【課題】電子線滅菌処理における絶縁破壊を効果的に防止可能な血液処理医療用具の栓体、血液処理医療用具、中空糸膜型医療用具を提供する。
【解決手段】血液処理医療用具１の出口及び／又は入口を封止する栓体であって、表面抵抗率が１×１０¹⁰Ω以下である部分を有し、前記血液処理医療用具の内部を気体及び／又は液密に封止した状態で、前記血液医療用具を含めて電子線照射による滅菌処理がなされている栓体。 （もっと読む）

【課題】搾乳器用の改良型乳房シールド（又はフード）を提供すること。
【解決手段】乳房シールド１０５が、低ジュロメータ硬度の材料で構成されている。乳房シールドは、全体として乳首の形状に対応した乳首トンネル１２４と、乳房シールドを通って流体を運ぶ孔とを有する。 （もっと読む）

【課題】患者に過度な負担を強いることなく、ドレナージチューブを胆管若しくは膵管に容易に留置できるドレナージチューブ及びドレナージチューブ付内視鏡を提供する。
【解決手段】ドレナージチューブ２００は、胆管６５若しくは膵管６６に挿入する内視鏡挿入部１５の先端部に、該内視鏡挿入部の長手軸方向に沿って取り付けられる。このドレナージチューブ２００は、内視鏡挿入部１５の先端部外周に固定され、十二指腸乳頭への挿入時に潰れない半径方向の弾力性を有する先端側チューブ領域５１と、先端側チューブ領域５１に連設され、内視鏡挿入部１５の先端部から離間する延在長を有して先端側チューブ領域５１よりも半径方向の弾力性が小さい後端側チューブ領域５３と、によって構成されている。 （もっと読む）

【課題】乳児が乳頭を吸引する場合と同様の蠕動様運動を使用者に感じさせ、使用感の自然さに優れた搾乳パッドおよび搾乳装置の提供。
【解決手段】一端側が大径開口部とされ、前記一端側から他端側に向かって内径が縮小して前記他端側が前記大径開口部よりも内径の小さい小径開口部１２Ｂとされると共に、外側からの押圧力によって変形可能とされた本体１２Ｃと、本体１２Ｃにおける一端側に固定され、本体１２Ｃの大径開口部とともに本体１２Ｃの一端側に乳頭を挿入する乳頭挿入側開口部１２Ａを形成する環状の開口部フレーム１２Ｄと、を備える搾乳パッド１２、および搾乳パッド１２を備える搾乳装置。 （もっと読む）

【課題】糸すべり性が高い血液浄化用中空糸膜の製造方法を確立することにより、該中空糸膜の紡糸やモジュール作製歩留まりの高い中空糸膜に関するものである。
【解決手段】中空糸膜対中空糸膜の静止摩擦係数と動摩擦係数が一定範囲内にある血液浄化用中空糸膜。また、乾湿式紡糸法による中空糸膜の製造において、中空糸膜をボビン形に捲き取る直前に、乾燥と冷却工程を実施する血液浄化用中空糸膜の製造方法。 （もっと読む）

【課題】娩出された胎盤から増量された血液を効果的に得ることができる装置の提供。
【解決手段】娩出された胎盤から血液を抽出および採集する装置は、娩出された胎盤および臍帯を配置および支持する区画チャンバ１を備える。区画チャンバは、柔軟な薄膜７を備える。薄膜は、（好ましくは、薄膜の区画チャンバ側と非区画チャンバ側との間の流体圧、好ましくは、気圧の差の影響下）で変位し、圧力を胎盤に加え、胎盤に含まれた流体を臍帯の方に移動させる。区画チャンバは、臍帯が（好ましくは、密封されて）通過し得る少なくとも１つの出口開口を備え、これによって、柔軟な薄膜の圧力によって胎盤から引出された流体の流れが、区画チャンバから移動し、区画チャンバ外で採集されることが可能になる。 （もっと読む）

ヘパリンなどの炭水化物を固定化した表面カートリッジに血液を通すことによる、感染血液からのウイルス因子の除去方法であり、ここでウイルス因子は、炭疽菌、黄色ブドウ球菌及び緑膿菌などの病原体から放出される。 （もっと読む）

