ガス発生ポロゲン、およびゲルまたはゲル形成溶液を含んでなる、流動性の生体吸収性組織ドレッシングを提供する。上記の組織ドレッシングを調製するためのキットもまた提供する。さらに、哺乳類の組織部位を上記のドレッシングによって治療するための方法を提供する。組織部位に減圧組織治療を適用するための減圧送達システムもまた提供する。 （もっと読む）

【課題】血管の形態に合致するデバイスを提供する。
【解決手段】身体通路、特に血管疾病を有する血管を治療するシステムであって、該システムは、低プロフィルの投入形態と、治療されるべき血管もしくは身体通路の形態に合致する展開形態とを有する血管内移植片（１０）、ならびに、種々のコネクタ部材（２４）およびステント（４０）を含む。上記移植片（１０）は膨張可能移植片本体区画（１３）から作成されると共に、二分岐とされ得る。移植片本体区画（１３）の各端部には一個以上の膨張可能環状部（１６）が配設される。各膨張可能環状部（１６）の間にはこれらの環状部と流体連通する少なくとも一本の膨張可能チャネル（２２）が配設される。 （もっと読む）

本開示は、切除手術および再建手術後の共通の術後合併症である漿液腫を効率的に予防する、注射可能な、合成の生体分解性高分子生体適合材料を提供する。提供される生体適合材料は物理的に架橋されたヒドロゲルを含有し、これは、チキソトロピー性であり、迅速な鎖緩和を示し、狭ゲージ針から容易に押し出し成型することができ、分解して不活性な生成物となり、柔組織により十分に寛容化され、そして定型的乳房切除術の動物モデルにおいて漿液腫を効率的に予防する。
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本発明は、熱感応性組織癒着防止用組成物およびその製造方法に関するものであって、さらに詳しくは、組織癒着抑制性能を有するポリエチレンオキシドブロックを含有するブロック共重合体、及び前記共重合体と混合可能な分子量10,000乃至1,000,000g/molの高分子を含む水溶液に架橋剤を加えて化学反応が起こるようにして製造され、選択的に炎症反応を抑制することができる薬剤をさらに含む組成物であって、前記組成物を遠心分離したとき、上層液と下層液の粘度、可視光線領域の吸光度及び安定性の差が10％以内であることを特徴とする熱感応性組織癒着防止用組成物に関するものであって、さらに、前記組成物を製造することにおいて、反応速度遅延剤を添加せず、スプレー法及び攪拌法を同時に使用することで、架橋の均一化及び粘度の安定性を優れるようにすることを特徴とする熱感応性組織癒着防止用組成物の製造方法に関するものである。本発明によると、架橋が均質にされないために生じる繊維状の浮遊物を防止することができるだけでなく、架橋の均一化や粘度の安定化を高めることができ、人体内の負傷部位に非常に均一に塗布可能であり、安定性及び組織癒着防止効果に優れた熱感応性組織癒着防止用組成物を提供する効果がある。
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【課題】透明性、低温特性および成形加工性に優れた樹脂組成物およびそれからなるシート状成形体を提供する。
【解決手段】芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックとを有するガラス転移温度が−４５℃以上である水添ブロック共重合体（ａ）、芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックとイソプレン単位と１，３−ブタジエン単位とを主体とする重合体ブロックとを有するガラス転移温度が−４５℃未満である水添ブロック共重合体（ｂ）およびポリオレフィン系樹脂（ｃ）を特定割合で配合してなる樹脂組成物およびそれからなるシート状成形体。 （もっと読む）

【課題】本発明により、他のいずれのステム状ウェブと同様に実質的にいずれの用途にも使用することができ、整形外科用途に使用することができる圧縮ラップ品目または包帯に特に有用であるウェブ材料を提供する。
【解決手段】本発明は、２つのサイドを有し該２つのサイドの少なくとも一方から延在する複数のステムを有するウェブ材料であって、（ａ）第１のサイドと第２のサイドとを有する弾性材料を包含する第１の層と、（ｂ）該第１の層の該第１のサイドに面する第１のサイドと、該複数のステムがそこから延在する第２のサイドとを有する第２の材料の連続した第２の層と、の少なくとも２層を具備することを特徴とし、引張応力を受けるときに少なくとも１つの方向に初期状態から伸びることができ、該応力の除去には該状態に戻ることができるウェブ材料に関する。 （もっと読む）

