【課題】ペプチド結合を有する化合物及びグリコサミノグリカンからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有するインクであって、良好なゲル形成性と良好なインクの吐出性（例えば、吐出安定性及び連続吐出性など）とを両立可能なインク、該インクを用いたハイドロゲルの形成方法、並びに、該ハイドロゲルの形成方法により形成されたハイドロゲルを提供する。
【解決手段】（１）ニュートン粘性係数が０．９０以上１．１０以下である、アルギン酸及び／又はその塩、（２）水、並びに（３）ペプチド結合を有する化合物及びグリコサミノグリカンからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有するインク。
ここで前記ニュートン粘性係数は、せん断速度１０（１／ｓｅｃ）での粘度ηＡが２０ｍＰａ・ｓとなるように前記アルギン酸及び／又はその塩に水を加えて、前記アルギン酸及び／又はその塩の水溶液を作成し、該アルギン酸及び／又はその塩の水溶液の、せん断速度１０００（１／ｓｅｃ）での粘度ηＢを測定し、粘度ηＢに対する粘度ηＡ（２０ｍＰａ・ｓ）の比（ηＡ／ηＢ）を算出した値である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、良好な操作性と高い安全性を有する、優れた生体材料を提供することを課題とする。
【解決手段】下記式（１）で表されるペプチドユニットと多糖類由来の糖残基とを有する重合体。
−（Ｐｒｏ−Ｙ−Ｇｌｙ）_n− （１）
（式中、ＹはＰｒｏ又はＨｙｐを表し、ｎは１以上の整数である。）
本発明によれば、コラーゲン様ポリペプチドの生体材料に適した種々の特徴と多糖類の高い親水性や酵素により分解されるという特徴とを併せ持つうえ、機械的強度が高く、吸水性を有する、安全な新規重合体が提供される。さらには、縮合反応において前記ペプチドオリゴマーと多糖類の仕込み量を変化させることにより、得られる重合体の吸水性や酵素分解性を制御できる。 （もっと読む）

【課題】対象表面に抗菌性を付与できるだけでなく、一旦付与された抗菌性を除去したり、あるいは除去後再度抗菌性を付与することができる対象表面の処理方法を提供する。
【解決手段】対象表面１に無機粒子（シラノール基３を露出するシリカ粒子２）を結合させる工程と、無機粒子に、抗菌性を有するタンパク（プロタミン）又はタンパクから誘導される塩基性ペプチドを結合させる工程と、対象表面１を酸性溶液５により酸性環境とし、タンパク又は塩基性ペプチドを無機粒子から除去する工程とを含む。さらに、タンパク又は塩基性ペプチドを除去した対象表面１を中性又はアルカリ性環境とし、タンパク又は塩基性ペプチドを無機粒子に再度結合させる工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、良好な組織付着性、柔軟性を有する気漏抑止用に使用される培養細胞シートを提供することを課題とする。
【解決手段】
被覆量が、０．５〜５．０μｇ／ｃｍ^２の範囲となるようにポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）で基材表面を被覆した細胞培養支持体上で細胞をサーファクタントタンパク質、又は架橋阻害剤と共に培養し、培養液温度を上限臨界溶解温度以上または下限臨界溶解温度以下とすることで剥離させ気漏抑止用培養細胞シートを製造することにより、上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】外科用途のための縫合材料として用いられる、長手方向に伸長する結合部材の提供。
【解決手段】メッシュ状構造１３からなる第１の材料と、第１の材料に結合された第２の材料とから構成され、第１の材料は第２の材料を取り囲み、第２の材料は化学的および／または物理的作用により該第２の材料を太くする膨潤が可能である。結合部材１０は収縮可能である。結合部材は、第２の材料に結合された第１の材料の直径をより大きくして第１の材料を長手方向に縮ませる第２の材料の膨潤によって収縮される。 （もっと読む）

【課題】１を超える生体適合性増進機能を含む医療製品の提供。
【解決手段】（ａ）本体部材と、（ｂ）第１の表面部分における第１の生体適合性コーティング、ここで該第１の生体適合性コーティングは重合開始剤および第１の生体適合性剤を含み、該第１の生体適合性剤は１以上の反応性基、１以上の重合性基、または１以上の反応性基と１以上の重合性基の組合せを含む、及び（ｃ）第２の表面部分における第２の生体適合性コーティング、ここで該第２の生体適合性コーティングは重合開始剤および第２の生体適合性剤を含み、該第２の生体適合性剤は１以上の反応性基、１以上の重合性基、または１以上の反応性基と１以上の重合性基の組合せを含む、を含み、該第１の生体適合性剤と第２の生体適合性剤が個々の表面部分に固定され、該表面部分が患者の体液と接触した際に異なる生体適合性機能を与えるように選択される、医療物品。 （もっと読む）

