【課題】生体適合性に優れ、分画性に優れ、かつ耐衝撃性にも優れる血液浄化器を提供すること。
【解決手段】血液の導入口及び導出口を有する容器と、該容器の内部に装填された、親水性高分子を含有するポリスルホン系高分子からなる中空糸膜の束と、該容器の内部を満たす保存液と、を備える、滅菌された血液浄化器であって、ポリスルホン系高分子に対する親水性高分子の質量割合が０．２０以上０．２４以下であり、中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上３９μｍ以下であり、中空糸膜が紡糸原液の吐出速度が２０ｍ／分以上４０ｍ／分以下で形成されたものであり、かつ質量割合、膜厚及び吐出速度が、下記式：１５０＜（質量割合）×（膜厚）×（吐出速度）＜２８０を満たす、血液浄化器。 （もっと読む）

【課題】血球を無菌的に処理するための、環境的に閉鎖された細胞処理装置の提供。
【解決手段】本発明は、血球を無菌的に処理するための、環境的に閉鎖された細胞処理装置に関する。装置は、連続フロー遠心分離機、流体リザーバ、および流体取扱いシステムを備える。血球は、それらの免疫優性抗原を取り除く目的で、本発明の装置によって処理される。血清変換細胞について、および被験者をこれら細胞で治療する方法についても説明する。 （もっと読む）

【課題】電子線照射滅菌による絶縁破壊の発生を効果的に防止する。
【解決手段】筒状容器９と、中空糸膜３の束と、筒状容器９の両端部に設けられている、流体の出入口となるノズル４、５を有するヘッダーと、筒状容器９の側面部に設けられている流体の出入口となるポート６、７と、ノズル４、５及び前記ポート６、７に、それぞれ着脱自在に取り付けられている栓体２０、３０とを具備し、
前記中空糸膜３の内表面と、前記ヘッダーの内表面との間に第１の空間１１を、
前記中空糸膜３の外表面と、前記筒状容器の内表面との間に第２の空間１２を、
それぞれ有し、
前記第１の空間１１と筒状容器の外部との間１０ａ、及び／又は、前記第２の空間１２と筒状容器の外部１０ａとの間に、それぞれ栓体を介して連通路が形成されており、包装袋１０に収納された状態で電子線照射による滅菌処理が施されている中空糸膜型医療用具１。 （もっと読む）

【課題】採取口又は開閉手段のシール手段の消毒作業を自動化させることができ、当該採取口又は開閉手段のシール手段を確実かつ容易に清浄化させることができる透析液取出装置を提供する。
【解決手段】液体の流路に接続されて当該液体を流通させ得る導入口９ａ及び導出口９ｂが形成されるとともに、その流通させた液体を採取可能な採取口９ｃが形成された透析液取出手段９と、透析液取出手段９の採取口９ｃに対して脱着可能とされ、当該採取口９ｃを開閉し得るキャップ１０と、キャップ１０に取り付けられ、当該キャップ１０が透析液取出手段９の採取口９ｃに取り付けられた状態で当該採取口９ｃをシールするシール手段１１とを具備した透析液取出装置において、キャップ１０のシール手段１１を加熱し得る加熱手段１２を備えたものである。 （もっと読む）

【課題】電子線滅菌処理における絶縁破壊を効果的に防止可能な血液処理医療用具の栓体、血液処理医療用具、中空糸膜型医療用具を提供する。
【解決手段】血液処理医療用具１の出口及び／又は入口を封止する栓体であって、表面抵抗率が１×１０¹⁰Ω以下である部分を有し、前記血液処理医療用具の内部を気体及び／又は液密に封止した状態で、前記血液医療用具を含めて電子線照射による滅菌処理がなされている栓体。 （もっと読む）

