本発明は陰圧創傷治療法のための装置であり、前記装置が：前記創傷及び創傷周囲を密閉するためのカバー材料；前記創傷領域に陰圧を発生させるために適した手段であり、好ましくは陰圧が前記創傷領域で生成され、流体が吸引により前記創傷から除かれるように、前記カバー材料の外側で、前記創傷領域と陰圧源とが機能的に接続されるための手段；及び創傷被覆材を含み、前記創傷被覆材が、クロスリンクポリオルガノシロキサン系オープンセルフォームを含む。本発明はさらに、特にＢＭＩが１８未満である患者の床擦れ創傷治療において使用されるクロスリンクポリオルガノシロキサン系のオープンセルフォームの使用に関する。

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【課題】カフ部材を生体に装着するに際し、皮膚を切除する面積が小さくて済むか又は皮膚を切除することが不要なカフ部材及びこのカフ部材付きカテーテルを提供する。
【解決手段】カフ部材１は、中心孔２ａを有した略円筒状の筒状部２と、該筒状部２から放射状に張り出した略円形のフランジ部３とを有している。フランジ部３は、筒状部２の皮下組織内への挿入方向の先端側に設けられている。筒状部２は、全体が多孔質材により構成されている。フランジ部３は、芯材４と、該芯材４の外面を覆っている、多孔質材よりなる多孔質層５とを有している。カフ部材１は、フランジ部３が筒状部２よりもカテーテル６の生体への刺入方向の先端側に位置するように、カテーテル６に取り付けられる。カテーテル６を腹腔内に刺入する場合、カフ部材１は、フランジ部３を先頭にして皮下組織内に挿入される。これにより、カフ部材１のフランジ部３が皮下脂肪層内に配置される。 （もっと読む）

本発明は、組織接着剤の接着剤層およびこの接着剤層の表面に適用する保護層とを含み、前記組織接着剤が親水性ポリウレタンポリマーに基づき、保護層が防水性である複合接着剤系に関する。また、本発明は、前記複合接着剤系の製造方法、その製造方法により得られる複合接着剤系、細胞組織を被覆、封止または結合させるために使用することのできる複合接着剤系、および細胞組織を被覆、封止または結合するための生成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、標的遺伝子の発現をイン・ビボで減衰させる方法及び組成物を提供する。
【解決手段】一般に、この方法は、ＲＮＡｉ構築物(例えば、特定のｍＲＮＡ配列を標的とする小型の干渉性ＲＮＡ(ｓｉＲＮＡ)、又は細胞中でｓｉＲＮＡを生成することのできる核酸物質)を、標的遺伝子の発現をＲＮＡ干渉機構によって減衰させるのに十分な量で、例えば配列依存的、ＰＫＲ非依存的様式で投与することを含む。特に、主題の方法は、治療又は化粧目的のために、細胞の成長、生存又は分化変えるために利用することができる。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＣＡ用ガイドワイヤーなどの製造においては、これまで、コーティング樹脂層の膜厚をできるだけ薄くするための各種方法が検討されているが、潤滑耐久性の確保自体が困難であった。本発明は金属基材に対して薄膜状にコーティングした場合でも、金属コイルの柔軟性を損なうことなく、潤滑性、潤滑耐久性、保水性に優れた新しい機能を有する医療を実現する。
【解決手段】医療用具を構成する基材表面に、親水性高分子と反応性を有する官能基を分子内に有するシラン含有プライマー樹脂を薄膜状でコーティングし、親水性高分子をこのプライマーに化学的に固定化することで、本発明の目的が達成される。 （もっと読む）

