【課題】平均細孔径や空隙率が適切に設定されたアルキルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体の多孔フィルムおよびシート素材を提供する。
【解決手段】乾式相転換法により平均細孔径が０．５〜２０μｍであり、空隙率が５０から８０％であるアルキルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体からなるフィルム及びシート素材。さらに当該フィルム及びシート素材の厚み（Ｔ）と平均細孔径（ｄ）の比が１以上５以下であることが好ましく。このフィルム及びシート素材。は繊維状物質、紙、不織布、粒状物質、織物、フィラメント状物質、または多孔質物質からなる基材上に形成することができる。そして、このようにして形成さえた素材は消臭用・吸湿用組成物として好適である。さらにこれらを構成体の一部とする生理用品、汗取りパット、おむつ、介護用品、サニタリ用品を提供する。 （もっと読む）

本発明は、体液中に存在する少なくとも既知の１標的に、これも本発明の一部となる生体内原位置の移植片を用いて、特異的に結合し、該標的を選択的に固定する少なくとも１部分の使用に関する。この移植片には、生物学的に適合する基材を備え、該基材に上記少なくとも１部分をリガンドによって結合させ、該移植片により標的を捕捉し、不要な物質を生体内原位置で局所的に破壊、或は生体外で除去又は破壊可能にする。 （もっと読む）

【課題】 本発明ではシリコーン含有モノマーを用いた組成であるにも関わらず、レンズ表面の水濡れ性と含水性、酸素透過性、柔軟性、伸縮性、透明性、形状回復性に優れた眼用レンズを提供する。
【解決手段】特定の両末端（メタ）アクリルポリジメチルシロキサン、カルボン酸ビニルエステル、（メタ）アクリルアミド系モノマー、ビニル系架橋剤、必要により側鎖に嵩高い構造を有する(メタ)アクリレートがターシャリー構造を有する(メタ)アクリレートおよび環状構造を有する(メタ)アクリレートの一方または両方、ならびにおよびこれらと共重合可能なモノマーからなる共重合体にケン化処理を施して得られた、高酸素透過含水性眼用レンズ。 （もっと読む）

本発明は、生体材料原料から、少なくとも１つの生体活性分子を含む生体材料を製造する方法であって、前記生体材料原料になされる次の連続した操作を特徴とする方法に関する。
ａ）− シクロデキストリンおよび／またはシクロデキストリン誘導体および／またはシクロデキストリン包接錯体および／またはシクロデキストリン誘導体包接錯体
− 少なくとも１つのポリカルボン酸
− 必要により触媒
の固体混合物の塗布；
ｂ）１〜６０分間の１００〜２２０℃の温度での加熱；
ｃ）水による洗浄；
ｄ）乾燥、
および、乾燥工程の後、高濃度の生体活性剤の溶液を生体材料に含浸させることにより、少なくとも１つの生体活性剤を生体材料内に導入する。 （もっと読む）

血管系へ移植又は挿入に適した治療機器を提供する医療装置は以下からなる；即ち
（ａ）医療機器基質；
（ｂ）酸化窒素供与体とポリマーからなる基質上に備えられる下部ポリマー層；及び
（ｃ）ポリマーと抗再狭窄薬からなる下部ポリマー層上に備えられる上部ポリマー層 （もっと読む）

本発明は、凝集塊が、限定されないが例えば疎水性親水性相互作用及び水素結合のような、非共有結合性の物理的な力により共に保持されている、ゲル粒子の形状保持凝集塊を形成する方法に関する。この方法は、ゲル粒子がある絶対ゼータ電位を有している、極性液体中のゲル粒子の懸濁液を選択された濃度において、ゲル粒子の絶対ゼータ電位が低下している媒体中に導入することにより、請求項記載の形状保持凝集塊内でゲル粒子を癒着させることを含む。本発明は又、ゲル粒子の形状保持凝集塊の形成方法の使用にも関する。
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重水素化ラパマイシンを含む治療用薬剤を組み込まれている構造体を有する移植可能な医療用デバイスを使用することにより、重水素化ラパマイシンが、患者の体の内部の標的場所に制御可能なように導入され得る。代表的な重水素化ラパマイシンとしては、エピ−７−ジュウテロメチルラパマイシン、７，４３−ｄ_６ ラパマイシン、７−ジュウテロメチルラパマイシン、３１，４２−ｄ_２−ラパマイシン、およびこれらのラパマイシンの異性体、ならびにこれらのラパマイシンの混合物が挙げられる。この重水素化ラパマイシンはまた、グリコシル化され得る。 （もっと読む）

