本発明は、生分解性ブロックコポリマーを含む生侵食性ポリマー領域を有する医学的物品を対象とする。生分解性ブロックコポリマーは、少なくとも１個の第１の生分解性ポリマーブロックと、第１の生分解性ポリマーブロックとは異なる少なくとも１個の第２の生分解性ポリマーブロックとを含む。生侵食性ポリマー領域は、少なくとも１個の第１の生分解性ポリマーブロックから形成される第１の相ドメインと、少なくとも１個の第２の生分解性ポリマーブロックから形成される第２の相ドメインとを含む。第１と第２の相ドメインの少なくとも一方は、分散相要素の形の不連続相ドメインであり、その実質的にすべてが１ミクロン未満である最長断面寸法を有する。
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無機材料を含んでなるバリア層を有する医療用デバイス。該医療用デバイスは、治療薬を含有しているリザーバを有し、バリア層は該リザーバを覆って配置される。１つの態様では、バリア層は、医療用デバイスのある部分では治療薬に対してある浸透性を有し、医療用デバイスの別の部分では異なる浸透性を有する。別の態様では、医療用デバイスのある部分のリザーバ中の治療薬の用量は、医療用デバイスの別の部分のリザーバ中の治療薬の用量とは異なっている。別の態様では、医療用デバイスの１つ以上の部分のバリア層を覆って生体吸収層が配置され、該生体吸収層は生体吸収性材料を含んでなる。さらに、医療用デバイスをコーティングする方法が開示され、該方法において、医療用デバイスを覆うバリア層は、複数の粒子がエッチングマスクとしての役割を果たすリソグラフィエッチング処理を使用して形成される。
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本発明においては、中性又はアニオン性多糖及び金属ナノ粒子が均一に分散し且つ安定化している枝分かれしたカチオン性多糖の多糖組成物からなるポリマーマトリックスにより形成された三次元構造の形としてのナノ複合材料が記載されている。適切なゲル化技術を用いるか又は適切な脱水によって、上記ナノ複合材料は、ヒドロゲルとしての水和形態又は非水和形態の異なる形をしている三次元マトリックスである。上記ナノ複合材料は、強力な抗菌活性の広域スペクトルを有するが、細胞毒性を示さない。細胞毒性がないことに加えて、金属粒子ナノスケール及びポリマー鎖上の生物学的シグナルの存在と関係がある特定の抗菌特性は、抗菌特性が備わっている新世代の生体材料の開発、並びに生物医学分野、医薬品分野及び食品分野における他の多くの用途に利用できる。 （もっと読む）

本発明はLeontopodium alpinum Cass.（エーデルワイス）から得ることができる特定の化合物を含む医薬組成物に関する。前記化合物はレオリギン（＝（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ）−４−（３，４−ジメトキシベンジル）−２−（３，４−ジメトキシフェニル）テトラヒドロフラン−３−イル］メチル（２Ｚ）−２−メチルブタ−２−エノエート］）である。前記化合物の医学的用途に関する相当する手段及び方法が記載された。本発明はまた前記化合物を含む、含有する、又はそれら化合物に接触した医療機器をも提供する。本明細書において提供された化合物は特に、過形成性の障害、特に内膜過形成、例えば狭窄、再狭窄、アテローム性動脈硬化などの治療において使用され得る。本明細書においてはまた、増殖性の障害、例えば白血病、前立腺癌及び肺癌の治療におけるこれら化合物に使用についても記載された。 （もっと読む）

被覆された移植可能な医療デバイスであって、前記デバイスは基体、及び基体上に載置される被膜と、を含み、該被膜は少なくとも１つのポリマー及び治療上望ましい形態で医薬薬剤及び／又は少なくとも１つの活性生物薬剤及び任意に、１以上薬剤を医薬移送薬剤実質的に全ての医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤は、移植可能なデバイスが被験体の体内の介在部位で載置されるまで、被膜内に及び基体上に止まり、被験体の体内の医療デバイスの載置で、医薬薬剤及び／又は活性医薬薬剤の部分は、ポリマーの少なくとも一部及び／又は医薬移送薬剤の少なくとも一部に沿って介在部位に送達される。 （もっと読む）

【課題】基材に対する密着強度、膜の均質性、柔軟性に優れ、摩擦係数の低い血液適合性材料を提供する。
【解決手段】血液適合性材料は、下記式（１）で表わされる構造を含むモノメチルシロキサンネットワーク構造を含有する。


