【課題】ダルニードルの先端が切痕を跨いで血管壁を押圧することを抑制するとともに、一旦、穿刺孔に挿入されたダルニードルの先端部が穿刺孔の縁を強く圧迫することがなく、ダルニードルの先端部をスムーズに穿刺孔の奥に進められるようにする。
【解決手段】ダルニードル１０は、皮膚から皮下のシャント血管に通じる穿刺ルートに挿入されて、シャント血管に穿刺されるものである。ダルニードル１０は、針の軸Ａに対し傾斜した傾斜端面２０ａを有し、傾斜端面２０ａの先端部２０ｂからは突出板２１が突出しており、そして、突出板２１の先端部２１ａは円弧状の縁となっている。ダルニードル１０は、ダルニードル１０を水平に静置して傾斜端面２０ａおよび突出板２１を上方に向けた状態で上方から見た時に、円弧状の先端部２１ａに続く左右の先端部分の側縁２０ｃ、２１ｃはそれぞれ直線状となっている。 （もっと読む）

【課題】動脈側返血工程における動脈側血液回路の閉塞を精度よく検知することができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】
制御手段１９は、電磁弁Ｖ２にて流路を閉止させつつ血液ポンプ４を正転駆動させ、血液ポンプ４の配設位置と電磁弁Ｖ２の配設位置との間で蓄圧させる蓄圧工程と、電磁弁Ｖ２による流路の閉止を維持させつつ血液ポンプ４を逆転駆動させ、動脈側血液回路２の先端から返血させる圧解放工程とを含む動脈側返血工程を複数回行わせつつ静脈圧センサ２１で圧力を検出させ、各動脈側返血工程における対応する所定時点の圧力の変化に基づき動脈側血液回路１における流路の閉塞を検知し得るものである。 （もっと読む）

【課題】好適なアクセス切断システムを提供する。
【解決手段】アクセス切断システム８０は、動脈管路または静脈管路が切断したときに、患者からの血液を吸収することが可能である材料８２と、材料上に光を放射するように配置される光エミッタと、材料からの反射光を受け取るように配置される光レシーバと、光エミッタおよび光レシーバのうちの少なくとも１つに作動可能に結合される電子回路９０であって、（ｉ）光レシーバによって受け取られる光が特定のレベルに達すると、または（ｉｉ）光レシーバによって受け取られる光の量を示す、出力を提供するように構成される回路とを含む。 （もっと読む）

【課題】改善された組織内方成長性能を有するカテーテルカフを提供する。
【解決手段】少なくとも１つの管腔および長手方向軸を規定する細長管状本体であって、管状本体は、遠位端１２ａおよび近位端１２ｂを有する、細長管状本体；ならびに管状本体の周囲に配置された、組織に接触するように構成されたカフ７２であって、カフ７２は、プラズマ処理された材料から形成されている、カフ７２、を備える、カテーテル。カテーテルは、組織内への移植のために構成された血液透析カテーテルであり得る。 （もっと読む）

【課題】挿抜性及び血液交換効率の両方に優れ、血栓の形成及び付着の原因となる血液の滞留等を防止できる透析用カテーテルを提供する。
【解決手段】本発明の透析用カテーテル１は、カテーテル本体１１と閉塞部材３１とを備える。カテーテル本体１１は、先端孔２２に連通する第１ルーメン１６ｂ及び側孔２３に連通する第２ルーメン１６ａを有する。閉塞部材３１は、先端側が縮径傾斜した形状をなし先端開口部３６を閉塞する。側孔２３は、カテーテル長軸方向Ａ３に延びる長孔である。側孔２３は外径Ｄ１を基準として長径ｄ１が１．５倍以上、短径ｄ２が０．５倍以上０．９倍以下である。側孔２３の先端側開口縁２４及び基端側開口縁２５とカテーテル長軸方向Ａ３とがなす角度θ１，θ２が３５°以下である。閉塞部材３１の基端側３１ｂは、側孔２３のある位置に到って先端側領域を封止する。基端面３３ａは側孔２３の先端側開口面の形状に沿った形状をなす。 （もっと読む）

