【課題】 この発明は、生体内への補填作業時等に損壊し難い機械的強度を有し、かつ補填後に生体内で速やかに分解及び吸収されて優れた骨結合能力を発揮する生体吸収性インプラント及びその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 この生体吸収性インプラントは、平均気孔径が100μｍ以上200μｍ以下の大径気孔同士の間に形成される骨格部を有し、前記骨格部は生体吸収性セラミックスからなり、孔径5μｍ未満の微細気孔の全気孔に対する体積割合が20％以上であり、その表面に前記生体吸収性セラミックスの粒子が互いに接して配列された表面層を有し、この生体吸収性インプラントの製造方法は、生体吸収性セラミックスの顆粒を調製する工程と、前記顆粒と可燃性有機粒子とを混合して顆粒混合物を得る工程と、前記顆粒混合物をプレス成形して成形体を得る工程と、前記成形体を焼成する焼成工程とを含み、前記顆粒のタップ充填密度が理論密度の20％以上30％未満である。 （もっと読む）

【課題】微量栄養素、微量元素または微量ミネラルを投与するためのインプラントの提供。
【解決手段】再吸収性または生体浸食性の多孔質シリコンに基づく担体材料と、有効物質とを含むデバイス。有効物質、例えば健康生理機能のために必要な微量ミネラルを含浸させた多孔質シリコンインプラント６０を皮下に移植し、前記微量ミネラルを制御的に放出するためにその後数ヶ月／年にわたり完全に腐蝕させる。第２の実施態様で、インプラント６２は、有効物質を含み、ドアが破れてからの有効物質の長時間に亘る放出に時間差が生じるように厚さの異なる生物侵食性ドア７６，７８で閉じられている孔７２を多数含み得る。 （もっと読む）

【課題】最小侵襲外科手順における使用のための新規な圧縮吻合デバイスを提供すること。
【解決手段】吻合されるべき第１の管状構造体の第１の自由端と第２の管状構造体の第２の自由端との外科的接合における使用のための吻合デバイスであって、第１のリング部材および第２のリング部材を備え、それらの各々が管状構造体の自由端部に固定されており、各リング部材は、円筒状の外側部分（第１の外側部分および第２の外側部分）および内側部分（第１の内側部分および第２の内側部分）を備え、これらは互いに作動可能に取り付けられている、吻合デバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよびその他の動物等の患者の局所的治療のための、弾性-圧縮性が生物学的耐久性を有する網状化エラストマー系マトリックスを含有する装置、およびその製造の提供。
【解決手段】ポリカーボネートポリウレタンまたはポリカーボネート尿素-ウレタン等の網状の弾性-圧縮性エラストマー系マトリックスで、該網状のエラストマー系マトリックスが多数の少なくとも約20μmの平均直径の孔を有し、または他の最も大きい横断寸法を有する装置。 （もっと読む）

【課題】刃物を用いることなく容易に整形、又は裁断できる陰圧治療用装填材を提供する。
【解決手段】陰圧治療用装填材は、透水性弾性体から成る母材３が複数の部分塊５に区分され、部分塊５よりも断面積の小さい連結部７を介して、複数の部分塊５が相互に連なる。母材３に複数の切欠１７が形成され、複数の部分塊５が互いに切欠１７を境に隣接しても良い。連結部７が糸状でも良い。透水性弾性体として、連続気孔を有するスポンジを適用できる。上記の断面積の比率は、部分塊５に対して連結部７が１／１０〜１／５０以下であることが好ましい。連結部７の肉厚は１．５〜０．３ｍｍ以下であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】人骨に近い強度特性を有し、ストレスシールディング現象の発生を回避しながらも骨との十分な結合性を確保する。
【解決手段】連続した骨格２により形成される複数の気孔３が連通した三次元網目状構造を有する複数の多孔質金属体４が一の方向に平行な接合界面Ｆを介して接合されてなり、気孔率が５０％〜９２％であり、接合界面Ｆに沿う方向と平行な方向に圧縮したときの強度は、接合界面Ｆに直交する方向と平行な方向に圧縮したときの強度に対して１．４倍〜５倍とされている。 （もっと読む）

【課題】人骨に近い強度特性を有し、ストレスシールディング現象の発生を回避しながらも骨との十分な結合性を確保する。
【解決手段】連続した骨格２により形成される複数の気孔３が連通した三次元網目状構造を有する気孔率の異なる複数の多孔質金属体４，５が一の方向に平行な接合界面Ｆを介して接合されるとともに、これら多孔質金属体４，５は、少なくとも気孔率が高い多孔質金属体５に形成される気孔３Ｂは、接合界面に沿う方向に長く、接合界面に直交する方向に短い扁平形状に形成されるとともに、接合界面に沿う方向の気孔３Ｂの長さＹは、接合界面に直交する方向の長さＸに対して１．２倍〜５倍に形成され、これら多孔質金属体の接合体全体の気孔率が５０％〜９２％であり、接合界面に沿う方向と平行な方向に圧縮したときの強度は、接合界面に直交する方向と平行な方向に圧縮したときの強度に対して１．４倍〜５倍とされている。 （もっと読む）