本発明は、脂肪移植片中の細胞膜に対する損傷を防止するために用いることができるポリマーを提供する。ポロキシマーＰ１８８などのトリブロックコポリマーを、対象に移植する脂肪細胞または脂肪組織と混合することは、細胞膜を安定化させ、これにより軟部組織の再建または増大での脂肪移植の成功を高める。かかる方法はまた、成人幹細胞または脂肪組織由来の他の細胞の移植においても用いることができる。リポ酸などの他の剤も、細胞移植のためのポリマー／細胞組成物に加えることができる。
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【課題】有機高分子が被覆された医療用具において、被覆、乾燥後のバリを低減させる手段を提供する。
【解決手段】金属カップリング剤が表面に被覆された医療用具の基材を、０．０１質量％以上０．３質量％未満の濃度で有機高分子微粒子が分散している水分散液に浸漬させる工程を含む製造方法により得られる、医療用具およびその製造方法である。 （もっと読む）

【課題】構造安定性が高く、粒子径のばらつきが少なく、例えば親水性活性物質の活性を維持した状態で該親水性活性物質を安定して内部に包含させることができ、かつ、該親水性活性物質を徐放させることができる粒子およびその製造方法、ならびにゲルを提供する。
【解決手段】粒子は、第１の層と、前記第１の層の外側に位置する第２の層と、を含み、前記第１および第２の層はそれぞれ、親水性ポリマーブロックおよび疎水性ポリマーブロックを含む両親媒性ブロックコポリマーを有し、前記第１の層において、前記親水性ポリマーブロックが内側に、前記疎水性ポリマーブロックが外側に位置し、前記第２の層において、前記疎水性ポリマーブロックが内側に、前記親水性ポリマーブロックが外側に位置する。 （もっと読む）

【課題】構造安定性が高く、粒子径のばらつきが少なく、例えば疎水性活性物質の活性を維持した状態で該疎水性活性物質を安定して内部に包含させることができ、かつ、該疎水性活性物質を徐放させることができる粒子およびその製造方法、ならびにゲルを提供する。
【解決手段】粒子は、疎水性ポリマーを含むコアと、親水性ポリマーブロックおよび疎水性ポリマーブロックを含む両親媒性ブロックコポリマーを含むシェルと、を含み、親水性ポリマーブロックが少なくとも表面に存在する。 （もっと読む）

【課題】拡張時に多孔膜の孔の変形を抑えたステントを効率よく製造する。
【解決手段】貯留槽３１にポリマー溶液３０を貯留する。ポリマー溶液３０内にステント本体部材２０を浸漬した後に、引き上げてディップ塗布を行う。ポリマー溶液３０が塗布されたステント本体部材２０を処理槽６１で加湿雰囲気下におき、ポリマー溶液３０の表面に結露により微小水滴を形成する。微小水滴を成長させた後に、溶媒を乾燥させ、微小水滴を塗布膜内に配置する。次に塗布膜を乾燥させて、微小水滴を蒸発させ、微小水滴を型とする微小な孔を多数形成する。ステント本体部材２０に直接に多孔膜を形成するため、ステント本体にフィルムを被覆する従来のものに比べて、製造が容易になる。ステントの拡張による多孔膜の各孔の変形も抑えられ、狭窄防止効果が低下することがない。 （もっと読む）

ポリ（エーテル−ブロック−アミド）共重合体から形成される内層及びポリアミドから形成される外層を備え、破裂強度が約３４４，７３７．８５０ｋＰａ（約５０，０００ｐｓｉ）より高い拡張型医療バルーン、ならびに同バルーンの製造方法及び使用方法。
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【課題】細菌の付着およびバイオフィルムの形成を含む増殖を防止し得る生体適合性ポリマー組成物の提供。
【解決手段】血液、組織、皮膚、上皮層、傷、培養液中の細胞、体液、透析液および／または除去もしくは輸液用治療液と接触することが意図された表面を有する製品のための生体適合性ポリマー組成物であって、該ポリマー組成物は、ビスマス錯体を、該ポリマー組成物の０．００１〜０．５重量％ビスマスに相当する量で該ポリマー組成物中に含む。また、その製造方法、本生体適合性ポリマー組成物を含む製品およびその用途。 （もっと読む）

【課題】望ましい特性の組み合わせを示す編組マルチフィラメント縫合糸を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つのフィラメントを備えているコアと、コアの周りに配置されたシースであって、シースは、熱可塑性エラストマーを含む第１のヤーンと、ポリオレフィン材料を含む第２のヤーンとを含む、シースとを備えている外科用デバイスが提供される。少なくとも１つのフィラメントを備えているコアと、コアの周りに配置されたシースであって、シースは、ポリエステルエーテルコポリマーを含む第１のヤーンを、超高分子量ポリエチレンを含む第２のヤーンと組み合わせて含む、シースとを備えている外科用デバイスもまた提供される。 （もっと読む）

