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Fターム[4C076GG14]に分類される特許

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【課題】本発明の目的は、胃酸分泌に関連した病態に苦しむ患者に迅速で持続性のある軽減をもたらす医薬品を提供することであり、胃酸分泌に関連した病態に苦しむ患者に、迅速で持続性のある軽減をもたらす治療方法を提供することである。
【解決手段】プロトンポンプインヒビターの遅延放出および/または延長放出をもたらす少なくとも1種の薬剤として許容される賦形剤と合わせて、薬理学的に有効な量の酸感受性プロトンポンプインヒビターとH2受容体アンタゴニストを含む経口医薬剤形。このH2受容体アンタゴニストは、それが投与後急速に放出される形で剤形中に含まれる。この剤形は胃酸の過剰な分泌に関連する病態の治療に適しており、その効果の迅速な発現と長期持続期間の適切な組合せを提供する。本発明はまた、そうした剤形の製造方法、および胃酸の分泌に関連する病態の治療方法にも関する。 (もっと読む)


本発明は、2つ以上の相組成を有し、その相組成がその配合のため経口投与後に体内で溶解でき、磁化可能粒子が調合補助物質中で結合して磁化状態で存在し、これらの相組成が経口投与後、体内で異なる時間において溶解し、時間、位置および体内での移動に対する磁場強度が検出システムを用いて得られ、コンピュータを用いた評価システムを用いて評価することができる、1つ以上の生物学的活性物質、調合補助物質および磁化可能粒子を包含する経口剤形に関する。 (もっと読む)


ある実施形態において、発明は、インドリル−3−グリオキシル酸誘導体またはその製薬上許容可能な塩、例えばインジブリンの薬学的処方物に関する。このような処方物の製造方法ならびにこれらの処方物を用いた処置方法も記載される。 (もっと読む)


本発明は、完全な粉末流動性、良好な錠剤重量配分を有し、錠剤プレス機のダイまたはパンチに付着しない、オチロニウムまたはその薬学的に許容される塩の直接圧縮医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】4−アミノ−5−クロロ−2−エトキシ−N−[[4−(4−フルオロベンジル)−2−モルホリニル]メチル]ベンズアミドを含有する錠剤中において、安定に保存でき、錠剤の製造から服用に至る間における取り扱いに支障をきたさないような十分な硬度を有し、服用感が良好で口腔内での崩壊性に優れた錠剤の大量生産を提供することを目的とする。
【解決手段】下記(1)の噴霧乾燥粒子及び(2)の薬物を含有することを特徴とする口腔内速崩壊錠:
(1)下記(a)〜(c)の成分を含み、各成分を分散溶媒に分散させ、噴霧乾燥してなる噴霧乾燥粒子;
(a)マンニトール、
(b)キシリトール、及び、
(c)崩壊剤、並びに、
(2)薬物として4−アミノ−5−クロロ−2−エトキシ−N−[[4−(4−フルオロベンジル)−2−モルホリニル]メチル]ベンズアミド又はその生理学的に許容される塩。 (もっと読む)


エリトリトールを10重量%〜50重量%のイソマルトと一緒に顆粒化する。チュアブルタブレットを製造し、対応する方法を記載する。 (もっと読む)


【課題】貧可溶性ナノ粒子活性成分を含む迅速崩壊または溶解固体経口投与形態の提供。
【解決手段】投薬形態中に含入前に約2000nm未満の有効平均粒子サイズを有する貧可溶性活性剤、および当該活性剤の表面に吸着される少なくとも1つの表面安定剤を含む経口固体投与形態迅速崩壊ナノ粒子処方物が、糖、糖アルコール、デンプン、天然ゴム、天然ポリマー、天然ポリマーの合成誘導体、合成ポリマーおよびそれらの混合物から成る群から選択される水溶性または水分散性賦形剤を含む固体投与形態マトリックス内に存在する処方物。 (もっと読む)


