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Fターム[4C076GG37]の内容

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Fターム[4C076GG37]に分類される特許

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【課題】 配合禁忌の薬物又は栄養成分を含む原顆粒剤を複数種含有するにもかかわらず、配合変化が生じないような混合顆粒剤を、効率的な方法により製造することができる方法及びその方法により得られる混合顆粒剤を提供する。
【解決手段】 互いに配合禁忌である薬物又は栄養成分を含有する顆粒剤を混合した混合顆粒剤を製造する方法において、(1)各薬物又は栄養成分ごとに、同一又は類似の造粒方法により、別個に2種以上の原顆粒剤を製造し、(2)前記各原顆粒剤を、水分が2%以下になるように乾燥し、(3)乾燥した各原顆粒剤を、添加剤を用いてコーティングし、(4)コーティングされた各原顆粒剤を混合し、(5)混合した原顆粒剤を水分透過性のない包装材料で密封包装することを特徴とする、混合顆粒剤の製造方法。 (もっと読む)


【課題】ケトチフェンフマル酸塩の溶出が長時間持続するケトチフェンフマル酸塩を含有するカプセル充てん用液状医薬組成物の提供。
【解決手段】ケトチフェンフマル酸塩と、ケトチフェンフマル酸塩1重量部あたり0.1〜100重量部のクロスポビドンを、油性の液状担体に分散させてなるカプセル充てん用液状医薬組成物。さらに該カプセル充てん用液状医薬組成物を、遮光の施されたカプセル剤皮に充てんしてなるケトチフェンフマル酸塩含有カプセル剤。 (もっと読む)


医薬カプセル剤は、医薬的に許容可能な賦形剤として(a)少なくとも1種のリン脂質、(b)少なくとも1種のリン脂質の溶解補助剤としてグリコール、グリセリド及びその混合物から構成される群から選択される少なくとも1種の溶解補助剤、(c)少なくとも1種の非リン脂質界面活性剤、および(d)少なくとも1種の含硫黄酸化防止剤を含有する実質的に非エタノール性の担体にABT−263又はその医薬的に許容可能な塩を溶解した溶液をシェルの内部に封入したものである。前記カプセル剤は1種以上の抗アポトーシスBcl−2ファミリー蛋白質の過剰発現を特徴とする疾患(例えば癌)の治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】脂肪酸、トリグリセリドまたはその混合物を含むマルチコアマイクロカプセルを実用的な圧縮速度において打錠障害なく圧縮成形を可能とし、実用的な特性を有する錠剤とすること、またマイクロカプセル内包物の滲み出しがなく経時的な力価低下のない実用的な使用に耐えうる錠剤の提供。
【解決手段】本発明は、マイクロカプセルの集塊が第二の殻で囲まれた脂肪酸、トリグリセリドまたはその混合物を含むマルチコアマイクロカプセルと、平均重合度が150〜450、平均粒子径が30〜250μm、及び見掛け比容積が7cm/gを超え、分子量400のポリエチレングリコール保持率が190%以上であるセルロース粉末とを含み、該セルロース粉末の含有量が上記マルチコアマイクロカプセルに対して70〜120質量部であるマルチコアマイクロカプセル含有錠剤およびその製法に関する。 (もっと読む)


本発明は活性物質3-Z-[1-(4-(N-((4-メチル-ピペラジン-1-イル)-メチルカルボニル)-N-メチル-アミノ)-アニリノ)-1-フェニル-メチレン]-6-メトキシカルボニル-2-インドリノン-モノエタンスルホン酸塩を含む懸濁液製剤、前記懸濁液製剤を含むカプセル医薬投薬形態、前記懸濁液製剤の調製方法、前記懸濁液製剤を含む前記カプセルの調製方法及び完成カプセルのための包装材料に関する。 (もっと読む)


【課題】強化された特性を持つカプセルを生産する。
【解決手段】パウダー、たとえば薬剤のパウダーは、好ましくは機械的なパウダーの圧縮によって、また、材料(好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース)によるフィルムの形成によって、上記圧縮されたパウダーの表面についての真空又は圧縮作動装置によって圧縮されコーティングされた圧縮パウダースラグを生産する。 (もっと読む)


