１つの態様によれば、本発明は、導電性基材、および前記基材上に電着されたコーティングを含む埋込型または挿入型医療デバイスを提供する。前記電着されたコーティングは、（ａ）１つまたは複数の種類の無機材料、（ｂ）１つまたは複数の種類のポリマー材料、および（ｃ）任意選択で、１つまたは複数の種類の治療薬を含む。本発明のさらに他の態様は、かかるデバイスを作製および使用する方法に関する。本発明は医療デバイスに関連し、より具体的には電着コーティングを有する埋込型または挿入型医療デバイスに関連する。
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組織の小部分（「微小移植片」）を採取して移植片を作成するための装置と方法の実施態様が提供される。例えば、中空管を提供者部位で組織中に挿入することができ、ここで中空管の遠位端は、２個又はそれ以上の点又は延長部を有して、周りの組織からの微小移植片の分離を促進する。複数の微小移植片の同時採取のための、複数のそのような管を含む装置が提供される。採取された微小移植片は、例えば約１mm未満、又は約０．３mm未満の小さい寸法を有することができ、これは、提供者部位の治癒及び／又は採取組織の生存活性を促進する。微小移植片はほぼ円筒形又はストリップ形であり、生体適合性マトリックス中に入れられて移植片を生成するか、又は組織中に受容者部位で直接入れられる。このような微小移植片は、皮膚又は他のタイプの組織（例えば、種々の内臓）から得ることができる。
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【課題】インプラントの生体適合性を高め、且つ機械的性質を高める。
【解決手段】高密度金属からなる芯部を射出成形型内に配置し、この芯部と該射出成形型内との空間に、表面部を形成する金属粉末を射出し、上記芯部の表面側に上記表面部が重なって成形されたインプラント素材を成形し、インプラント素材を焼成することによって、生体組織との接合部位である表面部は空孔が形成された金属製の多孔質焼結体からなり、芯部には、空孔が無いあるいは該表面部より空孔が少ない金属体からなるインプラントを得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は下記段階を備える、ヘパリンが結合したフィブリンゲルの製造方法を提供する:
ａ)ヘパリンを活性化させる段階、
ｂ)活性化したヘパリンとフィブリノーゲンを結合して、ヘパリンが結合したフィブリノーゲンを製造する段階、
ｃ)自由(ｆｒｅｅ)フィブリノーゲンと前記段階ｂ)で製造されたヘパリンが結合したフィブリノーゲンを混合して、混合フィブリノーゲンを製造する段階、および
ｄ)前記段階ｃ)で製造された混合フィブリノーゲンにトロンビンを混合する段階。
さらに、本発明は前記方法によって製造されたヘパリンが結合したフィブリンゲルおよびその製造用キットを提供する。
【解決手段】本発明のヘパリンが結合したフィブリンゲルの製造方法によると、成長因子蛋白質などの薬物に結合親和性があるヘパリンが結合したフィブリンゲルを低費用かつ簡便に製造できるだけでなく、その方法によって製造された本発明のフィブリンゲルは、人体に注射されて、局所的に長期間に亘って成長因子蛋白質などの薬物を持続放出することによって、骨、皮膚、血管、軟骨などの組織再生に優れた効果を示す治療剤として使用できる。 （もっと読む）

再生フィブロイン溶液を調製する方法であって、 −絹または絹繭を、一価カチオンおよび一価アニオンの水溶液を含むイオン性試薬で処理し、ここで、前記カチオンおよび前記アニオンが、少なくとも１．０５オングストロームのイオン半径を有し、２５℃で、−０．００１〜−０．０５のＪｏｎｅｓ−Ｄｏｌｅ Ｂ係数を有する工程と； −引き続いて、前記処理された絹または絹繭を精錬する工程；または−絹または絹繭を精錬する工程と；−引き続いて、前記精錬した絹または絹繭を、一価カチオンおよび一価アニオンの水溶液を含むイオン性試薬で処理し、ここで、前記カチオンおよび前記アニオンが、少なくとも１．０５オングストロームのイオン半径を有し、２５℃で、−０．００１〜−０．０５のＪｏｎｅｓ−Ｄｏｌｅ Ｂ係数を有する工程とを含む、方法。本発明はさらにフィブロン溶液、フィブロン物質、および軟骨の修復に有用な移植物に関する。

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水和可能なゲル形成ポリマーは、当該ポリマーを周囲温度より低い温度に冷却し、当該冷却したポリマーを電離放射線（例えば、電子ビーム）を用いて滅菌することにより、滅菌することができる。そのようにすると、周囲温度でのポリマーの電離放射線滅菌を原因とする物理的特性の低下を低減することができ、所望な水和特徴又はゲル形成特徴を保持又は維持することができる。 （もっと読む）

