【課題】本発明は、とりわけ、重合性モノマーの滅菌のための方法に関する。
【解決手段】上記方法は、少なくとも当該重合性モノマー、化合物（ａ）および化合物（ｂ）を含有する混合物（Ｉ）であって、ここで化合物（ａ）は、一般式（Ｉ）によって表される化合物（ａ１）（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、互いに独立に、置換もしくは非置換のアルキル残基、ハロゲン残基、ニトロ残基またはシアノ残基を表す）、化合物（ａ１）の二量体からなる群から選択される化合物（ａ２）、ならびにジアルキルジカーボネートからなる群から選択される化合物（ａ３）から選択され、化合物（ｂ）は、水およびアルコールからなる群から選択される混合物（Ｉ）を提供する。
【化１】
（もっと読む）

【課題】長期安定性を有し、そして容易に注入可能であり、外科医に最小侵襲手術において最適な作業時間および短縮された全硬化時間を提供する急速硬化性骨セメン
トの提供。
【解決手段】少なくとも１つのリン酸カルシウム系無機化合物と、少なくとも１つの反応遅延剤と、少なくとも１つの結合剤と、少なくとも１つのリン酸ナトリウム系化合物とを備えるリン酸カルシウム系組成物。また、約１０ｐｐｍから約６０ｐｐｍのマグネシウムを含有する安定化リン酸二カルシウム二水和物を含む第１粉末成分と、前記安定化リン酸二カルシウム二水和物以外のリン酸カルシウム系無機化合物を含む第２粉末成分と、水を含む第３液体成分とを備えるリン酸カルシウム系セメント。 （もっと読む）

【課題】生体吸収性外科用組成物の提供。
【解決手段】ジイソシアネート官能性生体吸収性ポリマーを含む生体吸収性マクロマー組成物が提供される。いくつかの実施形態において、ジイソシアネート官能性生体吸収性ポリマーは、官能性ポリオールと結合し得る。結果として生じた生体吸収性マクロマー組成物は、医療用／外科手術用接着剤またはシーラントとして使用可能である。本発明の一実施形態において、この生体吸収性ポリマーは、生体吸収性基を包含するポリアルキレンオキシドである。 （もっと読む）

【課題】皮膚適用において使用するためのホットメルト接着剤、特に皮膚から取り除く際に残留物のないホットメルト接着剤に対する改良および修飾の要求に応える。
【解決手段】高分子量ゴムと、約60質量部より少ない液状希釈剤とを含んでなり、10 rad／s、25 ℃において約15×10⁴ダイン／cm²より小さいG’を有する感圧ホットメルト接着剤組成物は、経皮的薬物送達用途を包含する、接着剤の皮膚適用 (例えば、外科用テープ) に有用である。 （もっと読む）

