【課題】挿入体と生体組織との間に生じる隙間内を挿入部位封止体（薬剤組成物）で確実に塞ぎ、感染症や炎症の発生リスクを大幅に軽減することができる挿入部位封止体を備える挿入体を提供する。
【解決手段】生体に挿入される外針１３の外周面に、生体組織に対し粘着性を有しかつ抗菌性のある薬剤組成物Ｙを塗布し、外針１３を生体に挿入するとき、外針１３と生体組織との間の隙間を薬剤組成物Ｙにより封止するようにしたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】生体内の管腔への留置後、早い段階で心筋を保護することにより、心筋梗塞後の心筋リモデリングを抑制し、かつ新生内膜増殖による再狭窄を防止することができるステントの提供。
【解決手段】基材２と、前記基材の内表面上に形成される、第１の生分解性ポリマーおよび第１の薬剤を含む第１のコーティング層３と、前記基材の外表面上に形成される、第２の生分解性ポリマーおよび第２の薬剤を含む第２のコーティング層４と、を備え、前記第１の薬剤の溶出速度が前記第２の薬剤の溶出速度よりも速い、薬剤溶出ステント。 （もっと読む）

【課題】引張強度および延性がともに優れた、拡張可能なステントを提供する。
【解決手段】ステント本体１を備え、ステント本体１の少なくとも一部がタングステン合金で構成され、タングステン合金で構成された部分の結晶粒径が５μｍ以下である、拡張可能なステント。 （もっと読む）

【課題】軟組織修復医学的物品を製造するための超臨界流体技術を適用すること。
【解決手段】少なくとも１つの脂肪族環状エステルを、超臨界流体中で少なくとも１つの触媒に接触させて、少なくとも１つのポリエステルを形成する工程；基材物質の少なくとも一部を、該少なくとも１つのポリエステルを有する該超臨界流体に曝す工程；および該少なくとも１つのポリエステルを該基材物質の上または該基材物質内にグラフトする工程を含む、プロセス。 （もっと読む）

【課題】利便性が高く、かつ細胞の立体構造体の細菌汚染や微生物汚染を低減できる移植用ガイドおよび移植用器具を提供する。
【解決手段】移植用ガイド２は、筒体４と底材５とを備える。底材５は立体構造体を載置しつつ培養液を流通させる。移植用ガイド４の底材５側が過剰量の培養液に浸され、移植用ガイド２内に立体構造体５０が培養形成される。このとき、移植用ガイド２は立体構造体５０のモールドとして機能する。立体構造体５０の形成後、移植用ガイド２の開口端部４ａが移植用器具２０の把持部材２４、２５及び把持部２２ｃによって把持される。移植用ガイド２の把持後、移植用ガイドの底材５側の開口が幹部に挿入され、操作ロッド４３の操作によって抑留部材２７が立体構造体５０に当接する。抑留部材５０によって立体構造体５０および底材５が移植部に留められつつ筒体４が引き抜かれることにより、移植部に立体構造体５０および底材５が抑留され、立体構造体５０が移植部に提供される。 （もっと読む）

【課題】良好なポリアルキルシロキサンおよび放射線耐性成分を含む組成物およびそれで生成された医療機器を提供すること。
【解決手段】開示は、ポリアルキルシロキサンおよび放射線耐性成分を含む組成物で生成された高分子材料を対象にする。放射線耐性成分は、ポリアルキルシロキサンの質量に基づいて、約０.１ｗｔ％〜約２０ｗｔ％の量含まれる。 （もっと読む）

【課題】医療デバイスの可撓性および取り扱い特性に不利な影響を与えないポリマーフィルムを有する医療デバイスを提供すること。
【解決手段】複数の細孔を有する基材であって、該細孔のうちの少なくとも２つが、該細孔内に配置された細孔内フィルムを備え、該細孔内フィルムが互いに対して不連続である、基材、を備える、医療デバイス。ある実施形態において、前記基材が、複数のヤーンを備えるメッシュを備え、該ヤーンが該ヤーンの間に前記複数の細孔を規定している。 （もっと読む）