【課題】機能的置換非関節性軟骨組織および靱帯組織の形成を誘導するための方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】機能的置換非関節性軟骨組織および靱帯組織の形成を誘導するための方法およびデバイスを本明細書中で提供する。これらの方法およびデバイスは、骨形成タンパク質の使用を包含し、そして哺乳動物の咽頭、気管、関節間半月板、椎間円板、耳、鼻、肋骨および他の線維軟骨組織における欠損を修復する際に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、完全な吸収性材料（すなわち、本発明で使用される生分解性かつ吸収性のポリマー）から作製されたＣＲＭパウチおよび他のＩＭＤを提供する。
【解決手段】心調律管理装置（ＣＲＭ）および他の埋込型医療機器（ＩＭＤ）とともに使用するための、生分解性かつ吸収性のポリマーのパウチ（すなわち、適所に固定し、細菌増殖を抑制または低減し、鎮痛を提供し、そして／またはＣＲＭもしくは他のＩＭＤの上もしくは周囲の瘢痕化を抑制する目的で、ＣＲＭまたは他のＩＭＤを封入、包囲、および／または保持することが可能であるパウチ、カバーまたは他の容器）に関して記述する。必要に応じて、本発明の生分解性かつ吸収性のパウチは、予防効果を提供する、および手術またはＣＲＭあるいは他のＩＭＤの埋め込みと関連する副作用または合併症を軽減するために、ポリマーマトリクス中に１つ以上の薬物を含む。 （もっと読む）

【課題】バイオインプラント及び該バイオインプラントの製造方法の提供。
【解決手段】バイオインプラントは、補助分子が結合した生物組織を含む。生物組織は、水溶性カルボジイミド等の化学的殺菌剤を用いて殺菌する。バイオインプラントの製造方法としては、殺菌過程の間に補助分子を生物組織に結合させる方法があげられる。 （もっと読む）

【課題】血管形成関連疾患の治療および管理のための材料および方法の提供。
【解決手段】病的血管形成および異常血管新生の部位を治療するのに適した材料および方法が本明細書で開示される。病的血管形成または異常血管新生の部位は、病的血管形成または異常血管新生の領域の表面を、またはそれらの領域の隣接面もしくは近傍の表面を埋入可能な材料と接触させることによって治療されうる。埋入可能な材料は、生体適合性マトリックスおよび細胞を含み、罹患部位を治療するのに効果的な量である。組成物は、屈曲性の平面材料または流動性組成物でありうる。本発明の治療に感受性を持つ病気には、例えば、黄斑変性症、関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、全身性炎症疾患、および外科的切除、放射線療法または化学療法による腫瘍の治療が含まれる。 （もっと読む）

【課題】急速作用性の組織密閉材およびその使用および製造方法の提供。
【解決手段】密閉用途のための組成物、方法、およびキットを提供する。組成物は第１の交差結合可能な成分を第２の交差結合可能な成分と組み合わせて間隙を有する多孔性のマトリックスを形成すること、および、多孔性のマトリックスをヒドロゲル形成成分と組み合わせて間隙の少なくとも一部を充填することにより生成される。組成物は最小限の膨潤特性を示す。第１の特徴において、本発明は第１の交差結合可能な成分、反応を可能とする条件下で第１の交差結合可能な成分と交差結合する第２の交差結合可能な成分、およびヒドロゲル形成成分を含む組成物を提供する。第１および第２の交差結合可能な成分は交差結合して間隙を有する多孔性マトリックスを形成し、そしてここでヒドロゲル形成成分は水和されて間隙の少なくとも一部を充填するヒドロゲルを形成することができる。 （もっと読む）

【課題】糖尿病性末梢神経障害、神経障害による潰瘍などの標的治療のためのデバイスの提供。
【解決手段】デバイス１０は酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーが治療部位に接触するように配置され、酸化窒素放出ポリマーから治療用量の酸化窒素が放出される。酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーは、酸化窒素（ＮＯ）の治療用量の放出を調整および制御するキャリア材料とともに一体化される。さらに、前記ＮＯ放出ポリマーからの放出されたＮＯが前記デバイス１０から実質的に標的部位の方向に向けられるように、前記ＮＯ放出ポリマーが前記第１の膜と前記第２の膜との間に配置されていることを特徴とするデバイス。 （もっと読む）

【課題】細胞含有流動性組成物の最小侵襲投与のための材料および方法の提供。
【解決手段】開示される本発明は、細胞ベースの治療法が、血管介入又は心血管疾病に関連した臨床的続発症、特に閉塞性血栓症、再狭窄、内膜過形成、炎症及び血管拡張の進行を処置、回復、管理及び／又は低下させるために使用できるという発見に基づいている。本発明は更に、これまでに記述されていない移植可能な流動性組成物が、十分に生存可能な細胞のコンフルエントな集団を維持することができ、又、細胞の臨床的有効性又は生存率を低下させることなく、低侵襲性外科手技によって有効に投与することができるという更なる発見から利益を得るものである。開示される本発明は、血管系、並びにファロピウス管のような非血管の管状構造の処置に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、相互侵入高分子ネットワーク（ＩＰＮ）およびそれに関係する方法および組成物を提供する。
【解決手段】本発明のヒドロゲル素材は、２つ以上の高分子ネットワークの相互侵入ネットワークを含み、その高分子ネットワークの少なくとも１つが、バイオポリマーをベースとする。第１高分子ネットワークと第２高分子ネットワークとを結合することを含む、ヒドロゲル素材を製造する方法であって、第１高分子ネットワークまたは第２高分子ネットワークがバイオポリマーをベースとする、方法も提供される。本出願は、ＩＰＮヒドロゲル素材から製造されるデバイスおよびその使用もまた開示する。 （もっと読む）

