本発明は、単数または複数の高性能ポリエチレン（ＨＰＰＥ）フィラメントの構造部材を含む外科用修復製品に関する。本発明はまた、そのような外科用修復製品の製造方法、およびその製品を含むパーツキットに関する。外科用修復製品は、単数または複数の高性能ポリエチレン（ＨＰＰＥ）フィラメントの構造部材と、この構造部材の表面に設けられた生分解性コーティングとを含み、コーティングが、ゾル・ゲル法で生成された無機酸化物と、その中に取り込まれた生物学的活性化合物とを含む。製品は、高い引張強さと生体適合性と好ましい生物活性化合物送達特性とを併せ持つ。 （もっと読む）

【課題】異なる材料の異種ヤーンから作られている生体適合性の外科用デバイスを提供すること。
【解決手段】外科用デバイスであって、少なくとも１つの異種ヤーンであって、該異種ヤーンは、長手方向の軸を規定し、かつ複数の直線的に配置されたポリエステルストランドを、複数の直線的に配置されたポリオレフィンストランドと密接な接触状態で含む、異種ヤーンを備え、該複数のポリエステルストランドおよび該複数のポリオレフィンストランドは、該ヤーンの長さ方向に沿って互いと、該長手方向の軸とに並行して延びる、外科用デバイス。 （もっと読む）

本発明は、繊維が、乾燥状態で、崩壊した中空の横断面構造を有し、繊維が、湿潤状態で、空洞を持った横断面構造を有し、繊維が、分割壁の結果として長手方向にセグメントを有し、繊維が、吸収性ポリマー、特にはカルボキシメチルセルロースを組み込んでいる特性の組み合わせによって特徴付けられる再生セルロース繊維に関する。繊維は、ビスコース紡糸組成が、炭酸塩および吸収性ポリマー、特にカルボキシメチルセルロースとともに混合される工程によって得られる。
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約５〜５０重量％のオレフィンブロックコポリマー、約１０〜７０重量％の第１粘着付与樹脂、約０〜６５％の第２粘着付与樹脂、約０〜６０重量％の可塑剤；約０〜２０重量％の芳香族強化樹脂、約０．１〜５％の安定剤、および約１〜４０重量％の二次ポリマーを含む構成要素のブレンドにおいて、第１および第２粘着付与樹脂ならびに強化樹脂が、２５０ジュール／グラム以下の結晶化度を有する、該ブレンドを含むホットメルト接着剤組成物であって、構成要素は合計で組成物の１００重量％となり、組成物の粘度は、１６３℃で約２０，０００ｍＰａ．ｓ以下である、組成物。該ホットメルト接着剤を用いた積層体ならびにかかる積層体を作製する方法も記載されている。接着剤組成物および／または積層体は、種々の最終製品において用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】ＲＦＩＤタグの通信に適したＲＦＩＤタグ付き布およびＲＦＩＤタグ付き布管理システムを提供する。
【解決手段】医療用ガーゼ１に線状アンテナ６を一体形成して、タグＩＣチップを埋め込むため、医療用ガーゼ１自体でリーダ６１と通信を行うことができる。したがって、手術の前後での医療用ガーゼ１の枚数を迅速かつ正確に管理でき、患者の体内に医療用ガーゼ１を置き忘れる事故を確実に防止できる。また、医療用ガーゼ１を用いたガーゼ管理システムを構築し、このガーゼ管理システム内に、専用ＩＣタグ読取装置とベッドに内蔵されたアンテナシートを設けるため、医療用ガーゼ１の枚数管理だけでなく、患者の出血量などの管理も簡易かつ正確に行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、絹フィブロイン/ポリエチレンオキシドブレンド材料を調製するプロセス、および、創傷治癒などの生物医学的用途に適したその得られる材料に関する。特に、制御された蒸発、拘束乾燥技法、および/またはアルコール処理、および/またはPEO抽出で処理された、絹:PEOブレンド比が2:1〜4:1の電界紡糸した絹フィブロイン/PEOマットは、創傷被覆材に対する有用性をもつ生体材料系に関する、適した物理的なおよび生体機能特性、例えば繊維構造、トポグラフィー、吸収、水蒸気透過速度、酸素透過性、および生分解性などを実証する。

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【課題】優れた織布と粘着剤層の密着性を有すると同時に、発汗や水等との接触による粘着力の低下も抑制でき、他の性能にも優れた通気性粘着テープを提供する。
【解決手段】基材及び粘着剤層を有する通気性粘着テープであって、上記基材は、ポリウレタン糸を芯糸として合成繊維糸でカバーリングした縦糸と合成繊維糸を芯糸として綿糸でカバーリングした横糸とが平織りされた織布であることを特徴とする通気性粘着テープ。 （もっと読む）