【課題】塩基性薬物のpHに依存しない放出制御を達成し、かつ分解が抑制された放出制御製剤及びその製造方法に関するものである。
【解決手段】以下の成分、1)塩基性薬物、2)腸溶性高分子、3)炭酸カルシウム、及びゲル化剤を含有し、前記塩基性薬物と、前記腸溶性高分子とが、前記ゲル化剤及び炭酸カルシウムにより、組成物内で接触しないように配置されている。この組成物は、塩基性薬物及び腸溶性高分子の一方を疎水性の中性低融点油脂状化合物又は低粘度の水溶性高分子の固体マトリックスで被覆した粒子に、ゲル化剤、炭酸カルシウムとともに他方の成分を配合して、塩基性薬物と腸溶性高分子とを製剤内において接触を避けて配置することによって調製される。 (もっと読む)


本発明は、好ましくは250μm以下である体積平均径を有するイソマルトを含有する圧縮製品の改善された製造方法に関する。該方法は、凝集化に基づいており、そしてその凝集物の体積平均径を、製品を圧縮する前に210μm未満に低減させる。許容可能な硬さのかみ砕き可能なタブレットが得られる。 (もっと読む)


【課題】口腔内崩壊錠としての成形性及び崩壊性に優れた口腔内崩壊錠、ならびにその製造方法を提供する。
【解決手段】薬物造粒粒子を含有する口腔内崩壊錠であって、該薬物造粒粒子が、薬物を含有する粉体に、単糖を含む水溶液を添加して湿式造粒された薬物造粒粒子であることを特徴とする口腔内崩壊錠。 (もっと読む)


本発明は、N−[2,4−ビス(1,1−ジメチルエチル)−5−ヒドロキシフェニル]−1,4−ジヒドロ−4−オキソキノリン−3−カルボキサミドの固体分散物を含む薬学的組成物、本発明の薬学的組成物の製造方法、および本発明の薬学的組成物の投与方法に関する。本発明の方法は、患者の骨粗鬆症または骨減少症を処置するか重症度を軽減する方法であり、患者に上記化合物またはその薬学的に許容可能な塩、あるいは上記薬学的組成物を投与する工程を含む。 (もっと読む)


【課題】奇形児を誘引する恐れのない、経膣投与に適したプロゲステロン錠剤の提供。
【解決手段】微粒子化プロゲステロンと該微粒子化プロゲステロンを湿潤し得る最大量を超えない量の水とを徐々に混合して湿潤した微粒子化プロゲステロンを調製し;該湿潤した微粒子化プロゲステロンを湿分が実質的に0%となるまで乾燥して、実質的に乾燥した微粒子化プロゲステロンを得;該実質的に乾燥した微粒子化プロゲステロンを他の医薬上許容し得る担体または希釈剤と混合し;ついで該他の医薬上許容し得る担体または希釈剤と混合した実質的に乾燥した微粒子化プロゲステロンを直接圧縮して錠剤を調製する工程からなる、全身用プロゲステロンの経膣投与用錠剤の調製法。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、フルボキサミンマレイン酸塩錠剤に関し、フルボキサミンマレイン酸塩と滑沢剤との相互作用による化学変化を起こさず保存安定性に優れ、かつ、打錠時における粉体の杵への付着を低減し良好な打錠性を有する、フルボキサミンマレイン酸塩錠剤を提供することにある。
【解決手段】本発明者らは、フルボキサミンマレイン酸塩錠剤に関し、滑沢剤としてL−ロイシンを用いることで、前記2つの課題を解決できることを見いだし、本発明を完成した。 (もっと読む)


【課題】
錠剤製造時の割れや欠け、輸送時の割れや欠けが生じない充分な錠剤強度、口腔内で短時間に崩壊する優れた崩壊性、口腔内で粉っぽさや嫌味のない食感、並びに通常の圧縮成型機や特別な装置や設備を必要としない工程を兼ね備えた口腔内速崩壊錠の製造方法を提供する。
【解決手段】
糖類、無機粉体及び崩壊剤を湿式造粒し、活性成分、滑沢剤、医薬品に配合可能な添加成分を混合して圧縮成型し、その圧縮成型物を加湿することなしで加温処理することにより、崩壊時間を短縮した口腔内速崩壊性製剤を製造することができる。 (もっと読む)