【課題】手頃な費用で整形外科用インプラント性能を改善する骨内部成長の材料を提供すること。
【解決手段】骨および組織の内部成長および表層成長の足場であって、該足場は、外部領域、中心領域、および固体領域を含み、該外部領域は、複数の接合された材料層を含み、該材料は、金属、セラミック、およびポリマーの少なくとも１つを含み、該層は各々、５％と９５％との間の多孔度を有し、0.05mmと5mmとの間の平均間隔のセルを有し、そして0.05mmから2mmの厚さの支柱を有し、該中心領域は、該材料の１つ以上の層を含む該外部領域に隣接し、そして該固体領域は、実質的に固体の非多孔質の材料でなり、該中心領域に隣接する。 （もっと読む）

【課題】臓器などの動きに追従可能な伸縮性を有するコラーゲン膜を提供する。
【解決手段】コラーゲン膜１０は、複数本のコラーゲン糸２０が第１方向２１に沿って配置された第１層１１と、複数本のコラーゲン糸２０が第２方向２２に沿って配置された第２層１２と、が積層され、かつ第１層１１と第２層１２とが相互に接着されたコラーゲン膜１０であって、第３方向２３に沿った帯状の第１加熱処理領域３１と、第４方向２４に沿った帯状の第２加熱処理領域３２とを有する。コラーゲン膜１０が、臓器などの動きに追従可能な伸縮性を有するので、例えば、胃や腸、心臓、肺のように拡張、収縮を繰り返す臓器において、臓器の動きを阻害したり、コラーゲン膜１０が破断したりすることがない。 （もっと読む）

骨インプラントオペレーション用に利用でき得る、又は骨充填剤若しくは置換として利用でき得る統合人工装具は、少なくとも、金属サポート（３０）とプラスチック材料からなるインサート（１３）とを含んでおり、該プラスチック材料は摩擦表面、つまりインサートを規定するように少なくとも金属サポートの第１の表面に接続されており、調節可能な厚さを有している。金属サポート（３０）は、第１の表面の反対側に、人工装具又は骨置換が設置される骨の部分に接続されることを意図した第２の表面を含んでいる。第１の表面は、実質的に均一な態様で分散されて、且つ、インサート（１３）を形成するプラスチック材料の固定及び固化に適したキャビティ又はホール（１２）を有している一方で、第２の表面は、骨の固定を最適化するのに適したポーラス層（１６）を含んでおり、第１の表面と第２の表面とは、プラスチックインサート（１３）を形成する工程におけるプラスチック材料を留める緻密層（１４）によって分離されている。第１の表面のキャビティ又はホール（１２）は、第２の表面の孔よりも、いかなる異なる形態の場合において、より大きな形状及びサイズを有している。 （もっと読む）

改善された無作為性の多孔性構造およびそのような多孔性構造を製造する方法が開示される。多孔性構造の足場は、画定された容積の複数の空間座標の間で空間を分割することにより形成され、複数の空間座標は、予め決定された無作為化限界に従って無作為方向に無作為有限距離だけ移動される。
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医療用インプラント装置は、凹部（１４）により分離されるピーク（１２）によって提供される波状表面を有する基材（１０）を含む。この装置は、基材の波状表面上に設けられた多孔性コーティング層を含み、多孔性コーティング層は、複数の粒子（１６）を含む。基材の表面上の隣接するピーク間の間隔は、粒子の粒径より小さい。粒子は、基材の表面でピークに結合し、隣接する粒子は、互いに結合する。
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【課題】 骨が多孔体内部に成長し、骨と接合しやすい骨再生医療材料の提供。
【解決手段】 活性水素を有するポリオールとポリイソシアネートとを反応させてなる末端イソシアネート基を有するプレポリマーと、水系分散媒にチタン粉末を懸濁してなるスラリーとを混合させ、反応させることにより、チタン粉末を含有するポリウレタン発泡中間体を得た後、前記中間体に熱処理を施し、前記中間体を脱脂および焼結させることによって製造されたものであり、複数の気泡が互いに連結してなる連続気泡を含む発泡チタン材料で構成されたことを特徴とする骨再生医療材料。 （もっと読む）

