Fターム[4C081CD31]の内容

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【課題】関節骨軟骨障害等の治療や靱帯の骨関節付着部の補強などに使用される、生体骨組織との結合性、再建性に優れたインプラント複合材料を提供する。
【解決手段】生体内吸収性、かつ、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体1の表層部の一面又は全面に、生体内吸収性、かつ、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの連続気孔質複合体2を積層一体化した構成のインプラント複合材料10とする。連続気孔質複合体2は速やかに加水分解して短期間で生体(軟)骨組織と結合しつつ該組織に置換して消失し、緻密質複合体1はある程度の期間、強度を維持して、最終的には生体(軟)骨組織に置換して消失し、これにより組織再建が行われる。 (もっと読む)


【課題】従来のニトリルゴム組成物よりも柔軟であり、かつ優れた物理的強度と耐化学性とを有するニトリル系ゴム物品を提供する。
【解決手段】本発明に係るニトリルブタジエンゴム組成物から作成されたエラストマー物品は、少なくとも約8ニュートン(N)の破断力(F−BE)及び当該物品を元の寸法の400%まで伸長させる(F−400)のに最大で3.5ニュートン(N)の力を要することに特徴付けられる厚さが約0.15mmの天然ラテックスゴム基材の少力応答挙動と同様の力応答挙動を示す、最大で約0.12mmの所定の厚さを有する基材を含み、
当該物品の外面に、シリコーンエマルジョン若しくはシリコーン油、グリセリン溶液、シリコーンとグリセリン/グリセロールとを組み合わせた混合物、フッ化炭素離型剤又は天然若しくは合成の炭化水素ベースの油を、前記ゴム材料基材を劣化させない量で含むコーティングを有する。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】湾曲した内腔の中心にプロテーゼを埋め込む方法であって、プロテーゼを送達シースに取り付けるステップと、少なくとも前記近位端を前記湾曲した内腔内に配置するために、前記シースを患者の体内の前記湾曲した内腔に向かって前進させるステップと、前記プロテーゼの近位端及び/又は前記シースの遠位端を前記湾曲した内腔の中心に配置するステップとを備えている方法。第1の前進ステップでは、内側シースを収容する外側カテーテルが、前記湾曲した内腔に向かって前記湾曲した内腔に近い位置に前進し、第2の前進ステップでは、前記プロテーゼを収容する前記内側シースが、前記湾曲した内腔に前進し、少なくとも前記近位端を前記湾曲した内腔に配置するとともに、前記外側カテーテルを実質的に前記位置に残す。中心に配置するステップの後は、前記プロテーゼの近位端部が、前記湾曲した内腔の中心に配置される。 (もっと読む)


本発明は、(a)少なくとも1つの遊離アミノ基を持つポリマー、(b)単環式オルトジヒドロキシ芳香族化合物、単環式パラジヒドロキシ芳香族化合物、二環式モノヒドロキシ芳香族化合物、多環式モノヒドロキシ芳香族化合物、二環式ジヒドロキシ芳香族化合物、多環式ジヒドロキシ芳香族化合物、二環式トリヒドロキシ芳香族化合物、多環式トリヒドロキシ芳香族化合物およびこれらの混合物で構成されるグループから選択された架橋分子、および(c)ポリフェノールオキシダーゼ、それも特にリグノリティックポリフェノールオキシダーゼの各個別成分を擁し、且つその場合に個別成分のb)とc)が接触していないというキットに関する。
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【課題】本発明は、高い生体適合性、安定性を有し、分解かつ吸収可能で、さらに角膜再生を誘導可能な安全で信頼性のある生体人工角膜を提供するとともに、そのような人工角膜の作製方法を提供することを目的としている。
【解決手段】このため、人体への移植用人工角膜は、基質を有する天然の動物の角膜を提供するステップと、該基質を架橋かつ固定するステップと、該基質由来の抗原を最小化するステップと、該基質に活性層をカップリングするステップと、を含む方法によって作製される。 (もっと読む)


【課題】凹部が形成された支持体を備える貼付剤であって、凹部により形成された図柄が十分な視認性を有しながら、十分な伸縮性を発揮できるとともに優れた投錨性と十分な粘着性とを発揮することが可能な貼付剤を提供すること。
【解決手段】厚みが200〜1000μmの織布からなる支持体と、前記支持体の一方の面に配置された粘着剤層とを備え、前記支持体が、前記粘着剤層が配置されていない他方の面に熱プレスによって形成された凹部を有し、且つ、前記支持体の前記凹部が形成されている部分の厚みが、前記支持体の前記凹部が形成されていない部分の厚みの1/5〜2/3であることを特徴とする貼付剤。 (もっと読む)


