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Fターム[4C081CC02]の内容

医療用材料 (84,041) | 材料の重合形態 (1,926) | 共重合 (1,140) | ブロック重合 (357)

Fターム[4C081CC02]に分類される特許

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【課題】
【解決手段】外層により形成された軸と、テーパー付き部分を有する偏向可能な先端とを有する医学療法提供装置である。マニプレータワイヤーは第一の部分に対する軸の第二の部分の偏向を調節し得るよう軸を貫通して伸びる。外層は、貫通管腔管の上側に配置された第一の管腔部分と、第一の管腔部分から変位され且つ第一の管腔部分と流体的に連通した第二の管腔部分とを有する単一の軸管腔を形成し、第二の管腔部分は、第一の側壁と、第二の側壁と、第一の側壁と第二の側壁との間を伸びる底部壁と、貫通管腔管とを有する。第一の側壁、第二の側壁及び底部壁は、マニプレータワイヤーを第二の管腔部分内に配置する。
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光硬化法を用い、青光及び紫外光を吸収できる眼内レンズ(IOL)を製造するための方法。このように製造された眼内レンズは、IOLを移植された目の網膜に青光及び紫外光が到達しないよう遮蔽する。青光及び紫外光が網膜に到達しないように遮蔽することによって、IOLは網膜に対する潜在的な損傷を予防する。 (もっと読む)


【課題】常温で液状であり、可視光線又は紫外線を照射した場合においても、光重合開始剤の非存在下で実用的な架橋性又は硬化性を有し、得られる硬化塗膜が、着色せず、各種粘着性能に優れるうえ、皮膚への貼付けと剥離を繰り返しても貼付部の痛みや角質層を痛めることがない適度な粘着性を有し、又耐水性にも優れる活性エネルギー線硬化型皮膚貼付剤用組成物の提供。
【解決手段】(A)マレイミド基を2個以上有する化合物、及び(B)油性成分又は水若しくは水溶性化合物を含有してなる組成物であって、常温で液状を有する活性エネルギー線硬化型皮膚貼付剤用組成物。 (もっと読む)


医療器具は、第1の材料、および第1の材料とは異なる剛性を有する第2の材料を含む少なくとも4つの層を含み、これらの層の少なくとも1層の厚さは器具の軸線方向に沿って可変である。
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注射器アセンブリは、5面面取りされた鋭い先端を有する針カニューレを含んでいる。多数面取りされた針カニューレの鋭い先端は、主斜面(130)、一対の先端斜面(134a、134b)、及び各々が主斜面と各先端斜面との間にある一対の中間斜面(132a、132b)を含んでいる。主斜面と中間斜面の回転角は、略等しく、結果として斜面間の交差部の高さを減少させることをもたらし、それにより、針穿通力を減少させる。

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本発明は、相分離エラストマー材料を含有するコーティング剤でコーティングされている水膨潤性ポリマーを含有する水膨潤性材料であって、前記エラストマー材料によって、このコーティングの破壊なしに前記水膨潤性ポリマーの膨潤が可能である水膨潤性材料に関する。本発明はまた、相分離エラストマー材料を用いて特殊コーティングした水膨潤性ポリマーの製造方法、及び前記方法によって得られる材料にも関する。 (もっと読む)


本発明は、コーティング剤でコーティングされた水膨潤性ポリマーを含む水膨潤性材料を含む吸収性構造体に関し、前記コーティング剤は相分離エラストマー材料を含み、このエラストマー材料は前記水膨潤性ポリマーが前記コーティングを破断せずに膨潤することを可能にする。 (もっと読む)


埋め込み可能か挿入可能な医療器具を記載する。医療器具は(a)治療薬と(b)患者への投与により治療薬の放徐を制御するポリマー放徐領域からなる。ポリマー放徐領域は更に複数のシロキサン単位と複数の非シロキサン単位含有のシリコンブロックを含有する。上記埋め込み可能か挿入可能な医療器具を用いる患者への治療薬投与法と同様に上記装置製造法も記載する。 (もっと読む)


埋め込み型医療用具のためのコーティング及びその製造方法が開示され、該コーティングは、生体分解性の、生体腐食性の及び/又は生体再吸収性のABA又はABのブロックコポリマーを含む。該ブロックコポリマーに生物活性剤を抱合することができる。 (もっと読む)