本明細書に記載された実施態様は、骨の増強と保存が必要な摘出部位配置されるフィラーに関する。フィラーは、歯の除去の後の通常の顎の骨の悪化を防止するために、十分な新しい骨の成長を促進する。フィラーは新しい骨の成長のための理想的な環境を作り、配置し、アセンブルし、迅速に成長させ、顎の骨の当初の輪郭を保存する。さらなる実施態様は、損傷されたか又は失われた歯乳頭が再生する際の足場を提供するように配置される歯科インプラントに関する。歯科インプラントは、指向性の細胞増殖を容易にする他のミクロパターンを含む。
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発泡体層に結合されたゲル形成繊維を備えた、創傷接触層を含んでいる、ことを特徴とする創傷包帯の吸収部材。
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化合物は、Ｒ−Ｇ−システイン酸（すなわちＲ−Ｇ−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_２−ＳＯ_３Ｈ）ＣＯＯＨまたはＡｒｇ−Ｇｌｙ−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_２−ＳＯ_３Ｈ）ＣＯＯＨ）、並びに医薬として許容される塩、水和物、立体異性体、多量体、環状型、直鎖状型、薬物複合体、プロドラッグおよびそれらの誘導体を含めたそれらの誘導体を含む。また、ヒトもしくは動物の対象において、ＲＧＤ結合部位への細胞接着を阻害するか、またはＲＧＤ結合部位に他の診断用薬または治療薬を送達する方法を含む、そのような化合物を製造および使用する方法が開示される。
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管状部材と、管状組織の円周に沿った生体浸食性ポリマーの拘束性繊維マトリックスとを含む、管状組織グラフトデバイスが提供される。マトリックスは、管状組織にエレクトロスピニングされてもよい。一実施形態では、管状組織は、例えば、限定するものではないが、冠動脈バイパス処置における人工グラフトとして有用な伏在静脈などの静脈から得られる。管状組織グラフトデバイスを生成するために、管状組織の周囲に沿って生体浸食性ポリマーの繊維マトリックスを堆積するステップを含む、管状グラフトを調製する方法も提供される。静脈と、静脈の円周に沿って生体浸食性ポリマーの拘束性繊維マトリックスとを含む管状組織グラフトデバイスで冠動脈をバイパスするステップを含む、心臓バイパス法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、熱可塑性または熱硬化性ポリマーベース材料および両親媒性ブロック共重合体のポリマー混合物を含む医療用チューブ物品に関する。
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【課題】既存の創傷閉鎖方法と一緒に使用して創傷の封止を増強するための材料を提供すること。
【解決手段】配向を有さないか、または多方向配向を有する物品が提供される。このような物品は、フィルム、リボン、シート、および／またはテープの形態であり得、そして外科手術用ステープル留め装置と共にバットレスとして利用され得るか、または縫合線のための補強手段として利用され得る。これらの物品は、物品の表面の少なくとも一部分のエッチングを用いて製造され得る。 （もっと読む）

【課題】医療デバイス、およびこの医療デバイス上に使用するために適切なコーティングを提供すること。
【解決手段】本発明によって提供されるコーティングされた医療デバイスは、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸）、およびこれらの組み合わせからなる群より選択されるモノマーを含むポリマーを含有する、少なくとも１つの生体吸収性フィラメント；ならびに、該生体吸収性フィラメントの表面の少なくとも一部分上の、ポリエーテルベースのポリウレタンを含有するコーティングを備え、該ポリエーテルベースのポリウレタンは、溶液中で約１重量％〜約１０重量％の濃度である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の生分解性ポリマーを含むコーティングであって、このポリマーが、構造式（ＩＩ）



