【課題】キンク性を直接かつ再現性よく検査できる可撓性長尺体の検査方法及び検査装置並びに均一性の高いキンク性を有する可撓性長尺体を製造できる製造方法の提供。
【解決手段】可撓性長尺体Ｔの中央部を円環状にし、その一端部Ｔ１及び他端部Ｔ２を同一直線上に配置する工程と、中央部を可撓性長尺体Ｔの直径に対して２〜５倍の高さの範囲内に留保して他端部Ｔ２を一端部Ｔ１から離間する方向に移動させる工程と、中央部がキンクしたときの一端部Ｔ１から他端部Ｔ２までの可動長さを測定する工程とを有する可撓性長尺体Ｔの検査方法、この検査方法における可動長さが用途に応じて設定される閾値以上である可撓性長尺体Ｔを選別する工程を有する可撓性長尺体の製造方法、並びに、可撓性長尺体が載置される基板３と、空間Ｓが画成されるように基板３上に配置された規制板４と、基板３上に配置された測定機構５とを備えた可撓性長尺体Ｔの検査装置１。 （もっと読む）

【課題】患者の血管へのアクセスをモニタリングする新規な構成を提供する。
【解決手段】
医療的治療の間のアクセス切断を検出するための装置、デバイス、システムおよび方法が、提供される。本発明は、例えば透析治療の間に使用される血液回路に連結される電気回路を含む。この電気回路は、この血液回路中に電気信号を注入するように適応させられ得、それによって、アクセス切断（例えば、針の落下またはカテーテルの落下）に応答する電気的値の変化が、効果的に検出され得、アクセス切断に起因する患者の血液損失を最小限にすることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】変更された流路を有する血液処理ユニットを提供すること。
【解決手段】血液処理装置は、熱交換器およびガス交換器を含み得る。熱交換器およびガス交換器のうちの少なくとも一方が、熱交換器および／またはガス交換器を通る血液の流れに対して径方向の成分を与えるように構成され得る。熱交換器は、血液の流れにらせん状の流路をたどらせるように構成され得る。 （もっと読む）

【課題】簡便に製造でき，確実なプライミング操作を実現可能な血液フィルタ装置およびその製造方法を提供する。
【解決手段】血液流入口と空気排出口を備えた上蓋体と、血液流出口を備え上蓋体と密に接合する下蓋体と、蓋体間に収容されるフィルタとを有する血液フィルタ装置であって、フィルタ１０３と、高さを揃え外形が直方体である蛇腹に形成され、蛇腹の上下それぞれにあてがい、フィルタ１０３が互いに接触しないように稜線間それぞれに間挿される複数の爪が形成されたスペーサを具備し、フィルタ１０３は、蛇腹が上下に位置するように配され、ハウジング側周内側に充填される固化材によって、血液流入口から流入した血液が総てフィルタ１０３を通過して血液流出口から流出するように固定されたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】血漿などの血液成分から、フィブリノーゲンの吸着を抑制しつつ、ＩｇＭ型抗体を選択的かつ高率で吸着する、安全性、安定性に優れたＩｇＭ型抗体吸着用吸着材及びＩｇＭ型抗体除去システムを提供すること。
【解決手段】水不溶性担体と、水不溶性担体に固定されたリガンドと、を含み、リガンドが、チオフェン又はその誘導体から複素環を構成する炭素原子に結合した水素原子１個を除いた残りの原子団からなる１価の基、及びカルボキシル基を有する、ＩｇＭ型抗体吸着用吸着材、並びに、血液又は血漿を流入させる入口ポート、及び血液又は血漿を流出させる出口ポートを有する容器と、該容器に充填されたＩｇＭ型抗体吸着用吸着材と、を備える体外循環モジュールからなる、血液又は血漿中ＩｇＭ型抗体除去システム。 （もっと読む）

【課題】皮下埋め込み後に検知され、他の方法で見つけ出すことができる識別可能な特徴を設けたアクセスポートを提供する。
【解決手段】隔膜１８を保持するための本体２０を有し、隔膜１８は、この本体２０内に画定された空洞内に、隔膜１８を通じて針を繰り返し挿入するためのものである。さらに、アクセスポート１０は、皮下埋め込み後のアクセスポート１０の識別のために、構築されかつ構成される、少なくとも１つの特徴を含む。皮下に埋め込まれたアクセスポート１０を識別する方法も開示される。例えば、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０を提供することができ、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０の少なくとも１つの特徴を知覚できる。さらに、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０は、少なくとも１つの特徴を知覚するのに応じて識別される。 （もっと読む）

【課題】血液濾過ユニット内における、血球濾過膜の有無と表裏を自動的に判別する。
【解決手段】血液濾過ユニット１１の直上位置に配置された光源２９から、血液濾過ユニット１１内の収納室１８に向けて紫外光を照射する。血液濾過ユニット１１外に配置された光検出器３０により、収納室１８内の蛍光発光量を検出する。検査装置３４は、光検出器３０が検出した蛍光光量を予め定めた２段階の低光量しきい値Ｔａ及び高光量しきい値Ｔｂと比較して、「ＮＧ（濾過膜無）」、「ＮＧ（濾過膜裏）」、及び「ＯＫ」のいずれかの判定を行う。血液濾過ユニット１１内における、血球濾過膜１６の有無と表裏を自動的に判別することができる。 （もっと読む）

