体生成物を得ることによって得られる。 （もっと読む）

【課題】新たな固形無泡起性圧縮剤型を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、イブプロフェン医薬および崩壊性成分と組み合わされている圧縮性賦形剤成分を含有する担体材料を含有し、イブプロフェン医薬が当該剤型の３５重量％またはそれ以上の量で存在する固形無泡起性圧縮投与剤型であって、上記担体材料が６．５〜１５Ｋｐの範囲の圧縮強さおよび１０分間よりも短い崩壊時間を有する剤型が得られるような量でアルカリ金属炭酸塩または重炭酸塩を含有することを特徴とする固形無泡起性圧縮剤型を提供する。このような迅速崩壊性製剤は、痛みおよび発熱の処置に特に有用である。 （もっと読む）

ゾル−ゲル相可逆的ヒドロゲルテンプレートを使用して、予め定められた大きさ及び形状の分離されたマイクロ構造物を製造する。ヒドロゲル形成物質の水溶液をピラーなどの予め定められたマイクロ構造を有するマイクロ加工されたシリコンウエハーマスターテンプレート上に覆う。ヒドロゲルテンプレートは、一般に温度を低くして製造し、シリコンマスターテンプレートから製造されたヒドロゲルテンプレートを剥がす。ヒドロゲルテンプレート上にある予め定められた大きさ及び形状のウェルは非水溶性重合体の溶液またはペーストで充填し、固形構造物を形成するために溶媒を除去する。製造されたマイクロ構造物は、水で容易にヒドロゲルテンプレートを溶解させて、ヒドロゲルテンプレートから放出させる。マイクロ構造物は遠心分離して得る。この方法で製造されたマイクロ構造物は、ヒドロゲルテンプレートのマイクロウェルに正確に相応する予め定められた大きさ及び形状を有する。ヒドロゲルテンプレートに基づいたマイクロ構造物の製造方法は、簡単で、大量のマイクロ構造物を容易に生産することができる。
（もっと読む）

【課題】レボフロキサシン経口投与用錠剤において、容易に嚥下可能となる小型錠剤の開発
【解決手段】レボフロキサシン錠剤におけるレボフロキサシン以外の医薬用添加剤の使用量を減じると共に、錠剤用顆粒を熟成させるという手段をとることにより、実用的硬度を有する錠剤の打錠を可能とし、市販品と比べて錠剤径及び錠剤質量ともに減少させた新規な経口投与用のレボフロキサシン小型錠剤を開発したものである。 （もっと読む）