【課題】 本発明は、初期固定力を向上させて、長期安定化が図れるインプラント材を提供することにある。
【解決手段】
本発明のインプラント材は、生体アパタイトの主応力ベクトルに対して略平行な孔を有するインプラント材であって、前記孔は、一方向性であることを特徴とする。本発明のインプラント材の好ましい実施態様において、前記孔が、格子状メッシュからなることを特徴とする。本発明のインプラント材の好ましい実施態様において、前記メッシュが、チタン製、チタン合金製、コバルトクロム合金製、タンタル製、又はステンレス鋼製であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】チタン代替金属材料によるインプラントとして有用な新たな骨適合性金属材料の製造方法及び骨適合性金属材料を提供する。
【解決手段】骨適合性金属材料の製造方法は、比表面積４０ｍ^２／ｇ以上のリン酸カルシウム粉末２と蒸留水３とを混合して、スラリー状態の処理剤５を作製するスラリー作製工程と、その処理剤５内に粒子径１５μｍ付近の研磨布紙により表面研磨又はフッ酸、硝酸、塩酸により化学エッチングしたジルコニウム又はニオブ若しくはこれらの合金からなる基材６を埋入する埋入工程と、基材６が埋入されたままの処理剤５を大気雰囲気中で熱処理して基材６の表面にリン酸カルシウム系化合物層を形成する熱処理工程と、を含んでいる。 （もっと読む）

【課題】マトリックス、および内皮細胞抗原と反応する抗体でコーティングした、ステントまたは合成移植片のような医療用デバイスを生産するための組成物および方法の提供。
【解決手段】医療用デバイスをコーティングするマトリックスは、ポリウレタン、ポリＬ−乳酸、セルロースエステルまたはポリエチレングリコールのような合成材料から構成される。別の実施形態では、マトリックスは、コラーゲン、フィブリン、エラスチン、非晶質炭素のような天然材料から構成される。第３の実施形態では、マトリックスは、約Ｃ６０〜約Ｃ１００の範囲のフラーレンから構成されてもよい。抗体は、マトリックスと混合されてもよく、あるいはマトリックスに、リンカー分子を通じて共有結合的に拘束されてもよい。医療用デバイスへの接着後、内皮細胞は、医療用デバイス上で分化および増殖する。抗体は、種々の型のモノクローナル抗体であり得る。 （もっと読む）

【課題】生体管腔内の任意の箇所を、確実かつ安全に閉塞することが可能な生体管腔閉塞装置を提供する。
【解決手段】生体管腔において嚢状に拡張した疾患部の嚢状部位内に留置され、嚢状部位を閉塞することにより当該嚢状部位の破裂を防止するために用いられる生体管腔閉塞装置１であって、ワイヤ１３を径が拡縮自在な筒状に編み込んだ筒状部１２と、その筒状部１２の端部でワイヤ１３を結束する結束部１４と、から構成された塞栓コイル形成部１１と、塞栓コイル形成部１１を嚢状部位に搬送しこれを分離し留置するための搬送ワイヤ３０１と連結して分離される連結部２１と、を備える。塞栓コイル形成部１２には、生体温度に曝されることによって嚢状部位を閉塞する形状に変形するように形状記憶処理を施す。 （もっと読む）

【課題】ＤＬＣ膜の親水性を向上させると共に、生体適合性等の機能の付与を効率良く行うことが可能なＤＬＣ膜の修飾方法を実現できるようにする。
【解決手段】超親水性材料は、基材と、基材の表面に形成され且つ親水性の官能基を有するＤＬＣ膜を備えている。ＤＬＣ膜の表面における水の接触角が１０度以下であり、基材とＤＬＣ膜との間には、基材と前記ＤＬＣ膜との密着性を向上させる中間層が設けられている。ＤＬＣ膜の厚さは０．０１μｍ以上、３μｍ以下であり、中間層の厚さは０．０１μｍ以上、０．３μｍ以下である。 （もっと読む）

【課題】生体分解性として生体分解速度が容易に制御され得、強度に優れ、骨組織との界面力に優れ、骨代替物または骨治療などに使うことができるインプラントおよびその製造方法の提供。
【解決手段】生体分解性マグネシウムまたはマグネシウム系合金（以下、マグネシウム系合金と通称する）からなる構成を有するインプラント。および、インプラント表面に生体分解性マグネシウム系合金からなるコーティング層を備えた構成を有するインプラントまたは一部にマグネシウム系合金が適用されたインプラントおよびそれらの製造方法。 （もっと読む）

【課題】引張強度および延性がともに優れた、拡張可能なステントを提供する。
【解決手段】ステント本体１を備え、ステント本体１の少なくとも一部がタングステン合金で構成され、タングステン合金で構成された部分の結晶粒径が５μｍ以下である、拡張可能なステント。 （もっと読む）

