【課題】ペプチド結合を有する化合物及びグリコサミノグリカンからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有するインクであって、良好なゲル形成性と良好なインクの吐出性（例えば、吐出安定性及び連続吐出性など）とを両立可能なインク、該インクを用いたハイドロゲルの形成方法、並びに、該ハイドロゲルの形成方法により形成されたハイドロゲルを提供する。
【解決手段】（１）ニュートン粘性係数が０．９０以上１．１０以下である、アルギン酸及び／又はその塩、（２）水、並びに（３）ペプチド結合を有する化合物及びグリコサミノグリカンからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有するインク。
ここで前記ニュートン粘性係数は、せん断速度１０（１／ｓｅｃ）での粘度ηＡが２０ｍＰａ・ｓとなるように前記アルギン酸及び／又はその塩に水を加えて、前記アルギン酸及び／又はその塩の水溶液を作成し、該アルギン酸及び／又はその塩の水溶液の、せん断速度１０００（１／ｓｅｃ）での粘度ηＢを測定し、粘度ηＢに対する粘度ηＡ（２０ｍＰａ・ｓ）の比（ηＡ／ηＢ）を算出した値である。 （もっと読む）

【課題】関節などの可動部位への適用の際に、衣類との摩擦により、薬剤が擦れ落ちることがなく、また、患部を覆い隠すことができるため、被覆効果による外的刺激から保護できる、活性型ビタミンＤ_３またはその類縁物質の成分安定性に優れた乾癬治療用テープ剤を提供すること。
【解決手段】ゴム基剤としてポリイソブチレンを選択し、剥離材としてフッ素系剥離コーティングを施したものを使用することにより、有効成分である活性型ビタミンＤ_３またはその類縁物質の成分安定性に優れた乾癬治療用テープ剤に関するものである。 （もっと読む）

【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】超親水性材料は、基材と、基材の表面に形成され且つ親水性の官能基を有するＤＬＣ膜を備えている。ＤＬＣ膜の表面における水の接触角が１０度以下であり、基材とＤＬＣ膜との間には、基材と前記ＤＬＣ膜との密着性を向上させる中間層が設けられている。ＤＬＣ膜の厚さは０．０１μｍ以上、３μｍ以下であり、中間層の厚さは０．０１μｍ以上、０．３μｍ以下である。 （もっと読む）

【課題】より高い創傷治癒促進作用を有する創傷治癒用高分子組成物を提供する。
【解決手段】アスコルビン酸誘導体と、線維芽細胞増殖因子、グリチルリチン酸ジカリウム、塩化ベンザルコニウム及びｄｌ−α―トコフェリルリン酸ナトリウムからなる群から選択される一種以上の薬剤とが、ゼラチン、スターチ、アルギン酸ナトリウム、寒天、セルロース、ポリグルタミン酸、キチンキトサン及びこんにゃくからなる群から選択される一種以上からなるシートに担持されてなる生体内組織用創傷治癒用フィルム。 （もっと読む）

【課題】外科的用途、出血のコントロール、及び創傷からの出血のコントロールを含む、広い範囲の用途に使用できる非毒性接着材料であるドレッシングの提供。
【解決手段】止血又はシーリング用のドレッシングであって、トランスグルタミナーゼとゼラチンとを含み、その相互反応が前記ドレッシングの活性化のために必要又は所望されるまで分離されており、非吸収性の支持体又は再吸収可能な材料の層のうちの少なくとも一つを更に含むドレッシング。該ドレッシングは、シリコーン又はプラスチックの支持体を更に備え、パッチを形成するドレッシングであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】生体適合性相転化可能なタンパク性組成物ならびにそれらの製造および使用法の提供。
【解決手段】目的の相転化可能な組成物は、タンパク性基体および架橋剤を組合せることにより調製される。タンパク性基体は、1種または複数のタンパク質および接着改質剤を含み、ならびに可塑剤、炭水化物、または他の改質物質の1種または複数を含んでもよい。ある態様において、架橋剤は熱処理されたジアルデヒド、例えば熱処理されたグルタルアルデヒドである。同じく目的の組成物を調製するために使用されるキットも提供される。目的の組成物、キットおよびシステムは、多種多様な用途における使用を認めている。 （もっと読む）

