【課題】機能的置換非関節性軟骨組織および靱帯組織の形成を誘導するための方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】機能的置換非関節性軟骨組織および靱帯組織の形成を誘導するための方法およびデバイスを本明細書中で提供する。これらの方法およびデバイスは、骨形成タンパク質の使用を包含し、そして哺乳動物の咽頭、気管、関節間半月板、椎間円板、耳、鼻、肋骨および他の線維軟骨組織における欠損を修復する際に有用である。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよびその他の動物等の患者の局所的治療のための、弾性-圧縮性が生物学的耐久性を有する網状化エラストマー系マトリックスを含有する装置、およびその製造の提供。
【解決手段】ポリカーボネートポリウレタンまたはポリカーボネート尿素-ウレタン等の網状の弾性-圧縮性エラストマー系マトリックスで、該網状のエラストマー系マトリックスが多数の少なくとも約20μmの平均直径の孔を有し、または他の最も大きい横断寸法を有する装置。 （もっと読む）

【課題】インプラントの操作および／または固着における摩耗粒子生成物を回避するとともに、多孔質インプラントに安定的な機械的固定手段を提供する。
【解決手段】成形された本体を有するインプラント（１）において、グリーン状態チタン発泡体（８）の平均気孔率Ｐ_２は前記インプラント（１）の平均気孔率Ｐ_１よりも大きく、かつ強化層（９）の平均気孔率Ｐ_３より大きく、第一部位（２）の前記平均気孔率Ｐ_２の範囲は３０−９０％であり、前記平均気孔率Ｐ_１、Ｐ_２及びＰ_３のうち少なくともいずれか一つは勾配を有してなる。 （もっと読む）

【課題】人体の部位の再形成のため三次元人工器官を提供することである。
【解決手段】耳介、鼻、咽頭、喉頭、気管、関節、眼窩、心臓弁、乳頭、臍、内臓とそれらの部分、及び二次生殖器官からなる群から選ばれる複雑形状である人体部分の形状をとる三次元人工器官において、
前記三次元人工器官は本質的に繊維質又は多孔質構造を有しており且つ少なくとも一つのヒアルロン酸誘導体を含んでいる少なくとも一つの三次元基質より成っており、
前記三次元基質の少なくとも二つを含む場合の前記人工器官は、該三次元基質の第一が第二及び可能なそれ以上の基質を包含する及び／又はこれに接着されており、
少なくとも前記ヒアルロン酸誘導体が、ヒアルロン酸のエステル類、架橋エステル、架橋化合物、第４級アンモニウムのような特定のヒアルロン酸誘導体である三次元人工器官。 （もっと読む）

埋め込み可能なプロテーゼ、プロテーゼの構成要素、及びこれらを製造する方法が提供される。この方法は、概してインプラントシェルを供給するステップ、シェル上にコーティングを形成するように硬化可能な流体組成物をシェルに塗布するステップ、及び粒子状成分を組成物に塗布するステップを含む。この組成物は、例えば、シリコーンベースのエラストマー分散体及び懸濁した浸出剤の液滴を含む乳剤などの混合物である。エラストマーを安定化させ、硬化させた後に、粒子状成分及び浸出剤を除去する。これにより、被膜形成又は被膜収縮の発生の抑制に有効なように設計された多孔質の開放気泡表面性状を有する埋め込み可能な部材をもたらす。 （もっと読む）

柔軟性があり、高屈折率のアクリル樹脂製装置材料が開示される。この材料は、グリスニング抵抗性のためのコポリマー添加物を含む。本発明の装置材料は、ａ）単官能性アクリレートモノマー、または単官能性メタクリレートモノマー［１］、ｂ）二官能性アクリレート架橋剤、または二官能性メタクリレート架橋剤［２］、およびｃ）コポリマー添加物［３］を含むコポリマーである。この装置材料は、２種類以上のモノマー［１］、２種類以上のモノマー［２］、および２種類以上のコポリマー添加物［３］を含むことができる。 （もっと読む）