【課題】改良された吸収可能な外科用ファスナーの提供。
【解決手段】着用者に対して任意の有害な影響なくしてヒト身体中で溶解する金属材料の組み合わせを含む吸収可能な外科用ファスナー。好ましくは、該金属材料の組み合わせは金属合金であり、該金属合金は、保護不動態化被覆を形成する第１の成分、および該合金の十分な腐食を確実にする第２の成分を含む。さらに好ましくは、上記第１の成分は、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、ニオブ、タンタル、亜鉛およびシリコンからなる群から選択される少なくとも１つの金属。 （もっと読む）

【課題】人骨に近い強度特性を有し、ストレスシールディング現象の発生を回避しながらも骨との十分な結合性を確保する。
【解決手段】連続した骨格２により形成される複数の気孔３が連通した三次元網目状構造を有する多孔質金属体からなり、気孔率が５０％〜９２％であり、各気孔３は、表面に沿う方向に長く、表面に直交する方向に短い扁平形状に形成されるとともに、表面に沿う方向の気孔３の長さＹは、表面に直交する方向の長さＸに対して１．２倍〜５倍に形成され、表面に沿う方向と平行な方向に圧縮したときの強度は、表面に直交する方向と平行な方向に圧縮したときの強度に対して１．４倍〜５倍とされている。 （もっと読む）

【課題】手頃な費用で整形外科用インプラント性能を改善する骨内部成長の材料を提供すること。
【解決手段】骨および組織の内部成長および表層成長の足場であって、該足場は、外部領域、中心領域、および固体領域を含み、該外部領域は、複数の接合された材料層を含み、該材料は、金属、セラミック、およびポリマーの少なくとも１つを含み、該層は各々、５％と９５％との間の多孔度を有し、0.05mmと5mmとの間の平均間隔のセルを有し、そして0.05mmから2mmの厚さの支柱を有し、該中心領域は、該材料の１つ以上の層を含む該外部領域に隣接し、そして該固体領域は、実質的に固体の非多孔質の材料でなり、該中心領域に隣接する。 （もっと読む）

【課題】弾性率が低い生体用ジルコニウム合金、及び、ストレスシールディングが発生しにくい骨固定具を提供する。
【解決手段】Ｚｒを主成分とし、Ｎｂを１５質量％超２５質量％以下の範囲で含む生体用ジルコニウム合金、及び該ジルコニウム合金からなる骨固定具である。 （もっと読む）

【課題】優れた抗菌性と高い生体内安全性を有する生体インプラントの提供。
【解決手段】金属、セラミックスまたはプラスチックからなる基体上の少なくとも一部に、リン酸カルシウム系材料からなる溶射被膜が形成され、該溶射被膜中の銀濃度が、０．０２重量％〜３．００重量％である生体インプラント。 （もっと読む）

【課題】耐食性（特に耐孔食性）に優れた非晶質合金を提供する。
【解決手段】Ｃｕ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｎｂ、原子比率が５０％以上のＺｒ、及びＡｕもしくはＡｇ、並びに不可避元素を含み、組成全体に占めるＡｕの比率ｘ、Ａｇの比率ｙ（ｘ，ｙはモル比を表す）は、それぞれ０．４％≦ｘ≦０．７％、０％＜ｙ＜０．５％の関係を満たす組成を有している。特に下記式（１）又は（２）で表される組成が好ましい〔５０％≦ａ≦７０％、２５％≦ｂ＋ｃ≦３５％（ｂ≧ｃ）、５％＜ｄ＜１５％、０％＜ｅ＜１０％（但し、ａ〜ｅ：Ｚｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ａｌ及びＮｂで１００％としたときの各原子の原子比率を表す）；０．４％≦ｘ（モル比）≦０．７％、０％＜ｙ（モル比）≦０．５％〕。
【化１】
（もっと読む）

【課題】高い初期安定性およびそれゆえ低後硬化を有する骨セメントを製造するように設計されている２つのペーストに基づくキットを提供すること。
【解決手段】本発明のキットは、ペーストＡおよびペーストＢを含み、（ａ）ペーストＡは、（ａ１）５〜９の範囲の、水の中でのｐＨを有する重合性モノマーと、（ａ２）（ａ１）に不溶である充填剤と、（ａ３）１，５−二置換バルビツール酸誘導体、１，３，５−三置換バルビツール酸誘導体、および１，３，５−四置換バルビツール酸誘導体からなる群から選択されるバルビツール酸誘導体とを含有し、（ｂ）ペーストＢは、（ｂ１）５〜９の範囲の、水の中でのｐＨを有する重合性モノマーと、（ｂ２）（ｂ１）に不溶である充填剤と、（ｂ３）（ｂ１）に可溶である過酸化物と、（ｂ４）（ｂ１）に不溶でありかつ重金属塩および重金属錯体からなる群から選択される重金属化合物とを含有し、このペーストＡおよびペーストＢのうちの少なくとも１つは、ハロゲン化物塩を含有する。 （もっと読む）