【課題】駆動装置の応答性の低下要因を検知できる医療用膨張・収縮駆動装置を提供する。
【解決手段】
駆動流体の流動によって被駆動機器（３０）が膨張および収縮を繰り返すように、当該被駆動機器に連通する配管系（２８）に、陽圧と陰圧とを交互に印加する圧力発生手段（１４a，１４ｂ）と、前記配管系にガスを補充するガス補充手段（６０）と、前記配管系の前記駆動流体中における前記ガスの濃度を検出するガス濃度検出手段（７２）と、を有する医療用膨張・収縮駆動装置。 （もっと読む）

【課題】チューブ内への気泡の混入を伴わないポンプの吸引不良を検知できるような輸血・輸液又は血液浄化用の装置を提供する。
【解決手段】穿刺針１１にてバッグ３を穿刺することによりバック３に接続されるチューブ５と、チューブ５上に装着されたポンプ７と、凹部１３を備え、ポンプ７の吸引側において、チューブ５と凹部１３とが密着するよう装着された気泡センサ９と、気泡センサ９から送信される情報を受信して、ポンプ７の動作を制御する制御部とを有し、ポンプ７の吸引側でチューブ５内に発生した陰圧によりチューブ５が弾性変形して、チューブ５と気泡センサ９との間に隙間が生じた時に、前記隙間たる空気層を、気泡センサ９が気泡として検知し、その検知情報を前記制御部に送信することによって、前記制御部がポンプ７の吸引不良が発生したことを検知する、輸血・輸液又は血液浄化用の装置１。 （もっと読む）

【課題】血液製剤からソラレンを除去するための方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】．以下の工程を含む血液製剤中の核酸含有病原菌を不活性化させる方法：
ａ）任意の順序で、ｉ）ソラレン、ｉｉ）光活性化手段、ｉｉｉ）該病原菌に汚染されていることが疑われるインビボでの使用の為の血液製剤、を提供する工程；
ｂ）該ソラレンを該血液製剤に添加して、ある濃度のソラレン溶液を調製する工程；
ｃ）該溶液を光活性化手段で処理し、処理血液製剤を調製する工程であって、該病原菌が
不活性化され、かつ該溶液中の該ソラレン濃度の少なくとも一部がフリーである、工程；および
ｄ）該処理血液製剤中の溶液でフリーである該ソラレン濃度の部分の実質的にすべてを除
去する工程。 （もっと読む）

【課題】改良された清掃可能な活栓を提供する。
【解決手段】少なくとも第１、第２及び第３のポート１４，１６，１８を画定するハウジング要素１０と、ハウジング要素１０に対し選択可能に位置決め可能な取っ手要素２０と、少なくとも第１、第２及び第３のポート１４，１６，１８の内の少なくとも２つの間で連通する少なくとも１つの流体通路であって、少なくとも１つの流体通路が、ハウジング要素１０及び取っ手要素２０の内の少なくとも１つによって選択可能に画定され、内部容積がフラッシュされるポートを介しては全く流れない流体流によって、第１、第２及び第３のポート１４，１６，１８の内の少なくとも１つの内部容積のフラッシングを可能にするために形成される少なくとも１つの流体通路とを包含する。 （もっと読む）

【課題】所定の酸化チタンを用いることで、血液、血清又は血漿中のエンドトキシンを効率よく吸着除去し、かつ、メシル酸ナファモスタットの吸着を抑制したエンドトキシン吸着除去材を提供する。
【解決手段】平均気孔径が０．０５μｍ以上０．６μｍ以下であり、比表面積が２ｍ²／ｇ以上５ｍ²／ｇ以下であり、平均粒子径が０．５ｍｍ以上５ｍｍ以下の顆粒状である多孔質酸化チタン焼結体からなるエンドトキシン吸着除去材を用いる。 （もっと読む）

【課題】出口側容器とフィルター材との間の密着等により流れが阻害されたり濾過性能を低下されたりすることを回避して、単位時間・単位面積当たりの処理量を増加させることができる血液処理フィルターを提供することである。
【解決手段】可撓性容器２の内部の一方側と他方側とを区画するように配置されたシート状のフィルター材５を備えた血液処理フィルター１であって、可撓性容器４の一方側に設けられた血液の入口開口３ａと、可撓性容器の他方側に設けられた血液の出口開口４ａ，４ｂと、を備え、入口開口３ａは単数であり、出口開口４ａ，４ｂは複数設けられている血液処理フィルター１に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた生体適合性を有する中空糸膜モジュールを提供すること。
【解決手段】ケーシング内に中空糸膜を備える中空糸膜モジュールであって、前記中空糸膜は、疎水性ポリマーとポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であり、抗凝固剤を添加したヒト血液を通液させたときに、前記中空糸膜に付着する成分の抽出液における乳酸脱水素酵素の酵素活性が、０．６ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ^２未満である、中空糸膜モジュール。 （もっと読む）

