【課題】耐熱安定性が高く、かつ保形性に優れた貼付剤用ゲルを提供すること。
【解決手段】本発明の貼付剤用ゲルは、セルローナノファイバーと、グリセリン又はその誘導体と、機能化剤を含んで構成される。このゲルは、セルロースナノファイバーと、グリセリン又はその誘導体と、機能化剤とを、分散媒中で混合して貼付剤用ゲルの調製用組成物を得、次いで該組成物から分散媒を除去することで好適に製造される。また本発明は、前記の貼付剤用ゲルの調製用組成物であって、セルロースナノファイバーと、グリセリン又はその誘導体と、分散媒とを含む貼付剤用ゲルの調製用組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】治療用化合物を、皮膚に局所的に投与する、あるいは皮膚を通過させて体循環に効率的に投与することができる、安定なエアゾール型医薬製剤の提供。
【解決手段】局所投与時に皮膜を形成することが可能な医薬製剤であって、医薬、溶媒、皮膜形成剤、および噴射剤の調合物を含み、単相であり、かつ、使用条件下において前記薬品がその中に実質的に飽和量で存在する、エアゾール型医薬製剤。該医薬としては、副腎皮質ステロイド等であることが好ましい。該皮膜形成剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アクリルポリマー、アクリルコポリマー、メタクリレートポリマー、メタクリレートコポリマー、ポリ（酢酸ビニル）、セルロース系コポリマーであることが好ましい。該溶媒としては、エタノール、イソプロピルアルコール等であることが好ましい。該噴射剤としては、ハイドロフルオロアルカン（ＨＦＡ）であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】プラスチック材からなる容器は発熱性物質除去および滅菌に広く汎用される高温の加熱処理が困難なため、容易に加熱処理が出来るガラス材の容器にビスホスホネート成分を保存する注射溶液の提供。
【解決手段】少なくとも１つのビスホスホネート成分および非イオン性界面活性剤であるポリソルベート８０を含有し、ガラス容器に保存するビスホスホネート溶液注射剤。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ドンペリドンを配合した際に生じる不快味を減殺し、服用性の良好なドンペリドン含有内服製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
ａ）ドンペリドン及びｂ）５’-グアニル酸二ナトリウム、５’-イノシン酸二ナトリウム、５’-シチジル酸二ナトリウムから選ばれる少なくとも１種の核酸系調味料を含有することを特徴とする内服液剤。ａ）ドンペリドン及びｂ）５’-グアニル酸二ナトリウム、５’-イノシン酸二ナトリウム、５’-シチジル酸二ナトリウムから選ばれる少なくとも１種の核酸系調味料を含有することを特徴とするドライシロップ剤。ドンペリドンを含有する内服製剤において、５’-グアニル酸二ナトリウム、５’-イノシン酸二ナトリウム、５’-シチジル酸二ナトリウムから選ばれる少なくとも１種の核酸系調味料を配合することにより、ドンペリドンに基因する不快味を抑制する方法 （もっと読む）

【課題】カルバマゼピンの非経口投与に有用なカルバマゼピン-シクロデキストリン包接複合体の提供。
【解決手段】カルバマゼピン-シクロデキストリン包接複合体は、修飾されたシクロデキストリンおよびカルバマゼピンを、生理的に許容できる液体中に混合することにより調製される。修飾されたシクロデキストリンは、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンおよびスルホアルキル-シクロデキストリンを含む。より特定すると、スルホアルキル-シクロデキストリンは、米国特許第5,134,127号および第5,376,645号に説明および開示されたものである。生理的に許容できる液体は、滅菌等張水、乳酸加リンゲル液、D5W(5％デキストロース水溶液)、生理食塩水、および非経口投与に適した同様の液体を含む。 （もっと読む）