【課題】接着剤を患部に対して薄く適当な厚みに転写することができ、例えば２５℃において１，０００〜５，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する接着剤の硬化性が良好である接着剤転写シートを提供する。
【解決手段】主な素材が、シリコーン樹脂又はフッ素樹脂からなり、主面に１〜５，０００μｍの範囲の深さを有する幾何学的な形状のへこみが形成され、そのへこみの内面がウレタンプレポリマーを含む液状の接着剤に対してその硬化時に非接着性を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】骨セメントを製造するためのキットを提供すること。
【解決手段】当該キットは、少なくとも１つのペーストＡおよび１つのペーストＢを含み、（ａ）ペーストＡは、（ａ１）ラジカル重合のための少なくとも１つのモノマー；（ａ２）（ａ１）に不溶性である少なくとも１つのポリマー；（ａ３）（ａ１）に可溶性である少なくとも１つのポリマー；および（ａ４）少なくとも１つのラジカル重合開始剤を含有し、（ａ１）に可溶性である少なくとも１つのポリマー（ａ３）に対する（ａ１）に不溶性である少なくとも１つのポリマー（ａ２）の重量比は少なくとも２：１であり；（ｂ）ペーストＢは、（ｂ１）ラジカル重合のための少なくとも１つのモノマー；（ｂ２）（ｂ１）に可溶性である少なくとも１つのポリマー；および（ｂ３）（ｂ１）に可溶性である少なくとも１つの促進剤、（ｂ４）任意に、（ｂ１）に不溶性であるポリマー（ｂ４）、を含有し、（ｂ１）に不溶性であるポリマー（ｂ４）の最大量は、ペーストＢの総重量に対して５重量％であり；かつ（ｂ１）に可溶性である少なくとも１つのポリマー（ｂ２）に対する（ｂ１）に不溶性であるポリマー（ｂ４）の重量比は０．２以下である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生体内において安全で、生理的条件下において体温付近の温度下において短時間で実用的な粘着性を発現する粘着性基材を提供することを課題とする。
【解決手段】ポリリンゴ酸とゼラチンが共有結合架橋されたポリリンゴ酸架橋ゼラチンゲルと、尿素とを有する粘着性基材１１を用いることによって前記課題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】生物学的表面に塗布され、接着性で適合性のポリマー・コーティングを形成するコーティング組成物を提供すること。
【解決手段】生物学的コーティング組成物は、重合性シアノアクリレートモノマーと、４．９〜１２．５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２の溶解度パラメーターを有する揮発性の液体と、合成ゴム、天然ゴム及び熱可塑性エラストマーからなる群から選択された重合体とを備え、生物学的表面に塗布されたときに、接着性で適合性のポリマー・コーティングを形成するものであり、揮発性の液体は、室温又は体温で揮発するものである。 （もっと読む）

【課題】より高い創傷治癒促進作用を有する創傷治癒用高分子組成物を提供する。
【解決手段】アスコルビン酸誘導体と、線維芽細胞増殖因子、グリチルリチン酸ジカリウム、塩化ベンザルコニウム及びｄｌ−α―トコフェリルリン酸ナトリウムからなる群から選択される一種以上の薬剤とが、ゼラチン、スターチ、アルギン酸ナトリウム、寒天、セルロース、ポリグルタミン酸、キチンキトサン及びこんにゃくからなる群から選択される一種以上からなるシートに担持されてなる生体内組織用創傷治癒用フィルム。 （もっと読む）

【課題】光化学作用による組織接着方法を提供する。
【解決手段】光化学作用による組織接着方法は、組織シールを作製するための、組織例えば角膜への光増感剤の塗布、ついで電磁エネルギーでの照射を含む。これらの方法は、創傷の修復またはその他の組織修復に有用である。 （もっと読む）

【課題】生体において分解し、生体に親和性を有する組成物を提供する。
【解決手段】疎水性生物吸収ポリマーに結合したポリアニオン性多糖類を含む生体親和性組成物を提供した。 （もっと読む）

【課題】医療用途に適したブロックコポリマーまたは架橋ネットワークなどのポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの分解性ブロックを含むブロックコポリマーであって、下記式で表されるチオエステル結合（−ＣＯＳ−）によって、前記個々のブロックが互いに結合されたブロックコポリマー。


（式中、Ｗ_１、Ｗ_２およびＷ_３は、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、アルキル、アリール、エステルおよびエーテルからなる群から選択される。） （もっと読む）

【課題】インビボで急速に重合して、従来のヒドロゲルよりもより弾性であるヒドロゲルを形成し得る、生体分解性でかつ生体適合性のマクロマーを提供すること。
【解決手段】カーボネート基またはジオキサノン基から形成される少なくとも１つの加水分解性結合、少なくとも１つの水溶性ポリマーブロック、および少なくとも１つの重合可能な基を含む、水溶性マクロマー、ならびにその調製および使用が記載される。このマクロマーは、好適には、長波長紫外線または可視光線の励起の影響下で、フリーラジカル開始剤を用いて重合される。生分解は、伸張オリゴマー内の結合において起こり、そして非毒性かつ身体から容易に除去されるフラグメントをもたらす。 （もっと読む）