【課題】細径に構成しても顆粒状または粉体状の補填材を詰まることなく補填する。
【解決手段】補填材を収容する筒体２と、該筒体２の一端に設けられ、先端に向かって漸次拡径する漏斗部３と、該漏斗部３側から筒体２内に挿入され、筒体２内に収容されている補填材Ａを筒体２の他端の開口部２ａから押し出す押出部材４とを備え、筒体２の少なくとも内面の表面粗さが最大高さ（Ｒｍａｘ）０．８Ｓ以下、硬度がＨｖ２００以上である補填材補填器具１を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、乳酸を主成分とする重合体からなる粒子であって、微小な孔を有する多孔質体（ポリ乳酸多孔質粒子）、および当該ポリ乳酸多孔質粒子の製造方法に関する。
【解決手段】本発明のポリ乳酸多孔質粒子の製造方法は(i)ポリ乳酸と、ポリ乳酸の良溶媒である第１溶媒とを混合し、当該混合物を加熱して溶融する溶融工程；および(ii)前記溶融工程によって得られた溶融液を、ポリ乳酸が結晶化する温度で冷却する冷却工程を含む。本発明のポリ乳酸多孔質粒子の多孔構造を構成する孔の平均孔径は０．２７μｍ〜１．４μｍの範囲であり、その平均粒子径は９９〜７００μｍの範囲である。 （もっと読む）

生体適合性で、注入可能で、自己硬化型で、粘着性で、骨結合性で、かつリモデリング性のリン酸カルシウムコンポジット材料、ならびにたとえば椎体形成術の強化および椎骨形成術（kyphoplasty）において欠損骨を修復する方法におけるその使用を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、核酸を標的リガンドおよびエンドソーム分解性成分と組み合わせることによる、核酸の部位特異的送達のための組成物および方法に関する。
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【課題】 免疫原性が低い軟骨移植片を効率的に製造可能な方法を提供する。
【解決手段】 ３次元の基質中に軟骨細胞又は間充織幹細胞を組み込み増殖させて軟骨移植組織を形成する。基質はランダムにリフォールディングされたタイプＩコラーゲンのα−ヘリカルモノマーを含有している。 （もっと読む）

【課題】 チロシン由来の主たるポリマー鎖を通して分解する放射線不透過性ポリマーを提供すること。
【解決手段】芳香族ジヒドロキシモノマーをヨウ素化および／または臭素化した誘導体を製造、重合して、放射線不透過性ポリマーを形成する。同モノマーは他のジヒドロキシモノマーと共重合してもよい。ヨウ素化および臭素化した芳香族ジヒドロキシポリマーは、他のポリマー生体適合材料に対する放射線不透過な生体適合性の非毒性添加剤として使用可能である。本発明のポリマーから製造した放射線不透過な医療インプラントおよび移植用薬物送達装置についても開示する。 （もっと読む）

【課題】低摩擦の、耐摩耗性および耐クリープ性の、人工装具用関節，界面支持面を提供する。
【解決手段】酸化ジルコニウムで被覆された表面を有するジルコニウム又はジルコニウムベース合金の要素を備える整形インプラント、又は架橋ポリエチレンの表面に接触する耐摩耗表面を備える。そのようなインプラントは、人工関節，膝関節，肘等において特に有役であり他のインプラント装置においてもまた有益である低摩擦，高耐摩耗性の被膜が提供できる。 （もっと読む）

【課題】骨組織形成を速やかに誘導し、且つ実用的な機械的強度を有すると共に、生体内で自然に消滅して、新生骨と置換可能な、インプラント材料を実現できる、多孔質リン酸三カルシウム系焼結体を提供する。
【解決手段】粒径範囲が０．１〜２５μｍのβ型リン酸三カルシウム仮焼粒子を焼成して得られる、実質的に一方向に配向した空孔を有する多孔質リン酸三カルシウム系焼結体であり、好適には、空孔率が４０〜９０％であり、空孔の配向方向に対して垂直方向の第１の切断面、および、第１の切断面と平行であり第１の切断面から空孔の配向方向に５ｍｍ離れた第２の切断面の両方において、空孔１つあたりの断面積の平均値が０．０５×１０^-３〜１００×１０^-３ｍｍ^２である空孔特性を備える。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、従来技術のこのような問題点を解決し、再生部分に適した形状を保持しながら、細胞培養に十分な気孔率と連通性が高く、かつサイズの均一な空孔構造を有する多孔質足場材を提供することを課題とするものである。
【解決手段】
本発明１の多孔質足場材は、欠損した生体部分に適合する形状に、当該箇所の細胞を培養する多孔質足場材であって、粒子状空隙部と針状空隙部とからなり、前記粒子状空隙部が多数の針状空隙部により相互に連通されてなる多孔質構造を有する多孔質体が、これよりも気孔率の小さい外郭により覆われてなることを特徴とする多孔質足場材である。 （もっと読む）