【課題】溶解性に優れ、高い抗がん活性を有しつつ、毒性の低い抗がん剤組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるホスフィン遷移金属錯体と、シクロデキストリン化合物とを含有することを特徴とする抗がん剤組成物。
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【課題】α２アドレナリンアゴニスト成分の有効性を高める。
【解決手段】α２アドレナリンアゴニスト成分の有効性を高めるのに有用な組成物は、担体成分、α２アドレナリンアゴニスト成分、α２アドレナリンアゴニスト成分の可溶化を促進する溶解度向上成分を含有する。一態様において、α２アドレナリンアゴニスト成分はα２アドレナリンアゴニストを包含する。他の一態様において、溶解度向上成分はポビドンまたはポリビニルアルコールを包含する。 （もっと読む）

【課題】人工透析中に酸素不足に陥りやすい透析患者の酸素不足を回避できる透析液を提供する。
【解決手段】透析液は、透析原液に酸素が溶解されることで酸素濃度が増加された人工透析に用いられる。この酸素濃度の高い透析液が人工透析に用いられることで、人工透析中における透析患者の酸素不足状態を防止・回避できる。この結果、透析患者のＱＯＬを高めることもでき、今後増えると予想される人工透析患者への利便を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ロキソプロフェンを配合した外用剤のｐＨを酸及び／又は酸性物質により低下させた際に、析出あるいは沈殿の生成を防止することを課題とする。
【解決手段】
特定の界面活性剤、詳しくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０を配合することにより、析出あるいは沈殿の生成を防止可能となった。 （もっと読む）

【課題】炭化水素系液状油およびリドカインを含む、低温保管後であっても、リドカインが析出しない油性製剤を提供する。
【解決手段】
油性基剤およびリドカインを含み、さらに常温で液体である炭素数８以上の脂肪酸を含む油性製剤に関する。さらに、ジフェンヒドラミンを含むことが好ましい。また、リドカイン１００重量部に対して常温で液体である炭素数８以上の脂肪酸を１００重量部以上含有することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】高親油性且つ水溶性に乏しいカンプトテシン誘導体の医薬処方物を提供する。
【解決手段】本発明は、水溶性に乏しいカンプトテシン誘導体、特にＣ７位シリル置換基を有する高親油性カンプトテシンの医薬処方物に関する。前記処方物は、様々な固形腫瘍の治療に際し、ヒト患者への静脈内経路による投与に適合する。 （もっと読む）

【課題】難水溶性薬物が配合された非エアゾール式のフォーム剤用組成物を提供する。
【解決手段】このフォーム剤用組成物においては、吉草酸デキサメタゾン等の抗炎症ステロイド化合物である難水溶性薬物が、３〜４重量％のサリチル酸エチレングリコール、４〜５重量％のポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレングリコール（７０）及び、０．７５〜１．５重量％のショ糖脂肪酸エステルを含む水性溶媒中に分散されており、上記ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレングリコール（７０）の一部は、ポリオキシエチレンセトステアリルエーテルに置き換えられても良い。この組成物は、主薬溶解性、起泡性及び主薬安定性に優れ、非エアゾール式のフォーマー容器から泡状物として吐出させることができる。 （もっと読む）

【課題】ペプチドを含む薬学的処方物、該処方物を調製する方法、および該処方物に含まれるペプチドの使用が示唆される疾患治療における該処方物、並びに、ペプチド処方物による注入デバイスの目詰まりを減少させる方法を提供する。
【解決手段】GLP-1受容体と結合し、かつインシュリン分泌性活性を示す任意のペプチドであるGLP-1アゴニスト、プロピレングリコール、およびリン酸水素二ナトリウム二水和物であるバッファーを含む薬学的処方物であって、前記プロピレングリコールが1mg/ml〜100mg/mlの最終濃度で前記処方物中に存在し、前記処方物が7.0〜10.0のpHを有する薬学的処方物。 （もっと読む）