血液適合性材料は、更に、タンタル、ニオブ、チタン、アルミニウム及び又はジルコニウムを含有してもよい。 （もっと読む）

【課題】骨セメントおよび組織移植片としての生化学的使用に適当な機械的および化学的特性を有する生体分解性で生体適合性の重合体材料を提供すること。
【解決手段】線状疎水性生体分解可能重合体およびモノマーまたはマクロマーに基づいて、骨修復用の組成物が開発されており、その少なくとも１個は、無水物結合を含有する。これらのモノマーおよび／またはマクロマーは、互いに架橋するが、この線状重合体とは架橋せず、半相互浸透性ネットワークを形成する。この組成物は、種々の賦形剤、治療剤および／または診断剤を含有できる。この組成物は、溶解性粒子（例えば、無機塩およびタンパク質性材料）の存在下にて重合でき、多孔性重合体ネットワークを提供する。この組成物は、患者に注入してインサイチュで重合できるか、またはエキソビボで重合して移植できる。 （もっと読む）

【課題】ガイドシース拡張器およびこれを使用する方法を提供する。
【解決手段】拡張器３０はシャフト３２と管腔４１とハブ３１とを有する。シャフトは少なくとも二つの硬性部分を有し、硬性部分はシャフトの遠位端に近づくにつれて硬くなくなる。変化硬性部分は、拡張器が進められ硬さが変更されるときに、より硬いシース４２が血管を通って滑らかに進むことができるように、拡張器がガイドワイヤー２０に沿って曲がりくねった脈管を通って追跡することを可能にする。拡張器はまた、最初の穿刺穴をより大きく伸ばして拡張器シャフトを収容にするため、また脈管へのシースチップ挿入を容易にするために、遠位チップにおいて先細になっていてもよい。あるいは、シャフトは、脈管内のさらなる遠位に到達することができるように、シース遠位チップを越えて遠位端へ延びている所から先細になってもよい。 （もっと読む）

患者の軟質組織内へ物質を自動的に注入することができる注入装置が、ここに記載されている。この装置は、低粘度から高粘度にわたる物質を、ユーザが選択した所定の注入速度で注入することができ、伝統的な注射器よりも、オペレータがより良く制御することができるようにする。装置は、一つよりも多い物質の混合および／または注入用の固形物質の再構成を可能にしている。ここに記載された注入装置は、オペレータが、一つ若しくはそれ以上の低粘度から高粘度にわたる液体，ゲル状の軟質組織の増強充填剤，一つ若しくはそれ以上の薬剤，一つ若しくはそれ以上の生体適合性物質、或いはそれらの組み合わせを、容易に注入できるようにする。
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【課題】本発明は、金属材料からなる医療用のインプラントに関する。欠点となる長時間効果は、インプラントが一時的な支持機能を満たした後に、腐食によって定められた率で分解されることによって防止される。
【解決手段】金属材料からなる、医療用のインプラントにおいて、材料が生体内で腐食によって分解可能であり、主成分として鉄を含むことを特徴とする医療用のインプラント。 （もっと読む）

【課題】 従来の微細糖質針を臨床施行する際、微細糖質針を設けた基板が掴み難く、皮膚に対する角度調整も難しく、また手より発生する湿気の為に微細糖質針が一部溶解したり、微細糖質針が少しでも他に触れると破損したりして形状欠損が発生し、微細糖質針の皮膚挿入に支障をきたすことが多く、微細糖質針の操作（ハンドリング）に関して、簡便、確実かつ安全に行う手段、方法を開発することが重要課題であった。
【解決手段】 本発明の経皮投薬デバイスにおいては、基板側面に微細糖質針を一列に複数個配列した基板に対して、更にその基板を複数個重ね合わせて微細糖質針を多数列に配列した基板に対して、ハンドル（持ち柄）及び微細糖質針保護用ガードを取付けることにより、また前記デバイスの収納に輸送用コンテナを用いることにより、諸々の課題を解決し、微細糖質針の操作を簡便、確実かつ安全に行なえるという効果を提供できる。 （もっと読む）

