【課題】生体適合性に優れ、分画性に優れ、かつ耐衝撃性にも優れる血液浄化器を提供すること。
【解決手段】血液の導入口及び導出口を有する容器と、該容器の内部に装填された、親水性高分子を含有するポリスルホン系高分子からなる中空糸膜の束と、該容器の内部を満たす保存液と、を備える、滅菌された血液浄化器であって、ポリスルホン系高分子に対する親水性高分子の質量割合が０．２０以上０．２４以下であり、中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上３９μｍ以下であり、中空糸膜が紡糸原液の吐出速度が２０ｍ／分以上４０ｍ／分以下で形成されたものであり、かつ質量割合、膜厚及び吐出速度が、下記式：１５０＜（質量割合）×（膜厚）×（吐出速度）＜２８０を満たす、血液浄化器。 （もっと読む）

【課題】医療装置のための接着による装置および方法、ならびに周辺の装置および方法の提供。
【解決手段】リピータシステムは、リピータおよびユーザインターフェースを使用することによって、ポンプを制御してもよい。接着パッチシステムは、ポンプまたは他の対象を人体に貼付するために使用されてもよい。そのような接着パッチシステムは、２組の接着部材を含んでもよく、各部材は、体に付着するように、少なくとも１つの側に接着材料を含む。第１の組の部材３３００は、第２の組の部材３１００が第１の組の部材の間に提供される空間内の体に付着されるように離間され、第２の組の部材は、第２の組の部材を剥離せずに、第１の組の部材が体から剥離されるように離間される。また、個人用ポンプシステムのために、充填ステーションおよびベースステーションが提供される。 （もっと読む）

【課題】搾乳サイクル中乳房シールドチャンバ内で乳房に加えられる圧力を調整し且つ又その圧力を、最小の真空を維持するサイクルで変える圧力制御装置を提供する。
【解決手段】手動又は電動搾乳器であって、該搾乳器は、乳房シールドチャンバ内の圧力変化、例えば、真空を、周囲圧力（大気）よりも小さい、維持される最小圧力に調整する機構を含む。圧力調整器は、負圧を最小値と最大値の間（及び間の値）に変えるための、又は乳房シールド内の実際に測定された特別の負圧の値を達成する制御器を提供する。 （もっと読む）

【課題】改良された透析システムと改良された透析法、詳しくは、自動化腹膜透析（ＡＰＤ）を行うシステムと方法を提供する。
【解決手段】システムと方法は、透析物を患者に提供し、使用済み透析物を患者から排出することによる透析治療を自動的に行う。また、システムと方法は様々な透析治療を行うことができる。行われ得る透析治療の一例には、患者による透析物の充満、滞留および排出を自動化することが含まれる。透析システムは患者に対する透析治療、例えば患者が眠っている夜間の透析治療を自動的に行うことができる。 （もっと読む）

【課題】安定した酸素欠陥を多数有するものの、可視光照射下でも光触媒活性が抑制された酸化チタンを用いて、血液等に含まれる有害物質の吸着除去能に優れる一方、前記血液等に含まれる有用物質をできる限り除去することがなく、かつ、発塵性が低減され、血液浄化材及びそれを用いた血液浄化用モジュールを提供する。
【解決手段】電子スピン共鳴測定により温度１０Ｋで測定した場合に、１．９６付近を示すシグナルが存在し、このシグナルは対称軸に平行な成分ｇ₁と垂直な成分ｇ₂を示す２つのシグナルに分かれており、かつ、２．００３〜２．００４のシグナルが実質的に存在しない酸化チタンからなる血液浄化用酸化チタン多孔質粒子を用いて、血液浄化用モジュールを構成する。 （もっと読む）

【課題】人工肺のガス流出部における温度調整、流入ガスの温度調整ができ、ウェットラング現象の発生を防止し、酸素加能が低下しない人工肺を提供する。
【解決手段】人工肺１は、ハウジング２内に挿入された中空糸膜束３と、中空糸膜束のハウジングに固定する隔壁８、９と、一方の隔壁９の外側に形成されたガス流入部２６とガス流入口２６ａを備えるガス流入部形成部材２２と、隔壁８の外側に形成されたガス流出部２７とを有する。人工肺１は、ガス流出部加温機能およびガス流入部に流入するガスの加温機能を有する加温部６を有する。加温部は、ガス流出部を被包し、ガス流入部形成部材まで延びる。加温部は、加熱ヒータ６１と、加熱ヒータにより加温されるガス流路７を備え、ガス流路の一端７２は、ガス流入ポート７１と連通し、他端７３は、ガス流入部形成部材のガス流入口と連通している。 （もっと読む）