【課題】開閉手段から別個の流路を延設させることなく、採取口内部の洗浄及び消毒を確実に行わせることができる透析液取出装置を提供する。
【解決手段】液体を流通させ得る導入口９ａ及び導出口９ｂが形成されるとともに、その流通させた液体を採取可能な採取口９ｃが形成された透析液取出手段９と、該透析液取出手段９の採取口９ｃに対して脱着可能とされ、当該採取口９ｃを開閉し得るキャップ１０とを具備した透析液取出装置において、キャップ１０は、採取口９ｃの外周面との間でシールするシール手段１１と、採取口９ｃに取り付けられた状態で当該採取口９ｃの内部を画成し、導入口９ａから導入された液体を採取口９ｃ内に案内する案内路αと、該案内路αで案内された液体を導出口９ｂ側へ排出させる排出路βとを形成する画成手段１２とを具備したものである。 （もっと読む）

【課題】非接触で血液のインピーダンスを測定する。
【解決手段】血液回路に設けられた少なくとも一対の電極と、前記少なくとも一対の電極１０１Ａ，Ｂに接続されて、時間的に変動する入力電気信号を前記少なくとも一対の電極１０１Ａ，Ｂに入力する信号源と、前記少なくとも一対の電極１０１Ａ，Ｂに接続されて、前記時間的に変動する電気入力信号が前記少なくとも一対の電極１０１Ａ，Ｂに入力されたときに前記少なくとも一対の電極１０１Ａ，Ｂに誘起される出力電気信号を検出する検出回路と１０３、前記入力電気信号と前記出力電気信号に基づいて、血液のインピーダンスを算出する演算回路１０４と、前記少なくとも一対の電極１０１Ａ，Ｂと、前記血液回路を流れる血液とを電気的に絶縁する絶縁体とを備える血液インピーダンス測定装置１００を提供する。 （もっと読む）

【課題】 気管内挿管チューブ、或いは気管切開カニューレ内分泌物の吸引操作時の吸引カテーテル汚染を原因とする呼吸器感染症を防止する。また、カテーテルの吸引と交換操作を簡単にし、完成度が高い、合併症を抑制した医療行為としての吸引操作を可能とさせる。
【解決手段】吸引カテーテルを滅菌カセット内に収納し、ワンタッチでカセットを着脱できる吸引グリップのレバー操作で吸引使用時にのみカセットからカテーテルを電動力で繰出し、従来型の露出したままのカテーテルの不測の汚染による感染症を予防する。カセット化により操作が簡易化しカセット装着吸引グリップのみの既存吸引器との連結使用のほか、優れた携帯性から３電源対応の太陽電池電源の採用により、無電源地区、災害現場および発展途上国にも適応できる医療用吸引装置となった。 （もっと読む）

【課題】開閉手段に故障等が生じたとしても意図せず主部に副液体が混入してしまうのを確実に防止することができるとともに、加圧手段に故障等が生じて誤動作したとしても当該開閉手段や副流路が破損してしまうのを防止することができる混合装置を提供する。
【解決手段】希釈水を流通させる配管Ｌ２０と、消毒液を流通させる配管Ｌ１７と、配管Ｌ１７中の消毒液を配管Ｌ２０に向かって流通させる加圧ポンプ１５と、配管Ｌ１７を任意に開閉し得る逆止弁１６とを具備した混合装置において、配管Ｌ１７における逆止弁１６と加圧ポンプ１５との間から分岐した流路から成り、希釈水又は消毒液を排出し得る排出流路Ｌ１８と、希釈水に対する消毒液の混合を行わせないとき、配管Ｌ１７における逆止弁１６と加圧ポンプ１５との間の流路を配管Ｌ２０より低い圧力とし得る電磁弁１７とを備えたものである。 （もっと読む）

【課題】 目詰まりを起こすことなく血液等の肝炎ウイルスを含む液を流すことができ、液中に含まれる有用成分の除去を少なくして効率的に液中のウイルスを除去することが可能な基材、器具、及びそれらを用いたウイルスの除去方法を提供すること。
【解決手段】 （メタ）アクリル酸を、ポリエステル又はポリオレフィンを基質とする不織布にグラフト重合反応により固定化させてなる肝炎ウイルス吸着用高分子基材、当該高分子基材を用いた肝炎ウイルス除去器具、及びその除去方法を提供すること。 （もっと読む）