ポンプ（５０）と患者（１４）の循環系との間において流体を移動させるためのカニューレ（９２）。カニューレ（９２）は、近位部分（９８）と遠位部分（１００）との間の中間部分（９６）と、近位部分（９８）と遠位部分（１００）との間に延在するルーメン（１０２）とを備えるライナ（９４）を備える。ライナ（９４）の少なくとも中間部分（９６）は、内皮細胞成長を支援するための組織内部成長材料から構成される。ジャケット（１１０）が、ライナ（９４）の少なくとも一部を囲む。
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【課題】シーラント層および幾つかの任意選択の追加層がある基体を含む自己密封式人工血管を提供する。
【解決手段】基体１２はｅＰＴＦＥでよく、シーラントおよび追加層に使用される材料はポリウレタンでよい。シーラント層および追加層は１つまたは複数のベース層、１つまたは複数の発泡体層、異なるサイズおよび形状のビード１８、およびｅＰＴＦＥテープを含んでよい。フレア状カフが、基体の一方端または両端に一体化するか、一方端または両端に取り付けることができる。 （もっと読む）

本発明は、マイクロ流体デバイス中でガス交換するためのシステムおよび方法ならびにそのようなマイクロ流体デバイスを製造する方法を提供する。このシステムおよび方法は、患者における肺機能を補助するため酸素を血液に移送するために使用することができる。 （もっと読む）

マイクロ流体バイオリアクタ装置は、膜によって分離された２つのポリマー層に画定される相互に連通するマイクロ流路を特徴とすることができる。１つの層におけるマイクロ流路に関連する幾何学的パラメータは、それらの流路の長さに沿って変化することができる。マイクロ流体バイオリアクタ装置であって、内部に第１マイクロ流路、第２マイクロ流路および第３マイクロ流路を画定する少なくとも１つのポリマー層と、第１流路および第２流路を第３流路から、それらの間の幾何学的にオーバラップする部分において分離する膜であって、マイクロ流路の前記オーバラップする部分の間の連通を可能にする膜と、を具備し、マイクロ流路のうちの少なくとも１つの少なくとも１つの幾何学的パラメータが、前記オーラバップする部分においてその長さに沿って変化する、装置。
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本発明は濾過装置に関し、前記装置は：ミクロ壁とミクロ接触を含む１組のミクロ構造を持つ底部壁（１１１）を含む第１のチャンバ（１１０）を形成するキャビティを持つ第１のブロック（１０１）、前記１組のミクロ構造は前記培養チャンバの前記底部壁（１１１）上にミクロチャンネルとミクロチャンバを定め；第２のチャンバ（１２０）を持つ第２のブロック（１０２）；及び濾過膜（１３０）を含み、前記第１のブロック（１０１）、前記膜（１３０）及び前記第２のブロック（１０２）が、前記膜（１３０）が前記第１のチャンバ（１１０）と第２のチャンバ（１２０）との間で、前記第１及び第２のチャンバと隣接して配置され；さらに前記膜（１３０）により前記第１のチャンバ（１１０）から分離される前記第２のチャンバ（１２０）内を第１の流体が通ることを可能とする、第１開口部及び第２開口部を含む。
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本発明は、血液、代替血液、又はヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液の精製するための及び血液、代替血液、又はヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液におけるガス交換のための装置に関し、少なくとも一つのガス透過膜及び担体を備え、その担体が血液、代替血液、又はヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液に存在する生物及び化学合成由来の毒素、その代謝物及び分解産物を吸着除去するための物質で被覆され、前述の装置及び方法は、血液、代替血液あるいはヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液に存在する生物及び化学合成由来の毒素、その代謝物及び分解産物を穏やかにかつ同時に除去するためと、血液、代替血液あるいはヒト及び／又は動物の血液循環に導入するための溶液の酸素濃度を高めるために使用される。 （もっと読む）