【課題】 創傷閉鎖手段として有効な単量体組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 生物適合性単量体組成物は、次のものを含んでなる。Ａ．医療上許容できる重合体を形成する、少なくとも１種の単量体；Ｂ．前記組成物の０．５重量％〜９重量％の量で、前記組成物中に存在する少なくとも１種の可塑化物質；およびＣ．少なくとも１種の酸性の安定化物質。前記フィルムは、次の方法によって作られる。（ａ）少なくとも２つの組織面を共に保持して接触組織面を形成すること、（ｂ）前記組成物を、前記接触組織面を横切るようにして適用すること；および（ｃ）前記組成物を重合させ次いで前記フィルムを前記接触組織面上に形成すること。前記フィルムは０．１ｍｍ又はそれより厚い厚さを有しかつ前記フィルムはより一層厚さの薄いフィルムよりも高いフィルム強度を有する。 （もっと読む）

【課題】人骨に近い強度特性を有し、ストレスシールディング現象の発生を回避しながらも骨との十分な結合性を確保する。
【解決手段】連続した骨格２により形成される複数の気孔３が連通した三次元網目状構造を有する気孔率の異なる複数の多孔質金属体４，５が一の方向に平行な接合界面Ｆを介して接合されるとともに、これら多孔質金属体４，５は、少なくとも気孔率が高い多孔質金属体５に形成される気孔３Ｂは、接合界面に沿う方向に長く、接合界面に直交する方向に短い扁平形状に形成されるとともに、接合界面に沿う方向の気孔３Ｂの長さＹは、接合界面に直交する方向の長さＸに対して１．２倍〜５倍に形成され、これら多孔質金属体の接合体全体の気孔率が５０％〜９２％であり、接合界面に沿う方向と平行な方向に圧縮したときの強度は、接合界面に直交する方向と平行な方向に圧縮したときの強度に対して１．４倍〜５倍とされている。 （もっと読む）

【課題】人骨に近い強度特性を有し、ストレスシールディング現象の発生を回避しながらも骨との十分な結合性を確保する。
【解決手段】連続した骨格２により形成される複数の気孔３が連通した三次元網目状構造を有する多孔質金属体からなり、気孔率が５０％〜９２％であり、各気孔３は、表面に沿う方向に長く、表面に直交する方向に短い扁平形状に形成されるとともに、表面に沿う方向の気孔３の長さＹは、表面に直交する方向の長さＸに対して１．２倍〜５倍に形成され、表面に沿う方向と平行な方向に圧縮したときの強度は、表面に直交する方向と平行な方向に圧縮したときの強度に対して１．４倍〜５倍とされている。 （もっと読む）

【課題】
新たな特性付与のための第二の材料をチューブ内面及び／又は外面に付与した場合であっても、透明性と非着色性を高いレベルで達成し、かつ外観不良を低減させた医療用チューブを提供する。
【解決手段】
ポリ塩化ビニル及び可塑剤を含む組成物を溶融押出成型して得られ、かつ内径が０．１〜３０ｍｍ、厚みが０．２〜５ｍｍである医療用チューブにおいて、内表面および外表面のＪＩＳ Ｂ０６０１（２００１）による算術平均粗さ（Ｒａ）が０．００１〜０．１μｍであり、ＪＩＳ Ｋ００７１−１によるハーゼン色数が０〜１００であることを特徴とする医療用チューブ。 （もっと読む）

【課題】フィルムの全体的な特徴を損なうことなく、単独でかまたは医療デバイスと組み合わせて、移植後に治療剤の即時放出または持続放出を提供し得る、移植可能なフィルムを提供すること。
【解決手段】本開示は、グリセロールと少なくとも１種の生体高分子との混合物から作製された少なくとも１つのポリマーフィルム層を備える、移植可能な医療デバイスを記載する。このポリマーフィルム層において、グリセロールおよび少なくとも１種の生体高分子は、それぞれ約３：１〜約１：３の範囲の重量比を占める。 （もっと読む）

【課題】電子線滅菌後に変色し難い成形品を提供する。
【解決手段】ポリ塩化ビニル樹脂 １００質量部に対して、エステル可塑剤 ３０〜１６０質量部と、エポキシ可塑剤 ５〜２５質量部と、亜鉛石鹸 ０．１〜１．０質量部と、カルシウム石鹸 ０．１〜１．０質量部と、３価以上の多価アルコールの３−メルカプトプロピオン酸エステル ０．１〜５．０質量部と、を含むポリ塩化ビニル樹脂組成物を成形し、電子線滅菌されてなる成形品。 （もっと読む）