【課題】改良された透析システムと改良された透析法、詳しくは、自動化腹膜透析（ＡＰＤ）を行うシステムと方法を提供する。
【解決手段】システムと方法は、透析物を患者に提供し、使用済み透析物を患者から排出することによる透析治療を自動的に行う。また、システムと方法は様々な透析治療を行うことができる。行われ得る透析治療の一例には、患者による透析物の充満、滞留および排出を自動化することが含まれる。透析システムは患者に対する透析治療、例えば患者が眠っている夜間の透析治療を自動的に行うことができる。 （もっと読む）

【課題】
優れた無菌状態を維持することとノズルへの着脱時における優れた操作性を有することの双方を両立させることのできる透析用カプラを提供すること。
【解決手段】
透析液循環用ノズルに封冠されるシール材が内周に配され、前記シール材の外周に固定されるスリーブ、前記スリーブに当接して前記ノズルに封冠される方向に伸縮可能なバネ材および前記バネ材の伸縮により前記スリーブに沿って摺動するスライダを備えた透析用カプラであって、前記シール材と前記スライダとの間にリング状部材を有し、前記リング状部材は前記スライダの摺動により押圧され前記封冠時の前記シール材と前記ノズルの先端部との液密性を増加させる態様とすること。 （もっと読む）

【課題】 血中のウイルスの除去を目的としたウイルス吸着用高分子基材であって、除去が好ましくない血液成分を吸着・除去することなく、また、血栓等による目詰まりを起こすことなくウイルスを選択的に除去できる機能を有する高分子基材、及びそれを用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 重合性化合物（Ａ）のグラフト重合反応により多孔性高分子支持体（Ｂ）が表面処理された肝炎ウイルス又はヒト免疫不全ウイルス吸着用高分子基材であって、
硫酸化多糖が、水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ｃ）、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物（Ｄ）及びアンモニアからなる群から選ばれるいずれか一種との反応により形成される共有結合を介して重合性化合物（Ａ）により形成されるグラフト重合鎖と結合されたことを特徴とする肝炎ウイルス又はヒト免疫不全ウイルス吸着用高分子基材の提供。 （もっと読む）

【課題】逆浸透処理によって人工透析液に使用する精製水を製造するさい、原料水のエンドトキシンを予め低減して逆浸透処理の効率を向上させる。
【解決手段】エンドトキシンが少ない精製水を原水から製造する方法において、少なくとも、前記原水に１ｍＭ以上５０ｍＭ以下のＮａＣｌを添加する操作、含有するエンドトキシンを２００単位／Ｌ以下にする電解処理操作、逆浸透膜による逆浸透処理操作の各操作を順次行なうものであって、前記電解処理操作は、ダイヤモンド薄膜の作用電極１１と、作用電極と０．０５ないし１．０ｍｍの間隙を以って対向する対極１３とを有する電解装置により、水の電解が発生する電圧未満の電圧により電解を行なう。 （もっと読む）

【課題】中空針を取り付けた第２シリンジで第１シリンジのガスケットを基端側より貫通する際に、ガスケットをうまく貫通できない、貫通できたとしてもガスケットとシリンジ筒とで密封された血液が漏れ出すなどの問題がある。
【解決手段】第１プランジャロッドは、先端から基端に渡る挿通孔を有し、挿通孔の基端から第２中空針を挿通した際に、第２中空針が第１ガスケットを貫通することを特徴とする多血小板血漿分離キットである。 （もっと読む）