【課題】医薬、外科処置、歯科および様々な他の商業的(すなわち、非医学的)用途において生体適合性があり、実質的に非毒性である組成物を提供する。
【解決手段】(i)エチレンオキシドおよび、1つまたは複数の他のアルキレンオキシドを有する少なくとも1つのランダムコポリマーならびに(ii)1つまたは複数のポリ(アルキレンオキシド)を有する少なくとも1つの非ランダムポリマーを含む組成物。用途としては、特に医学的および外科的用途に対して、接着剤、潤滑剤等への適用が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】改良された吸収可能な外科用ファスナーの提供。
【解決手段】着用者に対して任意の有害な影響なくしてヒト身体中で溶解する金属材料の組み合わせを含む吸収可能な外科用ファスナー。好ましくは、該金属材料の組み合わせは金属合金であり、該金属合金は、保護不動態化被覆を形成する第１の成分、および該合金の十分な腐食を確実にする第２の成分を含む。さらに好ましくは、上記第１の成分は、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、ニオブ、タンタル、亜鉛およびシリコンからなる群から選択される少なくとも１つの金属。 （もっと読む）

【課題】外科的用途、出血のコントロール、及び創傷からの出血のコントロールを含む、広い範囲の用途に使用できる非毒性接着材料であるドレッシングの提供。
【解決手段】止血又はシーリング用のドレッシングであって、トランスグルタミナーゼとゼラチンとを含み、その相互反応が前記ドレッシングの活性化のために必要又は所望されるまで分離されており、非吸収性の支持体又は再吸収可能な材料の層のうちの少なくとも一つを更に含むドレッシング。該ドレッシングは、シリコーン又はプラスチックの支持体を更に備え、パッチを形成するドレッシングであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 創傷閉鎖手段として有効な単量体組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 生物適合性単量体組成物は、次のものを含んでなる。Ａ．医療上許容できる重合体を形成する、少なくとも１種の単量体；Ｂ．前記組成物の０．５重量％〜９重量％の量で、前記組成物中に存在する少なくとも１種の可塑化物質；およびＣ．少なくとも１種の酸性の安定化物質。前記フィルムは、次の方法によって作られる。（ａ）少なくとも２つの組織面を共に保持して接触組織面を形成すること、（ｂ）前記組成物を、前記接触組織面を横切るようにして適用すること；および（ｃ）前記組成物を重合させ次いで前記フィルムを前記接触組織面上に形成すること。前記フィルムは０．１ｍｍ又はそれより厚い厚さを有しかつ前記フィルムはより一層厚さの薄いフィルムよりも高いフィルム強度を有する。 （もっと読む）

【課題】逆止弁の復元による薬液流通管の薬液の不測の前進を防止できる生体組織接着剤塗布用具を提供する。
【解決手段】生体組織接着剤塗布用具１００を、ノズル本体１と、ノズル本体１へのガス注入口２と、薬液注入口３ａ、３ｂと、薬液吐出口４a、４ｂと、薬液注入口３ａ、３ｂおよび薬液吐出口４a、４ｂを各々連通する薬液流通管５a、５ｂと、薬液を霧状に噴霧するガス噴出口６と、薬液流通管５a、５ｂに設けられ、薬液注入口３ａ、３ｂから薬液流通管５a、５ｂ内部への薬液の流入を許容し、薬液流通管５a、５ｂ内部からの薬液注入口方向への薬液の流出を規制する逆止弁７a、７ｂと、この逆止弁７a、７ｂを支持して逆止弁７ａ、７ｂによる薬液の流出を規制する方向への変形を防止する支持手段１９a、１９ｂと、を有して構成する。 （もっと読む）

【課題】接着性及び生体安全性に優れた医療用接着剤を提供する。
【解決手段】ゼラチン水溶液Ａとグルタルアルデヒド水溶液Ｂとから構成される組織接着性を有する医療用接着剤であって、上記ゼラチン水溶液Ａは、ゼラチン濃度が５〜４０質量％であって、かつ粘度が１〜２０００ｍＰａ・ｓであり、上記グルタルアルデヒド水溶液Ｂは、グルタルアルデヒド濃度が０．０１〜１０質量％である医療用接着剤。 （もっと読む）