医療用インプラントを開示する。この医療用インプラントは、基板（２１０、３１０、４１０）を形成する第１の生体適合性金属と、第１の生体適合性金属へと拡散されて、生体適合性合金表面（２２０、３１４、４１４）を形成する第２の生体適合性金属とを含み、合金表面が拡散硬化種をさらに含み、拡散硬化種は、炭素、窒素、酸素、ホウ素またはそれらの任意の組合せとすることができる。医療用インプラントを形成する方法も開示する。この方法は、基板（２１０、３１０、４１０）を形成する第１の生体適合性金属または合金を設けるステップと、第２の生体適合性金属または合金を設けるステップと、合金層（２２０、３１４、４１４）を形成するように第２の生体適合性金属を第１の生体適合性金属へと拡散するステップと、合金層を露出するように余分な第２の金属材料を基板から除去するステップと、合金層を拡散硬化するステップとを含む。
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本発明は、ポリエチレンイミン、及び、少なくとも1種の水素結合ポリマーを含む、固体ポリマーゲル組成物とその製造方法を提供する。該組成物は、ポリエチレンイミン又は水素結合ポリマー単独よりも高い粘性を有し、かつ、ポリエチレンイミン及び少なくとも1種の水素結合ポリマーの混合後直ちに注入可能である。また、組織修復の方法は、約9.25％(w/w)〜約13.65％(w/w)のポリエチレンイミン、及び、約18.02％(w/w)〜約26.62％(w/w)のポリビニルアルコールを混合し、注入可能である組成物を形成し、注入可能である組成物を哺乳類の体内の腔に注入し、組成物をインサイチュ凝固させることを含みうる。キットは、複数連式注入器を含み、少なくとも1つのバレルがポリエチレンイミンで充填され、別の少なくとも1つのバレルが少なくとも1種の水素結合ポリマーで充填される。
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【課題】高級アルコールを含まずに極めて安全性が高く、かつ、人工硬膜や人工血管等の柔軟性を求められる医療用インプラントを作製するのに有用である柔軟な医療用インプラント用ラクチド／ε−カプロラクトン共重合体を提供する。
【解決手段】医療用インプラント用途に用いるためのラクチドとε‐カプロラクトンとの共重合体であって、ラクチドとε‐カプロラクトンとのモル比（ラクチド／ε‐カプロラクトン）が４０／６０〜６０／４０、重量平均分子量が１００，０００〜５００，０００以下であり、かつ、高級アルコール成分を含有せず、加熱溶融して成形体としたときの結晶に由来する融解エンタルピーが１０Ｊ／ｇ以下である医療用インプラント用ラクチド／ε−カプロラクトン共重合体。 （もっと読む）

【課題】一検体一装置、検体の培養細胞が他検体の細胞と混濁しない構造、密封培養容器、小型カセット型培養容器の課題をクリアし、さらに多層培養を密封培養容器内で可能にした培養装置の提供。
【解決手段】細胞・組織培養装置は、細胞の培養を行う密封細胞培養容器５にダイヤフラムポンプ４機能を設け、培地を効果的に交換し、回転駆動装置１７と連結された回転足場固定具に装着した培養細胞シートの下面浮遊老廃物を１８０度回転させ離脱させる。さらに密封細胞培養容器５内のプレス機能で密封細胞培養容器内で多重、多層培養を可能とした。 （もっと読む）

【課題】 組織再生のための多孔質足場を製造するにあたり，多様な材料の使用を可能にするとともに，足場内部の孔の連結性を高め，孔密度と孔の配置場所を制御する．
【解決手段】 多孔質足場の孔生成用の粒子として，可溶性の磁性ポロゲンを利用し，磁場によって磁性ポロゲンを集積化させた後に，当該磁性ポロゲンの周囲をポリマーで満たす．ポリマーを硬化させた後，当該磁性ポロゲンの集合体を溶出し，多孔質足場を製造する．従来のポロゲン抽出法とは異なり，磁場によって孔の連結性を高めることができ，磁場強度の調節によって多孔度の空間的な勾配及びパターン化された孔を有する多孔質足場を得ることができる． （もっと読む）