光活性化抗微生物デバイス及び物品が開示される。デバイスは、光源と、光感受性物質及び光源からの光を受容するよう適合させた粘弾性材料（感圧接着材など）を含む、光活性化抗微生物物品と、を含む。粘弾性材料は、全内部反射により光を移送するよう適合させることができる。光感受性物質は染料か、金属酸化物か、あるいは酸化又は反応してガスを生成するアニオンを含む組成物を含み得る。光源の活性化により、光感受性物質は抗微生物活性が呈されるように光源からの光を吸収する。光感受性物質は、光活性化抗微生物物品中に含まれてよく、あるいは物品とは別個のものである局所用組成物として提供することもできる。光活性化抗微生物物品及びデバイスは、創傷ドレッシングと類似の構成を有することもできる。 （もっと読む）

【課題】高い伸縮性と伸長回復性を備え、しかも優れた吸水性を兼ね備えている吸水伸縮性シートを提供する。
【解決手段】平均繊維径５０μｍ以下の繊維が、互いに集束されることなくランダムに積層した状態で繊維同士の融着によって接合されており、破断伸度が２００％以上、１００％伸長回復率が７０％以上の伸縮性を備えた不織布１の片面に、ゼラチンとグリセリンを重量比で２５：７５〜７５：２５の割合で含有するゼラチン組成物を皮膜化してなるゼラチン系皮膜２が形成されている。 （もっと読む）

培養物において細胞の発毛促進性を増大させるための方法および組成物が提供される。一実施形態は、有効量の１種以上のｓｏｎｉｃ ｈｅｄｇｅｈｏｇ（Ｓｈｈ）経路アゴニストの存在下で、解離した哺乳動物真皮細胞をインビトロで培養して、未処理の解離した哺乳動物真皮細胞と比較して、上記解離した哺乳動物真皮細胞の発毛促進性を増大させる工程を包含する。上記細胞培養物は、必要に応じて、表皮細胞を含む。好ましいＳｈｈアゴニストとしては、ＣＵＲ−０２３６７１５およびＣＵＲ−０２０１３６５（Ｃｕｒｉｓ，Ｉｎｃ．から入手可能）が挙げられるが、これらに限定されない。発毛促進性は、Ａｄｅｒａｎｓ Ｈａｉｒ Ｐａｔｃｈ Ａｓｓａｙ^ＴＭを使用して測定される。上記培養された真皮細胞は、上記１種以上のＳｈｈアゴニストの存在下で、採取前に少なくとも１〜７日もしくは７日以上にわたって、維持され得る。 （もっと読む）

【課題】フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含むタンパク質組成物の製造方法の提供。
【解決手段】本発明の方法において、フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含有する出発溶液を、フィブリノーゲンおよび／またはフィブロネクチンの溶解度を改変する２つの異なる成分を含む沈殿組成物で処理し、それにより単一工程の沈殿においてフィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含む沈殿物が形成され、そして形成された沈殿物は、必要に応じて、それ自体が公知の方法によってさらに処理される。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、柔軟性に富み、より多くの症例に対して適用可能な癒着防止膜の提供を課題とするものである。
【解決手段】
本発明は、難生分解性高分子及び癒着防止性高分子の混合物の癒着防止層と、生分解性高分子の糸で構成されてなる基材を備え、前記癒着防止層に不織布が埋設されてなる癒着防止膜を提供する。上記癒着防止膜は、さらに別の視点から見れば、生分解性高分子の糸で構成されてなる基材と、該基材の表面及び該基材における生分解性高分子糸間に、難生分解性高分子及び癒着防止性高分子の混合物が存在してなる癒着防止膜と言える。 （もっと読む）