【課題】エイズ治療用併用化学療法の提供。
【解決手段】先ず，採取した血液について、摂氏３８℃から５０℃付近まで調整する高温熱処理を行う。次に、高温熱処理後の採取血液について、４℃から−２０℃に調整する低温冷却処理を行う。低温冷却処理後の採取血液について、人の体温３５．５℃から３６．５℃に調整する高温熱処理を行う。これらの温度の上げ下げの方法については、高速冷却遠心分離機を使って、温度の上げ下げを行う。やり方の方法については、血管のバイパスのような形で行う。次の工程として注射器を使い遺伝子治療治療を行う。次に化学療法を行う。 （もっと読む）

【課題】 従来体内留置デイバイスに、細菌付着によるバイオフイルムや血栓形成防止のため、表面に抗菌、抗真菌薬や抗血栓薬を含有さした体内留置デイバイスがあったが、有効期限が短かく、相乗効果があり併用でき、異なる作用を有する体内留置デイバイスが求められていた。又同様に、相乗効果がある安価なバイオフイルム形成防止作用を有する水道用パイプ、冷却塔、水タンク船底や魚網が求められていた。
【解決手段】 体内留置デイバイスに超音波発生装置を設置し、体内留置デイバイスを振動さすことにより、細菌、真菌や血小板の付着を防止し、かつ体内留置デイバイスを伝播する波により、その表面上の細菌、真菌や血小板を運び去る。又水道用パイプ、冷却塔、水タンクや船底、魚網の一端にも超音波発生装置を設置し、その表面に波面を形成して、バイオフイルム形成を防止する。 （もっと読む）

【課題】 排水管を耐熱用排水管に変えることなく、効率よく排水を行うことのできる、透析装置内の熱水消毒に使用した熱水の排水システムを提供する。
【解決手段】 透析装置１と、透析装置１の透析液系回路１１内に熱水を供給する熱水供給路２と、透析液系回路１１から熱水を排出する排水路５と、透析液系回路１１に供給された熱水を循環させる循環用回路１４と、循環用回路１４に設けられ透析液系回路１１に供給された熱水を冷却するための熱交換器３と、排水路５に設けられた温度センサ４とを備えてなり、熱水供給開始後に排水温度が設定値以上に上昇したときに排水を停止させて透析液系回路１１内の熱水を循環させるとともに、熱水消毒終了後、熱交換器３に冷却水を流して透析液系回路１１内の熱水を冷却させ、熱水が所定の温度以下に冷却されたときに排水が開始されるようになっている。 （もっと読む）

【課題】吸引と吐出との切替を一つの操作によって行うことができるようにし、装置の簡易化を図る。
【解決手段】切替バルブは、１台のモーターで駆動するポンプによって吸引と吐出を切り替えて行うための切替バルブであり、ボディーの一側を吸引セクション、他側を吐出セクションとする。吸引セクションは、ポンプと吸引口とを結ぶ吸引路と、吸入時に対応する無効吸引路とを備えている。吸引路は吸引側切替室を介してポンプ側の第一吸引路４aと吸引口側の第二吸引路に分割し、第一、第二の吸引路と無効吸引路は吸引側切替室に開口し、開口端に切替板１０を当接させる。吐出セクションは、吐出口とポンプとを結ぶ吐出路と、吸引時に対応する無効吐出路とを備え、吐出路は吐出側切替室を介してポンプ側の第一の吐出路７aと吐出口側の第二の吐出路に分割し、第一、第二の吐出路と無効吐出路は吐出側切替室に開口し、開口端に切替板１０を当接させる。 （もっと読む）

【課題】耐久性および頑丈さを維持しながら抗菌特性を有するルアーアダプタを提供する。
【解決手段】管腔１２２を規定する内側表面、ならびに第一の端部および第二の端部を備える本体であって、各端部は、医療デバイスに接続されるように適合されている本体１１０、内側表面の少なくとも一部分に配置された抗菌材料１３０、ならびに管腔１２２と抗菌材料１３０との間に配置された障壁１４０であって、障壁１４０は、水分への曝露の際に、障壁を通る抗菌材料の通過を可能にする障壁を備える。 （もっと読む）