骨インプラントオペレーション用に利用でき得る、又は骨充填剤若しくは置換として利用でき得る統合人工装具は、少なくとも、金属サポート（３０）とプラスチック材料からなるインサート（１３）とを含んでおり、該プラスチック材料は摩擦表面、つまりインサートを規定するように少なくとも金属サポートの第１の表面に接続されており、調節可能な厚さを有している。金属サポート（３０）は、第１の表面の反対側に、人工装具又は骨置換が設置される骨の部分に接続されることを意図した第２の表面を含んでいる。第１の表面は、実質的に均一な態様で分散されて、且つ、インサート（１３）を形成するプラスチック材料の固定及び固化に適したキャビティ又はホール（１２）を有している一方で、第２の表面は、骨の固定を最適化するのに適したポーラス層（１６）を含んでおり、第１の表面と第２の表面とは、プラスチックインサート（１３）を形成する工程におけるプラスチック材料を留める緻密層（１４）によって分離されている。第１の表面のキャビティ又はホール（１２）は、第２の表面の孔よりも、いかなる異なる形態の場合において、より大きな形状及びサイズを有している。 （もっと読む）

【課題】接合部において正確な成形、更には適切な強度を実現し得るような人工骨の製造方法及び当該方法に基づく人工骨を提供すること。
【解決手段】金属バイオマテリアル、人工骨１用セラミック、人工骨１用プラスチック樹脂のうちから選ばれる１種以上の粉末２層に対し、人工骨１の形状に対応する画像データに基づいて、電磁波又は電子線７を照射することによって焼結するか、又は溶融し、当該焼結に基づく層、又は当該溶融が固化したことに基づく層を積層する人工骨１製造方法であって、人体の骨部との接合部を構成する両側端部１１及びその近傍における内側面及び／又は外側面に対し、前記画像データに基づく回転工具６の切削によって、表面仕上工程を採用すると共に、前記接合部を構成する両端及びその近傍における電磁波又は電子線７の照射の程度を、他の領域の場合よりも大きく設定することによって前記課題を達成することができる人工骨１製造方法、及び当該方法によって製造された人工骨１。 （もっと読む）

【課題】Ｎｉフリーで、高強度、高弾性率であり、塑性加工性の良好な生体用Ｃｏ基合金を提供することを第１の目的とする。さらに、Ｘ線視認性を有する生体用Ｃｏ基合金を提供することを第２の目的とする。また、該合金を用いたステントを提供することを第３の目的とする。
【解決手段】本発明の生体用Ｃｏ基合金は、Ｃｏ−Ｃｒ−Ｗ系合金に、生体適合性を有し、かつ、該合金の積層欠陥エネルギーを上昇させる効果を有する合金元素を添加してなる。 （もっと読む）

【課題】新規骨内インプラントの提供。
【解決手段】ヒトまたは動物の骨に適用される骨内インプラントであって、前記インプラントは、選択された金属もしくは選択された金属合金またはセラミックで製造された表面を有し、前記金属、金属合金のそれぞれが、クロム、ニオブ、タンタル、バナジウム、ジルコニウム、アルミニウム、コバルト、ニッケル、ステンレス鋼、またはその合金から選択され、前記表面は滑らかなまたは粗いテキスチャーを有し、前記表面が、少なくとも１つのホスホン酸基、またはその誘導体であって、好ましくは薬学的に許容されるその塩またはエステルまたはアミド、を保有する少なくとも１つの薬学的に許容される有機化合物で処理されていることを特徴とするインプラント、および前記インプラントを製造するための方法。 （もっと読む）

【課題】インプラントに、バイオフィルムの形成ならびに血栓の形成をともなう血液凝集の活性化を強力に低減した表面を装備する。
【解決手段】インプラント基材が、コーティング材料の薄層でコートされていることを特徴とするインプラントであって、該コーティング材料が、周期系のＩＶ Ａ族の１種以上の金属（Ｍ）、窒素（Ｎ）および酸素（Ｏ）の化合物を含み、該コーティング材料において２〜４５％の体積が、大きさが（０．４ｎｍ）³〜（５０ｎｍ）³の範囲のボイドにより形成され、残部体積は、周期系のＩＶ Ａ族の金属：窒素：酸素が１：（０．１〜１．７）：（０．１〜１．７）である組成物からなり、式ＭＮ_xＯ_y（式中ｘ、ｙ＝０．１〜１．７）を有する材料となっていることを特徴とする、インプラントによって解決される。 （もっと読む）

【課題】 表面に血小板付着抑制機能及び血栓形成抑制機能を発揮する処置が施された金属材料を提供する。
【解決手段】 チタンまたはチタン合金に電解処理を施すことによって表面に存在する酸化被膜が更に酸化され、血小板数を１．０×１０^５cells／μＬに調整しこれに凝固速度を制御するために塩化カルシウムを１．９６×１０^−２mol／Ｌ添加した溶液を用いた血小板付着試験によりフィブリンネットワークの形成が抑制される。 （もっと読む）