本発明は、被験体に送達するための活性物質をカプセル化するために用いられ得る生分解性の粒子(例えば、三次元粒子)およびミセルを提供する。本発明はさらに、このような粒子およびミセルを生成および送達するための方法を提供する。さらに、本発明は、これらの新規の粒子およびミセルの使用を含むワクチン接種の戦略を提供する。具体的には、本発明は、重合体の骨格内にケタール基を含む新規の型の疎水性重合体に関する。ここで、上記ケタール基は、両方の酸素原子が上記重合体の骨格内に位置する様式で、配置されている。
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【課題】安全性が高く、粒子径が小さいことにより透明性が高く、且つ、経皮吸収性が良いタンパク質ナノ粒子を含む経皮吸収製剤を提供すること。
【解決手段】活性成分を内包したタンパク質ナノ粒子を含む、経皮吸収製剤。 (もっと読む)


本発明は、細胞移植片を保護し、そしてそれ故、免疫抑制の必要性なくして細胞機能および生存を可能にする免疫隔離カプセル化システムに関する。この免疫隔離システムは、大きな動物モデルで再現可能な機能に対する複数の設計パラメーターの最適化を独立して可能にする、複数構成要素、複数膜のカプセルである。本発明はまた、生物学的材料をカプセル化するための複数膜の組成物に関し、(a)上記生物学的材料と生体適合性であり、そして上記膜内に上記生物学的材料を保持するに十分な機械的強度を所有し、そして宿主の免疫系中の抗体からの免疫保護を提供する内側膜;(b)上記宿主中の化学物質から上記内側膜を補強するに十分な化学的安定性を所有する中央膜;および(c)上記宿主と生体適合性であり、そして上記内側膜および上記中央膜を上記宿主の非特異的な生来の免疫系から遮蔽するに十分な機械的強度を所有する外側膜を備える。
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送達デバイス、好ましくは薬剤を経口摂取するための送達デバイスを製造する方法、システム、および装置が提供される。最も広い構成では、本方法は、1つ以上の材料を含む1つ以上の層を薬剤又は薬剤放出製剤と組み合わせて、一体化デバイス、好ましくは積層されたデバイスを形成する工程;この一体化送達デバイスを折り畳み、折り畳まれた一体化送達デバイスを形成する工程;および、この折り畳まれた送達デバイスを少なくとも部分的に封入し、経口送達に適する形態にする工程を含む。好ましくは、一体化デバイスは、第1の材料の第1の外層;第1の外層上に取り付けられた第2の材料のフレーム;フレーム内に収容された薬剤放出製剤;および、フレーム上に取り付けられた第1の材料の第2の外層を含む。
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【課題】作用物質の放出を外部刺激により制御する材料および方法の提供。
【解決手段】この作用物質の放出制御材料は、開口部と作用物質を充填可能な空間とを有する、酸化チタン、チタン水酸化物、およびチタン酸塩からなる群から選択される少なくとも一種の中空体と、開口部を封鎖するように中空体に結合される金含有微粒子とを含んでなる。中空体内には作用物質が充填される。そして、外部刺激が与えられることにより、金含有微粒子が中空体から脱離され、作用物質が放出される。 (もっと読む)


本発明は、カプセルへの薬剤の充填度をモニタする方法、対応の充填方法及び対応の装置に関する。モニタ方法によれば、第1段階において、カプセルの少なくとも一部を所与の閉じられた形状をした所与の充填塊としての薬剤で充填した後、第2段階において、少なくとも、充填後におけるカプセルの一部に収納されている充填塊をディジタル画像で記録し、第3の段階において、カプセルの一部に収納されている充填塊の形状をディジタル画像から判定し、かかる形状を分析して所与の形状と比較した充填度の分析結果をもたらす。
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本発明は、(1)低粘性ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC);(2)メタノール、エタノール、イソプロパノール、1−プロパノール、アセトンおよび/または酢酸エチルからなる群より選択される成分;(3)界面活性剤;ならびに(4)水を含む、基剤としてHPMCを用いるハードカプセル用のバンド組成物;ならびに上記のバンド組成物を使用することによって基剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いるハードカプセルをバンド処理する方法を提供する。 (もっと読む)