本発明は、心臓の拡張期リコイルを改善するための方法及び直接心臓接触拡張期リコイルデバイスを提供し、並びに、心臓攣縮期に弾性エネルギーを貯蔵し心臓充満期にエネルギーを放出する１若しくは２以上の構造要素に取り付けられた、又は前記構造要素を封入する生体適合フィルムを含む。
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患者の組織部位を治療するための減圧治療システムにおいて、このシステムは組織部位の近傍に配置するためのマニホールドパッドを具える。マニホールドパッドは、ヒドロゲルリザーバ部材とマニホールド部材とを具える。ヒドロゲルリザーバ部材は、第１の圧力で組織部位から流体を受け入れ貯蔵するよう適合されており、かつ第２の圧力で流体の少なくとも一部を放出するよう適合されている。第１の圧力は、絶対圧力スケールで第２の圧力より大きい。システムはさらに、組織とマニホールドパッドの上に配置するためのシーリングドレープを具えている。シーリングドレープは、組織とマニホールドパッドの上に流体シールを形成する。減圧サブシステムは、減圧をシーリングドレープに伝達する。他のシステム、装置、および方法が開示されている。 （もっと読む）

血液処理システムのための流体カセット（１００）がカセット筐体および剛構造（１５０）を含む。カセットの筐体はカセットの構造を画定し、少なくとも部分的にそれを通じて伸びる流体管路を持つ。流体管路（２１０）は、流体が筐体中を通過するようにするよう画定されている。剛構造は流体管路と流体接続する空洞（２２０）を画定する。剛構造はまた、圧力モニタリング装置と相互作用し、ならびに／または圧力モニタリング装置と接続する、インターフェース（２４０）を持つ。インターフェースは圧力モニタリング装置が流体管路中の圧力を測定できるようにする。空洞は流体管路とインターフェースとの間に配置される空気容量を持つ。 （もっと読む）

収集チューブの製造方法が提供される。この方法は、短時間で迅速に所望の硬度に重合することができるセパレーター物質を提供することおよびそのセパレーター物質をチューブの内腔内に入れることを含む。セパレーター物質は、全血の血清画分と全血の細胞含有画分の平均密度の間の密度を有し、かつ全血で流動性があるように調合されている。血液の入ったチューブを遠心分離する際に、セパレーター物質は全血画分の間にバリアを形成する。このチューブとバリアが、カリウムおよびグルコースを含めた１つまたは複数の分析物レベルの安定性を少なくとも４日間、その遠心分離前の初期値から１０％の範囲内に維持する。 （もっと読む）

【課題】
当面瀉血療法に使用されてきた血液バッグは、瀉血療法を実施する際に並行して行われている採血や静脈注射、補液等に対するアクセスポイントを有さず、また針刺し事故や血液汚染などの危険から実施者を保護する安全機構も不十分である。勿論、病的患者の安全の確保に配慮した機能もない。
【解決手段】
本発明は、ヒトに瀉血療法を実施するためのバッグシステムであって、採血針と、第一、第二及び第三の接続口を具備する三方活栓と、採血バッグを備え、前記採血針は、第一のチューブを介して前記三方活栓の第一の接続口と接続され、前記採血バッグは、第二のチューブを介して前記三方活栓の第二の接続口と接続され、前記三方活栓の第三の接続口に、シリンジ、採血デバイス又は輸液ラインの接続手段と接続可能な被接続手段を有することを特徴とする瀉血バッグシステムを提供する。 （もっと読む）

【課題】吻合の漏出に関連する危険性を低下させるためのデバイスを提供すること。
【解決手段】シースであって、このシースは、通路を規定するスリーブであって、該スリーブは、少なくとも１つの生分解性部分および少なくとも１つの非生分解性部分を備え、該少なくとも１つの生分解性部分は、吻合部位の近位で体管に固定され、そして該少なくとも１つの非生分解性部分は、該生分解性部分から遠位に延びる、スリーブ、を備える、シース。 （もっと読む）

患者の線状創傷を治療するシステムに使用する閉合医療用品補助枕及びアッセンブリであって、柔軟な閉合補助枕材でできており閉合部材（５２、５４）を有する補助枕本体（４６）を具える。閉合部材は、閉合医療用品補助枕が減圧下に置かれたときに内側向の閉合力を発現するように動作可能である。一の形態では、閉合医療用品補助枕が減圧下にあるときに、このシステム、医療用品、あるいはアッセンブリが線状創傷で認識される内側向の力と圧縮力を発現する。芯材ホルダ（２３６）と芯材（２３８）を用いても良い。この部材の成分がシースルーであり、医療用品を取り外すことなく創傷を視覚的に検査することができる。 （もっと読む）