【課題】従来よりも心血管疾患の発生リスクを低減することが可能な血管アクセスデバイスを提供する。
【解決手段】静脈と接続可能に構成された、管状の第１接続部１０と、第１接続部１０が接続される静脈の位置よりも下流側の位置の静脈と接続可能に構成された、管状の第２接続部２０と、穿刺部３２，３４を有する本体部３０とを備える血管アクセスデバイス１。第１接続部１０、第２接続部２０及び本体部３０の内部には、第１接続部１０の端部から第２接続部２０の端部まで連通する内部流路４０が設けられている。内部流路４０は、上流側連通孔１２から下流側第１連通孔２２及び下流側第２連通孔２４までの区間において、上流側連通孔１２から下流側第１連通孔２２に至る第１流路４２と、上流側連通孔１２から下流側第２連通孔２４に至る第２流路４４とに分岐している。 （もっと読む）

【課題】皮下埋め込み後に検知され、他の方法で見つけ出すことができる識別可能な特徴を設けたアクセスポートを提供する。
【解決手段】隔膜１８を保持するための本体２０を有し、隔膜１８は、この本体２０内に画定された空洞内に、隔膜１８を通じて針を繰り返し挿入するためのものである。さらに、アクセスポート１０は、皮下埋め込み後のアクセスポート１０の識別のために、構築されかつ構成される、少なくとも１つの特徴を含む。皮下に埋め込まれたアクセスポート１０を識別する方法も開示される。例えば、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０を提供することができ、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０の少なくとも１つの特徴を知覚できる。さらに、皮下に埋め込まれたアクセスポート１０は、少なくとも１つの特徴を知覚するのに応じて識別される。 （もっと読む）

【課題】静脈炎や血栓炎の進展を軽減するための小さな外径のデュアル・ルーメン・カテーテルを提供する。
【解決手段】少なくとも１つのルーメンを有するとともにハブ１０６に連結されたカテーテル組立体を提供する。前記ルーメンの内径がカテーテル１４０の末端部１４４から基端部１４２まで一様である一方、前記カテーテルの外径が、医療機器との連結及び分離の間、ねじれに対する抵抗力を増すように前記ハブ付近で増加している。該外径は、患者配置の間、前記カテーテルが挿入される案内用鞘の基端部を塞ぐのに十分な大きさとして、前記案内用鞘の基端部を塞いでそれを通じた血液吸引を最小化し、その後、前記案内用鞘の除去後の完全な前記カテーテル挿入時に、血液吸引を再び最小化するために血管切開部を埋めるのに役立つ。前記カテーテルは、前記ハブ内でそれぞれの延伸管１１２，１２２に連結される２つの又はそれ以上のルーメンを有してもよい。 （もっと読む）

【課題】従来よりも心血管疾患の発生リスクを低減することが可能な血管アクセスデバイスを提供する。
【解決手段】管状の第１接続部材１０と、管状の第２接続部材２０と、第１接続部材１０と第２接続部材２０との間の位置において第１接続部材１０及び第２接続部材２０と接続され、第１接続部材１０及び第２接続部材２０と連通する内部流路を有する本体部３０とを備える血管アクセスデバイス１。本体部３０は、内部流路に血液が存在するときには当該血液を外部へと送出可能で、かつ、外部から内部流路へと流体を受け入れ可能に構成されている。第１接続部材１０は、静脈と接続可能に構成されている。第２接続部材２０は、静脈であって、第１接続部材１０が接続される静脈の位置よりも下流側の位置で接続可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】 血液透析治療に関連する血管アクセス部位における合併症の危険性を有するヒト患者において該合併症を減少させる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 血液透析治療に関連する血管アクセス部位における合併症の危険性を有するヒト患者において該合併症を減少させるために該患者に投与するための医薬の製造における、ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミンを含む障壁形成材料の使用であって、前記医薬の投与パターンが、(a)血液透析期間中に、前記患者において血液透析針を除去した部位において皮膚に対して前記医薬を局所的に適用すること、及び、(b)1〜14分間の期間において血液透析針を除去した前記部位に対して、又は該部位の近接部位に対して圧力を加えることを含み、前記血管アクセス部位が動脈に縫合された静脈、天然の動静脈フィステル又は合成血管移植片である、前記使用。 （もっと読む）

