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Fターム[4C076GG50]の内容

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Fターム[4C076GG50]に分類される特許

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本発明は、ポリエチレングリコール(PEG)に付着し、動物に注入されると、その中で大きく高められた平均滞留時間(MRT)を有する錯体を形成するブチリルコリンエステラーゼ(BChE)を提供する。また、ヒトのような動物が曝されたまたは曝され得るときの、神経毒のような毒物の中毒作用を治療および/または防止するこうした錯体の組成物、これらの錯体の調製方法、およびこれらの錯体と組成物の使用方法が開示される。 (もっと読む)


フェニレフリン、人工甘味料、および実質的にアルデヒドを含まないマトリックスを含むチュアブル薬学的組成物が、提供される。上記組成物は、2年の貯蔵寿命を有する代表的な市販の製品に適したフェニレフリンの安定性を有する。上記組成物の製造のための方法およびその使用方法もまた、提供される。上記組成物は、2.5重量%未満の総イソキノリンを有し、そしてそのイソキノリンのレベルを少なくとも24ヶ月間にわたって維持する。 (もっと読む)


【課題】膜修飾された閉鎖小胞の分離方法、精製された製剤の製造方法および製剤の評価方法の提供。制御された所望の親水性高分子修飾率を有する閉鎖小胞の提供。
【解決手段】溶離液のイオン強度を経時的に変化させる濃度勾配を適用するイオン交換クロマトグラフィーにより膜修飾率の異なる閉鎖小胞を分離する、親水性高分子で膜修飾された閉鎖小胞の分離方法。該分離方法を閉鎖小胞の精製工程に利用する、所望の親水性高分子修飾率に精製された閉鎖小胞の製造方法。制御された所望の親水性高分子修飾率を有する閉鎖小胞、好ましくはリポソーム。 (もっと読む)


【課題】水に難溶又は不溶である医薬品の薬効成分を、不純物を混入させることなく確実にナノ粒子化することが可能であり、人体への投与に適した薬効成分ナノ粒子分散液を得ることができる方法を提供すること。
【解決手段】水に難溶又は不溶である医薬品の薬効成分を貧溶媒中に混入して懸濁液とした後、該懸濁液に対してレーザーを照射することにより、懸濁液中の薬効成分を粉砕してナノ粒子化することを特徴とする薬効成分ナノ粒子分散液の製造方法。 (もっと読む)


【課題】薬剤類がリポソームに内包される期間を長期化する、すなわち、薬剤類の保持率を高めることを可能とする、リポソーム含有製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】リポソーム内に薬剤が保持される期間を延長するために、薬剤内包リポソームを調製した後、該リポソームを回収して凍結乾燥し、その後水性溶媒中に再分散させる。薬剤は水溶性であり、高濃度、例えば飽和濃度である該薬剤の水溶液を用いることにより前記薬剤内包リポソームを調製することが好ましい。 (もっと読む)


銀結合抗菌性湿潤創傷被覆材を製造する方法。銀含有化合物をアルカリ性溶媒の0.1乃至30%の水溶液へ添加して該銀含有化合物から銀イオンを解離し、水又は有機溶媒中にCMCを溶解してCMC溶液を得、該銀イオン含有溶液を、該CMC溶液と混合し、それにより該CMCの水酸基の水素イオン(H+)を該銀イオンにより置換して銀−CMC
化合物を製造し、該銀−CMC化合物を媒体中へ分散しそして吸収させ、そして該媒体を乾燥する。 (もっと読む)


リパーゼの存在下、ラパマイシンとアシル化剤を反応させてアシル化されたラパマイシンを形成する段階および塩基の存在下、アシル化されたラパマイシンとメトキシポリ(エチレングリコール)誘導体を反応させる段階を含む、42−ペグ化されたラパマイシンを調製するためのプロセスを開示する。また、これらの段階を用いて32−ペグ化されたタクロリムスおよび/またはアスコマイシンを調製するためのプロセスも開示する。 (もっと読む)


生体分子の非存在下で補体を活性化するナノ粒子について記載する。該ナノ粒子は、標的化のための生体分子を使用することなく、特にリンパ節の抗原提示細胞を特異的に標的化する。これらの粒子は、免疫治療薬を送達するための有用な媒体である。 (もっと読む)


物質の核形成の誘導方法を提供する。開示された方法は、物質を相転移温度の近辺又はより下にもって行く段階、及び圧力を変化させて物質の核形成を誘導する段階を含む。開示された方法は、凍結乾燥過程、特に薬剤の凍結乾燥過程において有用である。
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【課題】外用製剤中でケトプロフェンが安定であり、かつケトプロフェンメチルエステルの生成率を一定値以下に抑えられるケトプロフェン含有外用製剤を提供すること。
【解決手段】1〜7質量%のケトプロフェン及び2.1〜10質量%のジブチルヒドロキシトルエンを含有し、ケトプロフェンに対するケトプロフェンメチルエステルの生成率がケトプロフェン質量に換算して0.2%以下である外用製剤。この外用製剤は、ジブチルヒドロキシトルエンを予め加熱した後、ケトプロフェンと混合することを特徴とする製造方法による製造される。 (もっと読む)