埋め込み可能か挿入可能な医療器具を記載する。医療器具は(a)治療薬と(b)患者への投与により治療薬の放徐を制御するポリマー放徐領域からなる。ポリマー放徐領域は一つの主鎖と複数の側鎖を含むグラフトコポリマーからなる。(a)主鎖と(b)側鎖の一つが室温で放徐領域内でゴム相に対応する一方、他は室温で放徐領域内で硬い相に対応する。通常グラフトコポリマーは室温以下のガラス転移温度と室温以上の第二ガラス転移温度を持つ。上記グラフトコポリマーの形成法、この埋め込み可能か挿入可能な医療器具を用いる患者への治療薬投与法、更には上記装置製造法も記載している。 (もっと読む)


本発明は、ジオールと、該同一のジオール、α,ω−ジヒドロキシポリエステル又はα,ω−ジヒドロキシポリエーテルの群から選択される追加成分との重縮合生成物を含む生体適合性ブロックコポリマーに関する。本発明はまた、該ブロックコポリマーを含む医療移植片、医療移植片の製品用の該ブロックコポリマーの使用、ジオール及びそれらを製造する方法に関する。該ジオールは、α,ω−ジヒドロキシ−[オリゴ(3−(R)−ヒドロキシブチレート)−エチレン−オリゴ(3−(R)−ヒドロキシブチレート)をジグリコリドとエステル交換させることで得られる。該エステル交換を、触媒存在下で実施することが好ましい。 (もっと読む)


本開示はポリマーに及び、その一部は、医療用具への応用に有用である。これらの医療用具の一部は、体腔のような哺乳類の体内に埋め込み可能である。コポリマーは、ジオール、トリオール又はポリオールに由来する少なくとも1つのアルコール性部分を含む。さらに、該コポリマーは、ポリカルボン酸に由来する酸性部分及び生体有益性部分を含む。これらコポリマーの一部は生分解性又は生物腐食性である。これらのポリマーを含む医療用具及びこれらのポリマーの作製方法は、本開示の範囲内である。 (もっと読む)


本発明は、活性化合物の拡散に対してバリア効果を有し且つ約0〜約90℃の範囲のガラス転移温度を有する固体ポリマー材料及び活性化合物を含み、前記活性化合物の拡散または輸送の特性をエネルギー源からエネルギーを供給することにより可逆的に修飾し得る哺乳動物身体に移植するためのドラッグデリバリーデバイスに関する。本発明はまた、ドラッグデリバリーデバイスからの活性化合物の放出方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、非血管領域または血管領域で使用するためのSMP材料からなる生分解性ステントに関する。 (もっと読む)


架橋ポリ(N−ビニルラクタム)と、膨潤剤と、凝集性感圧接着剤組成物を形成するのに十分な量で改質ポリマーと、を含む親水性感圧接着剤組成物が提供される。組成物は、経皮デバイスの医療用固定(medical secural)として有用である。組成物は、皮膚へ、または皮膚を通して抗菌剤、薬剤または他の活性成分を送達するための薬物送達デバイスとしても有用である。組成物の調製方法もまた開示される。 (もっと読む)


組織の内部成長を支持し、異物応答に典型的に存在する収縮力を分離し、血管分布を助長し、及びバリアー細胞層形成を妨げる第一ドメイン、並びに細胞接着に抵抗性で、細胞及び細胞突起に非透過性で、分析物を通過させる第二ドメインを含む軟組織中での移植のための膜が提供される。前記膜は、in vivoで長期間分析物の移動を可能にし、移植可能な分析物センサー、細胞移植装置、薬剤送達装置、及び/または電気信号送達または測定装置のためのバイオインターフェイスとしての使用に適している。空洞サイズ、深さ及び相互連結性を含む膜の構造は、in vivoで長期間、膜の強固な機能性を提供する。
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(a)治療薬と、(b)患者に投与する際に治療薬の放出を制御するポリマー放出領域と、を備える埋め込み可能又は挿入可能な医療装置。ポリマー放出領域には放射線架橋されるポリマーを含み、ポリマー放出領域は、少なくとも10,000ラドの放射線量で架橋される。放射線架橋されるポリマーは、例えば、放射線架橋されるメチレン含有ポリマーであることが可能である。ポリマー放出領域を、例えば、(a)治療薬を含む担持領域又は(b)治療薬を含む治療薬含有領域上に設置する障壁領域とすることができる。本発明は、さらにそうした医療装置を形成する方法、そうした医療装置を使用して患者内で治療薬を放出する方法、及びそうした医療装置からの治療薬放出を調節する方法も対象とする。 (もっと読む)


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