【課題】紡糸性が良好で、繊維の風合いと柔軟性に優れ、ベタツキも少ないポリプロピレン系樹脂繊維及びその不織布などの繊維製品を開発する。
【解決手段】原料として、条件（Ａ−ｉ）〜（Ａ−ｉｉｉ）を満たすプロピレン−エチレンブロック共重合体を、少なくとも１つの構成成分とすることを特徴とする繊維。
（Ａ−ｉ）メタロセン系触媒を用いて、第１工程でプロピレン単独重合体又はエチレン含量７ｗｔ％以下のプロピレン−エチレンランダム共重合体成分（Ａ１）を３０〜９５ｗｔ％、第２工程で成分（Ａ１）よりも３〜２０ｗｔ％多くのエチレンを含有するプロピレン−エチレンランダム共重合体成分（Ａ２）を７０〜５ｗｔ％逐次重合することで得られたプロピレン−エチレンブロック共重合体（Ａ）である
（Ａ−ｉｉ）メルトフローレート（ＭＦＲ：２３０℃・２．１６ｋｇ）が５〜１，０００ｇ／１０分の範囲にある
（Ａ−ｉｉｉ）固体粘弾性測定により得られる温度−損失正接（ｔａｎδ）曲線において、ｔａｎδ曲線が０℃以下に単一のピークを有する （もっと読む）

本発明は、生物医学的応用に好適な材料特性を有するα−アミノ酸及びα−ヒドロキシ酸から構成される生分解性ポリマーの一クラスであるＡＡＢＢ−ポリ（デプシペプチド）（ＡＡＢＢ−ＰＤＰ）を提供する。このようなＡＡＢＢ−ＰＤＰは、エステル官能性とアミド官能性とが交互に存在することを特徴とするアミノ酸ベースのポリ（エステルアミド）（ＰＥＡ）のファミリーに属する。各基本単位につき４個のエーテル基を含むことで、こうしたポリマーは生物的又は非生物的加水分解作用により迅速に分解され、分散した生物活性剤を制御された送達速度で放出し、非毒性であり、易消化性の分解産物を生じ、且つ溶液重縮合により製造が容易である。 （もっと読む）

本明細書では、脊髄腫瘍切除を処置するための、即ち脊髄腫瘍除去によって残された開口部をパッチするための生分解性ポリマーの使用を含む、脊髄に影響を及ぼす過剰増殖性疾患の新しい治療方法を提供する。腫瘍によってそれまで占有されていた領域を充填するために、生体適合性ポリマー材料、例えば腫瘍の外科的除去後に脊柱に挿入するように構成された管状製品の形態の材料を作製する。これらの保護用製品は、医薬品又はヒト神経幹細胞などのドナー神経細胞などの、脊柱神経再生を刺激する薬剤を含むこともでき、したがって脊髄腫瘍外科手術後の患者の運動感覚機能を回復させるのを支援することもできる。
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本発明は、生分解性ブロックコポリマーを含む生侵食性ポリマー領域を有する医学的物品を対象とする。生分解性ブロックコポリマーは、少なくとも１個の第１の生分解性ポリマーブロックと、第１の生分解性ポリマーブロックとは異なる少なくとも１個の第２の生分解性ポリマーブロックとを含む。生侵食性ポリマー領域は、少なくとも１個の第１の生分解性ポリマーブロックから形成される第１の相ドメインと、少なくとも１個の第２の生分解性ポリマーブロックから形成される第２の相ドメインとを含む。第１と第２の相ドメインの少なくとも一方は、分散相要素の形の不連続相ドメインであり、その実質的にすべてが１ミクロン未満である最長断面寸法を有する。
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伸張抵抗性部材を有する移植可能塞栓デバイスであって、この伸張抵抗性部材は、このデバイスを通過し、そしてまた、このデバイスを送達システムに接続するためのテザーとして働く。この伸張抵抗性部材は、このデバイスの近位端および遠位端に取り付けられており、そしてこの送達デバイスまで近位に延びる。この近位の取り付け点は、この部材の遠位の伸張抵抗性セグメントを、この部材の近位の接続セクションに加えられる軸方向張力から隔離するように働く。従って、この伸張抵抗性部材の、塞栓デバイスを送達デバイスに接続するために使用される部分は、インプラントに張力を与えたりゆがめたりすることなく、張力を与えられ得る。
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薄い再吸収性メンブレンの上に亘って部位に治療が適用される前に、薄い再吸収性メンブレンは治療部位の上に亘って適用される。特定の実現例では、組織に対して治療が実行される前に、薄い再吸収性メンブレンは組織の治療部位の上に亘って接着するように適用され、これにより治療は薄い再吸収性メンブレンを通して行なわれる。治療は、再吸収性メンブレンと、組織の中へまたはこれを通るようにとの両方でなされる切開であり得る。 （もっと読む）