外側支持領域（２）と、少なくとも３つの弁葉状体（３、４、５）と、支持領域（２）と弁葉状体（３、４、５）の間に伸びる本体領域（６）とを有するポリマー弁体を含む食道弁（１）。弁（１）は、弁（１）が閉鎖された常閉構成と、弁葉状体（３、４、５）が順行力に応答して開放されて、弁（１）を通じた流れを可能にする順行開放構成と、順行力より実質的に大きい逆行力に応答する逆行開放構成とを有する。
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インプラントを椎体へと展開し除去するための外科用インプラント挿入システムが提供される。システムは、作動ロッド、作動ロッドに連結されたアクチュエータハンドル、及び作動ロッドの上に配置されて挿入器ハンドルに連結された挿入器ロック管を含む。挿入器ハンドルを使用してインプラントを椎体へと挿入する際に、アクチュエータハンドルが回転されて、作動ロッドによって、挿入器ロック管の遠位端に配置されたインプラントを拡張し、または圧縮する。
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浸漬コーティングなどのチューブ鋳造プロセスを使用して、ステントなどの埋め込み可能な機器の製作に使用できるポリマー溶液から基材を形成することができる。ポリマー基材は、その出発材料の本来の性質を保持しかつ脆性破壊を防止するのに十分な延性を有する多層を有していてもよい。マンドレルを浸漬する回数、溶液内での各浸漬の持続時間、ならびに各浸漬間の遅延時間、または浸漬間の乾燥もしくは硬化時間、および溶液からのマンドレルの引出し速度などのパラメーターは、所望の機械的特性が得られるよう、それぞれ制御することができる。追加の後処理も、基材の強度をさらに増大させまたはその形状を変化させるために利用することができる。
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【課題】本発明の課題は、バルーン付きカテーテルのバルーンの過注入が構造上出来ない拡張用注入器を提供して、不慣れな術者でも準備中、術中に過注入を行い、狭窄部を過剰に拡張して合併症を発生させる可能性や、バルーン補強用の複合糸を切断して、以後の手術に使用できない状態にする可能性を排除することである。
【解決手段】バルーンが弾性糸と非弾性糸からなる複合糸で補強されてなり、該複合糸が該弾性糸を芯、該非弾性糸を鞘とする芯鞘糸であるバルーン付きカテーテルのバルーン拡張用注入器において、バルーン外径を規定以上に拡張しないよう、壁面に注入量を規制するための貫通孔が設けられた事を特徴とするバルーン拡張用注入器を提供する。 （もっと読む）

本明細書で開示されるのは、１つ又はそれ以上のＥＣＭ−模倣ペプチドと、アミノ酸又はその残基を含まない１つ又はそれ以上の生分解性部分とを含む、生物適合性及び生分解性のポリマーである。さらに本明細書で開示されるのは、開示された生物適合性ポリマーを製造する及び使用する方法である。さらなる態様において、開示された主題は、生物適合性ポリマーであって、ａ）１つ又はそれ以上のＥＣＭ−模倣ペプチドと、ｂ）アミノ酸又はその残基を含まない１つ又はそれ以上の生分解性部分とを含み、約１，０００Ｄａから約２，０００，０００Ｄａまでの重量平均分子量を有する、生物適合性ポリマーに関する。 （もっと読む）

本発明は、基材を被覆するための特定のポリウレタンウレア被覆剤の使用であって、ポリウレタンウレアが（１）ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドからなるコポリマー単位によって終端されており、かつ（２）少なくとも１種のヒドロキシル基含有ポリカーボネートポリオールを含んでなる使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、半結晶性ポリマーを含む貯蔵層及び非晶質ポリマーを含む下塗り層を含んだ、埋め込み型用具上のコーティング、並びにその製造及び使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】流動可能なグラフト材料を提供すること。
【解決手段】この材料は、コラーゲン粉末と、この材料に流動可能な粘稠度を与えるのに十分な量の液体とを含む。グラフト材料は、コラーゲンシートのような典型的なより硬質のグラフトよりも、外科手術部位とのより優れた接触性とこの部位へのより容易なアクセスとを提供するように、十分に成形可能であって柔軟である。これらの流動可能な材料は、流動化されたペーストおよび／またはゲルのような状態にあってもよく、また、鋳造可能および／または噴出可能であってもよい。流動可能なコラーゲン材料は、その他の材料、例えば、適用および植え込み後に製品が膨潤するような、合成硬膜シーラント（止血製品）に関連する植え込み後の問題を減らす、および／または排除する。流動可能なグラフト材料は、特に硬膜グラフトとして有用である。 （もっと読む）

【課題】静脈システム及び静脈の疾患は、ステントの使用（応用）の分野ではない、と考えられていたが静脈弁の置換に関し、特に、下肢（lower extremities）に対する静脈の置換弁と、静脈循環障害を治療する治療法を提供する。
【解決手段】ステント部５１とバルブ装置４３とは、機能的に統一されたメッシュタイプの構成を有する。ステント部５１は、人工静脈バルブとして適切に機能するように十分な直径をバルブ部５５に許容するべく、静脈部１０の内腔を収容している。適切な生物学的適合性を有する材料を用いて製造されると共に、好ましくは、経皮的に脈管システム内に配置されるようにした。 （もっと読む）