線形弾性(20)及び支持部(30)を有する術後の圧迫性衣服(10)が提供される。支持部は、伸長20%未満の線形弾性材料特性を持つプログレッシブな弾性材料特性を有する制御された伸長-プロフィールを有する。支持部は、2つの層が異なり、かつ層の内の1つは他の層に比べてわずかに特大である材料特性を有する層状材料から構成することができる。衣服は、着用者の身体の様々な部分に適合するように構成することができ、ヘルニア及び/又は損傷決裂を予防するために手術後直ちに着用することができる。
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【課題】射出成形性に優れた低硬度エチレンビニルアセテート系発泡体とその製造方法、並びにこれを用いた医療及びヘルスケア用素材の提供。
【解決手段】本発明は、射出成形性に優れた低硬度エチレンビニルアセテート系発泡体とその製造方法、並びにこれを用いた医療及びヘルスケア用素材に関し、さらに詳しくは、エチレンビニルアセテート(EVA)樹脂にエチレンメチルアクリレート(EMA)樹脂を適正の割合で混合して基材樹脂とし、これを特異性あるように構成された条件で混練、素練、ペレット化及び発泡させる一連の技術構成によって、エチレンビニルアセテート系樹脂を基材樹脂成分としながらも、互いに両立する物性である低硬度と射出成形性を同時に満たすことによって低比重及び低硬度を達成し、人体親和性がより向上し、既存の発泡体の主成分であったポリウレタンまたはポリエチレン系樹脂を用いた場合とは異なり環境にやさしいので、特にヘルスケア用品または医療用品への使用時により効果的であるエチレンビニルアセテート系発泡体及びその製造方法に関する。 (もっと読む)


植え込み型閉塞構造体は、低侵襲性の技術を用いて搬送され、液体および微粒子状物質が動脈瘤や中隔欠損などの生理的空洞や開口部から移動することを妨げ、同様に、血管や房内から生理的空洞や開口部へ液体および微粒子状物質が流れることを妨げる。本デバイスは、空洞の開口部や頸部を覆う閉塞構造体と、該閉塞構造体を前記空洞や開口部に渡って適切な位置で支持し固定するための1つ以上のアンカー構造体とを有する。
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医療装置用のコーティング、コーティングの作成法、およびそれらの使用法を記載する。

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ステントアセンブリ(10)は第1ステント本体および第2ステント本体を有する。第1ステント本体は、第1長手方向軸線(16a)を有する第1管腔を画定し、第2ステント本体(14)は、第2長手方向軸線(16b)を有する第2管腔を画定する。第2ステント本体の一端は、第1ステント本体の一部分にヒンジ式に係合され、第1管腔と第2管腔は互いに連通する。ステントアセンブリは非展開状態と展開状態とを有する。非展開状態において、第1長手方向軸線と第2長手方向軸線は互いにほぼ平行であり、第2管腔の全体が第1管腔の中に配置される。展開状態においては、第2長手方向軸線は第1長手方向軸線に対して斜角を形成する。
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【課題】 良好な形状・力学物性を有するヒドロゲルの物性を低下させることなく滅菌する方法と、該滅菌方法により滅菌されることによって得られる生体適合性材料を提供すること。
【解決手段】 水溶性有機モノマーの重合体と、水膨潤性粘土鉱物とから構成される三次元網目構造を有する高分子ヒドロゲルを高圧蒸気処理により滅菌する滅菌方法により、含水物であるヒドロゲルに対して、放射線滅菌のように物性が低下したり、吸水性が低下したり、またエチレンオキサイドガス滅菌のように、毒性物質が残留したりすることなく、安全で元の物性を保った状態で滅菌することができる。 (もっと読む)


