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Fターム[4C081CD15]の内容

Fターム[4C081CD15]に分類される特許

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【課題】
【解決手段】 身体キャビティを閉塞する脈管閉塞デバイスであって、当該デバイスのルーメン内に内部エレメントを配置したデバイス。内部エレメントは、所望のサイズに膨張できる材料でできた自然位のコイルを硬化させるように構成された活性エレメント(214)を具え、これによって、コイルに半径方向のストレスをかけて、閉塞デバイスを硬化させる。代替的に活性エレメントを閉塞デバイスの2点で固定して、緊縮する材料で作り、これによって、圧縮させてデバイスを硬化させる。 (もっと読む)


本発明は、印刷プロセスによって、特に印刷ローラを用いることによって所定量のコーティング材料をインプラントの表面に塗工する方法および装置に関する。本発明はさらに、所定量のコーティング材料をコーティング対象であるインプラントの表面に塗工するための印刷プロセス、特に印刷ローラの使用、およびそれによって生成されるコーティング済みインプラントに関する。
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記載されているのは、分散媒体と密接に混合された微粉末充填剤の医学的に有用な吸収性のパテ様および非パテ様組成物である。本製品は、外科的介入または外傷に起因する骨出血の制御のための、およびおよび骨治癒を改善するための骨誘導性マトリックスを提供するための、機械的止血性タンポナーデとして有用である。 (もっと読む)


記載されているのは、外科的介入および外傷に起因する骨からの出血を制御するための、および骨治癒の改善を促進するための骨誘導性マトリックスを提供するための、身体にインプラント可能な、適当に吸収性の、生体適合性、パテ様組成物である。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1つの生体適合性を有する生物学的に安定なポリスルホンコーティングを有する医療用製品、これらの医療用製品の製造方法およびそれらの使用、特に再狭窄を防止するためのステントの形態の使用に関する。本発明の医療用製品により、少なくとも1つの組み込まれたおよび/または付着された抗増殖剤、抗炎症剤、消炎剤、および/または抗血栓剤の溶出速度が、少なくとも1つの適切な量の親水性重合体の混合によって制御され得る。さらにまた、異なる活性な薬剤および活性な薬剤の組み合わせの位置的な分離がそれぞれ、生物学的に安定な重合体の層システムによって達成され得る。
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目に挿入するための眼科装置を提供する。この装置は、目の上強膜および下強膜のうちの1つ上に配置するための前面および後面を有するボディを含む。後面は、目の上強膜および下強膜のうちの1つ曲率半径に実質的に等しい基本曲線により規定される。1つの実施形態では、眼科装置は、眼科薬物供給装置として機能し、活性薬剤、潤滑剤、などを含む。
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関節軟骨又は骨軟骨病変部位内へ埋め込むための非細胞基質インプラント及びその製造方法。延長した重合時間を有する保護生分解性高分子バリア及びその調製方法。
骨誘導性組成物。関節軟骨又は骨軟骨傷害の治療方法。 (もっと読む)


本発明は、関接軟骨、骨若しくは骨軟骨の欠損及び損傷を治療するための非細胞基質インプラント、並びに関接軟骨の病変部位内に埋め込んだ非細胞基質インプラント及び骨軟骨若しくは骨欠損部位内に埋め込んだ骨誘導性組成物を用いることにより、傷害若しくは損傷を受け又は病変若しくは老化した関節軟骨又は骨を治療する方法に関するものである。本発明は更に、2層の生物学的に許容されうるシーラント層の間に非細胞基質インプラントを埋め込むことにより、又は骨軟骨又は骨格骨の欠損部位内に骨誘導性組成物を沈着させることにより、或いはこれらの双方の措置を行うことにより、傷害若しくは損傷を受け又は病変又は老化した軟骨又は骨を完全な機能を有するように修復し回復させる方法に関するものでもある。本発明は、本発明の非細胞基質インプラントの製造方法に関するものでもある。また、骨誘導性組成物の調整方法にも関するものである。
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a)生体適合性を有しかつ水和反応で硬化する粉末骨材5を平面状の粉末層6に形成する粉末層形成ステップ32と、b)粉末層の一部に生体適合性を有する水溶液7を噴射し、噴射部分6aを水和反応で硬化させる部分硬化ステップ34と、c)a)とb)のステップを繰り返して積層し、硬化部分6aが連結した所望の3次元構造の人工骨9を成形する人工骨成形ステップ36とを有する。 (もっと読む)


1またはそれより多くの結合組織成長コンポーネントが豊富に含まれる骨髄単離物、該単離物を形成する方法、及び、該単離物を用いて結合組織の成長を促進する方法について、記載されている。骨髄を含んでなる生体試料を遠心分離して、該試料を結合組織成長コンポーネントが豊富に含まれる画分を含む画分に分離する。次いで、結合組織成長コンポーネントが豊富に含まれる画分を、分離された試料から単離する。該単離物は、直接的に用いられるか、またはキャリアーと組み合わせて、患者の組織(例えば、骨)欠損部位に移植されることが可能である。該生体試料は、骨髄及び全血を含んでいてもよい。該単離物を組織欠損部位に適用する前に、(例えば、プロモーターと機能可能に連結されている骨誘導ポリペプチドをコードする核酸を用いるトランスフェクションによって)修飾することができる。該単離物を、単一の手順にて(すなわち、手術中に)作製し、組織欠損部位に適用することが可能である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、止血材、及び血栓形成促進剤を有する、血管穿刺部位での止血を提供する方法、及び装置を提供する。
【解決手段】前記血栓形成促進剤は、実質的に、前記止血材中に分散されている。 (もっと読む)


本発明は、生適合性ポリマー又はポリマー混合物をベースとする多孔性マトリクス、該マトリクス上に確立した細胞移植、並びにヘパトサイト及びランゲルハンス島細胞からなる細胞混合物をベースとするさらなる細胞移植に関する。本発明はまた、多孔性マトリクスの製造方法、該方法により得られたマトリクス、及び移植可能なマトリクスの接種用細胞を得る特別な方法に関する。 (もっと読む)


生体適合性コーティングを有するインプラント型医療器具及びその製造工程について述べる。本発明は特に、炭素含有層によりコーティングされたインプラント型医療用器具に関し、その器具は、器具をポリマーフィルムにより少なくとも部分的にコーティングすること、及び本質的に酸素を含まない雰囲気中でポリマーフィルムを200℃〜2500℃の範囲の温度へ加熱することにより製造され、炭素含有層がインプラント型医療用器具上に生成される。 (もっと読む)


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