管腔内プロテーゼ及びこれに被検者の体内へ送達するための薬剤を含浸させる方法を提供する。重合物質を含む管腔内プロテーゼは、担体流体と薬剤との混合物に浸漬する。管腔内プロテーゼの重合物質が膨潤して、担体流体と薬剤が少なくとも部分的に膨潤重合物質中に浸透するのに十分な時間、担体流体と薬剤との混合物を加圧する。次いで、担体流体が膨潤重合物質から拡散し、かつ所定量の薬剤が重合物質内に溶離可能に捕捉されて残存するように圧を除く。 （もっと読む）

【課題】 複数種のペプチドを任意にコントロールした導入量で基質表面に固相化することを可能にし、またペプチド種の組み合わせによって細胞の接着・増殖・分化などをコントロールできるようにした、新規な細胞培養基質及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 疎水結合性吸着ポリマーに単一種のペプチドを導入したペプチド導入ポリマーを複数種細胞培養基質表面にコーティングする工程を有することを特徴とする細胞培養基質の製造方法であり、好ましくは疎水結合性吸着ポリマーが、分子内に疎水性を有する直鎖状炭素骨格とペプチドと反応しうる官能基とを有するものである細胞培養基質の製造方法。 （もっと読む）

カテーテルアセンブリのバルーン上にステントを取り付けまたは圧着した後に、ステントをコーティングする方法が開示されている。 （もっと読む）

それぞれ異なるガラス転移温度を特徴とするポリマーを別々に生成する２つのモノマーを、二官能モノマーを存在させて共重合することによって調製される形状記憶ポリマーであり、生成されたコポリマーは重合中に架橋され、熱硬化ネットワークが形成される。最終ポリマーの転移温度は、選択されたモノマーの比率によって、約２０から約１１０℃に調整され、架橋の程度によって、平衡ゴム弾性率が制御される。形状記憶ポリマーは、コーティングや薄膜の形態で、キャスティング可能な製剤として加工することができる。このコポリマーは光学的に透明であり、医療用プラスチックとして有益である。本発明はまた、その製造品およびその調製、使用方法にも関する。 （もっと読む）

水、モノマー及び該モノマーと適合性可能な界面活性剤との両連続マイクロエマルジョンを重合して、連続孔の明確な透明かつ多孔性ポリマーを形成する。該孔は１０〜１００ｎｍの範囲の孔径を有し得る。該マイクロエマルジョンはさらに、該ポリマーが形成されるとき、該薬物が該ポリマー及び該孔の一方または両者に分散され、そして、該ポリマーが液体と接触したときに、そこから放出されるように、薬物を含み得る。該薬物は点眼薬であり得、そして、該ポリマーはコンタクトレンズ及び人工角膜のような薬物送達デバイスを形成するために使用され得る。
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本発明は、導電性基板と、導電性基板の少なくとも一部を被覆するコーティング層とを備え、コーティング層が（ａ）開始剤を導電性基板表面に電気化学的に結合させ、（ｂ）１つ以上のフリーラジカル重合性単量体の存在下においてフリーラジカル重合反応を行うことを含む工程によって生成される重合体を含むこと特徴とする医療器具を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】創傷治療に際して、被覆材を創面に応じて固定することが容易になり、滲出液の漏洩を防ぐと共に、創面の圧迫を防ぐ被覆材固定補助材を提供する。
【解決手段】被覆材固定補助材１を、テープ状に形成した吸収性基材部２と、この吸収性基材部２の少なくとも一方の面に肌との粘着性を有する粘着材を塗布した貼付部３とを備え、この貼付部３で肌に固定した状態で、前記吸収性基材部２が創面Ｓの過剰な滲出液を吸収する構成とした。 （もっと読む）