この開示は、延長された放出特性を有する睡眠薬の放出調整に関するものである。医薬組成物および製造工程、そして、放出調整製剤の使用方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】ジェランシームレス崩壊可能カプセル、及びその製造方法等を提供すること。
【解決手段】本発明のジェランシームレス崩壊可能カプセルは、コア及びシェルを含有するシームレス崩壊可能カプセルであって、前記シェルがジェランガムを単独で、又は他のゲル化剤、充填剤、及び二価の金属イオン封鎖剤との混合物として含有するゲル化剤を含む。本発明によれば、二価金属イオン、好ましくはカルシウムイオン若しくはマグネシウムイオンをカプセルに接触させることによって、又は有機酸溶液を用いることによって、共押出工程がすぐに終わり、これにより申し分のない崩壊可能カプセルを最終的に得ることができる。 (もっと読む)


本発明は、任意には少なくとも1つの界面活性剤混合物の存在下で、メンソールと均質結合される治療有効量のフェノフィブレート又はもう1つのフィブレート薬物を含んで成る、高レベルのトリグリセリドの処理のための組成物を少なくとも提供する。本発明はまた、治療的有効量のフェノフィブレート又はもう1つのフィブレート薬物、及びメンソール又はPEG/ポロキサマー(好ましくは、PEG 1000及びポロキサマー407)を含んで成る組成物を対象に投与することを含んで成る、対照における高レベルのトリグリセリドを処理するための方法を提供し、ここで前記フェノフィブレート又は他のフィブレート薬物はメンソール又はPEG/ポロキサマーと均質に結合され、前記メンソールはメンソール又はメンソール界面活性剤混合物であり得る。 (もっと読む)


【課題】 内包液をカプセル剤に注入するにあたり、適正な量を正確に且つ衛生的に送り出すことはもちろん、ポンプ室からの供給作動を繰り返し行っても高い品質レベルが永続でき、またポンプ室を密封するシール部材のセッティングも容易に行える新規なポンプユニットを提供する。
【解決手段】 本発明のポンプユニット38は、往復動するプランジャーピン54の一端がポンプ室51外部に突出するように延長形成され、その延長外部においてシフタによる駆動を受けるとともに、ポンプ室51と外部との仕切部には、ポンプ室51を密封するためのシール機構70が設けられ、このシール機構70には、セルフシール構造のジャケットリングタイプのシール部材71が適用されるとともに、該シール部材71はプランジャーピン54のスラスト方向に対して位置規制がなされていることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】 カプセル外皮を、植物性の澱粉を主成分として形成しながらも、カプセル剤として要求される種々の性能を、実用化レベルにまで高めた新規なカプセル外皮並びにこれを有したソフトカプセルを提供する。
【解決手段】 本発明のソフトカプセル1は、内容物Nをソフトな外皮部2で被覆して成るものであり、外皮部2の組成が、澱粉誘導体混合物、澱粉分解物、ガムミックス、還元麦芽糖、可塑剤及び水を配合して形成されることを特徴とする。 (もっと読む)


この発明は、呼吸器障害の治療に使用する医薬製品を開示するもので、チオトロピウムドライパウダー製剤の計量投薬が容器内に直接充填されかつシールされ、チオトロピウムドライパウダーの湿気の獲得、浸入を回避するドライで高バリヤーシールとして機能するようにしてある。チオトロピウム投薬はさらに吸入剤用に適合させてあり、かつ容器は噴霧時に投薬の有効性が湿気により影響されないよう気密である。さらにこの発明の態様において、吸入器の一例が示され、それはチオトロピウム投薬の耐湿容器で少なくとも一つがシールされ、不変の粉体投薬をもって投薬の噴霧がされるように受け入れられ、製品の期待される貯蔵寿命を越えるものである。 (もっと読む)


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