移植可能医学的デバイスを提供する。１つの態様において、デバイスには、デバイスの外部輪郭（ｏｕｔｅｒ ｐｒｏｆｉｌｅ）を規定する外表面（ｅｘｔｅｒｎａｌ ｓｕｒｆａｃｅ）を有するボディが含まれる。ボディには、各々、中空の内部を含む、相互連結された複数の支柱（ｓｔｒｕｔ）によって規定される、相互連結された一連のマクロ孔（ｍａｃｒｏｐｏｒｅ）を含む多孔性マトリックスが含まれる。充填剤（ｆｉｌｌｅｒ ｍａｔｅｒｉａｌ）は、相互連結された一連のマクロ孔の少なくとも一部を実質的に満たす。ボディの外表面には、相互連結された複数の支柱の少なくとも一部の中空の内部と連絡する、複数の開口部（ｏｐｅｎｉｎｇ）が含まれる。この態様のさらなる側面において、外表面には、暴露された開口部に加えて、充填剤および多孔性マトリックスの暴露された領域が含まれる。別の側面において、多孔性マトリックスは、生体吸収性セラミックから形成され、そして充填剤は、生物学的に安定なポリマー性材料である。さらに、この態様および他の態様に関連する他の側面もまた開示される。
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【課題】歯周組織の再生を速やかに促し、組織の再生に合わせて分解され、除去のための再手術を不要とする。
【解決手段】生分解性ポリマーからなる膜状に形成され、厚さ方向の一側に平均気孔径１００〜５００μｍの大気孔２を備え、厚さ方向の他側に平均気孔径０．１〜５μｍの小気孔４を備え、大気孔２と小気孔４とが相互に連通している歯周病治療材１を提供する。これにより、歯肉と歯槽骨とが区画され、再生した歯肉の歯槽骨側への侵入が防止されて歯槽骨の円滑な再生が促進され、歯槽骨側からの血液供給が大気孔２に連通する小気孔４を介して歯肉側に向けて行われることで、歯肉の再生促進が図られる。そして、生分解性ポリマーからなる歯周病治療材１が時間の経過とともに分解されて消失することで、治癒後に歯周病治療材１を除去する再手術を行わなくて済み、患者にかかる負担を軽減することができる。 （もっと読む）

【課題】フィブリンをベースにした層を備えた要素に関し、支持体細孔の均質性または均一性が欠けているとある場合には、細胞の付着に影響を与える欠点の解決。
【解決手段】フィブリンまたはフィブリノーゲン含有物質をベースにした層を備えた要素であって、以下の（ａ）および（ｂ）を含む：（ａ）疎水性または実質的に疎水性の支持体であって、厚さ０．１〜５ｍｍの多孔性部分を有し、該細孔は、その厚さを横切って伸長していて、５〜１００μｍの結節間隔を有し、該多孔性部分の１面は、フィブリンおよび／またはフィブリノーゲン含有物質をベースにした化合物で処理されている；（ｂ）該支持体の該処理面を覆っているフィブリンベース層であって、該処理面上において実質的に均一かつ均質であり、該フィブリン層と、該支持体のうち少なくとも該フィブリン層と接触している面とは、実質的にフィブリンノーゲンを含まない要素。 （もっと読む）

【課題】血液から顆粒球及び単球を選択的に除去する除去材を提供する。
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を６０％以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の２．５倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、選択的除去材が、２００μｍ以上５００μｍ以下の平均粒径を有し、空孔率が７０％以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 （もっと読む）

骨内殖による骨格固定を促進するために海綿骨と同様の連通気孔の形状を有する多孔質領域と、多孔質領域に隣接および一体的に連結し、軟骨下骨と同様の連通気孔の形状を有する移行領域と、移行領域に一体的に連結しかつ外周面を有する実質的に稠密な領域と、天然関節軟骨に対する関節接合に適応した仕上げを有する、実質的に稠密な領域上の表面とを含む、一体式整形外科インプラント。

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【課題】優れた骨癒合性と高い強度とを併せ持つ生体吸収性インプラント、及び、その製造方法を提供すること。
【解決手段】生体吸収性ポリマーとこのポリマーに分散した生体活性セラミックスとを含有し、４５〜７５％の気孔率、３５０〜５００μｍの気孔径、１５０μｍ以上の連通径及び２ＭＰａ以上の圧縮強度を有する多孔体から成る生体吸収性インプラント、並びに、粒径が３５５μｍ未満の顆粒を３０質量％以上４５質量％未満の割合で含有する複合体の顆粒と、粒径が実質的に３５５〜５００μｍの範囲にある可溶性物質の顆粒とを、複合体の顆粒との合計体積に対して可溶性物質の割合が４５〜７５体積％となるように、混合して、顆粒混合物を調製する工程と、この顆粒混合物を加熱下で加圧成形する工程と、この成形体を溶媒に浸漬する工程とを含有する生体吸収性インプラントの製造方法。 （もっと読む）