【課題】シャントを提供する。
【解決手段】シャントは、入口、出口、及びハウジング内に配置された流れ制御機構を有するハウジングを備える。脳室カテーテルは、ハウジングの入口に連結される。カテーテルは、長手方向の長さ、近位端、遠位端、及び内部を延びる内側ルーメンを有する。カテーテルの内側ルーメンは、遠位端にて少なくとも２つのルーメンを含み、かつ近位端にて唯１つのルーメンを有する。カテーテルは、カテーテルの遠位端に位置する、少なくとも２つのルーメンのそれぞれに対応するスリット及び孔を１つ有する。 （もっと読む）

【課題】留置管を血管の同一箇所に繰り返して確実に挿入できると共に、ピン留置後ホール形成までの間でも、ピン留置箇所と同じ箇所にピンを取外すことなく留置管を挿入できる、留置管挿入用ホール形成ピンを提供する。
【解決手段】この留置管挿入用ホール形成ピン１０は、留置管挿入用のホールを形成するためのものであって、内部に留置管の挿入路を有すると共に、皮膚を介して皮膚下に挿入されて所定期間留置され、前記ホールを形成する筒状のピン本体３０と、挿入路中に配置され、常時は同挿入路を閉塞する一方、前記留置管の挿入を許容する弁体５０とを備え、ピン本体３０が前記ホールを形成中に、前記留置管が弁体５０を通して前記挿入路に挿入可能となるように構成されている。 （もっと読む）

末梢静脈（３０）の全体直径および内腔直径を持続的に増大させるために、十分な期間に亘って末梢静脈（３０）の血液速度および壁剪断応力（ＷＳＳ）を上昇させる、システム（１０）および方法（１００）。この方法（１００）は所望の流速および拍動で血液をポンプ輸送することを含む。末梢静脈（３０）拡張の速度と程度を最適化するために、必要によりポンプ輸送のモニタと調節が行われ、末梢静脈（３０）中の所望の血液速度、ＷＳＳ、拍動が維持される。
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【課題】シーラント層および幾つかの任意選択の追加層がある基体を含む自己密封式人工血管を提供する。
【解決手段】基体１２はｅＰＴＦＥでよく、シーラントおよび追加層に使用される材料はポリウレタンでよい。シーラント層および追加層は１つまたは複数のベース層、１つまたは複数の発泡体層、異なるサイズおよび形状のビード１８、およびｅＰＴＦＥテープを含んでよい。フレア状カフが、基体の一方端または両端に一体化するか、一方端または両端に取り付けることができる。 （もっと読む）

【課題】
透析患者が、人工透析の治療を受ける際に、透析患者のシャント音を常時測定し、血圧低下時およびシャント部位の異常、あるいは体調の異常時に、異常状態送信部が、各種のアラームを発生させることのできるシャント音の監視システムおよびシャント音の監視方法を得る。
【解決手段】
センサー２と、センサー用アンプ２と、電気信号積分器３と、シャント音強度モニター計４とが順次接続されて構成される透析患者用のシャント音の監視システム１００であって、
前記センサー１は、透析患者の腕の部位に保持されており、
前記シャント音強度モニター計４は、データ演算部４１、データ記憶部４２、データ表示４５部、データ判定部４３、異常状態送信部４４とで構成されたシャント音の監視システム。 （もっと読む）