医療装置に広域スペクトル抗菌活性を付与する方法。医療装置は、消毒薬などの第１の抗菌成分、その後抗生物質の混合物などの第２の抗菌成分と連続的に接触される。前記第１の成分はクロルヘキシジンなどのグアニジウム化合物であってもよい。前記第２の成分はミノサイクリンなどのテトラサイクリンと、リファンピンなどのリファマイシンとの混合物であってもよい。本発明によると、医療装置に広域スペクトル抗菌活性を付与する方法が提供される。医療装置は、消毒薬などの第１の抗菌成分（たとえば、グアニジウム化合物）を含む溶液、および抗生物質の組み合わせ（たとえば、テトラサイクリンとリファマイシンとの組み合わせ）などの第２の抗菌成分を含む溶液と連続的に接触される。
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【解決手段】抗感染症薬を有する表面領域を含むように官能化されたデバイスが提供される。抗感染症薬を結合させる活性表面領域を含むように種々の材料表面を官能化する方法が提供される。抗感染性部分または領域を官能化表面に結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

ポリアリルエーテルケトンのようなポリマー材料とセラミック材料とを含有する顆粒またはペレットを調製して使用し、医療用途用の構成部品の多種多様な部分を溶融加工により作製してもよい。当該セラミック材料は、生体活性ガラスおよび放出制御ガラス、もしくはそのいずれかでもよく、２０モル％未満の酸化ナトリウムを含んでも、および水溶性、もしくはそのいずれかでもよい。 （もっと読む）

【課題】骨増強を含む効率的かつ信頼できる骨欠損の処置手段および方法を提供すること。
【解決手段】リン酸カルシウムおよび骨誘導性タンパク質を含む担体を含有してなり、該担体が該タンパク質で均一に被覆されている、インビボで骨誘導性および骨伝達特性を有するデバイス。 （もっと読む）

【課題】年齢の増長に連れて老化した皮膚を若返らせる方法として、滞留時間が長く生物毒性のない自然顔面充填材料である長時間作用型コラーゲンおよびその製造方法を提供。
【解決手段】豚皮の余分な組織の擦り落とし，油脂の除去，膨潤，消化，遠心分離，塩析，下層沈殿物の収集，冷凍乾燥を経った後に、コラーゲンを取得し、更に該コラーゲンがγ−ポリグルタミン酸（γ−PGA）と混合し、同時にグルタルアルデヒド溶液を添加し且つ均一に攪拌し、第1の架橋を行い、更に該グルタルアルデヒド溶液を繰り返して添加し且つ均一に攪拌し、第2の架橋を行って得る、長時間作用型コラーゲン。 （もっと読む）

クリオゲル形成性ビニルアルコールコポリマーは、化学架橋剤の不存在下及び乳化剤の不存在下において水溶液中で約10質量%未満の濃度で、クリオゲル、即ち、凍結ゲル化によって形成されるヒドロゲルを形成するように操作可能である。一実施形態において、ビニルアルコールコポリマークリオゲルは少なくとも約75質量%の水とビニルコポリマーとを含み、このビニルコポリマーは化学架橋剤の不存在下及び乳化剤の不存在下において約10質量%未満の濃度でクリオゲルを形成するように操作可能である。別の実施形態において、ビニルアルコールコポリマークリオゲルは、少なくとも約75質量%の水、及び少なくとも約80質量%の酢酸ビニルモノマーと、(i)少なくとも約3質量%のアクリルアミドモノマー若しくはアクリルアミドモノマーとアクリル酸モノマーとの混合物又は(ii)少なくとも約5質量%のアクリル酸モノマーとから形成された酢酸ビニルコポリマーの鹸化生成物を含んでなるビニルアルコールコポリマーを含む。酢酸ビニルコポリマー、ビニルアルコールコポリマー及びビニルアルコールコポリマークリオゲルを個々の方法に従って形成でき、ビニルアルコールコポリマークリオゲルは、生物医学的インプラント及び薄膜を含む種々の用途に、また、治療薬又は美容剤の送達のために使用できる。
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本明細書は、ヒアルロン酸およびその医薬上許容される塩をベースとする、軟部組織充填剤、例えば、皮膚および皮下充填剤を記載する。一の態様では、本明細書記載のヒアルロン酸系組成物は、少なくとも１種類の麻酔剤、例えば、リドカインの治療上有効量を含む。リドカインを含有する当該ヒアルロン酸系組成物は、例えば滅菌技術を施した場合または長期間貯蔵した場合に、リドカインを含有する慣用の組成物と比べて高い安定性を有する。このようなヒアルロン酸系組成物の製造方法およびプロセスもまた提供される。 （もっと読む）