【課題】デキストリンデキストラナーゼの工業的生産が可能な程度に高いデキストラン合成能力を有する、新たなデキストリンデキストラナーゼ(デキストラン生成酵素)を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を有するデキストラン生成酵素遺伝子、この遺伝子を含有する組換えベクター、形質転換体およびそれを用いたデキストラン生成酵素の製造方法、デキストラン生成酵素、並びにデキストランの製造方法。この方法で製造されたデキストランおよび配糖体を含有する、食品、飼料、餌料、化粧料、または医薬品。 (もっと読む)


本発明は、線維症の非侵襲的な可視化に適した新規な造影剤を提供する。本発明では、造影剤の製造方法、並びに、この方法で使用する前駆体も提供する。本発明は、この造影剤を含む医薬組成物、並びにこの医薬組成物の製造に用いるキットも提供する。さらに別の態様では、インビボイメージングを行う際の造影剤の使用及びマンノース−6−リン酸塩受容体が上方制御される病態を診断するための薬剤を造影するにあたっての造影剤の使用も提供する。 (もっと読む)


【課題】蛋白質濃度が高く、貯蔵安定性や流動性に優れた酸性液状経腸栄養剤の製造方法を提供すること。
【解決手段】蛋白質を含有するpH3.0〜4.2の酸性液状経腸栄養剤の製造方法において、1)酸性ホエー蛋白質分離物を含有する蛋白質原料と、2)有機酸モノグリセリドと、重合度4〜10のポリグリセリンとオレイン酸とのモノエステルであるポリグリセリン脂肪酸エステルとの混合溶液と、3)水とを混合して、蛋白質濃度3.5〜10.0w/v%の乳化液又は均質液を得て、この乳化液又は均質液を加熱殺菌する。 (もっと読む)


本発明は、ベースプレート(1)を形成するマトリックス材料から作られる医薬品送達のための経角膜システムに関し、ベースプレート(1)は、皮膚の角質層貫入のための複数の隆起(4)に接続し、隆起 (4)はマトリックス材料から作られ、薬剤を含有する。
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【課題】 両親媒性物質(a)グリセリン脂肪酸モノエステルおよび(b)アルキル部に分岐鎖を有するPOEアルキル活性剤を組み合わせて、安定性に優れた特定組成を有する液晶分散組成物を提供すること。さらにこの液晶分散組成物物を化粧品、医薬部外品、医薬品等の有効成分のキャリアとして利用すること。
【解決手段】 両親媒性物質からなる逆立方両連続液晶相が分散剤を用いて水性溶媒中に微粒子状に分散した組成物であって、両親媒性物質が(a)グリセリン脂肪酸モノエステルおよび(b)アルキル部に分岐鎖を有するPOEアルキル活性剤の組み合わせからなる液晶分散組成物。 (もっと読む)


本発明は、(a)固体の、水不溶性の粒子状物体を、水性媒体中で陽イオン性添加剤と接触させて、正のゼータ電位を持つ前記粒子状物体の分散物を得ること;(b)前記固体の、水不溶性の粒子状物体の表面上に、金属酸化物塩を析出させることにより金属酸化物層を形成させて、前記粒子状物体を被覆すること;及び(c)前記被覆層を熟成させること、を含む、固体の、水不溶性の粒子状物体を金属酸化物で被覆する方法に関する。本発明は、更に、本方法により得られた被覆された粒子状物体、及び金属酸化物層で被覆された、固体の、水不溶性の粒子状物体である、皮膚科の活性薬剤又は農薬を含む組成物に関する。本発明は、更に、金属酸化物層で被覆された、固体の、水不溶性の皮膚科的に活性な薬剤を含む組成物を用いる、患者の表面状態の処置方法に関する。 (もっと読む)


フィルム型の単層の、界面活性剤、発泡性添加剤及び風味マスカーを含まず、且つ1つ又は複数のフィルム形成剤、1つ又は複数のゲル形成剤、並びに神経弛緩薬の群からの1つ又は複数の有効成分を含む、空洞を含まない製剤。 (もっと読む)


【課題】 粘土素材を精製すると共に、殺菌や残留農薬の分解除去を行って、人体に悪影響を及ぼす要素を十分に取り除いた無菌粘土を精製するための無菌粘土の精製方法および無菌粘土の滅菌精製システムを提供する。
【解決手段】 水にオゾンを溶解させたオゾン水3と粘土素材1とを容器2内に収容して混合攪拌することにより、粘土素材1に含まれる粘土分をオゾン水3内に溶解させ、粘土分を溶解させたコロイド状溶液1cから不純物を取り除いて精製した後にこのコロイド状溶液1cを乾燥させて無菌粘土1dとする。
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本発明は、1.ワセリンを入れた容器で活性成分を計量する工程;2.前記活性成分を追加のワセリンを用いて封入する工程;3.前記活性成分とワセリンとが入った容器をミキサーに導入する工程;及び4.前記活性成分をミキサー中に拡散させる工程;を含む、微量の分散性活性成分を含む製剤、好ましくは軟膏の調製方法に関する。 (もっと読む)


式(I)の化合物を含有する製剤、その製造方法およびその製剤を使用する方法を開示する。

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