【課題】本発明は、弾力的に圧縮可能である生体耐久性網状エラストマーマトリックス、その製造、並びに、治療、栄養学または他の有用な目的における、ヒトおよび他の動物のような患者中へのまたは患者の局所治療のための埋込み可能な装置においての使用を含む使用に関する。
【解決手段】生体耐久性であり網状の弾力的に圧縮可能なエラストマーの埋込み可能な装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】治療薬のデリバリーに使用される薬物放出生分解性繊維の提供。
【解決手段】少なくとも一の繊維を含むドラッグデリバリー構成体であって、上記繊維が第一構成材と第二構成材を含み、上記第一構成材が生分解性ポリマーであり、上記第二構成材がゲルとヒドロゲルからなる群から選択される構成体。 （もっと読む）

【課題】自己拡張性腔内デバイス用展開システムを提供する。
【解決手段】展開システムは、展開時にカテーテル（１９）内部に収容された内部展開ラインへとシースが移行するように、圧縮された腔内デバイス（１４）の周りに配置された拘束シース（１２）を含む。展開システムは、展開ラインの作動中に、展開ラインに対するカテーテルの回転を防止するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】シリンジ用ガスケットに摺動性被膜を形成する場合において、高い摺動性を備えたシリンジ用部材を提供することを目的とする。
【解決手段】摺動領域を有する弾性成形体の少なくとも該摺動領域がシリコーンオイルを含有する処理液で表面処理されており、前記シリコーンオイルが、側鎖にアミノ基を有する両末端水酸基封鎖変性シリコーンオイルであるシリンジ用部材である。 （もっと読む）

【課題】シャントチューブ等の医療具の位置をＸ線を使うことなく確認する。
【解決手段】波長が６００ｎｍ〜１４００ｎｍの近赤外光が照射されることにより蛍光を発する発光剤が表面に塗布されるか又は練り込まれた発光可能な医療具１と、この医療具１に向かって上記近赤外光２を照射する光源３と、上記医療具１の発光剤が発する近赤外蛍光を受光するカメラ４と、このカメラ４が撮影した画像５を映し出すモニタ６とを具備してなる医療具位置確認システム。 （もっと読む）

【課題】高分子スリーブは、２つのチューブの隣接部分（すなわち、連結部分）のそのものの強度を高めるものの、その連結部分とそれ以外の部分との境界付近、すなわち、連結部分の周囲の強度を高められない。そのため、この連結部分の周囲が破断しやすくなる。破断しにくいカテーテルを提供する。
【解決手段】接続チューブ１３が、自身の一部の外壁を、チューブ状のバルーン１１の内壁から遠位チューブ２１の内壁にまでまたがりつつ、それら内壁につなげることで、両チューブ１１・２１が連結される。 （もっと読む）

【課題】タウロリジンの新規な使用方法、処方及び医療装置の設計を提供する。
【解決手段】局部的な細菌感染の治療は、感染部位にタウロリジンを局部的に適用することを含んでいる。体内へ挿入するための装置は、装置を感染に対する耐性を付与するタウロリジンを含んでいる。細菌感染を治療するための薬剤は、ゲル、液体、揺変性ゲル、コロイド状混合物、分散懸濁液、注射可能なポリマー又は細粒のうちの一つによって担持されているタウロリジンを含んでいる。血液を治療するための方法は、体内から血液を取り出すこと、タウロリジンによって血液を処理すること及び処理された血液を戻すことを含んでいる。 （もっと読む）

【課題】 安価で製造が容易であり且つ良好な摺動性を発揮するシリンジを提供することを目的とする。また、シリコーンオイルを用いて形成された被膜が薬液に接触することに起因する、被膜の薬液中への溶出又は剥がれた被膜の薬液への混入を防止することを目的とする。
【解決手段】 本発明のシリンジは、薬液を充填するためのシリンダと、前記シリンダの内面と接触し、前記シリンダ内において摺動可能なシール部材とを備え、前記シール部材の外面に被膜が形成されており、前記被膜は、複数の曲面を有する表面形状を備える。 （もっと読む）