（式中、Ｒ_１は、（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルキレン、（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルケニレン、−（Ｒ_９−ＣＯ−Ｏ−Ｒ_１０−Ｏ−ＣＯ−Ｒ_９）−、−ＣＨＲ_１１−Ｏ−ＣＯ−Ｒ_１２−ＣＯＯＣＲ_１１−、およびこれらの組合せからなる群から独立に選択され；個々のコモノマーｍまたはｐにおけるＲ_３およびＲ_４は、それぞれ、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル、−（ＣＨ_２）ＳＨ、−（ＣＨ_２）_２Ｓ（ＣＨ_３）、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、−（ＣＨ_２）_４ＮＨ_３^＋、−（ＣＨ_２）_３ＮＨＣ（＝ＮＨ_２^＋）ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＯＯＨ、（ＣＨ_２）ＣＯＯＨ、−ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−、式（ａ）、ＨＯ−ｐ−Ｐｈ−ＣＨ_２−、（ＣＨ_３）_２ＣＨ−ＣＨ_２−、Ｐｈ−ＮＨ−、ＮＨ−（ＣＨ_２）_３−Ｃ−、ＮＨ−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ_２−からなる群から独立に選択され；Ｒ_５またはＲ_６は、１，４：３，６−ジアンヒドロヘキシトールの二環部分からまたは（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルキレン、（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルケニレン、アルキルオキシ、Ｍｗが４４Ｄａ〜７００Ｄａまでの範囲にあるオリゴエチレングリコール、−ＣＨ_２−ＣＨ−（ＣＨ_２ＯＨ）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２からなる群から独立に選択され、Ｒ_５およびＲ_６は同一でなく、Ｒ_７は、水素、（Ｃ_６〜Ｃ_１０）アリール、（Ｃ_１Ｃ_６）アルキル、またはベンジル等の保護基であるか、または生物活性剤であり；Ｒ_８は、独立に、（Ｃ_１〜Ｃ_２０）アルキルまたは（Ｃ_２〜Ｃ_２０）アルケニルであり；Ｒ_９またはＲ_１０は、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキレンまたはＣ_２〜Ｃ_１２アルケニレンから独立に選択され；Ｒ_１１またはＲ_１２は、Ｈ、メチル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキレン、またはＣ_２〜Ｃ_１２アルケニレンから独立に選択される）によって表される化学式を有する少なくとも１種のポリ（エステルアミド）（ＰＥＡ）またはそのブレンドを含む、コーティングに関する。
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【課題】粘着剤としてのアクリルポリマーに液状成分を配合して形成する粘着絆創膏用粘着剤組成物の製造方法であって、アクリルポリマーと液状成分との相溶性及び皮膚接着性が良好で、かつ皮膚刺激を発生しない粘着絆創膏用粘着剤組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】液状成分としてアルキル基の炭素数が４〜１０のアクリル酸アルキルエステル又はメタアクリル酸アルキルエステルの一種以上を重合して形成したアクリル系オリゴマーであって、所定の数平均分子量のものを用いる。 （もっと読む）

本発明は、針葉樹の樹脂酸及び/又はその誘導体を含む抗微生物組成物に関する。本発明はまた、針葉樹の樹脂酸及び/又はその誘導体を含む抗微生物ポリマー組成物、並びに該組成物を調製する方法にも関する。本発明はまた、針葉樹の樹脂酸の誘導体の抗微生物剤としての使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、被包されたＰＥＤＦ分泌細胞を利用して色素上皮由来因子（ＰＥＤＦ）を眼に送達するためのデバイス、ならびに眼科疾患および眼科障害を処置するためおよび防止するための関連する方法に関する。本発明は、ＰＥＤＦを分泌するように遺伝的に操作された１つ以上のＡＲＰＥ−１９細胞を含むコア、およびそのコアを取り囲む半透膜（ここで、その膜は、膜を通るＰＥＤＦの拡散を許容する）を備える埋め込み可能な細胞培養物のデバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】両端で閉じた構造を有する、ステント、閉塞体、またはフィルターとして使用される自己膨張可能な再配置可能デバイスを提供する。
【解決手段】ステント、フィルターおよび閉塞体として用いられる自己膨張性織物血管内デバイス１６０は、形状記憶金属、また、生分解性材料から形成できる。該デバイスのための搬送は、共軸的に操作される２つの中空チューブを含む。デバイスの一端を内方チューブの外側に固定し、デバイスの他端１６２、１６４を外方チューブの外側に固定できる。該デバイスは単一ワイヤから形成できる。該デバイスは手動または機械製織によって形成できる。デバイスは、鋳型から突出するタブの周りに形状記憶ワイヤを曲げ、ワイヤの端部１７０を製織して、ワイヤが相互に交差して複数の角度を形成し、少なくとも１つの角度が鈍角であるようにデバイスのボディー１６０を作成できる。鈍角の値はボディーを軸方向に圧縮して増加できる。 （もっと読む）

本発明は、ポリエチレンオキシドおよびポリ−Ｃ_４〜Ｃ_１２−アルキレンオキシドのコポリマー単位で終端されているポリウレタンウレアの少なくとも１種を含有する被覆組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、操作後に大きな生物活性を保持している固定化された生物活性体に関する。本発明には、少なくとも1個のヘパリン分子を通じて基板の表面に結合したヘパリン体を備えていて、結合したそのヘパリン体がヘパリナーゼ感受性である医療用基板も含まれる。
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本発明は、ポリウレタンウレア分散体であって、ポリウレタンウレアが、（１）ポリエチレンオキシドおよびポリ−Ｃ_４〜Ｃ_１２−アルキレンオキシドのコポリマー単位で終端され、（２）少なくとも１種のヒドロキシル基含有ポリカーボネートポリオールを含んでなるポリウレタンウレア分散体に関する。 （もっと読む）