本発明は、多層構造の癒着防止剤に関し、特に、疎水性の生分解性、生体適合性高分子を電気紡糸法により形成したナノ繊維構造の基材層と、前記基材層の表面に親水性の生体由来高分子をコーティングして形成した高分子層とからなることを特徴とする、多層構造の癒着防止剤およびその製造方法に関するものである。
本発明による癒着防止剤は、従来のゲル、溶液、スポンジ、フィルム、不織布形態の癒着防止剤の問題点であった組織および臓器に対する付着性、柔軟性、物理的強度、操作容易性(折り曲げの容易性)、操作時の形態変形、生体適合性などを改善することにより、癒着防止性能を向上させ、使用者の使用便利性を確保できると同時に、ナノ繊維構造を有しており、血液および細胞の浸透や移動を遮断することで、癒着防止性能を向上させ、傷の治癒を促進することができる。さらに、折ったり巻いても破れたり壊れることなく、小さな手術器具による操作や移動が可能で様々な外科手術に容易に適用することができ、操作が便利で、体内の異物反応を最小化することができる。 (もっと読む)


移植可能な医療機器の製作のために及び医療機器のコーティングとして有益な生分解性ポリマーを提供する。当該生分解性ポリマーは生体適合性であり、及び最適な崩壊速度に加えて最適な生理活性物質溶質速度を提供することができる。生分解性ポリマーを使用した医療機器及び医療機器コーティングの製造方法もまた提供する。
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鬱血性心不全を治療してあるいは防止するための生体適合材料が、患者の心臓の心膜内の空間に注入されて、緩やかな圧縮力を心臓上に負荷する。ある容量の生体適合材料が、注射針あるいはカテーテルにより少なくとも左心室に隣接して心膜内の空間に配置されると、この生体適合材料は心臓周期の少なくとも一部の間に心筋上に圧縮力を負荷して心臓壁の張力を軽減する。
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【課題】良好な粘着性と凝集力を有し、剥離時の皮膚への低刺激性と良好な貼付感が両立されたニコチン含有経皮吸収製剤を提供すること。
【解決手段】粘着剤層にニコチンフリー塩基及び粘着剤と相溶しうる液状成分を含み、粘着剤層が架橋処理されており、該液状成分が粘着剤層全体100重量部に対し20〜75重量部含まれていることを特徴とするニコチン含有経皮吸収製剤。 (もっと読む)


耐水性を有する押し出しフィラメントとキャストとスリーブが適用される四肢の間の単一層にクッション性と湿気移動を提供するのに十分な厚さで形成されるチューブ状シート素材を含む耐水性整形外科用アンダーキャストスリーブである。耐水特性は、耐水特性は、押し出し中にフィラメントに適用される耐水フィラー、フィニッシュ又はコーティング、又は押し出し中に耐水性フィニッシュをフィニッシュに適用し、続くスピニング工程中にフィラメントに耐水性フィニッシュを適用し、又は別の工程で耐水性フィニッシュを有するフィラメントをコーティングすることで構成される少なくとも1つの工程によって獲得される。湿気排出チャンネルは、スリーブの長さに長手方向に沿って、及びスリーブとキャストの間のスペースから外に向かって四肢から湿気を排出するためにシート素材に形成され、 シート素材を覆うキャストの適用後に湿気排出チャンネルを維持するために圧縮に対して十分な抵抗を有するシート素材を有する。
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本発明は、体内導管に配置することができる医療器具に関する。本発明は、より詳しくは、狭窄した通路を広げ、治療薬を投与し、内部人工器官を配送し、または他の医療処置を行う治療を行うためのバルーンと、そのようなバルーンを使用したカテーテルとに関する。バルーンカテーテルは、細長いカテーテルシャフトの遠位端部に隣接して配設された拡張可能なバルーンを含むことができる。バルーンは新規の吸収性生体材料で製作することができる。 (もっと読む)


本発明は、(i)生物学的かつ医薬的に許容される材料で作られた、結合力のある開放多孔性構造形成マトリックスおよび(ii)血清を含む、無細胞移植片を提案する。
一つの特に好ましい実施態様において、マトリックスはゲルをさらに含有する。
第二の態様により、かかる無細胞移植片の生成方法が提案され、それにより、マトリックスおよびゲルが提供される場合にはゲルは、血清と接触される。血清を含む移植片は、任意に、乾燥されてもよい。あるいは、マトリックスおよびゲル(ゲルが提供される場合)は、血清と接触される前、乾燥状態である。
最後に、第三の態様により、本発明は、組織を再生する、特に、軟骨および/または骨を再生するための無細胞移植片の使用を提案する。 (もっと読む)


【課題】口腔内に確実に配置することができ、ずれる恐れがない歯科挿入要素の提供。
【解決手段】長手方向に対して直角に切断したとき、非円形の外周を有する断面領域を有する口腔内で用いる歯科挿入要素。

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