【課題】光による変色のない安定なナフトピジル製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】有効成分としてナフトピジルと製剤用添加物とを含みナフトピジルと乳糖との共存を原因とする光による着色を生じない圧縮型口腔内崩壊錠剤の形態の医薬組成物の製造方法であって、白糖、ブドウ糖などからなる群から選ばれる製剤用添加物とナフトピジルとからなる造粒物を調製した後、錠剤硬度が1Kg以上の錠剤を製造する工程を含む方法。 (もっと読む)


【課題】崩壊遅延が抑制されたパロキセチン塩酸塩水和物の医薬組成物の提供を目的とする。
【解決手段】
パロキセチン塩酸塩水和物;
乳糖、白糖、D−マンニトール、トウモロコシデンプン、部分アルファ化デンプン、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウムおよびリン酸水素カルシウム水和物よりなる群から選ばれた少なくとも1種の賦形剤;およびカルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルスターチナトリウムよりなる群から選ばれた少なくとも1種の崩壊剤;
を含有する経口投与用医薬組成物であって、
a)無水リン酸水素カルシウムを賦形剤として選択し、前記崩壊剤の中から少なくとも任意の1種を選択するか、
b)前記賦形剤の中から少なくとも任意の1種を選択し、カルメロースカルシウムまたは低置換度ヒドロキシプロピルセルロースまたはその両者を崩壊剤として選択する。パロキセチン塩酸塩水和物をヒプロメロースでコーティングして得た造粒物に賦形剤としてリン酸水素カルシウムと、崩壊剤としてカルボキメチルスターチナトリウムを混合し、打錠してもよい。 (もっと読む)


【課題】生物学的利用能が大きな状態で活性物質を目標に到達させることのできる乾燥組成物に関する。
【解決手段】公知のリポソーム法を用いて活性物質を乳化した後、修飾されたデンプンでカプセル化することによって調製する。修飾されたデンプンは、疎水基、または疎水基と親水基の両方を有するデンプン誘導体を調製した後、酵素を用いてそのデンプン誘導体を加水分解することによって調製する。得られる組成物は、生物学的利用能が大きな乾燥粉末である。さらに、この組成物は含有率が大きく、安定性も優れている。 (もっと読む)


本発明は、錠剤を製造するための組成物の製造方法および前記方法によって得られた組成物に関する。この組成物は、改善された打錠特性ならびに改善された錠剤特性の両方を導く直接圧縮可能な組成物である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、高い均質性を有する口内分散性錠剤及びその調製方法を提供する。
【解決手段】40秒未満、好ましくは30秒未満で唾液と接触した際に口内で崩壊可能で、嚥下容易な懸濁物を形成する、被覆微結晶または微粒子の形態の少なくとも一つの活性物質と、粒子形態の賦形剤の混合物とに基づく迅速放出錠剤であって、前記賦形剤の混合物は、60から85%の希釈剤、3から20%の崩壊剤、1から8%の甘味料、0から5%の流動剤、0から10%のバインダー、0から10%の浸透剤、膨張剤、及び/または潤沢剤、を含み(パーセンテージは賦形剤粒子の総重量に対する重量パーセンテージである)、賦形剤粒子は、被覆微結晶または微粒子のサイズに対して+30から-30%の間、好ましくは+10から-10%の間の中間粒径を有することを特徴とする迅速放出錠剤。 (もっと読む)


【課題】 薬量−ダンピングを生ずることのない親水性の制御放出製剤を提供する。
【解決手段】 そのような親水性の制御放出製剤は、前糊化したドラム乾燥ワクシートウモロコシ澱粉、1以上の有効成分、1以上の粘稠な親水性ポリマーおよび場合により医薬的に許容され得る配合剤を含んで成る。好適な親水性ポリマーは、ヒドロキシプロピル セルロースおよびヒドロキシプロピル メチルセルロースを含む。 (もっと読む)


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