【課題】臓器の生存力をモニタし、維持し、及び／又は回復し、また保存及び／又は搬送のために器官を貯蔵する臓器灌流装置及び方法の提供。
【解決手段】臓器搬送及び／又は保存のために低体温臓器フラッシングした後に、低体温及び／又は正常体温の温度で臓器を灌流する。臓器を定常状態での露出又は低体温灌流での露出の前又は後に実施することができる。臓器の生存力は、臓器を薬液を、正常体温の温度で灌流して高エネルギヌクレオチド（例えば、ＡＴＰ）レベルを回復させることによって回復する。灌流にあたり、臓器灌流圧力は、センサに応答して加圧薬液リザーバ１０によって制御する。薬液は低圧力ヘッドを有する中継タンクから臓器に供給して過加圧状態を回避することによって、内皮の毛細血管層や全体的臓器組織へのダメージを防止又は減少する。臓器の生存力は、薬液の灌流液特性をモニタすることによって自動的にモニタする。 （もっと読む）

【課題】患者に過度な負担を強いることなく、ドレナージチューブを胆管若しくは膵管に容易に留置できるドレナージチューブ及びドレナージチューブ付内視鏡を提供する。
【解決手段】ドレナージチューブ２００は、胆管６５若しくは膵管６６に挿入する内視鏡挿入部１５の先端部に、該内視鏡挿入部の長手軸方向に沿って取り付けられる。このドレナージチューブ２００は、内視鏡挿入部１５の先端部外周に固定され、十二指腸乳頭への挿入時に潰れない半径方向の弾力性を有する先端側チューブ領域５１と、先端側チューブ領域５１に連設され、内視鏡挿入部１５の先端部から離間する延在長を有して先端側チューブ領域５１よりも半径方向の弾力性が小さい後端側チューブ領域５３と、によって構成されている。 （もっと読む）

【課題】直接体液灌流に使用可能で、血液、血漿をはじめとする体液から分子量２０万Ｄａ未満の悪性物質を高い効率且つ高い選択性で除去できる吸着材の担体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなる多孔質粒子の製造方法であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルピロリドン及びこれらの良溶媒から、５０℃における粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以上６５００ｍＰａ・ｓ以下の原液を調製する原液調製工程と、前記原液をノズルから吐出して、空走部を通過させた後に、５℃以上５５℃以下の、前記エチレン−ビニルアルコール共重合体の貧溶媒中で粒子状に凝固させる成形工程と、を経て、エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなり、排除限界分子量が２０万Ｄａ以上６０万Ｄａ以下である多孔質粒子を得る多孔質粒子の製造方法。 （もっと読む）

潅流ポンプ用液圧脈動装置。それは、移動伝達液状流体の手段により、潅流ポンプのチャンバを交互に膨張させたり収縮させることによって、そのチャンバの容積を変化させることを意図したものである。それは、交互に両方向に移動可能な外部ピストン１６が当接する、弾性があり変形可能な前部膜２４を備えたラングボデー１８を含み、そのピストンは、制御コンソール１３の一方の側にあることを特徴とする。このコンソールは、また、外部ピストン１６を囲む一方、ラングボデー１８の固定手段をなす、包囲リング頭部１７を含む。ラングボデー１８は、潅流ポンプ２３のチャンバ１２に結合する中間管状ダクト２２に接続された端部狭窄部２１を含む。その移動伝達流体は、ラングボデー１８の前部と、中間管状ダクト２２と、潅流ポンプ２３のチャンバ１２と、を含むスペース内に位置する。
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【課題】生体の外面に重なるフランジ部を有し、このフランジ部に生体刺入管が挿通されるカフ部材において、生体刺入管からフランジ部に力が加えられても生体組織とフランジ部との界面に応力が殆ど生じないカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材３は、第１のフランジ部１と、第１のフランジ部１に重なる第２のフランジ部２と、フランジ部２を覆うカバー６とを有する。フランジ部１，２には開口１ａ，２ａがフランジ部１，２を厚み方向に貫通するように同軸状に設けられている。開口１ａ，２ａは、同一直径を有する。カバー６の開口６ａの内径は、チューブ４の外径よりも大きい。第１のフランジ部１は連通孔を有した通気性の多孔質合成樹脂よりなり、生体組織との癒着性に優れる。 （もっと読む）