本明細書は、ヒアルロン酸およびその医薬上許容される塩をベースとする、粘着性軟部組織充填剤、例えば、皮膚および皮下充填剤を記載する。一の態様では、本明細書記載のヒアルロン酸系組成物は、少なくとも１種類の麻酔剤、例えば、リドカインの治療上有効量を含む。リドカインを含有する当該ヒアルロン酸系組成物は、例えば滅菌技術を施した場合または長期間貯蔵した場合に、リドカインを含有する慣用の組成物と比べて高い安定性および粘着性を有する。このようなヒアルロン酸系組成物の製造方法およびプロセスもまた提供される。 （もっと読む）

一態様によれば、本発明は、少なくとも１つのレザバーと、このレザバー内に配置された治療薬含有領域（１４０）と、伝導性ポリマーを含む電極（１３０）とを含む医療デバイスに関する。本発明のデバイスは、伝導性ポリマーの酸化状態が変化するとレザバーからの治療薬の放出速度が変化するように構成されている。 （もっと読む）

本発明は、胎児性タンパク質を含む組成物を作製する方法に関する。本方法は、インビトロにおいて生体適合性の二次元または三次元の表面上にて低酸素条件下で細胞を培養する段階を含む。この培養方法により可溶性画分も不溶性画分もともに産生され、これらを別々にまたは一緒に用いて、種々の医療的用途および治療的用途において有用な生理学的に許容される組成物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】医学分野、特に（皮膚）手術、及び美容分野のいずれにおける、体積を増加させる目的のための充填材の提供。
【解決手段】医学分野、特に（皮膚）手術、及び美容分野のいずれにおける、体積を増加させる目的のための充填材としての、非架橋、高純度、及び高分子量アルギン酸塩溶液（ゾル）の調製における、アルギン酸塩の使用であって、前記アルギン酸塩が、非架橋、高純度、及び高分子量アルギン酸溶液（ゾル）中に０．５％〜２．５％（ｗ／ｖ）アルギン酸塩固形分の濃度で存在し、前記非架橋、高純度、及び高分子量アルギン酸塩溶液が、インビボで注入され、外因性架橋剤を添加することなしに、インサイチュにおける自発的Ｃａ^２＋架橋を導く使用である。例えば手、顔、及びデコルテのいずれかのしわの治療のため、例えば乳房の（ＨＩＶ誘導性）脂肪萎縮症の場合は体積を増加させるための、体積減少の治療のため、対応する括約筋系への注入による、例えば胃食道逆流疾患、尿失禁、及び膀胱尿管逆流疾患のいずれか等の選択された疾患の治療のため、並びに特に美容目的の再建手術において使用するための、非架橋、高純度、及び高分子量アルギン酸塩溶液（ゾル）の使用である。 （もっと読む）

混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、少なくとも一つのアクリロイルアミン基またはアクリロイルアミド基を含む少なくとも一つのアミノ酸、または、少なくとも一つのアクリロイルアミン基またはアクリロイルアミド基を含む少なくとも一つのアミノ酸オリゴペプチドによって互いに結合されたアクリルアミドモノマーから得られる生体分解性ポリアクリルアミドゲルである。本発明は、また、このゲルの合成方法及びその使用に関する。 （もっと読む）