【課題】製剤安定性に優れた、１５−ケト−プロスタグランジン化合物を有効成分とする、局所投与用水性組成物の提供。
【解決手段】１５−ケト−プロスタグランジン化合物を有効成分とし、可溶化剤としてポリオキシエチレンヒマシ油誘導体を配合した局所投与用水性組成物。該プロスタグランジン化合物としては、１５−ケト−２０−エチル−プロスタグランジン化合物、１５−ケト−１６，１６−ジフルオロ−プロスタグランジン化合物、１５−ケト−プロスタグランジンＥ化合物、または１５−ケト−プロスタグランジンＦ化合物であることが好ましい。該ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０またはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０であることが好ましい。該水性組成物には、第四級アンモニウム型陽イオン界面活性剤、特に塩化ベンザルコニウムまたは塩化ベンゼトニウムが配合されることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ニコチン除去効果を有する禁煙補助用組成物及び該組成物の製造方法の提供。
【解決手段】コーヒー抽出物からなる天然生理組成物及び複合生理活性組成物からなるニコチン除去効果を有する禁煙補助用組成物及び該組成物の製造方法。該禁煙補助用組成物は、コーヒー抽出物からなる天然生理組成物２０乃至６０重量部、複合生理活性組成物２３乃至７８重量部ものであることが好ましい。該複合生理活性組成物は、苦瓜（ニガウリ）３乃至１０重量部、姜黄（キョウオウ）３乃至１０重量部、竜眼肉（リュウガンニク）３乃至１０重量部、楡白皮（ユハクヒ）３乃至１０重量部、三百草（サンビャクソウ）３乃至１０重量部、当帰（トウキ）２乃至７重量部、黄ごん（オウゴン）２乃至７重量部、黄精（オウセイ）２乃至７重量部及び薄荷（ハッカ）２乃至７重量部からなるグループから選択された三つ以上の成分からなることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】結晶形態で投与する場合より有効で効率的な抗酸化剤として作用する、マイクロミセル形態のカロテノイド又はキサントフィルの提供。
【解決手段】いかなる結晶形のカロテノイドも含有せず、脂質、リン脂質、脂肪酸、乳化剤、及び水分の存在下で、天然起源の植物性脂質マトリックス中でルテインジアセテート又はルテインジプロピオネートを溶融させた後にマイクロミセルとして得られ、２〜５０ｍｇの間の投薬量で摂取されて、結晶カロテノイドより少なくとも２０％高いカロテノイド可溶化物の吸収を与え、結晶ルテインの摂取によって得られる沈着より黄斑色素光学濃度で少なくとも１０％高い黄斑色素の沈着を与え、組織変性、皮膚及び網膜に対する紫外線障害を防ぐ。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、水溶液組成物中でのブロナンセリンの安定性を改善するブロナンセリン含有溶液医薬組成物の製造方法および改善方法を提供する。
【解決手段】
（ａ）２−（４−エチル−１−ピペラジニル）−４−（４−フルオロフェニル）−５,６,７,８,９,１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｂ］ピリジン（以下「活性成分」という）及び（ｂ）有機酸を含有する水溶液組成物の製造方法であって、溶液中の鉄の濃度を８０ｐｐｍ以下に調整する工程を含む製造方法および活性成分（ａ）の水溶液組成物中での安定性を改善する方法であって、水溶液組成物中のｐＨが２〜５となる量の有機酸（ｂ）及び、８０ｐｐｍ以下の鉄（ｃ）を含む溶液中に、活性成分（ａ）を共存させることを含む改善方法。 （もっと読む）

【課題】吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有する安定なＯ／Ｗ型乳化製剤、及び吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤の分離抑制剤を提供すること。
【解決手段】ヘパリン類似物質及び吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗酸化成分を水に可溶な状態で含有し、かつ優れた皮膚老化防止効果を有する皮膚外用貼付剤の提供。
【解決手段】次の成分（ａ）〜（ｆ）：
（ａ）抗酸化成分、
（ｂ）ヒアルロン酸又はその塩、
（ｃ）グリセリン、
（ｄ）寒天、
（ｅ）ローカストビーンガム、及び
（ｆ）キサンタンガム
を含有し、pHが１０〜１２である水含有膏体を有する皮膚外用貼付剤。 （もっと読む）

【課題】水溶性と安定性が改良されたras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤の複合体の提供。
【解決手段】ras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤若しくはその薬学的に許容される塩、置換シクロデキストリン、およびエタノールを含んでなるras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤複合体は予想できないほどにras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤の水溶性が高く、安定性が改善され、また本質的に粒子状物質を有しない。 （もっと読む）