ポンプ（５０）と患者（１４）の循環系との間において流体を移動させるためのカニューレ（９２）。カニューレ（９２）は、近位部分（９８）と遠位部分（１００）との間の中間部分（９６）と、近位部分（９８）と遠位部分（１００）との間に延在するルーメン（１０２）とを備えるライナ（９４）を備える。ライナ（９４）の少なくとも中間部分（９６）は、内皮細胞成長を支援するための組織内部成長材料から構成される。ジャケット（１１０）が、ライナ（９４）の少なくとも一部を囲む。
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【課題】血液などの流体、血液成分、および血液から取り出される流体の処理を改良する装置において使用する、ストロボＬＥＤ光源を提供する。
【解決手段】血液を血液成分に分離する装置、特に遠心分離機用のストロボＬＥＤ光源の構成要素。ストロボ装置は、中心照射軸回りに間隔を空けた反射面を備えた第１光源と、反射面から半径方向外側に軸から離れて間隔を空けた発光ダイオードとを備える。別の光源が、発光ダイオードを取り囲む、改良されたパラボラ反射器を備える。パラボラ反射器は対称軸から外側に間隔が空いた壁部を有し、これにより焦点がＬＥＤの中心から半径方向外側に形成されて、円形の焦点領域を形成する。選択された期間ダイオードを発光させるコントローラは、直列接続された１対のスイッチを備え、ＬＥＤがスイッチ間に接続されている。スイッチのうちの一方は、グラウンドに接続され、照射期間の最後に閉じられる。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析溶液中の微生物汚染物を検出するための方法および組成物を提供すること。
【解決手段】無菌性腹膜炎の新規の原因（透析溶液のグラム陽性微生物汚染に関連する無菌性腹膜炎）が提供される。ペプチドグリカンは、グラム陽性細菌の細胞壁の主要な構成要素であり、したがって、グラム陽性細菌のためのマーカーとして役立ち得る。これに関して、ペプチドグリカンに関する試験は、腹膜透析溶液（例えば、イコデキストリンなどを含むグルコースポリマーを含有する腹膜透析溶液）を使用する患者における腹膜炎を効果的に防止するために利用され得る。 （もっと読む）

【課題】
透析患者が、人工透析の治療を受ける際に、透析患者のシャント音を常時測定し、血圧低下時およびシャント部位の異常、あるいは体調の異常時に、異常状態送信部が、各種のアラームを発生させることのできるシャント音の監視システムおよびシャント音の監視方法を得る。
【解決手段】
センサー２と、センサー用アンプ２と、電気信号積分器３と、シャント音強度モニター計４とが順次接続されて構成される透析患者用のシャント音の監視システム１００であって、
前記センサー１は、透析患者の腕の部位に保持されており、
前記シャント音強度モニター計４は、データ演算部４１、データ記憶部４２、データ表示４５部、データ判定部４３、異常状態送信部４４とで構成されたシャント音の監視システム。 （もっと読む）

本発明は、個体から血液の少なくとも一部を取り出すための、個体(P)に適用可能な血液取出手段(BE)と、血液分析結果(BAE)の形で、血液の少なくとも一つの特性を捕捉して提供するための、間接的又は直接的に血液取出手段と連結された分析ユニット(BA)と、個体(P)に適用可能な還流手段(BR)と間接的又は直接的に連結されており、還流手段(BR)を介して個体に物質を放出するために形成された作用ユニット(KE)とを備えた、心臓停止又は循環停止又は卒中発作を起こした個体を処置するための装置に関する。本発明は、作用ユニット(KE)が少なくとも一つの貯蔵ユニット(R)を含んでおり、この貯蔵ユニットが少なくとも二種の物質(S₁、S₂、…)を備蓄すること、貯蔵ユニット(R)と組み合わされた配量ユニット(D)が設けられており、この配量ユニットが、少なくとも分析ユニット(BA)によって確定された血液分析結果(BAE)を考慮して、少なくとも二種の物質(S₁、S₂、…)から少なくとも一種の物質を選択するか、又は物質(S₁、S₂、…)の少なくとも二種から成る混合物を調製すること、並びにこの少なくとも一種の選択された物質又は混合物が、間接的又は直接的に、還流手段(BR)を介して個体内に送り込まれ得ることを特色とする。 （もっと読む）

血液処理システムと共に用いるための容器であって、筐体、プレフィルターおよびバネ装置を備える。筐体は空洞を画定し、供給源より体液を受容するための注入口を備える。プレフィルターは空洞内に配置され、体液に含まれる粒子状物質を除去し、体液がプレフィルターを通過できるようにする。バネ装置はプレフィルターへと接続され、プレフィルターが粒子状物質を回収するに従い、プレフィルターが空洞中を移動できるようにする。 （もっと読む）

透析老廃物流から尿素を除去するための透析処理デバイスおよび方法を提供する。一般的な実施形態において、本開示は、第１の電気透析ユニット（２０）を有する第１のセル（１０）と、ウレアーゼ区画（３２）および吸着剤区画（３４）のうちの少なくとも１つを有し、第１のセル（１０）と流体連通している第２のセル（３０）と、第２の電気透析ユニット（４２）を有し、前記第２のセル（３０）と流体連通している第３のセル（４０）とを備えた透析処理デバイス（２）を提供する。
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本発明の装置は、搾乳ポンプの使用者から生理的応答を検出し、前記検出された生理的応答に応じて前記搾乳ポンプの操作を変更するきっかけを与えるように構成される感知ユニットを含み、前記感知ユニットが、前記搾乳ポンプの搾乳漏斗部から別に配置されている装置である。
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本発明は、心臓の拡張期リコイルを改善するための方法及び直接心臓接触拡張期リコイルデバイスを提供し、並びに、心臓攣縮期に弾性エネルギーを貯蔵し心臓充満期にエネルギーを放出する１若しくは２以上の構造要素に取り付けられた、又は前記構造要素を封入する生体適合フィルムを含む。
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