【課題】 血中のＨＣＶ除去を目的としたＨＣＶ吸着能に優れた積層構造を有する高分子基材、及びそれを用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 高分子支持体（Ａ）、重合性化合物とのグラフト重合反応により高分子支持体（Ａ）の表面が処理されることにより得られる層（Ｂ）及び層（Ｂ）と結合し得る積層構造体（Ｃ）からなる積層高分子基材であって、
積層構造体（Ｃ）が、以下の各層を一組としてｎ回積層されて構成されることを特徴とする積層高分子基材の提供。
第１層：層（Ｂ）と結合し得るイオン性或いはイオン化が可能な官能基を有する化合物（Ｄ）が、層（Ｂ）と結合することにより得られる層
第２層：第１層と結合し得る硫酸化多糖（Ｅ）が、第１層と結合することにより得られる層（但し、ｎは１〜１０の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】高性能で安全性が高く、かつ保存安定性やモジュール組み立て性の優れ、特に慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する血液透析法中空糸型血液浄化器用等に適したポリスルホン系選択透過性中空糸膜束およびその製造方法を提供する。
【解決手段】乾燥状態の中空糸膜束をドライボックス中（雰囲気は空気）で室温にて３ヶ月保存した後、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割し、各々を透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、該中空糸膜の抽出液におけるＵＶ（２２０〜３５０ｎｍ）吸光度が０．１０未満であることを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜束または湿潤状態の中空糸膜束を室温で１年間保存した後、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割し、各々を透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、該中空糸膜の抽出液におけるＵＶ（２２０〜３５０ｎｍ）吸光度が０．１０以下であることを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜束とする。 （もっと読む）

【課題】隔壁によって血液の流路が閉塞されることが抑制された構造を有する閉鎖型貯血槽およびそれを用いた体外血液循環装置を提供する。
【解決手段】閉鎖型貯血槽は、外方に凸となった曲面形状を有する貯血室シェル１１ａの第１結合部６ａと、同じく外方に凸となった曲面形状を有する容量調節室シェル１１ｂの第２結合部６ｂとが結合されてなる外殻１を備えている。外殻１内には、略回転楕円体状の空間が存在している。貯血室シェル１１ａには、血液流入用の血液流入ポート４と、血液流出用の血液流出ポート５と、貯血室排気ポート９が設けられている。これらは、貯血室１に連通している。容量調節室シェル１１ｂには、容量調節液を注入排出するための容量調節液ポート８と、容量調節室排気ポート１０とが設けられている。これらは、容量調節室２に連通している。 （もっと読む）

【課題】装置全体の大型化を抑制しつつ、シール時の作業性を向上することが可能で、装置全体の大型化抑制及びシール時の作業性向上の効果を比較的高い次元で両立することができる据置き型チューブシール装置を提供する。
【解決手段】装置本体１０と、装置本体１０に設けられ、直線状に配列された４個のチューブシール部２０Ａ〜２０Ｄと、４個のチューブシール部におけるチューブシール動作を制御する制御部８０とを備える据置き型チューブシール装置１。第３群に属するチューブシール部２０Ｂは、チューブをシール可能な進行位置とチューブをシールできない退避位置との間を進退可能に構成されており、第１及び第２群に属するチューブシール部２０Ａ，２０Ｃ，２０Ｄは、進行位置から退避位置への退避動作ができないように構成されている。 （もっと読む）

【課題】針管を血管に穿刺したときに、針管を構成する金属材料が直接血液と接触することがなく、従来のようにシリコーン系高分子をコーティングした領域とコーティングしていない領域の境界域の近傍で、血液の滞留・凝固等の発生を阻止することが可能な医療用針を提供すること。
【解決手段】針管露出部外面２．１１と、針管露出部内面２．１２と、針管植設部内面２．２２と、前記針管２を構成する金属材料の実質的に血液と接触する全ての領域とを、それぞれ人体に偽害性のない高分子及び／又はシリコーン系高分子をコーティングし、針管植設部外面２．２１は、無コーティングとするか、または人体に偽害性のない高分子及び／又はシリコーン系高分子をコーティングし、針管２を、血管に穿刺したときに、針管２を構成する金属材料が、直接、血液と接触しないように形成した医療用針１、１１、２１。 （もっと読む）

【課題】測定された圧力値の信頼性の向上。
【解決手段】圧力測定器１５０を有する体液処理装置１００であって、基台１５１と、係合部２１５と係合することで基台１５１に対する圧力セル２１０の筐体２１１の距離を規制する規制手段１５２と、係合部２１５と規制手段１５２との係合状態を固定する固定手段１５３と、隔膜２１２と接続される接続部１６２を有し、基台１５１に対する隔膜２１２の変位を信号に変換する第一センサ１５４と、係合部２１５と規制手段１５２との係合状態を検出する第二センサ１６５と、第二センサ１６５が係合状態を検出することをトリガーとし、第一センサ１５４から得られる値と所定の基準値との差をオフセット値として算出するオフセット部１８１とを備える。 （もっと読む）