【課題】多分化能幹細胞から所望の細胞タイプに分化させた後、患者の体内に移植する際に、患者の体内で未分化状態の多分化能幹細胞が増殖することを防止する技術であって、前記多分化能幹細胞に突然変異を誘発するおそれのない技術を開発する。
【解決手段】本発明は、多能性幹細胞の増殖を抑制するための組成物を提供する。本発明の多能性幹細胞の増殖を抑制するための組成物は、ｐ１６及びｐ５３のタンパク質等を含む。本発明は、ｐ１６及びｐ５３のタンパク質の発現を誘導できるポリヌクレオチドを含む多能性幹細胞を提供する。本発明は、本発明の多能性幹細胞の増殖を抑制するための組成物を多能性幹細胞中に導入するステップを含む、多能性幹細胞の増殖を抑制するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】間葉系細胞の増殖促進能を有し、骨髄組織および歯髄組織の欠損を修復するための人工骨髄や人工歯髄として有用な骨格系生体材料を提供する。
【解決手段】ＳＶＶＹＧＬＲペプチドが、骨髄由来間葉系幹細胞、歯髄細胞などの間葉系細胞に対して増殖を促進する作用を有することを見出した。ＳＶＶＹＧＬＲペプチドを含有する炭酸アパタイト・コラーゲンスポンジは骨髄または歯髄再生用生体材料として有用である。 （もっと読む）

【課題】精製両親媒性ペプチド組成物およびその使用を提供すること。
【解決手段】１つの局面において、本発明は相補的であり構造的に適合し、そして自己組立によりβ−シート巨視的スカホールドとなる、交互する親水性アミノ酸及び疎水性アミノ酸を有する両親媒性のペプチド鎖を含む組成物である。ペプチド鎖は少なくとも８アミノ酸を含有し、そしてペプチド鎖の少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％又は少なくとも約９９％が同じ配列を有する。別の局面において、本発明はペプチド鎖を含む水溶液である。溶液は機械的攪拌に対して安定であるヒドロゲルを形成してよい。溶液は注入可能であり得、約４．５〜約８．５の間のｐＨを有し得る。ペプチドは自己組立により溶液中でマトリックスとなってよい。自己組立は機械的攪拌に対して安定である必要はない。 （もっと読む）

【課題】有刺縫合糸と、棘を縫合糸に取り付けるためのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】棘を縫合糸上に取り付けるためのシステムおよび方法が提供される。一実施形態において、システムは、縫合糸供給機構および棘供給機構を含む。縫合糸供給機構は、一定の長さの縫合糸を選択的に保持する。棘供給機構は、棘供給アセンブリを動作可能に係合する。棘供給アセンブリは、少なくとも１つの棘を含む。縫合糸供給機構と棘供給機構との少なくとも一方は、棘供給機構と縫合糸供給機との他方の方へ接近するように構成されており、棘供給アセンブリの少なくとも１つの棘を縫合糸供給アセンブリの縫合糸に係合する。有刺縫合糸と、少なくとも１つの棘を含む縫合糸とを形成する際の使用のための棘も提供される。 （もっと読む）

【課題】改良された薬物含浸スリーブが提供を提供する。
【解決手段】医療用インプラントを包容するための薬物含浸スリーブが提供される。このスリーブは、医療用インプラントを受け取るように構成された内部空洞を規定する、生物学的に適合性のある材料でできた本体を含む。この生物学的に適合性のある材料が生物再吸収性である。この本体は、空洞から本体を貫通して延びる穿孔、穴などの複数の開口を含むことができる。このスリーブはさらに、第１の端部と、第２の端部と、再吸収性シートに含浸させた薬物とを含むことができる。そこを通して医療用インプラントを受け取るためにスリーブの第１の端部が開いていてもよく、第２の端部が閉じていてもよい。インプラントをスリーブに包容し、患者に埋め込むことができ、時間の経過とともに、生体内で、そこから、埋込み部位の周囲の組織に薬物が投与される。
【選択図】なし。 （もっと読む）

【課題】柔軟性や伸縮性が十分で、生体適合性を有する人工血管の原料としての絹糸を提供し、そのまま管状構造物を形成することで絹本来の特性を保持しつつ、より機能性に優れた人工血管や人工臓器等の医療用基材の絹糸が得られることを目的とする。
【解決手段】本発明に係る人工血管や人工臓器等の医療用基材の絹糸は、絹糸の鞘部を構成しているセリシンの除去を行ない、純水に浸漬して膨潤処理した後、仮撚加工を施して成ることを特徴とする。 （もっと読む）