【課題】インクジェットデバイスから射出される液滴の定量化及び分析の方法を提供する。
【解決手段】インクジェット分注デバイスから分注される目的の液体の１滴又は２滴以上の液滴の質量、又は、インクジェット分注デバイスから分注される目的の液体の１滴又は２滴以上の液滴について溶解した溶質の濃度、のいずれかを測定する方法は、紫外線可視光分光法を利用する。溶質の成分の紫外線吸収スペクトルは、１滴の液滴の質量及び濃度を精密に測定するために、所定の検量線と比較され得る。 （もっと読む）

【課題】圧着プロセス中に、ステントをシース装着する方法、及び、特に圧着プロセス中に、ステントをシース装着するための装置を提供する。
【解決手段】ステントをシース装着する方法であって、カテーテル部材１１とカテーテル部材１１の周りに配置されたステント部材１２とを有するステント組立体１０を提供するステップと、第１のシース膜１３を、ステント組立体１０の一側部に隣接するように配置するステップと、第２のシース膜１４を、ステント組立体１０の反対側に隣接するように配置するステップと、ステント組立体１０を圧縮するステップとを有し、第１のシース膜１３と第２のシース膜１４とは、互いに近づく方へ移動し、ステント組立体１０を実質的に包囲する。第１のシース膜１３及び第２のシース膜１４は、ロール状に供給される。圧縮は、径方向圧縮機構によって実行される。 （もっと読む）

【課題】薬剤溶出ステントのような埋め込み型デバイスにコーティングするのに有用なホスホリルコリンのような少なくとも１つのリン脂質を含む組成物を提供する。
【解決手段】ホスホリルコリン、ホスホリルセリン、ホスホリルイノシトール、ジホスホリルグリセロール、双性イオンホスホリルエタノールアミンとその組合せを含む、コリン又はリン脂質成分と生体分解性又は非分解性ポリマー骨格を含む生体適合性ポリマー、当該ポリマー及び任意で生理活性剤を含む組成物、当該ポリマー及び任意で生理活性剤を含むコーティングをその表面に含むＤＥＳのような埋め込み型デバイス。 （もっと読む）

【課題】シリコーンゴムの硬化を抑制する手段を提供する。
【解決手段】本発明のシリコーンゴム組成物は、シリコーンゴムの少なくとも一部に、ビタミンＥもしくはその誘導体またはそれらの塩が分散されてなる。また、本発明は、シリコーンゴム前駆体と、ビタミンＥもしくはその誘導体またはそれらの塩とを混合し、得られた混合物を硬化する工程；またはシリコーンゴムを、液体状のビタミンＥもしくはその誘導体またはそれらの塩に浸潤させる工程を含む、シリコーンゴム組成物の製造方法を提供する。さらに、本発明は、上記製造方法で得られたシリコーンゴム組成物を医療器具に組み込む工程と、得られた医療器具を密封包装する工程と、密封包装された医療器具に放射線を照射する工程を含む、医療器具の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】薬剤または生理活性物質を組み込んだ植込式医療装置の提供。
【解決手段】(a)少なくとも１つの表面を有し、基礎材料１４から構成されており、患者の体内に導入することができる構造体１２と、(b)前記構造体１２の一方の表面上に配置された少なくとも一つのコーティング層１６と、(c)前記少なくとも一つのコーティング層１６の少なくとも一部分の上に配置された第１の生物活性物質の少なくとも１つの層１８とからなり、前記少なくとも一つのコーティング層１６は、前記少なくとも一つのコーティング層１６から前記生物活性物質を徐々に放出する植込式医療装置１０。前記生物活性物質は、パクリタキセルからなり、該パクリタキセルは、平滑筋細胞の増殖および移動を抑制する量である。前記コーティング層１６は、パリレン誘導体であることが好ましい。 （もっと読む）