【課題】人工透析中に水分センサーが出血を検知する以前に抜針事故の可能性を検知することができる水分センサー用コネクタの提供。
【解決手段】コネクタ１１は、ケーシング１３及びレバー１４と、クリップ４１とを備える。ケーシング１３及びレバー１４は、人工透析用シート１の一端部を挟持する。クリップ４１は、人工透析用シート１の他端部を仮保持する。クリップ４１はスイッチ４４を備えており、スイッチ４４は、ノーマルクローズタイプである。クリップ４４が人工透析用シート１を仮保持したときは、スイッチ４４がＯＦＦとなり、クリップ４４から人工透析用シート１が外れると、スイッチ４４がＯＮとなる。 （もっと読む）

血管または血管グラフトセグメントからの、ニードル、カニューレまたはカテーテルのような血管アクセスデバイスの離脱を検知するための装置および方法が開示される。１対の電極が、血管セグメントと流体連通している流体または血液と直接接触するように配置される。１つの実施形態では、電極は、体外血流装置へと通じている動脈チューブおよび該装置から通じている静脈チューブに動脈カテーテルおよび静脈カテーテルを接続する１対のコネクタに組み込まれる。電極から検知回路へと通じるワイヤは、血流装置を血管または血管グラフトに接続している１対の二重ルーメンの動脈および静脈チューブに組み込まれうる。検知回路は、電流が送達される期間および量をいずれも最小限にして、電極間の電気抵抗を測定するために、電極に低電圧の交流信号を提供するように構成される。予め決められた閾値を超える電極間の電気抵抗の増大の検知は、血管アクセスデバイスの離脱の可能性を示すために使用可能である。
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【課題】本発明は、医療用カテーテルアセンブリを提供する。
【解決手段】医療用カテーテルアセンブリは、細長いカテーテル部材を含み、該細長いカテーテル部材は、長手方向軸に沿って延び、近位端、遠位端、および外壁を有し、第１の内部管腔および第２の内部管腔を画定し、該外壁は、該第１の内部管腔と流体連通して第１の流れストリームの確立を容易にする第１の開口部、および該第２の内部管腔と流体連通して第２の流れストリームの確立を容易にする第２の開口部を画定し、該第１の開口部は、第１の横方向に間隔を置いて離された軸方向の壁部分および第２の横方向に間隔を置いて離された軸方向の壁部分を有する第１の連続壁によって画定され、該第２の開口部は、第１の横方向に間隔を置いて離された軸方向の壁部分および第２の横方向に間隔を置いて離された軸方向の壁部分を有する第２の連続壁によって画定される。 （もっと読む）

【課題】針管を血管に穿刺したときに、針管を構成する金属材料が直接血液と接触することがなく、従来のようにシリコーン系高分子をコーティングした領域とコーティングしていない領域の境界域の近傍で、血液の滞留・凝固等の発生を阻止することが可能な医療用針を提供すること。
【解決手段】針管露出部外面２．１１と、針管露出部内面２．１２と、針管植設部内面２．２２と、前記針管２を構成する金属材料の実質的に血液と接触する全ての領域とを、それぞれ人体に偽害性のない高分子及び／又はシリコーン系高分子をコーティングし、針管植設部外面２．２１は、無コーティングとするか、または人体に偽害性のない高分子及び／又はシリコーン系高分子をコーティングし、針管２を、血管に穿刺したときに、針管２を構成する金属材料が、直接、血液と接触しないように形成した医療用針１、１１、２１。 （もっと読む）

分離先端カテーテルを製造する方法は、以下のステップ：型の空洞の中に第１および第２のコアを位置付けるステップであって、空洞は、実質的に細長い形状を有し、第１の末端部分と、第２の末端部分とを含み、第１および第２のコアは、実質的に互に平行に配向される、ステップと、空洞の第１の末端部分を横切って成形材料よりも高い溶融温度を有する材料のシートを配置するステップと、成形材料を型の空洞の中に注入するステップとを含む。
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