【課題】血管の一部として生体に埋め込んだ場合に、血流側での血栓形成が抑制されて長期間にわたる開存性を維持しつつ、血管との間では細胞組織が効率的に生成されて効率的に密着可能なステントグラフト、人工血管、生体埋込材料、複合糸、及びこれら複合糸、生体埋込材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】複合糸１２であって、非生分解合成高分子のフィラメントを含むマルチフィラメントからなる芯部１３と、この芯部１３の外周を覆うように形成され生体吸収性ポリマーのフィラメントを含むマルチフィラメントからなる鞘部１４とを備え、前記生体吸収性ポリマーのフィラメントは、少なくとも一部が前記非生分解合成高分子のフィラメントと絡み合い、かつ前記鞘部の表面にポロシティが形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、特に組織再生用の生体吸収性担体材料を含有する製品、およびパッケージングに関し、この製品の製造方法にも関する。
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【課題】創傷部からの粘調液や血液などの滲出液が充分に吸収され、かつ貼付面が平滑で貼付したとき創面に刺激を与えにくい創傷被覆剤及びその製造方法の提供。
【解決手段】分子量５万以上の水溶性の高分子を含むゲルの乾燥物からなる吸水層と布とが層状に結合されたシート状物からなり、前記水溶性の高分子がマンナンを含み、前記布が一の面側を残して前記吸水層の一の片面側に投錨状に埋没し、前記シート状物の片面に前記吸水層の他の片面が露出し、該吸水層の他の片面が離型面である創傷被覆剤。該創傷被覆剤においては、前記吸水層が３０〜７０重量％の水溶性多糖類と３０〜５５重量％の分子量５万未満の水溶性の非揮発性有機化合物を含み、該水溶性多糖類のうち３０〜９０重量％がマンナンであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、新規なコラーゲン材料、具体的には、コラーゲン膜、チューブおよび糸に関する。該材料は弾性と強度の向上した特性を併せ持つ。本発明はまた、凝固および所望によりアンモニアガスの存在下でのコラーゲンの架橋を含んでなる、酸性繊維状コラーゲンを用いたコラーゲン材料の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳｉＯ₂ ６０〜７０質量％、Ｎａ₂Ｏ ５〜２０質量％、ＣａＯ ５〜２５質量％、ＭｇＯ ０〜１０質量％、Ｐ₂Ｏ₅ ０．５〜３．０質量％、Ｂ₂Ｏ₃ ０〜１５質量％、Ａｌ₂Ｏ₃ ０〜５質量％を含み、並びに０．０５質量％未満のカリウムを含む生体適合性及び吸収性の溶融法作成ガラス組成物に関する。この発明はまた、本発明のガラス組成物から製造された生体適合性及び吸収性ガラス繊維に関する。この発明はさらに、本発明の繊維を含む医療用具に関する。この発明はまたさらに、ガラス繊維を製造するための本発明の組成物の使用、及び医療用具を製造するための本発明の繊維の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ポリマーでコーティングしたとしても、超弾性を示す構造前駆体の長所をそのまま維持した医療用構造体であって、生体適合性を有するポリマーで該構造前駆体をコーティング等した医療用構造体の提供。
【解決手段】構造前駆体；及び該構造前駆体の表面に形成されるポリマー；を有する医療用構造体であって、ポリマーは、ポリロタキサンを有し、該ポリロタキサンは、環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなる医療用構造体により、上記課題を解決する。 （もっと読む）

拡張可能ならせん状ステントが提供され、当該ステントは主要ステント部品及び固定部で形成し得る。主要ステント部品は、幾何学的に成形されるセル（４３０）を形成するように接続することができる、ステントを形成するようにらせん状に巻かれる１又は２以上の波形サイドバンド（４０１、４０２）を有する平板ストリップから形成される。主要ステント部品のらせん状のコイルは、互いに空間的に隔たっていても近接していてもよい。隣り合うらせん巻状物の波形が近接すると、らせん状に巻かれたステントの管形状と均一性の維持に貢献する。或いは、前記平板ストリップは、単一の波形パターンを含み得る。主要ステント部品の各末端には、エンドバンド（４０７）があり、これは巻かれると、円柱状の環を形成する。一実施形態では、主要ステント部品の１又は２以上のストラットは、１又は２以上の開窓を埋め込むのに十分な幅を有し得る。有窓ストラットはループ又はターンによって接続することができ、この場合の材料は、可撓性を高めるために有窓ストラットのものよりも幅が狭い。らせん状の管は固定部で維持される。
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【課題】圧縮変形性が適度でインプラントと生体組織の表面（凹凸）形状通りに圧縮変形して密着し、インプラントをガタツキなく固定でき、インプラントのシンキングも防止でき、適度な緩衝作用を発揮でき、組織（骨）伝導能が良好で、分解吸収により最終的に生体組織と全て置換してインプラントと生体組織を直接結合させることができる結合用詰め物を提供する。
【解決手段】インプラントと生体組織との間に介装される結合用詰め物であって、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ粘度平均分子量が５万〜１００万の生体内分解吸収性ポリマーの繊維が互いに絡み合って繊維が相互の接点で溶着し、繊維径が０．５〜５０μｍで繊維長が３〜１００μｍであり、繊維が溶剤の揮散により固化した不織布である結合用詰め物とする。 （もっと読む）