【課題】改良された外科用ステープラーのための支持構造物を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの親水性ポリマーを備える外科用ステープラーのための支持構造物、およびこのような構造物を調製するための方法に関する。上記少なくとも１つの親水性ポリマーは、メタクリル酸、アクリル酸、ｎ−ビニルピロリドン、スルホプロピルアクリル酸カリウム、スルホプロピルメタクリル酸カリウム、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、生体適合性水溶性ビニルモノマーおよびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つのモノマーから形成される。 （もっと読む）

【課題】ビソプロロールを除く薬物を含有する貼付製剤であって、保存中における貼付製剤の粘着剤層の露出部からの粘着剤層成分の滲み出しやはみ出しの発生、並びに粘着剤層からの薬物の滲み出しによる薬物含有量の低下が良好に抑制された貼付製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】貼付製剤、支持体、剥離ライナーおよび粘着剤層のそれぞれの平面形状を矩形とし、貼付製剤の矩形の角部において、支持体側表面に凸部を設ける。また、貼付製剤に中央部および周辺部を設け、前記中央部の矩形の角部に凸部を設けることもできる。またさらに、隣り合う２個以上の前記凸部の間に、前記凸部の貼付製剤の厚さより厚さの薄い連接盛り上がり部を設けることもできる。剥離ライナーに背割り部を設ける場合は、矩形の角部における凸部を経由しない背割り部とする。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、輸液バッグに使用するゴム栓等医療用ゴム栓に優れた性能を付与することにある。
【解決手段】 スチレン−エチレン・ブチレン−スチレンブロック共重合体１００質量部に対して、軟化剤１６０〜２００質量部、ポリプロピレン１５〜４０質量部を配合した組成物からなる医療用ゴム栓を提供する。上記組成物からなる医療用ゴム栓は、成形性が良く、針が容易に刺通され、また針をゴム栓から抜いた時に液漏れせず、更にゴム栓に刺した針が容易に抜けないような優れた性能を有する。 （もっと読む）

【課題】細長い骨粒子に由来する骨インプラント、その製造方法およびこれらを用いた骨欠陥治療方法を提供する。
【解決手段】生体適合性流体担体と混合した、絡み合った細長い骨粒子の凝集性の集合体を含む骨インプラント１０であって、前記骨インプラント１０は、０．５〜２．０ｇ／ｃｍ３の密度を有し、少なくとも一端に、他のインプラントとの組み合わせを容易にするタブ１１を有するストリップとして形成される可撓性の骨インプラント１０が提供される。 （もっと読む）

本発明の例示的実施形態は、抗癒着性及び組織固着特性を有する癒着障壁を提供する。癒着障壁は脂肪酸ベースのフィルムから形成される。脂肪酸ベースのフィルムは、脂肪酸由来の生体材料から形成することができる。フィルムは、組織固着材料でコーティングされて、又は組織固着材料を含んで、癒着障壁を生成することができる。癒着障壁は、体による忍容性が良好であり、抗炎症特性を有し、組織によく固着し、術後癒着を防止するのに十分な残存時間を有する。
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【課題】本発明の目的は、高い吸着性と脱着性を兼ね備えた、水分またはタンパク質吸着能付与剤を提供することである。
【解決手段】ラ六方構造の細孔を有し、０．８〜２０ｎｍの平均細孔径を有し、５０ｎｍ〜１００μｍの平均粒子径を有し、４００〜２０００ｍ２／ｇの比表面積を有し、０．１〜３．０ｃｍ３／ｇの細孔容積を有する多孔質シリカを含有してなる、衛生用品、調湿材料、又は化粧料に使用するための、水分またはタンパク質吸着能を有する材料。 （もっと読む）

少なくとも一部がポリイソブチレンウレタン共重合体、ポリイソブチレン尿素共重合体、又はポリイソブチレンウレタン／尿素共重合体より形成される絶縁性リード本体を有する医療用電気リード。リード本体は、ポリイソブチレンウレタン共重合体、ポリイソブチレン尿素共重合体、又はポリイソブチレンウレタン／尿素共重合体より形成される少なくとも１つの外側管状絶縁及び／又は内部長尺上部材を含んでいてもよい。ポリイソブチレンウレタン共重合体、ポリイソブチレン尿素共重合体、又はポリイソブチレンウレタン／尿素共重合体により形成されるリード本体の部分は押出成形されてもよいし、型成形されてもよい。
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