【課題】神経細胞部位に液体を投与する、光学的に制御されるマイクロ流体チップを提供する。
【解決手段】本発明に係る光学的に制御されるマイクロ流体チップは、少なくとも１つのピクセルからできている。ピクセルは、暗時は液体を持続的に放出し、光に反応して前記液体の放出を減少させる。個々のピクセルは、独立制御が可能であり、このことによって、入射光の空間パターンを神経細胞刺激の空間パターンの変換する。各ピクセルは、ハウジングと、ハウジング内の開口部と、開口部に接続され、流体を貯蔵する貯蔵部とを備えている。開口部は、ピクセルの暗時には、流体が貯蔵部から持続放出されるように設計されている。各ピクセルは、光に反応して、貯蔵部からの液体の放出を減少させる光学制御部を有している。 （もっと読む）

本明細書では、生体適合性ポリマー及びヘパリンを含む、その上にコーティングを含む医療用具が提供される。ヘパリン分子の結合部位を結合タンパクによって到達可能にする配置を有するスペーサーを介して、ヘパリンが生体適合性ポリマーにカップリングされる。アテローム性硬化症、血栓症、再狭窄、出血、血管の切開又は穿孔、動脈瘤、不安定プラーク、慢性全閉塞、間欠性跛行、静脈及び人工移植片の吻合部の増殖、胆管閉塞、尿管閉塞、腫瘍閉塞及びこれらの組み合わせのような疾病を治療するために、該医療用具は、ヒトに埋め込まれることができる。 （もっと読む）

【課題】カテーテル用の折畳みバルーンを提供する。
【解決手段】バルーン組立体（３０２）は、内側部材（３０４）と、この内側部材（３０４）に設けられ、アコーディオン状に折畳まれたバルーン（３０６）とを有している。バルーンは内側部材のいずれの側にも複数のひだ（３４０、３４２、３４４、３４６）を備えている。バルーンは第１内側部材のいずれの側にも等しい数のひだを有することができ、或いは非対称状に折畳まれることができる。また、バルーンは３重折りアコーディオン状に折畳まれることができる。ひだの各々は上昇折り部（３０８）および下降折り部（３１０）を備えており、これらの上昇および下降折り部は頂点（３１６）により連結されている。ひだもまた頂点により連結されることができる。変更例として、上昇および下降折り部は湾曲部分により連結されることができひだもまた湾曲部分により連結されることができる。バルーン組立体は、第２バルーンが第２内側部材に設けられてアコーディオン状に折畳まれている２重バルーン組立体であることもできる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】近端部および遠端部を有する細長いツールを備えた、眼の第１の流路（１１，１７）内から眼の第２の流路（１２，１６）に接続する組織通路（８，１１Ａ）を形成する装置が提供される。ツールは、約５０ないし約１０００ミクロンの範囲の外径を有する。シュレム管等の眼の第１の流路から脈絡膜上腔等の第２の流路へ眼の房水の流体経路を形成するためにツールを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

ある種の例示実施態様には、クラス１構成要素、クラス２構成要素、およびクラス３構成要素から調製される組成物が含まれ、前記クラス１構成要素が、前記組成物の約０．１パーセント〜約１０乾燥重量パーセントに寄与し、前記クラス２構成要素が、前記組成物の約１パーセント〜約１０乾燥重量パーセントに寄与し、そして前記クラス３構成要素が、前記組成物の乾燥重量のバランス量に寄与する。
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患者の身体内の配置のためのデバイスは、細長い部材およびこの細長い部材に連結された膨張可能な部材を含む。１つの実施形態では、この細長い部材は、第１の末端部分および第２の末端部分を有し、そして管腔を規定する。この膨張可能な部材は、上記細長い部材の第１の末端部分と上記細長い部材の第２の末端部分との間の細長い部材に連結される。この膨張可能な部材は、流体で膨張される形態であり、そして上記デバイスが身体内に配置されるとき、患者の身体にこの流体を送達する形態である。
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